Синдром гиалинового фиброматоза [Текст] / С. И. Трофимова // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2018. - № 2. - С. 103-108. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: редкие (орфанные) заболевания    медицинская генетика    педиатрия Кл.слова (ненормированные): ДЕТИ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОЕ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- ГИАЛИНОЗ СИСТЕМНЫЙ ИНФАНТИЛЬНЫЙ -- ФИБРОМАТОЗ ГИАЛИНОВЫЙ ЮВЕНИЛЬНЫЙ -- ГЕН ANTXR2 -- СИМПТОМЫ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ТЕСТИРОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ Доп.точки доступа: Трофимова, С. И.; Агранович, О. Е.; Кенис, В. М.; Никитина, А. П.