Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска
Журнальные статьи с 2001 года
Книги
Краеведение
Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)
Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Новиков П. В.$<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
616-018:616.71]-053.2-092:612.821.33.017.2-07
О-75

   
    Особенности эмоциональной сферы у детей с моногенными болезнями соединительной ткани и рахитоподобными заболеваниями [Текст] / Троицкая Л. А. // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2013. - № 3. - С. 42-46. - Библиогр. в конце ст.
УДК
616-018:616.71]-053.2-092:612.821.33.017.2-07
Рубрики: педиатрия
   медицинская генетика
   психиатрия
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ПОДРОСТКИ -- ТКАНЬ СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ -- БОЛЕЗНЬ -- ЗАБОЛЕВАНИЯ РАХИТОПОДОБНЫЕ -- СФЕРА ЭМОЦИОНАЛЬНАЯ -- ОСОБЕННОСТИ -- РАЗВИТИЕ ПСИХИЧЕСКОЕ -- ПАТОЛОГИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ -- ФРУСТРАЦИЯ -- АГРЕССИВНОСТЬ -- РИГИДНОСТЬ -- ИССЛЕДОВАНИЕ -- МЕТОДЫ -- АНАЛИЗ РЕЗУЛЬТАТОВ


Доп.точки доступа:
Троицкая Л. А.; Ерохина В. А.; Новиков П. В.; Семячкина А. Н.

Найти похожие
2.
616-008.9-056.7-053.2-092:612.015.6.064
Н 42

   
    Недостаточность карнитина у детей с наследственными болезнями обмена веществ и митохондриальными заболеваниями: особенности патогенеза и эффективность лечения [Текст] / Николаева Е. А. // Педиатрия. - 2013. - № 3. - С. 42-49. - Библиогр. в конце ст.
УДК
616-008.9-056.7-053.2-092:612.015.6.064
Рубрики: педиатрия
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- БОЛЕЗНЬ -- ОБМЕН ВЕЩЕСТВ -- НАРУШЕНИЕ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- КАРНИТИН -- МАРКЕР -- ГЕН -- НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ МИТОХОНДРИАЛЬНОЕ -- ТОНИ-ДЕБРЕ-ФАНКОНИ СИНДРОМ -- НУНАН СИНДРОМ -- ЭТИОЛОГИЯ -- ПАТОГЕНЕЗ -- ЛЕЧЕНИЕ -- ЛЕВОКАРНИТИН -- ЭФФЕКТИВНОСТЬ -- ИССЛЕДОВАНИЕ -- АНАЛИЗ РЕЗУЛЬТАТОВ


Доп.точки доступа:
Николаева Е. А.; Харабадзе М. Н.; Золкина И. В.; Сухоруков В. С.; Новиков П. В.

Найти похожие
3.
616.831.37-053.2-073.914.343-085.355
Л 42

   
    Лейкоэнцефалопатия с преимущественным поражением ствола мозга, спинного мозга и повышенным уровнем лактата [Текст] / Николаева Е. А. // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2013. - № 5. - С. 54-58. - Библиогр. в конце ст.
УДК
616.831.37-053.2-073.914.343-085.355
Рубрики: неврология
   педиатрия
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ МИТОХОНДРИАЛЬНОЕ -- ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИЯ -- СТВОЛ МОЗГА -- МОЗГ СПИННОЙ -- ПОРАЖЕНИЕ -- АТАКСИЯ -- ГЕН DARS2 -- МУТАЦИЯ ГЕНА -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ТОМОГРАФИЯ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ -- ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА -- КОЭНЗИМ Q10 -- ЛЕТАЛЬНОСТЬ -- ДИАГНОЗ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ


Доп.точки доступа:
Николаева Е. А.; Козина А. А.; Яблонская М. И.; Харабадзе М. Н.; Мамедов И. С.; Золкина И. В.; Новиков П. В.

Найти похожие
4.
616-008.939.631-053.2-085.355
М 90

   
    Мукополисахаридоз I типа: новая технология лечения - ферментозамещающая терапия [Текст] / Семячкина А. Н. // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2012. - № 4. - С. 94-102. - Библиогр. в конце ст.
УДК
616-008.939.631-053.2-085.355
Рубрики: педиатрия
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ -- ГУРЛЕР СИНДРОМ -- ГУРЛЕР-ШЕЙЕ СИНДРОМ -- ШЕЙЕ СИНДРОМ -- МУТАЦИЯ Q70X -- МУТАЦИЯ W402X -- ТЕРАПИЯ ФЕРМЕНТОЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ -- АЛЬДУРАЗИМ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ


Доп.точки доступа:
Семячкина А. Н.; Новиков П. В.; Воскобоева Е. Ю.; Яблонская М. И.; Курбатов М. Б.; Харабадзе М. Н.

Найти похожие
5.
616-053.31-056.7-072.85:362.147(470)
Н 73

    Новиков П. В.
    Первые итоги расширенного неонатального скрининга на наследственные болезни обмена веществ в Российской Федерации [Текст] / Новиков П. В. // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2012. - № 5. - С. 5-12. - Библиогр. в конце ст.
УДК
616-053.31-056.7-072.85:362.147(470)
Рубрики: неонатология
   педиатрия
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- НОВОРОЖДЕННЫЕ -- СКРИНИНГ МАССОВЫЙ -- ЗАБОЛЕВАНИЯ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- БОЛЕЗНИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ -- ЧАСТОТА -- РЕКОМЕНДАЦИИ ВОЗ -- ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ -- ГИПОТИРЕОЗ ВРОЖДЕННЫЙ -- СИНДРОМ АДРЕНОГЕНИТАЛЬНЫЙ -- ГАЛАКТОЗЕМИЯ -- МУКОВИСЦИДОЗ


Доп.точки доступа:
Ходунова А. А.

Найти похожие
6.
616.899.5-053.3-055.2-056.7]-079.3:575
В 65

    Воинова В. Ю.
    Полиморфизм гена метилентетрагидрофолатредуктазы как фактор риска возникновения синдрома Ретта у детей [Текст] / Воинова В. Ю. // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2012. - № 5. - С. 66-71. - Библиогр. в конце ст.
УДК
616.899.5-053.3-055.2-056.7]-079.3:575
Рубрики: педиатрия
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- РЕТТА СИНДРОМ -- ГЕН MTHFR -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА -- АЛЛЕЛИ ПОЛИМОРФНЫЕ -- 677T -- ГЕНОТИП -- МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА -- ФАКТОР РИСКА -- МУТАЦИИ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- АНАЛИЗ РЕЗУЛЬТАТОВ


Доп.точки доступа:
Новиков П. В.

Найти похожие
7.
616-009.8-092:612.044.21]-053.2-056.7-07
Н 63

    Николаева Е. А.
    Проблема диагностики и дифференциальной диагностики митохондриальных заболеваний у детей [Текст] / Николаева Е. А. // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2014. - № 6. - С. 75-83. - Библиогр. в конце ст.
УДК
616-009.8-092:612.044.21]-053.2-056.7-07
Рубрики: педиатрия
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- БОЛЕЗНИ МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ -- ПАТОГЕНЕЗ -- АЛГОРИТМ ДИАГНОСТИКИ -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- КОЭНЗИМ Q10 -- СИМПТОМОКОМПЛЕКС КЛИНИЧЕСКИЙ -- МУТАЦИЯ ГЕНА -- ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ


Доп.точки доступа:
Новиков П. В.

Найти похожие
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
ГРНТИ-навигатор
УДК-навигатор
ББК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
Статистика
за 15.07.2024
Число запросов 40988
Число посетителей 375
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)