Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска
Журнальные статьи с 2001 года
Книги
Краеведение
Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)
Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Николаева Е. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
616-008.9-056.7-053.2-092:612.015.6.064
Н 42

   
    Недостаточность карнитина у детей с наследственными болезнями обмена веществ и митохондриальными заболеваниями: особенности патогенеза и эффективность лечения [Текст] / Николаева Е. А. // Педиатрия. - 2013. - № 3. - С. 42-49. - Библиогр. в конце ст.
УДК
616-008.9-056.7-053.2-092:612.015.6.064
Рубрики: педиатрия
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- БОЛЕЗНЬ -- ОБМЕН ВЕЩЕСТВ -- НАРУШЕНИЕ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- КАРНИТИН -- МАРКЕР -- ГЕН -- НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ МИТОХОНДРИАЛЬНОЕ -- ТОНИ-ДЕБРЕ-ФАНКОНИ СИНДРОМ -- НУНАН СИНДРОМ -- ЭТИОЛОГИЯ -- ПАТОГЕНЕЗ -- ЛЕЧЕНИЕ -- ЛЕВОКАРНИТИН -- ЭФФЕКТИВНОСТЬ -- ИССЛЕДОВАНИЕ -- АНАЛИЗ РЕЗУЛЬТАТОВ


Доп.точки доступа:
Николаева Е. А.; Харабадзе М. Н.; Золкина И. В.; Сухоруков В. С.; Новиков П. В.

Найти похожие
2.
616.831.37-053.2-073.914.343-085.355
Л 42

   
    Лейкоэнцефалопатия с преимущественным поражением ствола мозга, спинного мозга и повышенным уровнем лактата [Текст] / Николаева Е. А. // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2013. - № 5. - С. 54-58. - Библиогр. в конце ст.
УДК
616.831.37-053.2-073.914.343-085.355
Рубрики: неврология
   педиатрия
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ МИТОХОНДРИАЛЬНОЕ -- ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИЯ -- СТВОЛ МОЗГА -- МОЗГ СПИННОЙ -- ПОРАЖЕНИЕ -- АТАКСИЯ -- ГЕН DARS2 -- МУТАЦИЯ ГЕНА -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ТОМОГРАФИЯ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ -- ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА -- КОЭНЗИМ Q10 -- ЛЕТАЛЬНОСТЬ -- ДИАГНОЗ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ


Доп.точки доступа:
Николаева Е. А.; Козина А. А.; Яблонская М. И.; Харабадзе М. Н.; Мамедов И. С.; Золкина И. В.; Новиков П. В.

Найти похожие
3.
616.314-089.23-083.3
Н 63

    Николаева Е. А.
    Опыт клинического применения фторсодержащего профилактического лака "Flairesse" [Текст] / Николаева Е. А., Нестерова М. М. // Клин. стоматология. - 2014. - № 1. - С. 14-16. - Библиогр. в конце ст.
УДК
616.314-089.23-083.3
Рубрики: фармация. фармакология
   стоматология и челюстно-лицевая хирургия
Кл.слова (ненормированные):
применение клиническое -- лак фторсодержащий профилактический -- flairesse -- брекет -- глютен -- унидоза -- мята -- дыня -- натрия фторид -- аминокислота аспарагиновая -- ксилит -- система воздушно-абразивная -- пистолет стоматологический -- флосс


Доп.точки доступа:
Нестерова М. М.

Найти похожие
4.
616-008.9-053.2-092:612.014.21]-056.7-084
Н 63

    Николаева Е. А.
    Диагностика и профилактика ядерно-кодируемых митохондриальных заболеваний у детей [Текст] / Николаева Е. А. // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2014. - № 2. - С. 19-28. - Библиогр. в конце ст.
УДК
616-008.9-053.2-092:612.014.21]-056.7-084
Рубрики: педиатрия
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ МИТОХОНДРИАЛЬНОЕ ЯДЕРНО-КОДИРУЕМОЕ -- СИМПТОМЫ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ДИАГНОСТИКА -- ГЕН ЯДЕРНЫЙ -- КЛАССИФИКАЦИЯ -- ДНК ЯДЕРНАЯ -- ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ -- ДЕПЛЕЦИЯ -- ДЕЛЕЦИЯ МНОЖЕСТВЕННАЯ -- АЦИДУРИЯ 3-МЕТИЛГЛУТАКОНОВАЯ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ЭКЗОМНОЕ -- ПРОФИЛАКТИКА


Найти похожие
5.
616.899-056.7-07:[616.155.34-008.61-06:616-008.922.1]-092
С 76

    Ставцева С. Н.
    Окислительный стресс и митохондриальная дисфункция в патогенезе болезни Дауна [Текст] / Ставцева С. Н., Николаева Е. А., Сухоруков В. С. // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2014. - № 3. - С. 39-43. - Библиогр. в конце ст.
УДК
616.899-056.7-07:[616.155.34-008.61-06:616-008.922.1]-092
Рубрики: педиатрия
   редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
стресс окислительный -- дисфункция митохондриальная -- патогенез -- Дауна синдром -- дети -- конэнзим Q10 -- Альцгеймера болезнь -- глутатионпероксидаза -- Фридрейха атаксия -- убихинол -- супероксидисмутаза -- Паркинсона болезнь -- токоферол


Доп.точки доступа:
Николаева Е. А.; Сухоруков В. С.

Найти похожие
6.
616-009.8-092:612.044.21]-053.2-056.7-07
Н 63

    Николаева Е. А.
    Проблема диагностики и дифференциальной диагностики митохондриальных заболеваний у детей [Текст] / Николаева Е. А. // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2014. - № 6. - С. 75-83. - Библиогр. в конце ст.
УДК
616-009.8-092:612.044.21]-053.2-056.7-07
Рубрики: педиатрия
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- БОЛЕЗНИ МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ -- ПАТОГЕНЕЗ -- АЛГОРИТМ ДИАГНОСТИКИ -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- КОЭНЗИМ Q10 -- СИМПТОМОКОМПЛЕКС КЛИНИЧЕСКИЙ -- МУТАЦИЯ ГЕНА -- ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ


Доп.точки доступа:
Новиков П. В.

Найти похожие
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
ГРНТИ-навигатор
УДК-навигатор
ББК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
Статистика
за 20.08.2024
Число запросов 50379
Число посетителей 502
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)