Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска
Журнальные статьи с 2001 года
Книги
Краеведение
Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)
Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Меликян, М. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.
616.453-008.1-053.1-079.3:575
М47

    Меликян, М. А.
    Врожденная дисфункция коры надпочечников, обусловленная дефицитом 3бета-гидроксистероиддегирогеназы: молекулярно-генетическая диагностика и клинические проявления у двух разнополых сибсов [Текст] / Меликян М. А., Рубцов П. М., Тюльпаков А. Н. // Проблемы эндокринологии. - 2008. - Т. 54, № 5. - С. 25-29
УДК
616.453-008.1-053.1-079.3:575
Рубрики: эндокринология
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
надпочечники -- дисфункция коры надпочечников -- патология врожденная -- случай из практики -- проявления клинические -- диагностика генетическая


Доп.точки доступа:
Рубцов, П. М.; Тюльпаков, А. Н.

Найти похожие
2.
616.379-006.5-053.1-053.2]-079.3:575
М47

    Меликян, М. А.
    Врожденный гиперинсулинизм [Текст] / Меликян М. А. // Проблемы эндокринологии. - 2010. - Т. 56, № 6. - С. 41-47
УДК
616.379-006.5-053.1-053.2]-079.3:575
Рубрики: эндокринология
Кл.слова (ненормированные):
гиперинсулинизм -- патология врожденная -- гипогликемия


Найти похожие
3.
616.153.455-008.61-053.1/.2-07
В82

   
    Врожденный гиперинсулинизм: диагностика и лечение [Текст] / Меликян М. А. [и др.] // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2011. - № 1. - С. 59-65
УДК
616.153.455-008.61-053.1/.2-07
Рубрики: педиатрия
   эндокринология
Кл.слова (ненормированные):
гиперинсулинизм -- диагностика -- лечение -- гипогликемия -- патология врожденная -- дети


Доп.точки доступа:
Меликян, М. А.; Петряйкина, Е. Е.; Фомина, В. Л.; Рыбкина, И. Г.; Гаряева, И. В.; Пронина, Е. А.; Михайлова, Т. Д.; Волков, И. Э.; Аверьянова, Ю. В.; Коломина, И. Г.; Петеркова, В. А.

Найти похожие
4.


   
    Семейный изолированный дефицит глюкокортикоидов: три клинических случая и краткий обзор литературы [Текст] / Е. М. Орлова [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2013. - Т. 59, № 3. - С. 30-35. - Библиогр. в конце ст.
УДК
616.45-008.64-056.76]-036.1
Рубрики: эндокринология
   медицинская генетика
   педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ НАДПОЧЕЧНИКОВАЯ -- ДЕФИЦИТ ГЛЮКОКОРТИКОИДЫЙ ИЗОЛИРОВАННЫЙ -- ПАТОЛОГИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ДИАГНОСТИКА -- ГЕН -- МУТАЦИЯ -- РЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ДЕТИ -- МАРКЕРЫ -- КОЖА -- ГИПЕРПИГМЕНТАЦИЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- АНАЛИЗ РЕЗУЛЬТАТОВ


Доп.точки доступа:
Орлова, Е. М.; Карева, М. А.; Меликян, М. А.; Тюльпаков, А. Н.; Петеркова, В. А.

Найти похожие
5.
616.433-008.64-053.1-053.31
Н52

   
    Неонатальная манифестация врожденного гипопитуитаризма [Текст] / Рындин А.Ю. // Акушерство и гинекология. - 2013. - № 7. - С. 112-116. - Библиогр. в конце ст.
УДК
616.433-008.64-053.1-053.31
Рубрики: неонатология
   эндокринология
   педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
ГИПОФИЗ -- ГОРМОНЫ ГИПОФИЗАРНЫЕ -- ДЕФИЦИТ -- ГИПОПИТУИТАРИЗМ ВРОЖДЕННЫЙ -- ГИПОКОРТИЦИЗМ ВТОРИЧНЫЙ -- ГИПОТИРЕОЗ ВТОРИЧНЫЙ -- НОВОРОЖДЕННЫЕ -- ПРОГНОЗ -- ДЕТИ РАННЕГО ВОЗРАСТА -- ПАТОЛОГИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- КАРТИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- ДИАГНОСТИКА -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ


Доп.точки доступа:
Рындин, А. Ю.; Ионов, О. В.; Кириллова, Е. А.; Дегтярева, А. В.; Меликян, М. А.; Шарипова, Л. В.; Балашова, Е. Н.; Евтеева, Н. В.; Онищенко, Ю. Г.

Найти похожие
6.
616.379-006.5-053.1-053.2/.6-082
М47

    Меликян, М. А.
    Федеральные клинические рекомендации по диагностике, лечению и ведению детей и подростков с врожденным гиперинсулинизмом [Текст] / Меликян М. А. // Проблемы эндокринологии. - 2014. - Т. 60, № 2. - С. 31-41. - Библиогр. в конце ст.
УДК
616.379-006.5-053.1-053.2/.6-082
Рубрики: педиатрия
   эндокринология
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ПОДРОСТКИ -- ГИПЕРИНСУЛИНИЗМ ВРОЖДЕННЫЙ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ -- КЛАССИФИКАЦИЯ -- ЭТИОПАТОГЕНЕЗ -- ГИПОГЛИКЕМИЯ -- ИНСУЛИН -- ВАРИАНТЫ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ -- ХАРАКТЕРИСТИКА ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ -- КАРТИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- РЕКОМЕНДАЦИИ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ОБСЛЕДОВАНИЕ КЛИНИЧЕСКОЕ -- ДИАГНОСТИКА ЛАБОРАТОРНАЯ -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- ЛЕЧЕНИЕ КОМПЛЕКСНОЕ -- ПОМОЩЬ НЕОТЛОЖНАЯ -- ТЕРАПИЯ МЕДИКАМЕНТОЗНАЯ -- ЛЕЧЕНИЕ ОПЕРАТИВНОЕ -- ВЕДЕНИЕ БОЛЬНЫХ


Найти похожие
7.


   
    Гликогеноз IX типа у ребенка 9 лет [Текст] / Н. В. Болотова // Проблемы эндокринологии. - 2017. - Т. 63, № 2. - С. 139-141. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   эндокринология
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ -- ВСТРЕЧАЕМОСТЬ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ГЕН PHKA2 -- СОСТОЯНИЕ ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКОЕ -- КЕТОЗ -- ГИПЕРГЛИКЕМИЯ -- ДИАГНОСТИКА МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- ПРИНЦИПЫ ЛЕЧЕНИЯ -- ДИЕТА


Доп.точки доступа:
Болотова, Н. В.; Аверьянов, А. П.; Филина, Н. Ю.; Захарова, Е. Ю.; Меликян, М. А.; Великоцкая, О. А.; Строкова, Т. В.; Пальцева, Ю. В.

Найти похожие
8.


   
    Возможности ультразвукового исследования в диагностике гипотиреоидного зоба плода (обзор литературы и клиническое наблюдение) [Текст] / Н. В. Машинец // Ультразвуковая и функцион. диагностика. - 2017. - № 2. - С. 43-48. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: функциональная диагностика
   акушерство
Кл.слова (ненормированные):
БЕРЕМЕННОСТЬ -- ДИАГНОСТИКА ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ЗОБ -- ГИПОТИРЕОИДИЗМ -- ПРИЗНАКИ ЭХОГРАФИЧЕСКИЕ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ


Доп.точки доступа:
Машинец, Н. В.; Демидов, В. Н.; Болмасова, А. В.; Филиппова, Е. А.; Меликян, М. А.

Найти похожие
9.


   
    Клинический полиморфизм псевдогипопаратиреоза у детей [Текст] / Н. В. Маказан [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2017. - Т. 63, № 3. - С. 148-161. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   эндокринология
Кл.слова (ненормированные):
СИНДРОМ СУДОРОЖНЫЙ -- ГИПОКАЛЬЦИЕМИЯ -- ГИПЕРФОСФАТЕМИЯ -- ОСЛОЖНЕНИЕ -- ОЛБРАЙТА ОСТЕОДИСТРОФИЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ -- ПАТОЛОГИЯ РЕДКАЯ -- ПАРАТГОРМОН -- РЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- ГЕТЕРОГЕННОСТЬ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ


Доп.точки доступа:
Маказан, Н. В.; Орлова, Е. М.; Тозлиян, Е. В.; Меликян, М. А.; Калинченко, Н. Ю.; Карева, М. А.; Петеркова, В. А.

Найти похожие
10.


   
    Гипогликемический синдром в дебюте врожденного гипопитуитаризма у пациентов без задержки роста: серия клинических случаев [Текст] / М. А. Карева [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2017. - Т. 63, № 3. - С. 182-188. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: эндокринология
   педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- СИНДРОМ РАЗРЫВА ВОРОНКИ ГИПОФОЗА -- СИНДРОМ ХОЛЕСТАЗА -- ГИПОГЛИКЕМИЯ КЕТОТИЧЕСКАЯ -- КОРТИЗОЛ -- ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИЯ -- ТЕРАПИЯ ГОРМОНАЛЬНАЯ ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ -- ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Карева, М. А.; Орлова, Е. М.; Меликян, М. А.; Воронцов, А. В.; Владимирова, В. П.; Петеркова, В. А.

Найти похожие
11.


    Кузнецова, Е. С.
    Синдром аутоиммунитета к инсулину - редкая причина развития гипогликемического синдрома. Клинический случай синдрома в педиатрической практике [Текст] / Е. С. Кузнецова // Проблемы эндокринологии. - 2017. - Т. 63, № 3. - С. 189-194. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: эндокринология
   педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ХИРАТА БОЛЕЗНЬ -- ПРИЗНАКИ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ГИПОГЛИКЕМИЯ -- АУТОАНТИТЕЛА К ИНСУЛИНУ -- МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ -- ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- ТЕСТ ГЛЮКОЗОТОЛЕРАНТНЫЙ -- ПОКАЗАТЕЛИ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ГРУППА СУЛЬФГИДРИЛЬНАЯ -- ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- ПРОГНОЗ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ


Доп.точки доступа:
Пилипенко, О. В.; Меликян, М. А.

Найти похожие
12.


    Меликян, М. А.
    Семейный случай врожденного гиперинсулинизма, ассоциированного с мутацией в гене GLUD1 [Текст] / М. А. Меликян // Проблемы эндокринологии. - 2017. - Т. 63, № 3. - С. 195-200. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   эндокринология
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ -- ПАТОЛОГИЯ РЕДКАЯ -- ГИПОГЛИКЕМИЯ -- ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ -- ГЛУТАМАТДЕГИДРОГЕНАЗА -- РОДОСЛОВНАЯ -- ПРОБА С ГОЛОДАНИЕМ -- ДИАЗОКСИД -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ


Доп.точки доступа:
Тюльпаков, А. Н.; Карева, М. А.

Найти похожие
13.


   
    Врожденный гипотиреоз с развитием гигантского зоба [Текст] / А. В. Болмасова // Проблемы эндокринологии. - 2017. - Т. 63, № 4. - С. 227-230. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: эндокринология
Кл.слова (ненормированные):
ЖЕЛЕЗА ЩИТОВИДНАЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ РЕДКОЕ -- ВСТРЕЧАЕМОСТЬ -- ЭТИОЛОГИЯ -- ДИСГОРМОНОГЕНЕЗ -- ДИАГНОСТИКА ВНУТРИУТРОБНАЯ -- ПОКАЗАТЕЛИ КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ИНТУБАЦИЯ -- ИВЛ -- КАРДИОМИОПАТИЯ ДИЛАТАЦИОННАЯ -- НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ТРИКУСПИДАЛЬНОГО КЛАПАНА -- ТЕРАПИЯ ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ -- ЛЕВОТИРОКСИН


Доп.точки доступа:
Болмасова, А. В.; Меликян, М. А.; Филиппова, Е. А.; Нароган, М. В.; Подуровская, Ю. Л.; Котова, А. Н.

Найти похожие
14.


   
    Дифференциальная диагностика морфологических форм врожденного гиперинсулинизма методом ПЭТ/КТ с [18F]-фторДОФА [Текст] / Д. Н. Губаева // Проблемы эндокринологии. - 2018. - Т. 64, № 5. - С. 306-311 : цв. ил. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: эндокринология
   рентгенология. радиология
   педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
ИНСУЛИН -- ГИПЕРПРОДУКЦИЯ -- БЕТА-КЛЕТКИ -- ЖЕЛЕЗА ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ -- ГИПОГЛИКЕМИЯ ХРОНИЧЕСКАЯ -- ТЕЧЕНИЕ ФАРМАКОРЕЗИСТЕНТНОЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ РАДИОНУКЛИДНОЕ -- ТОМОГРАФИЯ ЭМИССИОННАЯ ПОЗИТРОННАЯ -- РАДИОФАРМПРЕПАРАТ -- ФТОРДЕЗОКСИГЛЮКОЗА -- МЕТОДИКА ПРОВЕДЕНИЯ -- ВМЕШАТЕЛЬСТВО ХИРУРГИЧЕСКОЕ -- СЛУЧАЙ КЛИНИЧЕСКИЙ -- ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Губаева, Д. Н.; Меликян, М. А.; Рыжкова, Д. В.; Митрофанова, Л. Б.; Никитина, И. Л.

Найти похожие
15.


   
    Клинические, генетические и радионуклидные характеристики пациентов с фокальной формой врожденного гиперинсулинизма [Текст] / Д. Н. Губаева // Проблемы эндокринологии. - 2019. - Т. 65, № 5. - С. 319-329 : цв. ил. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: эндокринология
Кл.слова (ненормированные):
ПАТОЛОГИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ГИПЕРСЕКРЕЦИЯ -- ИНСУЛИН -- ГИПОГЛИКЕМИЯ -- ГЛЮКОЗА -- ОКТРЕОТИД -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ГЕН ABCC8 -- ГЕН KCNJ11 -- ИССЛЕДОВАНИЕ РАДИОНУКЛИДНОЕ -- ТОМОГРАФИЯ ПОЗИТРОННО-ЭМИССИОННАЯ -- 18F-ДОФА -- ЛЕЧЕНИЕ ХИРУРГИЧЕСКОЕ -- ДИЗАЙН ИССЛЕДОВАНИЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ СПЛОШНОЕ МНОГОЦЕНТРОВОЕ ОДНОМОМЕНТНОЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ НАБЛЮДАТЕЛЬНОЕ -- 2008-2019 ГГ -- РЕЗУЛЬТАТЫ


Доп.точки доступа:
Губаева, Д. Н.; Меликян, М. А.; Рыжкова, Д. В.; Пойда, М. Д.; Баиров, В. Г.; Сухоцкая, А. А.; Соколов, Ю. Ю.; Ефременков, А. М.; Митрофанова, Л. Б.; Christesen, H.; Никитина, И. Л.

Найти похожие
16.


   
    Врожденный гипопитуитаризм при делециях 18 хромосомы [Текст] / А. В. Болмасова [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2021. - Т. 67, № 4. - С. 57-67. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: эндокринология
   медицинская генетика
   педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
ГИПОПИТУИТАРИЗМ ВРОЖДЕННЫЙ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ РЕДКОЕ -- ХРОМОСОМА 18 -- ДЕЛЕЦИЯ -- ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ -- ПРИЧИНЫ -- DE GROUCHY СИНДРОМ -- МОНОСОМИЯ 18 -- ГИПОГЛИКЕМИЯ -- ХОЛЕСТАЗ -- ДЕТИ -- СТИГМЫ ДИСЭМБРИОГЕНЕЗА -- ЗАДЕРЖКА ПСИХОРЕЧЕВОГО РАЗВИТИЯ -- ДИАГНОСТИКА МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- СЛУЧАЙ КЛИНИЧЕСКИЙ -- ХАРАКТЕРИСТИКА КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНАЯ -- СТАТУС ГОРМОНАЛЬНЫЙ -- РАЗВИТИЕ ПСИХОМОТОРНОЕ


Доп.точки доступа:
Болмасова, А. В.; Меликян, М. А.; Гаджиева, З. Ш.; Пучкова, А. А.; Дегтярева, А. В.; Петеркова, В. А.

Найти похожие
17.


   
    Синдром Донохью. Описание клинического случая и опыт применения непрерывной подкожной помповой терапии рекомбинантным ИФР-1 [Текст] / М. А. Меликян [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2022. - Т. 68, № 5. - С. 79-86. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: эндокринология
   педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- ЛЕПРЕЧАУНИЗМ -- ДОНОХЬЮ СИНДРОМ -- РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНОВЫЙ -- INSR -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ -- ЛЕЧЕНИЕ -- ТЕРАПИЯ ПОМПОВАЯ -- ИНФУЗИЯ ПОДКОЖНАЯ НЕПРЕРЫВНАЯ -- ФАКТОР РОСТА 1 ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ


Доп.точки доступа:
Меликян, М. А.; Иванникова, Т. Е.; Милованова, Н. В.; Колодкина, А. А.; Безлепкина, О. Б.; Мокрышева, Н. Г.

Найти похожие
18.


    Бенина, А. Р.
    Врожденный гиперинсулинизм в составе синдрома Кабуки [Текст] / А. Р. Бенина, М. А. Меликян // Проблемы эндокринологии. - 2022. - Т. 68, № 5. - С. 91-96. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: эндокринология
   педиатрия
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
КАБУКИ СИНДРОМ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ РЕДКОЕ -- ГИПЕРИНСУЛИНИЗМ ВРОЖДЕННЫЙ -- ГЕН KMT2D -- ГЕН KDM6A -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ПРИЗНАКИ КЛИНИЧЕСКИЕ -- СТИГМЫ ДИСЭМБРИОГЕНЕЗА -- ГИПОГЛИКЕМИЯ -- ОСОБЕННОСТИ КЛИНИКО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Меликян, М. А.

Найти похожие
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
ГРНТИ-навигатор
УДК-навигатор
ББК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
Статистика
за 20.08.2024
Число запросов 18796
Число посетителей 452
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)