Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Бучинская, Н. В.$<.>)
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.
616-008.939.631-053.2]-08
С56


   
    Современные подходы к терапии мукополисахаридозов у детей [Текст] / Бучинская Н. В. // Вопр. соврем. педиатрии. - 2014. - № 3. - С. 35-43. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: педиатрия
   медицинская генетика

Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ -- МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ -- КЛАССИФИКАЦИЯ -- ТЕРАПИЯ ФЕРМЕНТОЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ -- ПОРТ-СИСТЕМА ВЕНОЗНАЯ ИМПЛАНТИРУЕМАЯ -- ТЕРАПИЯ ГЕННАЯ -- ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ


Доп.точки доступа:
Бучинская, Н. В.; Чикова, И. А.; Исупова, Е. А.; Калашникова, О. В.; Костик, М. М.; Часнык, В. Г.

Найти похожие

2.


   
    Болезнь Фабера - характеристика заболевания с описанием клинических случаев [Текст] / Чикова И. А. // Вопр. соврем. педиатрии. - 2014. - № 6. - С. 78-84. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ (диагностика)
ФАРБЕРА ЛИПОГРАНУЛЕМАТОЗ (генетика, диагностика, классификация, лекарственная терапия, метаболизм, патофизиология)
ЦЕРАМИДАЗЫ (метаболизм)
КИСЛАЯ ЦЕРАМИДАЗА (метаболизм)
MeSH-не главная:
ДЕТИ
Кл.слова (ненормированные):
СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- БОЛЕЗНЬ НАКОПЛЕНИЯ ЛИЗОСОМНАЯ -- РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ -- ИНТЕРЛЕЙКИН-1БЕТА -- ТИПИРОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ


Доп.точки доступа:
Чикова, И. А.; Бучинская, Н. В.; Костик, М. М.; Авраменко, В. В.; Красногорская, О. Л.; Насыров, Р. А.; Леваде, Т.; Часнык, В. Г.

Найти похожие

3.


   
    Пахидермодактилия в практике ревматолога [Текст] / И. А. Чикова [и др.] // Науч.-практ. ревматология. - 2015. - № 3. - С. 319-322. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: ревматология
   ортопедия

Кл.слова (ненормированные):
артрит идиопатический ювенильный -- фиброматоз -- акантоцитоз -- гиперкератоз -- кисть -- сустав межфаланговый -- этиология -- дебют -- проявления клинические -- исследование морфологическое -- диагностика дифференциальная -- исследование ретроспективное


Доп.точки доступа:
Чикова, И. А.; Костик, М. М.; Синельникова, Е. В.; Дубко, М. Ф.; Красногорская, О. Л.; Имельбаев, А. И.; Полозов, Р. Н.; Бучинская, Н. В.; Исупова, Е. А.; Гайдар, Е. В.; Калашникова, О. В.; Насыров, Р. А.; Часнык, В. Г.

Найти похожие

4.


   
    Клинические рекомендации по оказанию медицинской помощи пациентам с болезнью Помпе [Текст] / С. С. Никитин [и др.] // Нерв.-мышеч. болезни. - 2016. - № 1. - С. 12-43. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: неврология
   эпидемиология

   лабораторная диагностика

   редкие (орфанные) заболевания

Кл.слова (ненормированные):
Помпе болезнь -- методология -- классификация -- дефект генетический -- патофизиология -- форма младенческая -- дети -- начало позднее -- диагностика дифференциальная -- терапия -- ведение пациентов -- консультирование медико-генетическое -- Альберта шкала -- развитие младенцев моторное -- сила мышц -- Скотта шкала -- Виньоса шкала -- шкала инвалидности Роттердамская -- опросник SF-36


Доп.точки доступа:
Никитин, С. С.; Куцев, С. И.; Басаргина, Е. Н.; Михайлова, С. В.; Захарова, Е. Ю.; Ларионова, В. И.; Полякова, С. И.; Клтлукова, Н. П.; Архипова, Е. Н.; Ковальчук, М. О.; Бучинская, Н. В.

Найти похожие

5.


   
    Как не пропустить мягкие формы мукополисахаридоза I типа у пациентов с суставными проявлениями заболевания? [Текст] / Н. В. Бучинская // Вопр. соврем. педиатрии. - 2018. - № 6. - С. 473-479. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: ревматология
   внутренние болезни

   педиатрия

Кл.слова (ненормированные):
БОЛЕЗНЬ ОБМЕНА НАСЛЕДСТВЕННАЯ -- ПОРАЖЕНИЕ СИСТЕМНОЕ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- СУСТАВЫ -- ТУГОПОДВИЖНОСТЬ -- АРТРИТ СУХОЙ -- ДИАГНОСТИКА КЛИНИЧЕСКАЯ -- АЛГОРИТМ ДИАГНОСТИКИ -- ДИАГНОСТИКА ЛАБОРАТОРНАЯ -- АЛЬФА-L-ИДУРОНИДАЗА -- ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Бучинская, Н. В.; Костик, М. М.; Колобова, О. Л.; Мельникова, Л. Н.

Найти похожие

6.


    Бучинская, Н. В.
    Гомоцистинурия: литературный обзор и описание клинического случая [Текст] / Н. В. Бучинская // Вопр. соврем. педиатрии. - 2019. - № 3. - С. 187-195. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   редкие (орфанные) заболевания

Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ МОНОГЕННОЕ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОЕ -- ПАТОЛОГИЯ РЕДКАЯ -- ПАТОГЕНЕЗ -- ЦИСТАТИОН-БЕТА-СИНТЕТАЗА -- НАРУШЕНИЕ МЕТАБОЛИЗМА -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ОСТЕОПОРОЗ -- ТРОМБОЭМБОЛИЯ -- ЭКТОПИЯ ХРУСТАЛИКА -- ВАРИАНТ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- ДИАГНОСТИКА КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНАЯ -- ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ -- ДИЕТОТЕРАПИЯ -- БЕТАИН -- ПИРИДОКСИН


Доп.точки доступа:
Исупова, Е. А.; Костик, М. М.

Найти похожие

7.


   
    Прогерия (синдром Хатчинсона - Гилфорда): обзор литературы и клинический случай [Текст] / Н. В. Бучинская [и др.] // Вопросы современной педиатрии. - 2022. - Т. 21, № 3. - С. 253-264. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   редкие (орфанные) заболевания

   медицинская генетика

   дерматология

   здравоохранение за рубежом

   фармация. фармакология

Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ЛАМИНОПАТИЯ -- ПРОГЕРИЯ -- СТАРЕНИЕ ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЕ -- СКЛЕРОДЕРМИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- НАРУШЕНИЕ ПИГМЕНТАЦИИ -- ДИСПЛАЗИЯ СКЕЛЕТНАЯ -- СИСТЕМА СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ -- ПАТОГЕНЕЗ -- ГЕН LMNA -- КАРТИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- СИМПТОМЫ ПЕРВЫЕ -- ИНГИБИТОРЫ ФАРНЕЗИЛТРАНСФЕРАЗЫ -- БИСФОСФОНАТЫ -- СТАТИНЫ -- РЕТИНОИДЫ -- ИММУНОСУПРЕССОРЫ -- РИТУКСИМАБ -- ВИТАМИН D -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- КАЗАХСТАН


Доп.точки доступа:
Бучинская, Н. В.; Ахенбекова, А. Ж.; Бугыбай, А. А.; Костик, М. М.

Найти похожие

8.


    Вечкасова, А. О.
    Тяжелая гипокальциемия у подростка как единственное проявление синдрома микроделеции 22q11: описание клинического случая [Текст] / А. О. Вечкасова, Н. В. Бучинская, М. М. Костик // Вопросы современной педиатрии. - 2023. - Т. 22, № 3. - С. 271-276. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   эндокринология

   патологическая физиология

Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ДИ-ДЖОРДЖИ СИНДРОМ -- СИНДРОМ ВЕЛОКАРДИОФАЦИАЛЬНЫЙ -- ОСТЕОПОРОЗ -- ГИПЕРФОСФАТЕМИЯ -- АНОМАЛИЯ ХРОМОСОМНАЯ -- ДЕЛЕЦИЯ 22q11 -- КАРТИНА КЛИНИЧЕСКАЯ АТИПИЧНАЯ -- ОСОБЕННОСТИ ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- ДИНАМИКА -- ИСХОД -- ПРОГНОЗ


Доп.точки доступа:
Бучинская, Н. В.; Костик, М. М.

Найти похожие

 
Статистика
за 20.08.2024
Число запросов 53655
Число посетителей 502
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)