Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Бекмурзаева, Г. Б.$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

616.37-008.64-053.2/.6]-02:616.61-008.6
Б42

Бекмурзаева, Г. Б.
Экзокринная недостаточность поджелудочной железы у детей и подростков с нефротическим синдромом [Текст] / Бекмурзаева Г. Б. // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2013. - № 6. - С. 20-24. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.37-008.64-053.2/.6]-02:616.61-008.6

Рубрики: педиатрия
гастроэнтерология
нефрология
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ПОДРОСТКИ -- ЖЕЛЕЗА ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ -- НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ЭКЗОКРИННАЯ -- СИНДРОМ НЕФРОТИЧЕСКИЙ -- ГИПОПРОТЕИНЕМИЯ -- ПРОТЕИНУРИЯ -- ЭЛАСТАЗА ПАНКРЕАТИЧЕСКАЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ -- КОПРОЛОГИЯ -- АНАЛИЗ РЕЗУЛЬТАТОВ

Доп.точки доступа:
Османов, И. М.; Шумилов, П. В.

Найти похожие

    Первичные тубулопатии [Текст] / И. М. Османов // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2018. - № 1. - С. 81-89. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ДИАБЕТ ПОЧЕЧНЫЙ НЕСАХАРНЫЙ -- АЦИДОЗ ТУБУЛЯРНЫЙ РЕНАЛЬНЫЙ -- ГЛЮКОЗУРИЯ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ГЕН AVPR2 -- ГЕН SLC4A1 -- ГЕН SLC5A2 -- СИМПТОМЫ КЛИНИЧЕСКИЕ -- УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ -- УЗИ -- ИССЛЕДОВАНИЕ УЛЬТРАЗВУКОВОЕ -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ

Доп.точки доступа:
Османов, И. М.; Захарова, И. Н.; Кольбе, О. Б.; Мумладзе, Э. Б.; Бекмурзаева, Г. Б.; Тамбиева, Е. В.

Найти похожие

    Артериальная гипертензия в подростковом возрасте: сложности диагностики, особенности подбора медикаментозной терапии и оценки ее эффективности [Текст] / И. И. Трунина // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2018. - № 5. - С. 194-200. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: кардиология
   педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ГИПЕРТРОФИЯ МИОКАРДА -- БОЛЕЗНЬ ПОЧЕК ХРОНИЧЕСКАЯ -- НЕЙРОРЕТИНОПАТИЯ -- КОАТСА БОЛЕЗНЬ -- ДАВЛЕНИЕ АРТЕРИАЛЬНОЕ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ПОКАЗАТЕЛИ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ЭХОКАРДИОГРАФИЯ -- ТОМОГРАФИЯ КОГЕРЕНТНАЯ ОПТИЧЕСКАЯ -- ДНО ГЛАЗНОЕ -- ПОРАЖЕНИЕ ПОЧЕК -- ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Трунина, И. И.; Шарыкин, А. С.; Османов, И. М.; Коденко, Д. Ф.; Бекмурзаева, Г. Б.; Мосин, И. М.; Шахмаева, Д. В.; Тамбиева, Е. В.

Найти похожие

    Клинический случай гипофосфатемического рахита [Текст] / О. Б. Кольбе // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2019. - Т. 98, № 4. - С. 284-289. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   ортопедия
   медицинская генетика
   лабораторная диагностика
   фармация. фармакология
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- РАХИТ ГИПОФОСФАТЕМИЧЕСКИЙ -- ФОСФАТУРИЯ -- ГИПОФОСФАТЕМИЯ -- РЕАБСОРБЦИЯ ФОСФАТОВ -- ДЕФЕКТ -- ВИТАМИН D -- РЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- МУТАЦИЯ ГЕНА -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ОБСЛЕДОВАНИЕ КОМПЛЕКСНОЕ -- РЕНТГЕНОГРАФИЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ТЕРАПИЯ КОНСЕРВАТИВНАЯ -- ПРЕПАРАТЫ ФОСФОРА -- РЕДУКТО-СПЕЦИАЛ -- ОСТЕОГЕНОН -- КАЛЬЦИТРИОЛ -- РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Кольбе, О. Б.; Семин, С. Г.; Османов, И. М.; Бекмурзаева, Г. Б.; Тамбиева, Е. В.; Куликова, Е. Г.

Найти похожие

    Стероидрезистентный нефротический синдром и фокально-сегментарный гломерулосклероз у ребенка с аутосомно-доминантной тубулоинтерстициальной болезнью почек и синдромом Элерса-Данло [Текст] / О. Б. Кольбе [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2022. - Т. 101, № 4. - С. 211-217. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   нефрология
   редкие (орфанные) заболевания
   медицинская генетика
   дерматология
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- БОЛЕЗНЬ ПОЧЕК ХРОНИЧЕСКАЯ -- СИНДРОМ НЕФРОТИЧЕСКИЙ СТЕРОИДРЕЗИСТЕНТНЫЙ -- ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ ФОКАЛЬНО-СЕГМЕНТАРНЫЙ -- КЛАССИФИКАЦИЯ -- АТРОФИЯ КОЖИ -- ДИСПЛАЗИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ -- УРОМОДУЛИН -- МУТАЦИЯ ГЕНОВ -- АНАЛИЗ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ЭЛЕКТРОННО-МИКРОСКОПИЧЕСКОЕ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ПРОГНОЗ

Доп.точки доступа:
Кольбе, О. Б.; Бекмурзаева, Г. Б.; Семин, С. Г.; Османов, И. М.; Тамбиева, Е. В.

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 20.08.2024
Число запросов	51823
Число посетителей	502
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)