Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

Найдено в других БД:

Краеведение (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=синдром микроделеционный<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

    Ветрова, Н. В.
    Наследственные заболевания в практике врача-педиатра [Текст] / Н. В. Ветрова // Соврем. журн. поликлин. врача iDOCTOR. - 2016. - № 1. - С. 31-33
Рубрики: медицинская генетика
   педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- АНОМАЛИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ХРОМОСОМНОЕ -- СИНДРОМ МИКРОДЕЛЕЦИОННЫЙ -- БОЛЕЗНИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- ДИСМОРФИЯ -- АЛГОРИТМ ДИАГНОСТИКИ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ЛАБОРАТОРНОЕ

Найти похожие

    От предиктивной медицине к системной генетике [Текст] // Уезд. доктор. - 2017. - № 3. - С. 17
Рубрики: краеведение
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
гипотиреоз -- синдром адреногенитальный -- альфа-фетопротеин -- муковисцидоз -- масс-спетрометрия -- галактоземия -- дети -- синдром микроделеционный -- мукополисахаридоз

Доп.точки доступа:
Перм. авт.

Найти похожие

    Клинико-генетические характеристики и особенности ведения пациентов с синдромом Вильямса: описание трех наблюдений и обзор литературы [Текст] / В. Г. Антоненко [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2021. - Т. 100, № 4. - С. 141-147. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   медицинская генетика
   кардиология
   ангиология
   психиатрия
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ВИЛЬЯМСА СИНДРОМ -- СИНДРОМ МИКРОДЕЛЕЦИОННЫЙ -- СТЕНОЗ АОРТЫ НАДКЛАПАННЫЙ -- АНОМАЛИЯ СЕРДЦА -- ГИПЕРКАЛЬЦИЕМИЯ НЕОНАТАЛЬНАЯ -- АНОМАЛИЯ ЛИЦЕВАЯ -- РАЗВИТИЕ УМСТВЕННОЕ -- ПОВЕДЕНИЕ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ХАРАКТЕРИСТИКА ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- ТАКТИКА ВЕДЕНИЯ -- РЕКОМЕНДАЦИИ

Доп.точки доступа:
Антоненко, В. Г.; Котлукова, Н. П.; Маркова, Т. В.; Светличная, Д. В.; Соловова, О. А.; Маркова, Ж. Г.; Миньженкова, М. Е.; Шилова, Н. В.

Найти похожие

    Применение хромосомного микроматричного анализа в клинической практике [Текст] : в помощь врачу / Ю. К. Киевская [и др.] // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. - 2020. - Т. 19, № 3. - С. 117-123. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика
   акушерство
Кл.слова (ненормированные):
БЕРЕМЕННОСТЬ -- ТРИМЕСТР ПЕРВЫЙ -- СКРИНИНГ -- ПЛОД -- ПОРОК РАЗВИТИЯ ВРОЖДЕННЫЙ -- КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- АНОМАЛИЯ ХРОМОСОМНАЯ -- ПАТОЛОГИЯ ХРОМОСОМНАЯ -- ДИСБАЛАНС ХРОМОСОМНЫЙ -- СТРУКТУРА -- АНЕУПЛОДИЯ -- СИНДРОМ МИКРОДУПЛИКАЦИОННЫЙ -- СИНДРОМ МИКРОДЕЛЕЦИОННЫЙ -- ЧАСТОТА -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ДИАГНОСТИКА ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- АНАЛИЗ МИКРОМАТРИЧНЫЙ ХРОМОСОМНЫЙ -- ТЕХНОЛОГИЯ -- ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Киевская, Ю. К.; Шилова, Н. В.; Канивец, И. В.; Кудрявцева, Е. В.; Пьянков, Д. В.; Коростелёв, С. А.

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 20.08.2024
Число запросов	53186
Число посетителей	502
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)