Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=секвенирование генома<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

616-022.369-084].001
А39

Акимкин, В.
Перспективы научных исследований в области неспецифической профилактики инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи [Текст] / Акимкин В. // Врач. - 2014. - № 8. - С. 2-5. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616-022.369-084].001

Рубрики: эпидемиология
дезинфектология
Кл.слова (ненормированные):
ИНФЕКЦИЯ -- ПОМОЩЬ МЕДИЦИНСКАЯ -- ПРОФИЛАКТИКА НЕСПЕЦИФИЧЕСКАЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ НАУЧНОЕ -- МИКРООРГАНИЗМЫ -- СРЕДСТВА ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИЕ -- АНТИСЕПТИК КОЖНЫЙ -- УСТОЙЧИВОСТЬ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ГЕНОМА -- АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- БАКТЕРИОФАГ -- ДЕЗИНФЕКТАНТЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ

Найти похожие

    Клинический случай мутации гена SYNGAP1 у девочки с эпилепсией, умственной отсталостью, аутизмом и двигательными нарушениями [Текст] / М. Ю. Бобылова [и др.] // Рус. журн. дет. неврологии. - 2015. - 48-54. . - Библиогр. в конце ст. . - № 3
Рубрики: неврология
   педиатрия
   психиатрия
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
энцефалопатия эпилептическая -- дети -- дистония -- атаксия -- секвенирование генома -- мониторинг видеоэлектроэнцефалографический -- случай из практики

Доп.точки доступа:
Бобылова, М. Ю.; Миронов, М. Б.; Абрамов, М. О.; Куликов, А. В.; Казакова, М. В.; Глухова, Л. Ю.; Барлетова, Е. И.; Мухин, К. Ю.

Найти похожие

    Ранняя диагностика прогрессирующей диафизарной дисплазии (болезнь Камурати-Энгельмана): выявление каузативной мутации при полногеномном секвенировании [Текст] / О. С. Кокорина [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2022. - Т. 101, № 5. - С. 168-172. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   медицинская генетика
   ортопедия
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- КАМУРАТИ-ЭНГЕЛЬМАНА БОЛЕЗНЬ -- ДИСПЛАЗИЯ СКЕЛЕТНАЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ -- ГЕН TGFБЕТА -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ГЕНОМА -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ

Доп.точки доступа:
Кокорина, О. С.; Сагайдак, О. В.; Баранова, Е. Е.; Зобкова, Г. Ю.; Беленикин, М. С.; Грознова, О. С.; Меликян, Л. П.; Шидловская, О. А.

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 20.08.2024
Число запросов	27441
Число посетителей	469
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)