Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=нефрокальциноз<.>)

Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-26

616.61-003.84-053.2
R76

Ronnefarth G.
Нефрокальциноз у детей:ретроспективное обследование [Текст] / Ronnefarth G., Misseivvitz J. // Рос.вестн.перинатологии и педиатрии. - 2002. - №3.- С.26

УДК

616.61-003.84-053.2

Рубрики: педиатрия
урология.нефрология
Кл.слова (ненормированные):
дети -- нефрокальциноз

Доп.точки доступа:
Misseivvitz J.

Найти похожие

616.633.587.43-053.2-07:616.61-003.84
Н 58

Нефрокальциноз у ребенка с алкаптонурией [Текст] / Приходина Л. С. [и др.] // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2004. - № 6. - С. 20-23

УДК

616.633.587.43-053.2-07:616.61-003.84

Рубрики: педиатрия
нефрология
Кл.слова (ненормированные):
нефрокальциноз -- алкаптонурия -- дети -- клиника -- диагностика дифференциальная

Доп.точки доступа:
Приходина, Л. С.; Турпитко, О. Ю.; Варламов, Е. Е.; Юрьева, Э. А.; Игнатова, М. С.

Найти похожие

616.61-003.84-053.2
П 17

Папиж, С. В.
Нефрокальциноз у детей [Текст] / Папиж С. В., Длин В. В. // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2010. - № 1. - С. 70-77

УДК

616.61-003.84-053.2

Рубрики: нефрология
педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
дети -- нефрокальциноз -- кальций -- почки

Доп.точки доступа:
Длин, В. В.

Найти похожие

616.89-008.441.42-085.254.1.065:616.61
Н63

Николаев, А. Ю.
Особенности поражения почек при злоупотреблении салуретиками и неконтролируемом голодании при анорексии [Текст] / Николаев А. Ю., Захарова Е. В., Тареева А. Б. // Терапевт. арх. - 2014. - № 6. - С. 84-87. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.89-008.441.42-085.254.1.065:616.61

Рубрики: нефрология
   фармация. фармакология
   психиатрия
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
почки -- салуретик -- голодание -- анорексия -- аппарат юкстагломерулярный -- синдром непропорциональной продукции -- гормон паратиреоидный -- Барттера псевдосиндром -- случай из практики -- нефрокальциноз -- Кокрофта-Голта метод -- Фанкони синдром -- Гительмана синдром -- Пархона синдром -- аменорея

Доп.точки доступа:
Захарова, Е. В.; Тареева, А. Б.

Найти похожие

616.71-007.151-02:616-008.924.1]-053.2-07:616.154
П48

Показатели неорганического фосфата, паратиреоидного гормона крови и почечной канальцевой реабсорбции фосфатов у детей с наследственным гипофосфатемическим рахитом [Текст] / Левиашвили Ж. Г. [и др.] // Нефрология. - 2014. - № 3. - С. 45-56. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.71-007.151-02:616-008.924.1]-053.2-07:616.154

Рубрики: гематология
   нефрология
   редкие (орфанные) заболевания
   педиатрия
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
фосфат неорганический -- гормон паратиреоидный -- реабсорбция канальцевая -- дети -- рахит гипофосфатемический наследственный -- Wagner классификация -- кальцитриол -- гипофосфатемия -- фосфатурия -- нефрокальциноз опухолевый семейный -- центиль -- индекс креатининовый -- Реберга проба -- кристаллизация -- U Ca/Cr индекс

Доп.точки доступа:
Левиашвили, Ж. Г.; Савенкова, Н. Д.; Мусаева, А. В.; Белов, Д. Ю.

Найти похожие

    Генерализованная артериальная кальцификация у младенцев: клинические наблюдение [Текст] / Н. Д. Савенкова [и др.] // Нефрология. - 2016. - № 3. - С. 96-101. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: нефрология
   неонатология
   педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
пирофосфат -- GACI-синдром -- случай из практики -- анаприлин -- коринфар -- нефрокальциноз -- памидронат -- аредия -- этидронат -- ксидифон -- альдостерон -- фосфатурия -- ксидифон -- памидронат -- псевдоксантома -- перитонит мекониальный -- эюностомия -- гипервозбудимость -- Alarm-терапия -- энурез -- десмопресин -- ноктурия -- синдром клинический

Доп.точки доступа:
Савенкова, Н. Д.; Аничкова, И. В.; Левиашвили, Ж. Г.; Осипова, О. С.; Карпова, Т. В.; Имаева, Л. Р.; Галиева, Г. М.; Павлова, М. Ю.

Найти похожие

    Генетические аспекты мочекаменной болезни [Текст] / Т. В. Филиппова [и др.] // Урология. - 2016. - № 2, Прил. - С. 95-102. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика
   урология
Кл.слова (ненормированные):
Дента болезнь -- Барттера синдром -- Леша-Нихана синдром -- Маккьюсика каталог -- нефролитиаз гипофосфатемический -- остеопороз -- нефрокальциноз -- гипомагниемия семейная -- цистинурия -- ксантинурия -- ацидоз канальцевый -- фосфорибозилпирофосфатсинтетаза -- нефрокальциноз -- белок трансмембранный -- нефролитиаз -- сплайсинг -- миссенс-мутация -- гипомагниемия -- интрон -- ДНК-диагностика -- уролитиаз -- KLOTHO

Доп.точки доступа:
Филиппова, Т. В.; Аляев, Ю. Г.; Руденко, В. И.; Асанов, А. Ю.; Гаджиева, З. К.; Субботина, Т. И.; Перекалина, А. Н.

Найти похожие

    Идиопатическая гиперкальциемия детей грудного возраста. Описание клинических случаев, обзор литературы [Текст] / Ю. В. Тихонович // Проблемы эндокринологии. - 2017. - Т. 63, № 1. - С. 51-57. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   эндокринология
Кл.слова (ненормированные):
МЛАДЕНЦЫ -- ГИПЕРКАЛЬЦИУРИЯ -- ГИПОПАРАТИРЕОЗ -- НЕФРОКАЛЬЦИНОЗ -- 24-ГИДРОКСИЛАЗА -- ГЕН CYP24A1 -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ВИТАМИН D -- МЕТАБОЛИЗМ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ

Доп.точки доступа:
Тихонович, Ю. В.; Колодкина, А. А.; Куликова, К. С.; Голубкина, Ю. Ю.; Калинченко, Н. Ю.; Савельев, Л. В.; Костик, М. М.; Рожинская, Л. Я.; Тюльпаков, А. Н.

Найти похожие

Егшатян, Л. В.
Кальциурия - метаболический маркер различных состояний и заболеваний [Текст] / Л. В. Егшатян, Н. Г. Мокрышева // Урология. - 2017. - № 5. - С. 132-138. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: урология
Кл.слова (ненормированные):
абсорбция -- нефролитиаз -- Генле петля -- саркоидоз -- кальцитонин -- гипофосфатемия -- остеокальцин -- мутация -- резорбция -- магний -- кальцитриол -- гиперкальциурия -- калбиндин -- саркоидиоз -- тубулопатия -- гипертиреоз -- фосфатурия -- кофеин -- магниурия -- ко-транспондер -- уролитиаз -- кальциурия -- нефрокальциноз -- гиперкальциурия

Доп.точки доступа:
Мокрышева, Н. Г.

Найти похожие

10.

    Михайлова, Т. В.
    Синдром Вильямса у ребенка с полиорганной патологией [Текст] / Т. В. Михайлова // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2017. - № 5. - С. 106-110. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   кардиология
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- СТЕНОЗ АОРТЫ НАДКЛАПАННЫЙ -- ГИПЕРТЕНЗИЯ АРТЕРИАЛЬНАЯ -- ГИПЕРКАЛЬЦИЕМИЯ -- ГИПЕРКАЛЬЦИУРИЯ -- НЕФРОКАЛЬЦИНОЗ -- РАЗВИТИЕ УМСТВЕННОЕ -- ПОРОК СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЙ -- ТРАКТ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ -- ПОРАЖЕНИЕ -- КИФОСКОЛИОЗ -- АНОМАЛИЯ РАЗВИТИЯ -- ГРЫЖА -- ЛОКУС -- ХРОМОСОМА 7 -- ДЕЛЕЦИЯ -- АНАЛИЗ МИКРОСАТЕЛЛИТНЫЙ

Доп.точки доступа:
Садыкова, Д. И.; Пудовик, Т. В.

Найти похожие

11.

    Являются ли мамы мальчиков с болезнью Дента бессимптомными носителями Х-сцепленной тубулопатии? [Текст] / Л. С. Приходина [и др.] // Нефрология. - 2018. - № 2. - С. 74-80. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: нефрология
   редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
нефрокальциноз -- Дента болезнь -- тубулопатия -- Х-хромосома -- Лоу синдром -- гипофосфатемия -- амплификация -- микроглобулин -- синдром мочевой

Доп.точки доступа:
Приходина, Л. С.; Папиж, С. В.; Баширова, З. Р.; Людвиг, М.

Найти похожие

12.

    Компьютерно-томографическая диагностика гиперпаратиреоза [Текст] / С. А. Бурякина [и др.] // Терапевт. арх. - 2018. - № 4. - С. 60-66. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: эндокринология
   рентгенология. радиология
Кл.слова (ненормированные):
паратгормон -- железа паращитовидная -- аденома -- рак -- томография компьютерная мультиспиральная -- картина лучевая -- структура костная -- диагностика дифференциальная -- остеодистрофия -- поражение почек -- нефрокальциноз -- болезнь язвенная -- сцинтиграфия -- остеопороз -- эктопия -- псевдоэктопия -- гиперплазия -- Реклингхаузена болезнь

Доп.точки доступа:
Бурякина, С. А.; Тарбаева, Н. В.; Волеводз, Н. Н.; Ковалевич, Л. Д.; Кармазановский, Г. Г.

Найти похожие

13.

    Кулу, Б.
    Новая мутация c.2010delG гена CLCN5 при болезни Дента у 11-летнего мальчика, страдающего нефролитиазом и нефрокальцинозом [Текст] = A novel mutation c.2010delG of CLCN5 gene associated with Dent disease-1 in an 11-year-old male with nephrolithiasis and nephrocalcinosis : на англ. яз / Б. Кулу // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2018. - № 2. - С. 70-72. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика
   педиатрия
   здравоохранение за рубежом
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- НЕФРОЛИТИАЗ -- ТУБУЛОПАТИЯ -- НЕФРОКАЛЬЦИНОЗ -- НЕФРОЛИТИАЗ -- ПРОТЕИНУРИЯ -- ГИПЕРКАЛЬЦИУРИЯ -- БОЛЕЗНЬ МОЧЕКАМЕННАЯ -- НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПОЧЕЧНАЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ

Доп.точки доступа:
Санчакли, О.; Сакаллиоглу, О.

Найти похожие

14.

    Нефрологические аспекты хирургической коррекции массы тела при морбидном ожирении [Текст] / И. Н. Бобкова [и др.] // Терапевт. арх. - 2018. - № 6. - С. 98-104. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: хирургия
   нефрология
Кл.слова (ненормированные):
протеинурия -- альбуминурия -- почки -- ожирение -- синдром метаболический -- дислипидемия -- гломеруломегалия -- нефролитиаз -- атрофия -- альбуминурия -- олигонефроний -- висфатин -- лептин -- адипонектин -- гастрэктомия -- нефрокальциноз -- рабдомиолиз -- протеинурия -- адипокин

Доп.точки доступа:
Бобкова, И. Н.; Гуссаова, С. С.; Ставровнская, Е. В.; Струве, А. В.

Найти похожие

15.

    Чугунова, О. Л.
    Основные факторы риска развития мочекаменной болезни у детей [Текст] / О. Л. Чугунова // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2018. - № 5. - С. 93-103. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   урология
   нефрология
Кл.слова (ненормированные):
СИСТЕМА МОЧЕВЫДЕЛИТЕЛЬНАЯ -- КАМНИ -- КРИСТАЛЛУРИЯ -- ГИПЕРОКСАЛУРИЯ -- НЕФРОКАЛЬЦИНОЗ -- ГИПОЦИТРАТУРИЯ -- БЛЕМАРЕН -- УРАТУРИЯ -- ФАКТОРЫ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ -- МУТАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ЦИСТИНУРИЯ -- ГИПЕРКАЛЬЦИУРИЯ -- КЛАССИФИКАЦИЯ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ -- ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ -- МЕТАФИЛАКТИКА

Доп.точки доступа:
Шумихина, М. В.; Павлушкина, Л. В.

Найти похожие

16.

    Редкая форма гипофосфатемического рахита, обусловленного мутациями гена SLC34A3: особенности диагностики и лечения [Текст] / Е. А. Николаева // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2018. - № 6. - С. 69-73. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ РАХИТОПОДОБНОЕ -- ПАТОГЕНЕЗ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- ТИП АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫЙ -- ГИПЕРКАЛЬЦИУРИЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ДЕФОРМАЦИЯ ВАЛЬГУСНАЯ -- КОНЕЧНОСТЬ НИЖНЯЯ -- НЕФРОКАЛЬЦИНОЗ -- ПАРАТГОРМОН -- КАЛЬЦИТРИОЛ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ВИТАМИН D

Доп.точки доступа:
Николаева, Е. А.; Кузнецова, С. Ю.; Воинова, В. Ю.; Давыдова, Ю. И.; Харабадзе, М. Н.

Найти похожие

17.

    Вторичный гиперальдостеронизм и медуллярный нефрокальциноз у подростка как следствие самостоятельного, неконтролируемого приема слабительных [Текст] / Е. Н. Сибилева // Проблемы эндокринологии. - 2019. - № 4. - С. 263-267. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: эндокринология
   педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ДЕТИ -- ПОДРОСТКИ -- АЛЬДОСТЕРОН -- ОБМЕН ВОДНО-СОЛЕВОЙ -- ПОЛИДИПСИЯ -- ПОЛИУРИЯ -- МИАЛГИЯ -- БАРТТЕРА СИНДРОМ -- БАРТТЕР-ПОДОБНЫЙ СИНДРОМ -- СИНДРОМ ПСЕВДО-БАРТТЕРА -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ

Доп.точки доступа:
Сибилева, Е. Н.; Миронова, Н. Ю.; Коробицына, Г. В.; Кошлакова, О. Т.; Ипатова, О. Е.

Найти похожие

18.

    Клинический случай первичной гипероксалурии 1-го типа [Текст] / А. М. Нугманова // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2019. - Т. 98, № 2. - С. 268-271. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   урология
   нефрология
   редкие (орфанные) заболевания
   лабораторная диагностика
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ГИПЕРОКСАЛУРИЯ -- КИСЛОТА ГЛИОКСИЛОВАЯ -- НЕФРОКАЛЬЦИНОЗ -- ПЕЧЕНЬ -- ПОЧКА -- ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ДИАГНОСТИКА ЛАБОРАТОРНАЯ -- УЗИ -- ТОМОГРАФИЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ -- ЭКГ -- ЭХОКАРДИОГРАФИЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ГЕМОДИАЛИЗ -- ИСХОД НЕБЛАГОПРИЯТНЫЙ

Доп.точки доступа:
Нугманова, А. М.; Диканбаева, С. А.; Чингаева, Г. Н.; Жумагулова, З. Е.; Эшанкулов, Х. С.; Ауезханов, Б. М.

Найти похожие

19.

Молекулярно-генетические технологии в диагностике моногенных форм уролитиаза: клинические наблюдения [Текст] / М. М. Литвинова [и др.] // Урология. - 2020. - № 3. - С. 81-86. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: урология
Кл.слова (ненормированные):
МКБ -- БОЛЕЗНЬ МОЧЕКАМЕННАЯ -- ДИАГНОСТИКА МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- ГЕНЫ -- ЦИСТИНУРИЯ -- ГИПЕРКАЛЬЦИЕМИЯ -- НЕФРОКАЛЬЦИНОЗ -- CYP24A1 -- SLC7A9 -- ДЕТИ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ

Доп.точки доступа:
Литвинова, М. М.; Филиппова, Т. В.; Светличная, Д. В.; Морозов, С. Л.; Чугунов, И. С.; Нуралиева, С. З.; Руденко, В. И.; Гаджиева, З. К.; Субботина, Т. И.; Шумихина, М. В.

Найти похожие

20.

    Синдром Донна-Барроу в практике нефролога [Текст] / М. Е. Аксенова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства). - 2021. - Т. 66, № 1. - С. 106-112. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   нефрология
   медицинская генетика
   редкие (орфанные) заболевания
   внутренние болезни
   офтальмология
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ДОННА-БАРРОУ СИНДРОМ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ПОКАЗАТЕЛИ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- МЕГАЛИН -- ЭНДОЦИТОЗ -- МИОПИЯ -- ФАНКОНИ СИНДРОМ -- ПРОТЕИНУРИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНАЯ -- ГИПЕРКАЛЬЦИУРИЯ -- НЕФРОКАЛЬЦИНОЗ -- ДЕНТ-ПОДОБНАЯ ТУБУЛОПАТИЯ -- ВЕДЕНИЕ ПАЦИЕНТОВ -- РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Аксенова, М. Е.; Зайкова, Н. М.; Лепаева, Т. В.; Длин, В. В.

Найти похожие

1-20 21-26

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 20.08.2024
Число запросов	45807
Число посетителей	499
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)