Поисковый запрос: (<.>K=мутации<.>) |
Общее количество найденных документов : 205
Показаны документы с 1 по 20 |
|
1. 
|
Nakamura, Y.
Значение выявления точечной мутации K-ras в кодоне 12 при использовании жидкости, полученной при дуоденальном лаваже, в диагностике рака поджелудочной железы [Текст] / Y. Nakamura, M. Onda, E. Uchida // Gastroenterology hepatology. - 1999. - № 3. - С. 13
Рубрики: онкология
лабораторная диагностика
гастроэнтерология
социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
железа поджелудочная -- рак поджелудочной железы -- лаваж дуоденальный -- диагностика -- жидкость -- мутация K-ras -- мутация точечная -- эндоскопия -- холангиопанкреатография
Доп.точки доступа:
Onda, M.; Uchida, E.
Найти похожие
|
2.
|
Мутации гена катионного трипсиногена у пациентов с наследственными панкреатитами [Текст] / J. E. Creighton [и др.] // Gastroenterology hepatology. - 2000. - № 3. - С. 14
Рубрики: гастроэнтерология
медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
мутации -- мутация R117Н -- мутация N21I -- ген катионного трипсиногена -- PRSS1 -- ген PRSS1 -- панкреатит наследственный -- железа поджелудочная
Доп.точки доступа:
Creighton, J. E.; Lyall, R.; Wilson, D. I.; Curtis, A.
Найти похожие
|
3.
|
Мутации гена муковисцидоза, а не гена катионного трипсиногена, связаны с рецидивирующим или хроническим идиопатическим панкреатитом [Текст] / J. Ockenga [и др.] // Gastroenterology hepatology. - 2001. - № 1. - С. 18
Рубрики: гастроэнтерология
медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
панкреатит идиопатический -- панкреатит хронический -- панкреатит рецидивирующий -- ген катионного трипсиногена -- ген муковисцидоза -- CFTR-ген -- мутации -- муковисцидоз
Доп.точки доступа:
Ockenga, J.; Stuhrmann, M.; Ballmann, M.; Teich, N.
Найти похожие
|
4.
|
Гистологическая оценка железа при биопсии печени: связь с HFE-мутациями [Текст] / E. M. Brunt [и др.] // Gastroenterology hepatology. - 2001. - № 1. - С. 23
Рубрики: гастроэнтерология
лабораторная диагностика
Кл.слова (ненормированные):
печень -- железо -- HFE-мутация -- мутации -- гемохроматоз наследственный -- гистология -- HFE-генотип
Доп.точки доступа:
Brunt, E. M.; Olynyk, J. K.; Britton, R. S.; Janney, C. G.
Найти похожие
|
5.
|
Мутации гена трипсиногена у пациентов с хроническим или рецидивирующим острым панкреатитом [Текст] / K. Truninger [и др.] // Gastroenterology hepatology. - 2001. - № 2. - С. 15
Рубрики: гастроэнтерология
медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
железа поджелудочная -- мутация -- трипсиноген -- ген -- панкреатит острый рецидивирующий -- панкреатит хронический -- мутации трехточечные -- панкреатит наследственный -- R117Н-мутация -- A16V-мутация
Доп.точки доступа:
Truninger, K.; Kock, J.; Wirth, H. P.; Muellhaupt, B.
Найти похожие
|
6.
|
Распространенность и клиническое значение мутаций HFE-гена у пациентов с перегрузкой железом [Текст] / D. J. Brandhagen [и др.] // Gastroenterology hepatology. - 2001. - № 2. - С. 22
Рубрики: гастроэнтерология
медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
HFE-ген -- мутации HFE-гена -- железо -- перегрузка железом -- гемохроматоз наследственный -- H63D-мутация
Доп.точки доступа:
Brandhagen, D. J.; Fairbanks, V. F.; Baldus, W. P.; Smith, C. I.
Найти похожие
|
7.
| 616.147.3-005.6-092
С 69
Сочетание гетерозиготного носительства лейденской мутации фактора V свертывания крови с эритроцитозом как причина тромбоза глубоких вен бедра [Текст] / Идельсон Л.И. [и др.] // Терапевт.арх. - 2002. - №2.- С.66-70
Рубрики: ангиология
кардиология
Кл.слова (ненормированные):
тромбоз глубоких вен -- фактор V -- бедро -- мутация лейденская -- тромбофилия -- эритроцитоз курильщика относительный -- мутация фактора V лейденская
Доп.точки доступа:
Идельсон Л.И.; Альберт И.И. ; Руденский Б.; Леви-Лахад Е.; Ренбаум П.
Найти похожие
|
8.
| 616.147.3-005.6-092
С 69
Сочетание гетерозиготного носительства лейденской мутации фактора V свертывания крови с эритроцитозом как причина тромбоза глубоких вен бедра [Текст] / Идельсон Л.И. [и др.] // Терапевт.арх. - 2002. - №2.- С.66-70
Рубрики: ангиология
кардиология
Кл.слова (ненормированные):
тромбоз глубоких вен -- фактор V -- бедро -- мутация лейденская -- тромбофилия -- эритроцитоз курильщика относительный -- мутация фактора V лейденская
Доп.точки доступа:
Идельсон Л.И.; Альберт И.И. ; Руденский Б.; Леви-Лахад Е.; Ренбаум П.
Найти похожие
|
9.
| 616-056.7:61:575
Б 86
Бочков Н.П.
Вклад генетики в медицину [Текст] : обзор / Бочков Н.П. // Рос.мед.вести. - 2001. - №4.- С.4-13
Рубрики: генетика
Кл.слова (ненормированные):
генетика -- заболевания наследственные -- геном -- мутации -- биоэтика
Найти похожие
|
10.
| 614.7-07616-076.5:575
М 63
Мирзабеков А.Д.
Биочипы в медицинской диагностике и мониторинге окружающей среды [Текст] / Мирзабеков А.Д. // Рос. мед. вести. - 2001. - № 4. - С. 56-57
Рубрики: экопатология
генетика
Кл.слова (ненормированные):
мониторинг экологический -- биочипы -- среда окружающая -- экология -- бактерии патогенные -- туберкулез -- устойчивость лекарственная -- оружие биологическое -- кровь донорская -- идентификация вируса -- геном -- полиморфизм -- мутации
Найти похожие
|
11.
| 616.61+617.735]-02:616.379-008.64]-079.3:575616.379-008.64-06-079.3:575617.735+616.61]-02:616.379-008.64-079.3:575
А90
Ассоциативный анализ связи мутации С1167Т в гене каталазы и полиморфного маркера D6S392 рядом с геном Mn-зависимой супероксиддисмутазы с диабетическими микроангиопатиями [Текст] / Чистяков Д. А. [и др.] // Терапевт. арх. - 2002. - № 10. - С. 28-30
Рубрики: медицинская генетика
эндокринология
социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
нефропатия диабетическая -- ретинопатия диабетическая -- ген SOD2 -- полиморфизм -- ассоциация
Доп.точки доступа:
Чистяков, Д. А.; Савостьянов, К. В.; Чугунова, Л. А.; Шамхалова, М. Ш.; Шестакова, М. В.
Найти похожие
|
12.
| 616.36-002.14:578.891]:616.9:576.8
Б 90
Буеверов А.О.
Мутации вируса гепатита В и их клиническое значение [Текст] / Буеверов А.О. // Клинич.перспективы гастроэнтерологии,гепатологии. - 2003. - №4.- С.7-12
Рубрики: инфекционные болезни
микробиология
Кл.слова (ненормированные):
гепатит В -- вирус гепатита В -- мутация -- HBV
Найти похожие
|
13.
| 616.37-002.2-092:612.6.05
М 13
Маев И.В.
Роль мутации гена катионического трипсиногена (PRSS1-гена) в патогенезе хронического панкреатита [Текст] / Маев И.В., Кучерявый Ю.А. // Клинич.медицина. - 2004. - №10.- С.12-17
Рубрики: гастроэнтерология
генетика
Кл.слова (ненормированные):
панкреатит хронический -- ген PRSS1 -- патогенез -- ген катионического трипсиногена
Доп.точки доступа:
Кучерявый Ю.А.
Найти похожие
|
14.
| 616.153.922-008.61-056.76]-079.3:575
М 91
Мутации гена рецептора липопротеинов низкой плотности у пациентов с клиническим диагнозом семейной гиперхолестеринемии [Текст] / Мешков А.Н. [и др.] // Кардиология. - 2004. - №9.- С.58-61
Рубрики: генетика
кардиология
Кл.слова (ненормированные):
гиперхолестеринемия -- мутация -- рецептор липопротеинов низкой плотности
Доп.точки доступа:
Мешков А.Н.; Стамбольский Д.В.; Крапивнер С.Р.; Бочков В.Н.; Кухарчук В.В.
Найти похожие
|
15.
| 616.89-053.2-055.1-056.7:575616.8-053.2-055.1-056.7:575
Ю 78
Юров И.Ю.
Нервные и психические заболевания у мальчиков и мутации в гене-регуляторе МЕСР2 [Текст] : обзор / Юров И.Ю., Ворсанова С.Г., Юров Ю.Б. // Журн.неврологии и психиатрии им.Корсакова. - 2004. - №10.- С.73-80
Рубрики: неврология
психиатрия
генетика
Кл.слова (ненормированные):
мутация -- ген MECP2 -- синдром Ретта -- заболевания психические -- заболевания неврологические -- мальчики -- мужчины -- генотип -- фенотип
Доп.точки доступа:
Ворсанова С.Г.; Юров Ю.Б.
Найти похожие
|
16.
| 616.13/.14-005.6-053.2-06:616.12
G95
Gurgey A.
Тромбоз у детей с сердечной патологией:частота мутации гена VENFWBB фактора V Leidena и протромбина G20210А [Текст] / Gurgey A., Ozyurek E., Celiker A. // Рос.вестн.перинатологии и педиатрии. - 2003. - №3.- С.33
Рубрики: кардиология
педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
дети -- ген VENFVBB -- тромбоз -- мутация гена
Доп.точки доступа:
Ozyurek E.; Celiker A.
Найти похожие
|
17.
| 616.12-006.325.03-056.7
М 91
Мутации в гене регуляторной субъединицы 1-альфа цикло-АМФ-зависимой протеинкиназы А (PRKAR1A) у двух больных с миксомным синдромом (комплексом Carney) [Текст] / Скамров А.В. [и др.] // Кардиология. - 2003. - №7.- С.77-82
Рубрики: кардиология
Кл.слова (ненормированные):
синдром миксомный -- PRKAR1A -- мутация гена -- Carney комплекс
Доп.точки доступа:
Скамров А.В.; Феоктистова Е.С.; Хаспеков Г.Л.; Ковалевский Д.Л.; Горюнова Л.Е.
Найти похожие
|
18.
| 616-003.829.1-06:616.36]-091.8
П 20
Патология печени у больных первичным гемохроматозом-гомозиготных носителей С282Y-мутации [Текст] / Смирнов О.А. [и др.] // Арх.патологии. - 2003. - №4.- С.51-55
Рубрики: генетика
гастроэнтерология
Кл.слова (ненормированные):
печень -- патология печени -- маркеры генетические -- гемохроматоз наследственный -- морфология -- железо
Доп.точки доступа:
Смирнов О.А.; Шнейдер О.В.; Радченко В.Г.; Нилова В.К.; Окон Е.Э.
Найти похожие
|
19.
| 616.69-008.8-02:614.876]-076.5-092.9
М 22
Мамина В.П.
Влияние летальных и сублетальных доз ионизирующего излучения на сперматозоиды и доминантно-летальные мутации [Текст] / Мамина В.П. // Гигиена и санитария. - 2003. - №3.- С.74-75
Рубрики: гигиена
радиология
Кл.слова (ненормированные):
излучение ионизирующее -- сперматогенез -- сперматозоид -- мутация -- животные
Найти похожие
|
20.
| 616.13/.14-005.6-007.272-06:616.155.294]-06:616.831-005.4]-092:575.113616.831-005.4-06:616.13/.14-005.6-007.272-06:616.155.294]-092:575.113
М 91
Мутации генов,сочетающиеся с тромбозами,при ишемическом инсульте у больных с первичным антифосфолипидным синдромом [Текст] / Калашникова Л.А. [и др.] // Терапевт.арх. - 2005. - №10.- С.49-53
Рубрики: генетика
неврология
Кл.слова (ненормированные):
синдром антифосфолипидный -- мутация фактора V лейденская -- тромбоз -- инсульт ишемический
Доп.точки доступа:
Калашникова Л.А.; Добрынина Л.А.ю; Патрушева Н.Л.; Коваленко Т.Ф.; Патрушев Л.И.
Найти похожие
|
|
|
|
Журнальные статьи с 2001 года
Стандартный
Главная