Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=мтДНК<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

617.713-007.23-06:617.754.7]-056.7-092
С 56

Современные возможности и перспективы изучения патогенеза, диагностики и лечения наследственных оптических нейропатий [Текст] / Шеремет Н. Л. [и др.] // Вестн. офтальмологии. - 2014. - № 6. - С. 62-70. - Библиогр. в конце ст.

УДК

617.713-007.23-06:617.754.7]-056.7-092

Рубрики: офтальмология
   неврология
   редкие (орфанные) заболевания
   фармация. фармакология
Кл.слова (ненормированные):
патогенез -- диагностика -- лечение -- наследственность -- наследование аутосомно-доминантное -- Лебера нейропатия оптическая -- гетероплазмия -- цитохром -- потенциал электрохимический -- олигомицин -- спектроскопия -- карнитин -- аргинин -- креатин -- антиоксидант -- супероксиддисмутаза -- коктейль митохондриальный -- апоптоз -- мутация m. 14484TC -- глутатионпероксидаза -- мтДНК -- терапия энерготропная -- идебенон -- кислота альфа-липоевая -- менадиол -- миноциклин -- циклоспорин А -- глутатион

Доп.точки доступа:
Шеремет, Н. Л.; Ханакова, Н. А.; Невиницына, Т. А.; Цыганкова, П. Г.; Иткис, Ю. С.

Найти похожие

616-009.8-092:612.014.21]-056.7-079.3:575.113
С91

Сухоруков, В. С.
Клиническое значение индивидуальных особенностей митохондриальной ДНК [Текст] / В. С. Сухоруков // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2015. - № 3. - С. 10-20. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616-009.8-092:612.014.21]-056.7-079.3:575.113

Рубрики: медицинская генетика
педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- МИТОХОНДРИИ -- МТДНК -- ГАПЛОГРУППА МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ -- ФЕНОТИП -- МУТАЦИЯ -- ГЕНОМ МИТОХОНДРИАЛЬНЫЙ -- КОД ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- КОДОН -- ЛЕБЕРА АТРОФИЯ -- ЭВОЛЮЦИЯ -- ПОЛИМОРФИЗМ ПОПУЛЯЦИОННЫЙ -- ОСОБЕННОСТИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ -- СПОРТ -- ДОЛГОЖИТЕЛЬСТВО -- БОЛЕЗНИ МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ -- БОЛЕЗНИ МОЗГА -- РАК -- ГИБРИДЫ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ -- МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ -- ОСОБЕННОСТИ ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Воронкова, А. С.; Литвинова, Н. А.

Найти похожие

616-009.8-092:612.014.21]-056.7-079.3:575.113
Н 63

Николаева, Е. А.
Гетерогенность митохондриальных заболеваний, обусловленных дефектами комплекса I дыхательной цепи [Текст] / Е. А. Николаева // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2015. - № 3. - С. 21-25. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616-009.8-092:612.014.21]-056.7-079.3:575.113

Рубрики: медицинская генетика
педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- ЛИ СИНДРОМ -- ЛАКТАТ-АЦИДОЗ -- КАРДИОМИОПАТИЯ -- ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИЯ -- ЭНЦЕФАЛОМИОПАТИЯ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ЭКЗОМНОЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- КОДИРОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ -- ДНК ЯДЕРНАЯ -- ГЕНЫ МТДНК -- ФОРМА КЛИНИЧЕСКАЯ -- ГЕН NDUFS1 -- ГЕН NDUFS2 -- ГЕН NDUFV1 -- ГЕН NDUFB9 -- ГЕН NUBPL -- ГЕН ACAD9 -- МУТАЦИЯ ГЕННАЯ -- ПРИНЦИПЫ ЛЕЧЕНИЯ

Найти похожие

    Использование митохондриальной ДНК эмбрионов в качестве предиктора эффективности программ вспомогательных репродуктивных технологий [Текст] / О. С. Непша [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2021. - № 11. - С. 125-134. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: акушерство
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ТЕХНОЛОГИИ РЕПРОДУКТИВНЫЕ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- ВОЗРАСТ МАТЕРИ -- МТДНК -- ОЦЕНКА КОЛИЧЕСТВЕННАЯ -- ПГТ А -- ПОТЕНЦИАЛ ИМПЛАНТАЦИОННЫЙ -- ЭМБРИОН -- ИССЛЕДОВАНИЕ РЕТРОСПЕКТИВНОЕ -- АНАЛИЗ СТАТИСТИЧЕСКИЙ -- РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Непша, О. С.; Кулакова, Е. В.; Екимов, А. Н.; Драпкина, Ю. С.; Макарова, Н. П.; Краевая, Е. Е.; Калинина, Е. А.

Найти похожие

    Редкие патогенные нуклеотидные варианты митохондриальной ДНК, ассоциированные с наследственной оптической нейропатией Лебера [Текст] / Н. А. Андреева [и др.] // Вестник офтальмологии. - 2023. - Т. 139, № 6. - С. 166-174. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: офтальмология
   патологическая физиология
   медицинская наука
Кл.слова (ненормированные):
ЛЕБЕРА НЕЙРОПАТИЯ ОПТИЧЕСКАЯ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ -- МТДНК -- МУТАЦИЯ ГЕНА -- ГЕН ND4 -- ГЕН ND1 -- ГЕН ND6 -- БАЗА ДАННЫХ MITOMAP -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- АНАЛИЗ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- ОБЗОР ИССЛЕДОВАНИЙ -- ОПЫТ ЗАРУБЕЖНЫЙ

Доп.точки доступа:
Андреева, Н. А.; Мураховская, Ю. К.; Крылова, Т. Д.; Цыганкова, П. Г.; Шеремет, Н. Л.

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 20.08.2024
Число запросов	34489
Число посетителей	496
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)