Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

Найдено в других БД:

Краеведение (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=метилентетрагидрофолатредуктаза<.>)

Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19

616.5-002.525.2-031.81-06:616.13/.14-005.6-007.272-06:616.155.294]-008.6]-079.3:575
М 91

Мутация в гене 5,10-метилентетрагидрофолатредуктазы при системной красной волчанке и антифосфолипидном синдроме [Текст] / Решетняк Т.М. [и др.] // Терапевт.арх. - 2002. - №5.- С.28-32

УДК

616.5-002.525.2-031.81-06:616.13/.14-005.6-007.272-06:616.155.294]-008.6]-079.3:575

Рубрики: дерматовенерология
ангиология
ревматология
Кл.слова (ненормированные):
синдром антифосфолипидный -- метилентетрагидрофолатредуктаза -- волчанка красная системная -- мутация гена -- тромбоз

Доп.точки доступа:
Решетняк Т.М.; Патрушев Л.И.; Тихонова Т.Л.; Коваленко Т.Ф.; Мач Э.С.

Найти похожие

616.857-053.2-07:616.153.466-008.61]-085
Т 13

Тадтаева З.Г.
Полиморфизм гена метилентетрагидрофолатредуктазы,гипергомоцистеинемия и возможности ее медикаментозной коррекции при мигрени у детей [Текст] / Тадтаева З.Г., Кацадзе Ю.Л. // Казан.мед.журн. - 2007. - №1.- С.16-20

УДК

616.857-053.2-07:616.153.466-008.61]-085

Рубрики: педиатрия
неврология
Кл.слова (ненормированные):
дети -- метилентетрагидрофолатредуктаза -- мигрень -- гипергомоцистеинемия -- полиморфизм генов

Доп.точки доступа:
Кацадзе Ю.Л.

Найти похожие

616.127-005.8-02:616.379-008.64]-079.3:575616.379-008.64-06:616.127-005.8]-079.3:575
Б 81

Бондарь И.А.
Связь полиморфизма гена метилентетрагидрофолатредуктазы с развитием инфаркта миокарда у больных сахарным диабетом 2-го типа [Текст] / Бондарь И.А., Алина А.Р., Воронина Е.Н. // Пробл.эндокринологии. - 2007. - №4.- С.3-7

УДК

616.127-005.8-02:616.379-008.64]-079.3:575616.379-008.64-06:616.127-005.8]-079.3:575

Рубрики: эндокринология
Кл.слова (ненормированные):
инфаркт миокарда -- метилентетрагидрофолатредуктаза -- диабет сахарный 2 типа -- ИБС

Доп.точки доступа:
Алина А.Р.; Воронина Е.Н.

Найти похожие

616.831-005.4-036.11]-092:612.115.6.05
П 50

Полиморфизм генов 5,10-метилентетрагидрофолатредуктазы,протромбина и V фактора свертывания крови у молодых больных с ишемическим инсультом [Текст] / Добрынина Л.А. [и др.] // Клинич.медицина. - 2012. - №3.- С.37-40

УДК

616.831-005.4-036.11]-092:612.115.6.05

Рубрики: кардиология
генетика
Кл.слова (ненормированные):
инсульт ишемический -- возраст молодой -- полиморфизм генов -- метилентетрагидрофолатредуктаза -- мутация гена -- мутация фактора V лейденская -- тромбофилия -- исследование клиническое -- диссекция -- артерии мозговые -- синдром антифосфолипидный

Доп.точки доступа:
Добрынина Л.А.; Калашникова Л.А.; Патрушева Н.Л.; Коваленко Т.Ф.; Патрушев Л.И.

Найти похожие

616.127-02:616.12-007.64]-053.2-092:612.6.05
В58

Влияние полиморфизмов I/D гена ангиотензинпревращающего фермента и С677Т гена метилентетрагидрофолатредуктазы на течение дилатационной кардиомиопатии у детей [Текст] / Березнева Н. А. [и др.] // Рос. педиатр. журн. - 2012. - № 4. - С. 9-13

УДК

616.127-02:616.12-007.64]-053.2-092:612.6.05

Рубрики: педиатрия
кардиология
Кл.слова (ненормированные):
полиморфизм гена -- фермент ангиотензинпревращающий -- кардиомиопатия -- дети -- диагностика -- метилентетрагидрофолатредуктаза

Доп.точки доступа:
Березнева, Н. А.; Аверьянова, Н. С.; Громыко, О. Е.; Иванов, А. П.; Асанов, А. Ю.; Басаргина, Е. Н.; Пинелис, В. Г.

Найти похожие

616.12-008.313.2-06:616.831-005-036.11]-078.33
В40

Взаимосвязь полиморфных маркеров гена метилентетрагидрофолатредуктазы с развитием острого нарушения мозгового кровообращения в семьях больных с фибрилляцией предсердий [Текст] / Аксютина Н.В. // Кардиология. - 2013. - № 3. - С. 55-58. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.12-008.313.2-06:616.831-005-036.11]-078.33

Рубрики: неврология
кардиология
Кл.слова (ненормированные):
СЕМЬЯ БОЛЬНОГО -- НАРУШЕНИЕ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ ОСТРОЕ -- РАЗВИТИЕ -- ФИБРИЛЛЯЦИЯ ПРЕДСЕРДИЙ -- ГЕНОТИП -- МАРКЕР ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФНЫЙ -- ПРЕДИКТОР ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА -- МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА -- ВЗАИМОСВЯЗЬ -- ИССЛЕДОВАНИЕ -- РЕЗУЛЬТАТ -- АНАЛИЗ ПОКАЗАТЕЛЕЙ

Доп.точки доступа:
Аксютина, Н. В.; Никулина, С. Ю.; Шульман, В. А.; Назаров, Б. В.; Дудкина, К. В.; Безрук, Г. В.; Балог, А. И.; Котловский, Ю. В.; Оседко, О. Я.; Ковалева, О. А.; Штейнердт, С. В.; Чернова, А. А.

Найти похожие

616-056.527-06:616.61-036.12]-07:616.13/.14-018.74-008.6
З-76

Значение факторов гипоксии и дисфункции эндотелия в поражении почек при ожирении [Текст] / Галямов М. Г. [и др.] // Терапевт. арх. - 2013. - № 6. - С. 31-37. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616-056.527-06:616.61-036.12]-07:616.13/.14-018.74-008.6

Рубрики: нефрология
эндокринология
лабораторная диагностика
Кл.слова (ненормированные):
ПОЧКИ -- ОЖИРЕНИЕ -- ПОРАЖЕНИЕ ПОЧЕК -- ДИСФУНКЦИЯ ЭНДОТЕЛИЯ -- ГИПОКСИЯ -- БОЛЕЗНЬ ПОЧЕК ХРОНИЧЕСКАЯ -- МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА -- ДИМЕТИЛАРГИНИН АСИММЕТРИЧЕСКИЙ -- ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- АТЕРОСКЛЕРОЗ

Доп.точки доступа:
Галямов, М. Г.; Сагинова, Е. А.; Северова, М. М.; Самоходская, Л. М.; Краснова, Т. Н.; Шоломова, В. И.; Сорокин, Ю. Д.; Мухин, Н. А.

Найти похожие

616.36-002.14:578.833.2]-079.3:575
П50

Полиморфизм генов дисфункции эндотелия и скорость прогрессирования фиброза печени при хроническом гепатите С [Текст] / Таратина О. В. [и др.] // Терапевт. арх. - 2014. - № 4. - С. 45-51. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.36-002.14:578.833.2]-079.3:575

Рубрики: медицинская генетика
   гепатология
   инфекционные болезни
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
полиморфизм -- дисфункция -- эндотелий -- фиброз -- печень -- гепатит с хронический -- метилентетрагидрофолатредуктаза -- интервал доверительный -- гомоцистеин -- гипергомоцистеинемия -- менгини методика -- фиброактитест -- вильсона-коновалова болезнь -- фиброскан -- харди-вайнберга закон -- коронароспазм

Доп.точки доступа:
Таратина, О. В.; Краснова, Т. Н.; Самоходская, Л. М.; Лопаткина, Т. Н.; Ткачук, В. А.

Найти похожие

616.12-036.3-057:622.33]-079.3:575.176(477)
М 75

Молекулярно-генетические маркеры в оценке риска развития сердечно-сосудистой патологии у шахтеров угольных шахт Украины [Текст] / Кундиев Ю. И. [и др.] // Медицина труда и пром. экология. - 2014. - № 5. - С. 13-17. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.12-036.3-057:622.33]-079.3:575.176(477)

Рубрики: медицинская генетика
   кардиология
   гигиена труда
   здравоохранение за рубежом
   профболезни
Кл.слова (ненормированные):
маркер молекулярно-генетический -- патология сердечно-сосудистая -- шахтер -- шахта угольная -- Украина -- гипертензия артериальная -- полиморфизм -- ген -- ДНК -- индекс массы миокарда -- гомозигота минорная -- метилентетрагидрофолатредуктаза -- Стражеско институт -- хи-квадрат -- Odds Ratio -- треонин -- генотип

Доп.точки доступа:
Кундиев Ю. И.; Басанец А. В.; Андрущенко Т. А.; Долинчук Л. В.

Найти похожие

10.

616.899.5-053.3-055.2-056.7]-079.3:575
В 65

Воинова В. Ю.
Полиморфизм гена метилентетрагидрофолатредуктазы как фактор риска возникновения синдрома Ретта у детей [Текст] / Воинова В. Ю. // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2012. - № 5. - С. 66-71. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.899.5-053.3-055.2-056.7]-079.3:575

Рубрики: педиатрия
медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- РЕТТА СИНДРОМ -- ГЕН MTHFR -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА -- АЛЛЕЛИ ПОЛИМОРФНЫЕ -- 677T -- ГЕНОТИП -- МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА -- ФАКТОР РИСКА -- МУТАЦИИ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- АНАЛИЗ РЕЗУЛЬТАТОВ

Доп.точки доступа:
Новиков П. В.

Найти похожие

11.

616.151.511-055.2-079.3:575.174.015.3
Г34

Генодиагностика тромбофилических состояний у женщин репродуктивного возраста [Текст] / Д. М. Мункоева [и др.] // Рос. мед. журн. - 2015. - № 1. - С. 43-48. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.151.511-055.2-079.3:575.174.015.3

Рубрики: гинекология
   ангиология
   медицинская генетика
   гематология
   акушерство
Кл.слова (ненормированные):
полиморфизм генетический -- гемостаз -- тромбофилия -- беременность -- невынашивание беременности -- звено тромбоцитарно-сосудистое -- Момота теория -- Лейденовская мутация -- метилентетрагидрофолатредуктаза -- Иран -- праймер аллельспецифичный -- тромбообразование -- антикоагулянт -- бетта-фибриноген -- анамнез акушерский -- ЭКО

Доп.точки доступа:
Мункоева, Д. М.; Колесникова, Л. И.; Сутурина, Л. В.; Баирова, Т. А.

Найти похожие

12.

    Маркеры тромбофилического состояния и особенности системы гемостаза при лечении хронического миелолейкоза иматиниба мезилатом [Текст] / А. Н. Мамаев [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2012. - № 5. - С. 24-28. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: онкогематология
   социально-значимые заболевания
   фармация. фармакология
Кл.слова (ненормированные):
миелопоэз -- дазатиниб -- нилотиниб -- Борна агрегометрия -- Виллебранда фактор -- тромбоз -- метилентетрагидрофолатредуктаза -- гипергомоцистеинемия -- D-димер -- антитело антифосфалипидное -- протеин С -- тромбоцитопения -- время протромбиновое -- геморрагия

Доп.точки доступа:
Мамаев, А. Н.; Ефремова, О. В.; Елыкомов, В. А.; Костюченко, Г. И.; Косинова, М. В. [и др.]

Найти похожие

13.

618.3-06:613.84]-036.1(470.53-25)
О-54

Олина, А. А.
Частота табакокурения среди беременных и связь с акушерскими осложнениями [Текст] / А. А. Олин, Т. А. Метелева // Перм. мед. журн. - 2015. - № 3. - С. 93-98. - Библиогр. в конце ст.

УДК

618.3-06:613.84]-036.1(470.53-25)

Рубрики: краеведение
наркология
акушерство
Кл.слова (ненормированные):
курение -- гомоцестеин -- гипергомоцистеинемия -- кислота фолиевая -- синдром развития -- дым боковой -- аборт спонтанный -- аминокислота -- холестерин -- этап прегравидарный -- метилентетрагидрофолатредуктаза -- L-гомоцистеин -- эмбриогенез -- краеведение

Доп.точки доступа:
Метелева, Т. А.; Перм. авт. на базе ПГМУ

Найти похожие

14.

    Полиморфизм ДНК и риск окклюзирующих поражений сосудов у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями [Текст] / В. В. Никитина [и др.] // Клин. медицина. - 2015. - № 11. - С. 12-15. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: кардиология
   ангиология
Кл.слова (ненормированные):
Лейдена мутация -- статус неврологический -- фибриноген -- гомозигота -- гетерозигота -- метилентетрагидрофолатредуктаза -- случай из практики -- ангиорежим -- плазма -- синдром антифосфолипидный -- гидроцефалия -- стеноз субкритический -- гипергомоцистеинемия

Доп.точки доступа:
Никитина, В. В.; Порхун, Ф. Н.; Ахметсафин, С. А.; Иванов, С. Д.

Найти похожие

15.

    Наследственные тромбофилии у детей: современные представления об этиологии и патогенезе [Текст] / В. Г. Пинелис [и др.] // Вестн. Рос. акад. мед. наук. - 2011. - № 6. - С. 50-57. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   гематология
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
мутация -- тромбоз -- гиперкоагуляция -- гестоз -- дети -- токсикоз -- ТЭЛА -- Лейдена фактор -- Хагемана фактор -- преэклампсия -- протромбин -- тромбоэмболия -- гликопротеин -- гипергомоцистеинемия -- синтаза -- алкоголь -- кислота фолиевая -- Дауна синдром -- метилентетрагидрофолатредуктаза -- эктопия

Доп.точки доступа:
Пинелис, В. Г.; Литвинова, М. М.; Кузенкова, Л. М.; Асанов, А. Ю.

Найти похожие

16.

    Трудности диагностики и терапии Ph-подобных острых лимфобластных лейкозов: описание 3 клинических случаев [Текст] / К. И. Зарубина [и др.] // Терапевт. арх. - 2018. - № 7. - С. 110-117. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: онкогематология
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
миелопероксидаза -- ПЦР -- киназа -- адгезия фокальная -- индекс протромбиновый -- болезнь резидуальная минимальная -- кариотип -- метилентетрагидрофолатредуктаза -- иматиниб -- Дауна синдром -- В-клетка -- тирозинкиназа -- кислота транс-ретиноевая -- сорафениб -- блинатумомаб -- ауто-ТСКК -- дазатиниб -- мегакариоцит -- тахикардия -- алло-ТКМ -- фенотип -- случай из практики

Доп.точки доступа:
Зарубина, К. И.; Паровичникова, Е. Н.; Басхаева, Г. А.; Красильникова, А. Е.; Гаврилина, О. А.

Найти похожие

17.

    Сибирева, О.
    Частота полиформизма C677T гена MTHFR при хроническом заболевании почек [Текст] / О. Сибирева, Е. Калюжина, В. Калюжин // Врач. - 2019. - № 5. - С. 15-19. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: нефрология
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
метилентетрагидрофолатредуктаза -- гломерулонефрит хронический -- недостаточность почечная -- гемостаз сосудисто-тромбоцитарный -- результаты исследования -- мутация гена -- дисфункция эндотелия -- тромбоз -- тромбофилия -- группа риска

Доп.точки доступа:
Калюжина, Е.; Калюжин, В.

Найти похожие

18.

    Случай ранней диагностики наследственной тромбофилии у ребенка 16 дней [Текст] / Е. В. Подсвирова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства). - 2019. - Т. 64, № 3. - С. 82-86. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: неонатология
   гематология
   медицинская генетика
   лабораторная диагностика
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- НОВОРОЖДЕННЫЕ -- ТРОМБОФИЛИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ -- ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ГЕН ФАКТОРА V -- ПРОТРОМБИН -- ФИБРИНОГЕН -- МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА -- ГЛИКОПРОТЕИН -- КАРТИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- ПОКАЗАТЕЛИ ЛАБОРАТОРНО-ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ -- АНАЛИЗ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ

Доп.точки доступа:
Подсвирова, Е. В.; Балакирева, Е. А.; Романова, Т. А.; Чурносов, М. И.; Рудых, Н. А.; Головченко, О. В.; Юдина, Н. Б.

Найти похожие

19.

    Характеристика генетических полиморфизмов, связанных с нейрофизиологическими процессами, и анализ распределения частоты их встречаемости в российской популяции [Текст] / Г. Г. Кутелев [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии имени С. С. Корсакова. - 2022. - Т. 122, № 6. - С. 122-127. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика
   неврология
   психиатрия
   социально-значимые заболевания
   лабораторная диагностика
Кл.слова (ненормированные):
ПОЛИМОРФИЗМ ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЙ -- ПЦР -- БИОМАРКЕРЫ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ -- ЧАСТОТЫ АЛЛЕЛЕЙ -- РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ -- АНАЛИЗ СТАТИСТИЧЕСКИЙ -- ЗДОРОВЬЕ ПСИХИЧЕСКОЕ -- МОНИТОРИНГ -- ЛИЦА ЭКСТРЕМАЛЬНЫХ ПРОФЕССИЙ -- МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА -- MTHFR -- МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- ФАКТОР НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЙ -- ПОДГОТОВКА ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ

Доп.точки доступа:
Кутелев, Г. Г.; Малышкин, С. С.; Криворучко, А. Б.; Иванов, А. М.; Черкашин, Д. В. [и др.]

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 20.08.2024
Число запросов	29930
Число посетителей	487
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)