Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

Найдено в других БД:

Книги (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=заболевание рахитоподобное<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

616.6-053.2
О-75

Особенности течения, клиники, диагностики и лечения некоторых заболеваний органов мочевой системы у детей раннего возраста [Текст] / Вербицкий В. И. [и др.] // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2002. - № 2. - С. 4-9

УДК

616.6-053.2

Рубрики: педиатрия
урология.нефрология
Кл.слова (ненормированные):
дети раннего возраста -- младенцы -- система мочевая -- заболевание мочевой системы -- течение -- клиника -- диагностика -- лечение -- патология почек -- инфекция мочевыводящих путей -- пиелонефрит -- цистит -- гломерулонефрит -- поражение почек метаболическое -- заболевание рахитоподобное

Доп.точки доступа:
Вербицкий, В. И.; Чугунова, О. Л.; Яковлева, С. В.; Сухоруков, В. С.; Таболин, В. А.

Найти похожие

    Гипофосфатазия: клиническое описание трех случаев заболевания с молекулярно-генетической верификацией диагноза [Текст] / К. С. Куликова // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Т. 61, № 3. - С. 37-42. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: эндокринология
   педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
ЗАБОЛЕВАНИЕ РАХИТОПОДОБНОЕ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ -- ГЕН ALPL -- МУТАЦИЯ ГЕНА -- ФОРМЫ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ПРИЗНАКИ КЛИНИЧЕСКИЕ -- МАРКЕРЫ БИОХИМИЧЕСКИЕ -- ФОСФАТАЗА ЩЕЛОЧНАЯ -- ФОСФОЭТАНОЛАМИН -- ПАРАТГОРМОН -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Куликова, К. С.; Калиниченко, Н. Ю.; Сибилева, Е. Н.; Васильев, Е. В.; Петров, В. М.; Тюльпаков, А. Н.

Найти похожие

    Редкая форма гипофосфатемического рахита, обусловленного мутациями гена SLC34A3: особенности диагностики и лечения [Текст] / Е. А. Николаева // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2018. - № 6. - С. 69-73. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ РАХИТОПОДОБНОЕ -- ПАТОГЕНЕЗ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- ТИП АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫЙ -- ГИПЕРКАЛЬЦИУРИЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ДЕФОРМАЦИЯ ВАЛЬГУСНАЯ -- КОНЕЧНОСТЬ НИЖНЯЯ -- НЕФРОКАЛЬЦИНОЗ -- ПАРАТГОРМОН -- КАЛЬЦИТРИОЛ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ВИТАМИН D

Доп.точки доступа:
Николаева, Е. А.; Кузнецова, С. Ю.; Воинова, В. Ю.; Давыдова, Ю. И.; Харабадзе, М. Н.

Найти похожие

Инфантильная форма гипофосфатазии: клинический случай [Текст] / Т. В. Габрусская // Вопр. соврем. педиатрии. - 2019. - № 6. - С. 452-457. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ РЕДКОЕ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ РАХИТОПОДОБНОЕ -- ДЕФИЦИТ ФЕРМЕНТА -- ФОСФАТАЗА ЩЕЛОЧНАЯ -- ГЕН ALPL -- ИССЛЕДОВАНИЕ ЛАБОРАТОРНОЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ИНСТРУМЕНТАЛЬНОЕ -- ТЕРАПИЯ ФЕРМЕНТОЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ -- АСФОСФАТАЗА АЛЬФА -- ПРОГНОЗ

Доп.точки доступа:
Габрусская, Т. В.; Панютина, Я. В.; Ревнова, М. О.; Костик, М. М.

Найти похожие

    Доброкачественная транзиторная гиперфосфатаземия у детей: 12 новых случаев и обзор литературы [Текст] / Е. Б. Фролова [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2023. - Т. 102, № 1. - С. 165-170. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   ортопедия
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ГИПЕРФОСФАТАЗЕМИЯ -- ФОСФАТАЗА ЩЕЛОЧНАЯ -- ИЗОФОРМА -- СОСТОЯНИЕ ТРАНЗИТОРНОЕ -- РАХИТ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ РАХИТОПОДОБНОЕ -- НАБЛЮДЕНИЕ КЛИНИЧЕСКОЕ -- ПОКАЗАТЕЛИ КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫЕ -- АЛГОРИТМ ОБСЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Фролова, Е. Б.; Анушенко, А. О.; Широкова, И. В.; Венедиктова, М. М.; Варичкина, М. А.; Казакова, К. А.

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 20.08.2024
Число запросов	37714
Число посетителей	497
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)