Поисковый запрос: (<.>K=заболевание орфанное<.>) |
Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20 |
|
1. 
| 616.5-005-06:616.5-003.871]-06:616.61-008.64
Ф76
Фомин, В. В.
Нефропатия при болезни Фабри: возможности радикального улучшения прогноза при орфанных заболеваниях [Текст] / Фомин В. В., Пулин А. А., Мухин Н. А. // Терапевт. арх. - 2013. - № 6. - С. 4-9. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ФАБРИ БОЛЕЗНЬ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ОРФАННОЕ -- ПРОГНОЗ -- БОЛЕЗНЬ НАКОПЛЕНИЯ ЛИЗОСОМАЛЬНАЯ -- АЛЬФА-ГАЛАКТОЗИДАЗА -- ГЛИКОСФИНГОЛИПИДЫ -- ГЛОБОТРИАОЗИЛЦЕРАМИД -- НЕФРОПАТИЯ -- БОЛЕЗНЬ ПОЧЕК ХРОНИЧЕСКАЯ -- ТЕРАПИЯ ФЕРМЕНТОЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ
Доп.точки доступа:
Пулин, А. А.; Мухин, Н. А.
Найти похожие
|
2.
| 616.5-005-06:616.5-003.871]-06:616.61-008.64
А86
Арутюнов, Г. П.
Определить болезнь Фабри [Текст] / Арутюнов Г. П., Былова Н. А. // Арх. внутр. медицины. - 2013. - № 2. - С. 11-14. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: внутренние болезни
редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
Фабри болезнь -- диагностика дифференциальная -- случай из практики -- заболевание орфанное -- клиника -- лечение -- антикератома -- альфа-галактозидаза -- агалсидаза альфа -- реплагал
Доп.точки доступа:
Былова, Н. А.
Найти похожие
|
3.
| 616.1/.8-039.42-082:614.251
Р69
Романовский, Г. Б.
Правовые основы медицинской помощи гражданам, страдающим редкими (орфанными) заболеваниями [Текст] / Романовский Г. Б. // Менеджер здравоохранения. - 2013. - № 7. - С. 21-27. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинское право
редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
ПОМОЩЬ МЕДИЦИНСКАЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ РЕДКОЕ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ОРФАННОЕ -- ПАЦИЕНТ -- БИОТЕХНОЛОГИЯ -- ДИАГНОСТИКА ПРЕНАТАЛЬНАЯ
Найти похожие
|
4.
| 616.018.26-002.192-036.1
Ш 19
Шамов И.А.
Болезнь Вебера-Христиана [Текст] / Шамов И.А. // Клин. медицина. - 2013. - № 6. - С. 73-75. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: внутренние болезни
Кл.слова (ненормированные):
ХРИСТИАНА-ВЕБЕРА БОЛЕЗНЬ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ОРФАННОЕ -- ЭТИОЛОГИЯ -- ПАТОГЕНЕЗ -- АНАТОМИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ -- КАРТИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- ТЕЧЕНИЕ -- ЛЕЧЕНИЕ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ
Найти похожие
|
5.
| 616-009-056.7-079.3:575
С38
Синдромы Прадера-Вилли и Ангельмана: возможности молекулярно-цитогенетической и цитогенетической диагностики [Текст] / Юров И. Ю. [и др.] // Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2014. - № 1. - С. 49-53. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика
редкие (орфанные) заболевания
лабораторная диагностика
Кл.слова (ненормированные):
Ангельмана синдром -- Прадера-Вилли синдром -- диагностика генетическая -- геном -- ДНК-микроматрица -- кариотипирование молекулярное -- гибридизация флюоресцентная -- нарушения геномные -- нарушения хромосомные -- заболевание редкое -- заболевание орфанное -- диагностика
Доп.точки доступа:
Юров, И. Ю.; Ворсанова, С. Г.; Куринная, О. С.; Колотий, А. Д.; Демидова, И. А.; Кравец, В. С.; Юров, Ю. Б.
Найти похожие
|
6.
| 616.5-003.871-005-06:616.127-007.61-06:616.61-008.64]-07-08
Д44
Диагностика и лечение болезни Фабри [Текст] / Мухин Н. А. [и др.] // Клин. фармакология и терапия. - 2013. - № 2. - С. 11-20. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
диагностика -- фармакотерапия -- фарби болезнь -- рекомендации -- заболевание орфанное
Доп.точки доступа:
Мухин, Н. А.; Моисеев, В. С.; Моисеев, С. В.; Фомин, В. В.; Кобалава, Ж. Д.
Найти похожие
|
7.
| 616.37-008.64-06:616-007-031.14]-008.6-053.2
С 38
Синдром Йохансона-Близзарда [Текст] / Балева Л. С. // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2014. - № 1. - С. 62-65. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
медицинская генетика
редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ОРФАННОЕ -- ЙОХАНСОНА-БЛИЗЗАРДА СИНДРОМ -- НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПАНКРЕАТИЧЕСКАЯ -- ПОРОК РАЗВИТИЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- СТИГМЫ ДИСЭМБРИОГЕНЕЗА -- ФЕНОТИП -- ГЕН -- МУТАЦИЯ -- НАБЛЮДЕНИЕ КАТАМНЕСТИЧЕСКОЕ -- ПРОГНОЗ -- КАЧЕСТВО ЖИЗНИ
Доп.точки доступа:
Балева Л. С.; Каган Ю. М.; Данилычева Л. И.; Блат С. Ф.
Найти похожие
|
8.
| 616-092:612.017.1.064]-021.3-082(470.54)
О-62
Опыт организации помощи пациентам с первичными иммунодефицитами как орфанными заболеваниями в Свердловской области [Текст] / Тузанкина И. А. [и др.] // Пульмонология. - 2014. - № 2. - С. 116-121. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: организация здравоохранения
редкие (орфанные) заболевания
иммунология. иммунопатология
Кл.слова (ненормированные):
ИММУНОДЕФИЦИТ ПЕРВИЧНЫЙ -- заболевание орфанное -- документ нормативный -- организация помощи -- ОБЛАСТЬ СВЕРДЛОВСКАЯ -- дети -- взрослые
Доп.точки доступа:
Тузанкина И. А. ; Каракина М. Л. ; Власова Е. В.; Чернова Т. В.
Найти похожие
|
9.
| 615.2/.3.03:616.1/.8-039.42]:34
Г47
Гильдеева, Г. Н.
Правовое регулирование жизненного цикла орфанных препаратов [Текст] / Гильдеева Г. Н., Картавцова Т. В. // Проблемы соц. гигиены, здравоохранения и истории медицины. - 2014. - № 3. - С. 37-42. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: фармация. фармакология
редкие (орфанные) заболевания
организация здравоохранения
Кл.слова (ненормированные):
регулирование правовое -- цикл жизненный -- препарат орфанный -- заболевание орфанное -- заболевание сиротское -- EURORDIS -- EMEA -- США -- перечень редких заболеваний -- Маркиафавы-Микели болезнь -- Стюарта-Прауэра болезнь -- Фабри-Андерсона болезнь -- Нимана-Пика болезнь -- Эванса синдром -- сироп кленовый -- галактоземия -- глютарикацидурия -- тирозинемия -- мукополисахаридоз -- остеогенез незавершенный -- Вильсона болезнь -- анемия апластическая -- синдром гемолитико-уремический -- гемоглобинурия -- гомоцистинурия
Доп.точки доступа:
Картавцова, Т. В.
Найти похожие
|
10.
| 616.153.586.2-008.61-053.3-036.1-07-085
Д 44
Диагностика и лечение биоптериндефицитной гиперфенилаланинемии [Текст] / Е. А. Николаева // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2015. - № 2. - С. 66-71. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- БОЛЕЗНИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- ОБМЕН АМИНОКИСЛОТ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ОРФАННОЕ -- ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ -- ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ -- РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ -- ФОРМА ГЕНЕТИЧЕСКИ-ГЕТЕРОГЕННАЯ -- ПАТОГЕНЕЗ -- ДЕФЕКТ ТЕТРАГИДРОБИОПТЕРИНА -- ГЕН PTS -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ДИАГНОСТИКА ЛАБОРАТОРНАЯ -- ЛЕЧЕНИЕ КОМПЛЕКСНОЕ -- ТЕРАПИЯ КОФАКТОРНАЯ -- ТЕРАПИЯ ПРОМЕДИАТОРНАЯ -- САПРОПТЕРИН -- НАКОМ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ
Доп.точки доступа:
Николаева, Е. А.; Яблонская, М. И.; Харабадзе, М. Н.; Давыдова, Ю. И.; Комарова, О. Н.; Новиков, П. В.
Найти похожие
|
11.
|
Королева, Т. Е.
Лекарственное обеспечение населения в Республике Марий Эл в 2015 году [Текст] / Т. Е. Королева // Ремедиум Приволжье. - 2016. - № 3: Кредитно-модул. образование мед. специалиста. - С. 14
Рубрики: фармакоэкономика
организация здравоохранения
Кл.слова (ненормированные):
стоимость -- ОМС -- инвалидность -- заболевание орфанное -- аптека -- помощь лекарственная бесплатная
Найти похожие
|
12.
|
Запруднов, А. М.
Орфанные заболевания органов пищеварения у детей [Текст] / А. М. Запруднов // Мед. сестра. - 2017. - № 4: Орфанные заболевания. - С. 31-37. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: гастроэнтерология
педиатрия
редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
ЗАБОЛЕВАНИЕ ОРГАНОВ ПИЩЕВАРЕНИЯ -- ПАТОЛОГИЯ РЕДКАЯ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ОРФАННОЕ -- СИМПТОМ -- СИНДРОМ -- МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ
Доп.точки доступа:
Григорьев, К. И.; Юдина, Т. М.
Найти похожие
|
13.
|
Воронцова, М. В.
Экономические и социальные аспекты лечения гипофизарного нанизма препаратами рекомбинантного гормона роста [Текст] / М. В. Воронцова // Проблемы эндокринологии. - 2017. - Т. 63, № 2. - С. 82-91. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: эндокринология
педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
ЗАБОЛЕВАНИЕ ОРФАННОЕ -- МОНИТОРИНГ -- ЭФФЕКТИВНОСТЬ МЕДИКО-ЭКОНОМИЧЕСКАЯ -- СТОИМОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ -- ДЕТИ -- ДЕФИЦИТ -- РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Доп.точки доступа:
Нагаева, Е. В.; Найговзина, Н. Б.
Найти похожие
|
14.
|
Салагай, О. О.
Новые форматы взаимодействия Минздрава России с населением: первые итоги [Текст] / О. О. Салагай // Здравоохранение. Журн. рабочих ситуаций гл. врача. - 2013. - № 11. - С. 92-96
Рубрики: организация здравоохранения
Кл.слова (ненормированные):
интернет-приемная -- организация медицинская -- приемная общественная -- сеть социальная -- помощь медицинская -- фонд благотворительный -- Минздрав -- дети -- инвалиды -- заболевание орфанное -- мукополисахаридоз -- Хантер-синдром -- Подсолнух
Найти похожие
|
15.
|
Рос. конгр. "Инновационн. технологии в педиатрии и дет. хирургии" с международ. участием, 17-й (23.10.2018-25.10.2018 ; Москва).
Раздел 6. Наследственные заболевания и врожденные пороки развития [Текст] : тезисы / Рос. конгр. "Инновационн. технологии в педиатрии и дет. хирургии" с международ. участием, 17-й (23.10.2018-25.10.2018 ; Москва) // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2018. - № 4. - С. 202-213
Рубрики: педиатрия
медицинская генетика
информатизация
редкие (орфанные) заболевания
лабораторная диагностика
психиатрия
стоматология и челюстно-лицевая хирургия
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- НОВОРОЖДЕННЫЕ -- НЕДОНОШЕННЫЕ -- МЛАДЕНЦЫ -- СИСТЕМА КОМПЬЮТЕРНАЯ ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНАЯ -- КАРТА ТЕКСТОЛОГИЧЕСКАЯ -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ОРФАННОЕ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ЛЮДЖИНА-ФРИНСА СИНДРОМ -- ДЕЛЕЦИЯ СУБТЕЛОМЕРНАЯ -- СКРИНИНГ НЕОНАТАЛЬНЫЙ -- МУКОВИСЦИДОЗ -- КРАЙ СТАВРОПОЛЬСКИЙ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ПАТОЛОГИЯ ГЕНОМНАЯ -- АУТИЗМ -- СКЕЛЕТ ЛИЦЕВОЙ -- ДЕФЕКТ ВРОЖДЕННЫЙ -- ОГРАНИЧЕНИЕ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ -- СЕТЬ ГЕНОМНАЯ -- ВЕЗИКУЛА СИНАПТИЧЕСКАЯ -- ОТСТАЛОСТЬ УМСТВЕННАЯ -- ПАТОГЕНЕЗ -- ЦИТОГЕНЕТИКА -- ДИСОМИЯ -- ХРОМОСОМА -- БРАК БЛИЗКОРОДСТВЕННЫЙ -- ПОРОК РАЗВИТИЯ ВРОЖДЕННЫЙ -- МИКРОАНОМАЛИЯ -- ДИАГНОСТИКА МОЛЕКУЛЯРНО-ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- ПРАДЕРА-ВИЛЛИ СИНДРОМ -- ПОРОК КИСТОЗНО-АДЕНОМАТОЗНЫЙ -- ЛЕГКОЕ -- ТЕРАПИЯ ФЕРМЕНТОЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ -- МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ II ТИПА -- ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ -- НЕДОСТАТОЧНОСТЬ МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ -- ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ -- ОБЛАСТЬ ИРКУТСКАЯ -- КАЛЬПРОТЕКТИН ФЕКАЛЬНЫЙ -- ГЕРМЕНЕВТИКА ГЕНОМНАЯ -- ДИАГНОСТИКА МОЛЕКУЛЯРНАЯ -- ВАРИАЦИИ НЕЙРОГЕНОМНЫЕ -- ТЕХНОЛОГИИ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ГЕН HPRT1 -- ЛЕША-НАЙХАНА СИНДРОМ -- НАРУШЕНИЕ ОБМЕНА -- НУКЛЕОТИДЫ -- РАХИТ ГИПОФОСФАТЕМИЧЕСКИЙ -- ОСТЕОЛИЗ
Доп.точки доступа:
МЗ РФ РНИМУ им. Н. И. Пирогова; НИКИП им. Ю. Е. Вельтищева; РМАПО; НИИ питания РАМН; НО "Рос. ассоц. педиатр. центров"; ООО "Рос. ассоц. дет. хирургов"; МОО "Твор. об-ние дет. нефрологов"; АНО "Рос. о-во дет. гастроэнтерологов"; Нац. ассоц. диетологов и нутрициологов; Нац. педиатр. акад. науки и инноваций; Союз дет. аллергологов; Рос. ассоц. ЛОР-педиатров
Найти похожие
|
16.
|
Панфилов, В. И.
Генезис и перспективы правового регулирования обращения орфанных препаратов в России и зарубежных странах [Текст] / В. И. Панфилов // Мед. право. - 2018. - № 6. - С. 41-45. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: организация здравоохранения
медицинское право
редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
ЗАБОЛЕВАНИЕ ОРФАННОЕ -- ПРОИЗВОДСТВО -- ДОСТУПНОСТЬ -- ЗАКОН -- США -- СИНГАПУР -- ЯПОНИЯ -- ЧИЛИ -- ОПЫТ ЗАРУБЕЖНЫЙ -- ДИРЕКТИВА
Найти похожие
|
17.
|
Карнаушкина, М. А.
Случай гистиоцитоза у пациента с подозрением на туберкулез легких [Текст] / М. А. Карнаушкина // Туберкулёз и болезни лёгких. - 2019. - № 1. - С. 28-34. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: фтизиатрия
инфекционные болезни
социально-значимые заболевания
пульмонология
Кл.слова (ненормированные):
СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- КУРЕНИЕ АКТИВНОЕ -- ГИСТИОЦИТОЗ ЛАНГЕРГАНСОКЛЕТОЧНЫЙ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ОРФАННОЕ -- ПОРАЖЕНИЕ ЛЕГКИХ -- ПОРАЖЕНИЕ КОСТЕЙ -- АЛГОРИТМ ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ -- БИОПСИЯ ТОРАКОСКОПИЧЕСКАЯ -- ЦИТОСТАТИК
Доп.точки доступа:
Буренчев, Д. В.; Струтынская, А. Д.
Найти похожие
|
18.
|
Оптическая когерентная томография-ангиография в диагностике микроангиопатии сетчатки при атипичном гемолитико-уремическом синдрома (клиническое наблюдение) [Текст] / Т. В. Смирнова // Вестн. офтальмологии. - 2020. - № 4, Ч. 2. - С. 226-234. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: офтальмология
рентгенология. радиология
лабораторная диагностика
редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
НЕЙРОРЕТИНОПАТИЯ МАКУЛЯРНАЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ОРФАННОЕ -- СЕТЧАТКА -- СПЛЕТЕНИЕ СОСУДИСТОЕ -- МИКРОАНГИОПАТИЯ ТРОМБОТИЧЕСКАЯ -- ИШЕМИЯ -- РЕТИНОПАТИЯ ПУРТЧЕРПОДОБНАЯ -- ОСЛОЖНЕНИЕ -- МАКУЛОПАТИЯ ХРОНИЧЕСКАЯ -- КАРТИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ДИАГНОСТИКА ЛАБОРАТОРНАЯ -- ЭКУЛИЗУМАБ -- ПАТОФИЗИОЛОГИЯ -- РЕЗУЛЬТАТ КЛИНИЧЕСКИЙ
Доп.точки доступа:
Смирнова, Т. В.; Козловская, Н. Л.; Шелудченко, В. М.; Будзинская, М. В.
Найти похожие
|
19.
|
Шелудченко, В. М.
Влияние докозагексаеновой кислоты на остроту зрения, поля зрения и электрический биопотенциал сетчатки глаза при пигментном ретините [Текст] / В. М. Шелудченко // Вестн. офтальмологии. - 2020. - № 4, Ч. 2. - С. 296-299. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: офтальмология
фармация. фармакология
редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
СЛЕПОТА НОЧНАЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ОРФАННОЕ -- СЕТЧАТКА -- ФОСФОЛИПИДЫ -- ПРОНИЦАЕМОСТЬ МЕМБРАН -- ПРОТЕИНЫ -- ФЕРМЕНТ РЕТИНАЛЬНЫЙ -- ФОТОРЕЦЕПТОРЫ -- АПОПТОЗ -- МЕТАБОЛИЗМ -- КОРРЕЛЯЦИЯ -- КИСЛОТА ДОКОЗАГЕКСАЕНОВАЯ -- ПЛАЦЕБО -- ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ СВЕТОВАЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ КЛИНИЧЕСКОЕ МНОГОЦЕНТРОВОЕ -- НАБЛЮДЕНИЕ 4-ЛЕТНЕЕ -- АНАЛИЗ СТАТИСТИЧЕСКИЙ -- ПРАКТИКА ПЕДИАТРИЧЕСКАЯ -- ДИАГНОСТИКА ЛАБОРАТОРНАЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ СРАВНИТЕЛЬНОЕ -- РЕЗУЛЬТАТ
Найти похожие
|
20.
|
Нагибин, О. А.
Анализ нормативно-правовых актов по организации лекарственного обеспечения отдельных категорий граждан, имеющих право на меры социальной поддержки [Текст] : обзор / О. А. Нагибин, О. Н. Селявина, Л. Е. Караушева // Лечебное дело. - 2020. - № 2. - С. 128-136. - Библиогр.: www.atmosphere-ph.ru
Рубрики: фармация. фармакология
организация здравоохранения
Кл.слова (ненормированные):
ОБЕСПЕЧЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ЛЬГОТНОЕ -- КАТЕГОРИЯ ГРАЖДАН -- ЖНВЛП -- ОБЕСПЕЧЕНИЕ -- НОЗОЛОГИЯ ВЫСОКОЗАТРАТНАЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ОРФАННОЕ -- АКТ НОРМАТИВНО-ПРАВОВОЙ -- УРОВЕНЬ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ -- УРОВЕНЬ РЕГИОНАЛЬНЫЙ -- ФЗ ОТ 17.07.1999 № 178-ФЗ -- ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВА РФ ОТ 30.07.1994 № 890 -- ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВА РФ ОТ 29.09.2010 № 771 -- ПРИКАЗ МЗ РФ ОТ 02.08.2012 № 58н -- ФЗ ОТ 12.04.2010 № 61-ФЗ
Доп.точки доступа:
Селявина, О. Н.; Караушева, Л. Е.
Найти похожие
|
|
|
|
Журнальные статьи с 2001 года
Стандартный
Главная