Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=гетероплазмия<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

616.132-004.6-079.3:575
А 90

Ассоциация мутаций митохондриальных генов субъединиц 1, 2, 5 и 6 NADH-дегидрогеназы с липофиброзными бляшками аорты человека [Текст] / Сазонова М. А. [и др.] // Кардиол. вестн. - 2013. - № 1. - С. 32-35. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.132-004.6-079.3:575

Рубрики: медицинская генетика
ангиология
Кл.слова (ненормированные):
ассоциация -- мутация -- ген митохондриальный -- nadh-дегидрогеназа -- бляшка липофиброзная -- аорта -- человек -- гетероплазмия -- атеросклероз -- интима -- амплификация -- бутстреп-выборка -- аллель мутантный -- нонсенс-мутация -- гетероплазмия -- праймер

Доп.точки доступа:
Сазонова М. А.; Нурбаев С. Д.; Желанкин А. В.; Иванова М. М.; Митрофанов К. Ю.

Найти похожие

617.713-007.23-06:617.754.7]-056.7-092
С 56

Современные возможности и перспективы изучения патогенеза, диагностики и лечения наследственных оптических нейропатий [Текст] / Шеремет Н. Л. [и др.] // Вестн. офтальмологии. - 2014. - № 6. - С. 62-70. - Библиогр. в конце ст.

УДК

617.713-007.23-06:617.754.7]-056.7-092

Рубрики: офтальмология
   неврология
   редкие (орфанные) заболевания
   фармация. фармакология
Кл.слова (ненормированные):
патогенез -- диагностика -- лечение -- наследственность -- наследование аутосомно-доминантное -- Лебера нейропатия оптическая -- гетероплазмия -- цитохром -- потенциал электрохимический -- олигомицин -- спектроскопия -- карнитин -- аргинин -- креатин -- антиоксидант -- супероксиддисмутаза -- коктейль митохондриальный -- апоптоз -- мутация m. 14484TC -- глутатионпероксидаза -- мтДНК -- терапия энерготропная -- идебенон -- кислота альфа-липоевая -- менадиол -- миноциклин -- циклоспорин А -- глутатион

Доп.точки доступа:
Шеремет, Н. Л.; Ханакова, Н. А.; Невиницына, Т. А.; Цыганкова, П. Г.; Иткис, Ю. С.

Найти похожие

    Анализ митохондриальной ДНК в нескольких поколениях одной семьи: значение для дифференциальной диагностики митохондриального заболевания [Текст] / Н. А. Литвинова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства). - 2022. - Т. 67, № 1. - С. 108-111. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   медицинская генетика
   неврология
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ -- МИТОХОНДРИИ -- ЭНЦЕФАЛОМИОПАТИЯ -- ГЕТЕРОПЛАЗМИЯ -- НЕЙРОДЕГЕНЕРАЦИЯ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ

Доп.точки доступа:
Литвинова, Н. А.; Сухоруков, В. С.; Ардаширова, Н. С.; Ахмадуллина, Д. Р.; Баранич, Т. И.

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 20.08.2024
Число запросов	31665
Число посетителей	487
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)