Поисковый запрос: (<.>K=генетика молекулярная<.>) |
Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20 |
|
1. 
| 616.98:579.873.21]-022616-002.5-078
Т84
Тунгусова, О. С.
Молекулярная генетика микобактерий туберкулеза [Текст] : обзор / Тунгусова О. С., Марьяндышев А. О. // Проблемы туберкулеза. - 2003. - № 2. - С. 43-45
Рубрики: фтизиатрия
инфекционные болезни
медицинская микробиология
социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
инфекция туберкулезная -- микобактерии туберкулеза -- генетика молекулярная
Доп.точки доступа:
Марьяндышев, А. О.
Найти похожие
|
2.
| 616-002.5-092:612.6.05]:577.21
Т84
Тунгусова, О. С.
Молекулярная генетика туберкулеза [Текст] : обзор / Тунгусова О. С., Марьяндышев А. О. // Проблемы туберкулеза и болезней легких. - 2003. - № 11. - С. 39-42
Рубрики: фтизиатрия
инфекционные болезни
медицинская микробиология
социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
инфекция туберкулезная -- генетика молекулярная -- микобактерии туберкулеза
Доп.точки доступа:
Марьяндышев, А. О.
Найти похожие
|
3.
| 616.33/.34-079.3:577.21
М 13
Маев И.В.
Достижения молекулярной генетики в области гастроэнтерологии [Текст] / Маев И.В., Говорун В.М. // Рос.журн.гастроэнтерологии,гепатологии,колопроктологии. - 2004. - №3.- С.13-21
Рубрики: гастроэнтерология
генетика
Кл.слова (ненормированные):
генетика молекулярная -- гастроэнтерология
Доп.точки доступа:
Говорун В.М.
Найти похожие
|
4.
| 616.832-009.54-056.7
П80
Проксимальные аутосомно-рецессивные формы спинальной мышечной атрофии [Текст] / Колоколов О. В. [и др.] // Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2003. - № 8. - С. 66-68
Рубрики: неврология
Кл.слова (ненормированные):
атрофия мышечная -- генетика молекулярная -- дети
Доп.точки доступа:
Колоколов, О. В.; Юдина, Г. К.; Соловых, Н. Н.; Евграфов, О. В.
Найти похожие
|
5.
| 616.517-092:577.21
П33
Пирузян, Ан. Л.
Молекулярная генетика псориаза [Текст] : обзор / Пирузян Ан. Л., Авдеев Р. М. // Вестн. Рос. АМН. - 2006. - № 3. - С. 33-43
Рубрики: медицинская генетика
дерматология
Кл.слова (ненормированные):
псориаз -- генетика молекулярная -- гены -- наследственность -- факторы риска -- среда внешняя -- группа этническая
Доп.точки доступа:
Авдеев, Р. М.
Найти похожие
|
6.
| 616.345-006.6-079.3:575
В95
Выявление гиперметилирования генов CDH1, SEPT9, HLTF и ALX4 и анализ его диагностического значения при опухолях толстой кишки [Текст] / Костин П. А. [и др.] // Вопр. онкологии. - 2010. - № 2. - С. 162-168
Рубрики: онкология
колопроктология
медицинская генетика
социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
кишка толстая -- метилирование генов -- рак толстой кишки -- диагностика -- генетика молекулярная
Доп.точки доступа:
Костин, П. А.; Захаржевская, Н. Б.; Генерозов, Э. В.; Говорун, В. М.; Чернышов, С. В.; Щелыгин, Ю. А.
Найти похожие
|
7.
| 616.89-008.454-02:616.12-005.4]-079.3:575
И 88
Исследование роли полиморфизма 5-HTTLPR гена переносчика серотонина в развитии депрессии при ишемической болезни сердца [Текст] / Голимбет В.Е. [и др.] // Журн.неврологии и психиатрии им.Корсакова. - 2012. - т.112.-№8.- С.63-69
Рубрики: неврология
генетика
Кл.слова (ненормированные):
полиморфизм гена -- серотонин -- переносчик -- депрессия -- болезнь сердца ишемическая -- ИБС -- тревожность -- генетика молекулярная -- риск развития -- прогноз
Доп.точки доступа:
Голимбет В.Е.; Волель Б.А.; Должиков А.В.; Исаева М.И.
Найти похожие
|
8.
| 616.124.3-007.17-02:616.12-008.318]-053.2-06:616.831-005-036.11
Ц42
Цереброваскулярный дебют аритмогенной кардиомиопатии правого желудочка в детском возрасте [Текст] / Кантемирова М. Г. // Вопр. диагностики в педиатрии. - 2012. - № 6. - С. 38-45. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
кардиология
неврология
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ВОЗРАСТ ДЕТСКИЙ -- ДЕБЮТ ЦЕРЕБРОВАСКУЛЯРНЫЙ -- КАРДИОМИОПАТИЯ АРИТМОГЕННАЯ -- ЖЕЛУДОЧЕК ПРАВЫЙ -- ДИСПЛАЗИЯ АРИТМОГЕННАЯ -- ТАХИАРИТМИЯ -- СИНДРОМ КАРДИОЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ -- НАРУШЕНИЕ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ГЕНЕТИКА МОЛЕКУЛЯРНАЯ -- КРИТЕРИИ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ -- ТОМОГРАФИЯ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ -- КАРТИНА КЛИНИЧЕСКАЯ
Доп.точки доступа:
Кантемирова, М. Г.; Горбунов, А. В.; Талалаев, А. Г.; Берников, С. Ю.; Новикова, Ю. Ю.; Коровина, О. А.; Овсянников, Д. Ю.; Колтунов, И. Е.
Найти похожие
|
9.
| 616.61-053.2-056.7-06:616.643.15
И26
Игнатова, М. С.
Наследственные заболевания почек, протекающие с гематурией [Текст] / Игнатова М. С., Длин В. В. // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2014. - № 3. - С. 82-90. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: редкие (орфанные) заболевания
нефрология
педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
заболевание наследственное -- почки -- гематурия -- Альпорта синдром -- болезнь тонких базальных мембран -- C3-гломерулонефрит -- генетика молекулярная -- нефропатия гематурическая -- нефрит наследственный -- лейомиоз -- сибс -- нефробиопсия -- случай из практики -- Гудпасчера синдром -- подоцит -- гломерулонефрит мезангио-пролиферативный -- Фабри болезнь -- микрогематурия
Доп.точки доступа:
Длин, В. В.
Найти похожие
|
10.
| 616-006.04-07:577.21.086
М 75
Молекулярно-генетические методы диагностики опухолевого роста [Текст] / Плотникова Н. А., Сабиров А. Х. // Клин. медицина. - 2014. - № 7. - С. 53-56. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: онкология
генетика
медицинская наука
Кл.слова (ненормированные):
методы молекулярно-генетические -- рост опухолевый -- опухоль стромальная гастроинтестинальная -- генетика молекулярная -- гливек -- медицина молекулярная -- биология клетки -- взаимодействие клеток
Доп.точки доступа:
Плотникова, Н. А.; Сабиров, А. Х.; Мырксин, С. А.; Сингх, Р. Б.; Казани Зулбеар
Найти похожие
|
11.
| 616-053.2-056.7
Д30
Демикова, Н. С.
Современное состояние, перспективы и роль клинической генетики в педиатрии [Текст] / Демикова Н. С., Асанов А. Ю. // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2012. - № 3. - С. 53-58. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика
педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
генетика клиническая -- педиатрия -- дети -- диагностика генетическая -- цитогенетика -- заболевание наследственное -- генетика молекулярная -- терапия этиотропная -- мутация генов -- профилактика
Доп.точки доступа:
Асанов, А. Ю.
Найти похожие
|
12.
| 616.89-008.452/.454-079.3:575
С 98
Сюняков Т. С.
Молекулярная генетика и фармакогенетика биполярного аффективного расстройства: обзор матералов 26-го Конгресса Европейской коллегии нейропсихофармакологии [Текст] : обзор / Сюняков Т. С. // Психиатрия и психофармакотерапия. Журн. им. П. Б. Ганнушкина. - 2014. - № 3. - С. 25-35. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: психиатрия
фармация. фармакология
Кл.слова (ненормированные):
ГЕНЕТИКА МОЛЕКУЛЯРНАЯ -- фармакогенетика -- расстройство биполярное аффективное -- Конгресс Европейской коллегии 26-й -- суицид -- генетика -- фармакокинетика -- антидепрессанты -- нормотимики -- ингибиторы селективные обратного захвата серотонина -- литий
Найти похожие
|
13.
| 614.2:008
К 65
Концепция персонализированной медицины в предметной области "нейромедицина" на технологической платформе "Медицина здоровья" [Текст] / Вялков А. И. [и др.] // Здравоохранение Рос. Федерации. - 2014. - № 6. - С. 4-9. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: неврология
психиатрия
медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
медицина персонализированная -- нейромедицина -- платформа технологическая -- медицина -- здоровья -- биотехнология инновационная -- медицина доказательная -- заболевание психосоматическое -- биология мультимерная системная -- генетика молекулярная -- биомаркер -- скрининг селективный -- нейробиология
Доп.точки доступа:
Вялков А. И.; Мартынчик С. А.; Полесский В. А.; Ковров Г. В.
Найти похожие
|
14.
| 616-006.04-053.2:061.3(100)
К 64
Конгресс SIOP Asia - 2015 в Иордании: навстречу Конгрессу 2016 г. в Москве [Текст] / Конгр. азиат. крыла Международ. о-ва дет. онкологии (SIOP Asia Congress) (25.04.2015-27.04.2015 ; Амман (Иордания)) // Рос. журн. дет. гематологии и онкологии. - 2015. - № 2. - С. 11-13
Рубрики: педиатрия
онкогематология
социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
лейкоз -- гематология-онкология -- нейробластома -- химиотерапия -- фибросаркома -- опсоклонус -- миоклонус -- кислота 13-цисретиноевая -- опухоль герминогенная -- опухоль солидная -- генетика молекулярная -- дети
Доп.точки доступа:
Конгр. азиат. крыла Международ. о-ва дет. онкологии (SIOP Asia Congress) (25.04.2015-27.04.2015 ; Амман (Иордания))
Найти похожие
|
15.
|
Желудочковая тахикардия как первое клиническое проявление миотонической дистрофии [Текст] / Н. Ю. Миронов [и др.] // Кардиология. - 2015. - № 8. - С. 86-96. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: кардиология
рентгенология. радиология
Кл.слова (ненормированные):
дистрофия миотоническая -- тахикардия желудочковая фасцикулярная -- кардиомиопатия гипертрофическая -- кардиовертер-дефиблиллятор -- имплантация -- случай из практики -- ЭХОКАРДИОГРАФИЯ -- исследование электрофизиологическое внутрисердечное -- генетика молекулярная -- проявления клинические -- патофизиология -- нарушение проводимости сердца -- тахиаритмия -- недостаточность сердечная -- ИБС
Доп.точки доступа:
Миронов, Н. Ю.; Миронова, Н. А.; Соколов, С. Ф.; Мареев, Ю. В.; Шлевков, Н. Б.; Саидова, М. А.; Стукалова, О. В.; Голицин, С. П.
Найти похожие
|
16.
|
Пшонкин, А. В.
Эссенциальная тромбоцитемия [Текст] / А. В. Пшонкин // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2015. - № 6. - С. 120-127. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: гематология
кардиология
педиатрия
медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ГЕНЕТИКА МОЛЕКУЛЯРНАЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ РЕДКОЕ -- ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ -- ПАТОГЕНЕЗ -- МУТАЦИЯ ГЕНА -- КАРТИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- КРИТЕРИИ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ -- АЛГОРИТМ ДИАГНОСТИКИ -- ТЕРАПИЯ ЦИТОРЕДУКТИВНАЯ -- ТЕРАПИЯ ТАРГЕТНАЯ -- ОСЛОЖНЕНИЕ ТРОМБОТИЧЕСКОЕ -- ПРОФИЛАКТИКА -- ИСХОД ЗАБОЛЕВАНИЯ
Доп.точки доступа:
Ершов, Н. М.; Сметанина, Н. С.
Найти похожие
|
17.
|
Генетическая гетерогенность острых лейкозов у детей первого года жизни [Текст] / Г. А. Цаур [и др.] // Онкогематология. - 2016. - № 1. - С. 14-21. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика
онкогематология
педиатрия
социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
дети -- цитогенетика -- генетика молекулярная -- лейкоз лимфобластный -- Саузерна гибридизация -- гипердиплоидия -- кариотип -- гиподиплоидия -- лейкоцитоз -- нейролейкоз -- гепатоспленомегалия -- аберрация хромосомная -- кариотип -- лейкоз миеломонобластный -- лейкоз бифенотипический острый -- транслокация
Доп.точки доступа:
Цаур, Г. А.; Флейшман, Е. В.; Попов, А. М.; Фечина, Л. Г.; Румянцев, С. А.
Найти похожие
|
18.
|
Клиническая и молекулярно-генетическая диагностика синдрома дефицита транспортера глюкозы типа I у пациентов психоневрологического отделения [Текст] / Т. В. Кожанова // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2017. - № 1. - С. 156-164. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика
психиатрия
педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ДЕ ВИВО БОЛЕЗНЬ -- GLUT1 -- ДЕТИ -- ПОМОЩЬ МЕДИЦИНСКАЯ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННАЯ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ЭПИЛЕПСИЯ ФАРМАКОРЕЗИСТЕНТНАЯ -- РАССТРОЙСТВА ДВИГАТЕЛЬНЫЕ -- ГЕМИПЛЕГИЯ АЛЬТЕРНИРУЮЩАЯ -- ДИЗАРТРИЯ -- МИКРОЦЕФАЛИЯ -- СИНДРОМ СУДОРОЖНЫЙ -- КРИТЕРИИ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ТАРГЕТНОЕ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- SLC2A1 -- ГЕНЕТИКА МОЛЕКУЛЯРНАЯ -- ТЕСТИРОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ЛЕЧЕНИЕ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ДИЕТА КЕТОГЕННАЯ
Доп.точки доступа:
Кожанова, Т. В.; Жилина, С. С.; Мещерякова, Т. И.; Айвазян, С. О.; Осипова, К. В.; Сушко, Л. М.; Лукьянова, Е. Г.; Пырьева, Е. А.; Притыко, А. Г.
Найти похожие
|
19.
|
Рабочая встреча представителей ННПЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева и НОДГО с делегацией Университетской клиники города Кельна [Текст] // Рос. журн. дет. гематологии и онкологии. - 2017. - № 2. - С. 15-16
Рубрики: онкогематология
педиатрия
социально-значимые заболевания
здравоохранение за рубежом
Кл.слова (ненормированные):
нейробластома -- дети -- рак -- цитогенетика -- генетика молекулярная -- терапия риск-адаптированная -- маркер стратификационный -- паттерн -- NB-2004 -- терапия персонализированная -- ННПЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева -- анализ экспрессионный -- медицина ядерная
Найти похожие
|
20.
|
Мазунин, И. О.
Наследственная оптическая нейропатия Лебера [Текст] / И. О. Мазунин // Вестн. офтальмологии. - 2018. - № 2. - С. 92-96. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: офтальмология
медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ЛЕБЕРА БОЛЕЗНЬ -- ПОТЕРЯ ЗРЕНИЯ -- МУТАЦИЯ -- ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ -- КАРТИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- ГЕНЕТИКА МОЛЕКУЛЯРНАЯ -- ТЕРАПИЯ ГЕННАЯ
Доп.точки доступа:
Володько, Н. В.
Найти похожие
|
|
|
|
Журнальные статьи с 2001 года
Стандартный
Главная