Поисковый запрос: (<.>K=ЭДВАРДСА СИНДРОМ<.>) |
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17 |
1. 
| 618.33-02:616-007-031.14-056.7]-073.432.19
П71
Пренатальная диагностика синдрома Эдвардса (анализ клинических наблюдений) [Текст] / Бахарев В. А. [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2004. - № 1. - С. 20-23
Рубрики: акушерство
медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
Эдвардса синдром -- трисомия -- хромосома 18 -- диагностика пренатальная -- плод -- беременность
Доп.точки доступа:
Бахарев, В. А.; Мурашко, Л. Е.; Каретникова, Н. А.; Клименченко, Н. И.
Найти похожие
|
2.
| 618.33-073.432.19]-072.85
Н46
Неинвазивный скрининг беременных [Текст] / Бахарев В. А. [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2012. - № 4, Ч. 1. - С. 26-31. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: акушерство
Кл.слова (ненормированные):
СКРИНИНГ -- БЕРЕМЕННОСТЬ -- ДИАГНОСТИКА ПРЕНАТАЛЬНАЯ ИНВАЗИВНАЯ -- ПРОГРАММА -- ИССЛЕДОВАНИе неинвазивное -- ПАТОЛОГИЯ ХРОМОСОМНАЯ -- ДАУНА синдром -- ЭДВАРДСА синдром -- ПОРОК мультифакториальный -- УЗИ -- ДИАГНОСТИКА ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ БИОХИМИЧЕСКОЕ -- ПАТОЛОГИЯ ХРОМОСОМНАЯ -- МАРКЕРЫ СЫВОРОТОЧНЫЕ
Доп.точки доступа:
Бахарев, В. А.; Каретникова, Н. А.; Стыгар, А. М.; Иванец, Т. Ю.
Найти похожие
|
3.
| 618.33-02:616-007-031.14-056.7]-073.432.19
П 71
Пренатальная ультразвуковая диагностика цебоцефалии у плода с семилобарной голопрозэнцефалией и краниальным синдромом [Текст] / Ходжаева Г.Т. // Пренат. диагностика. - 2012. - № 4. - С. 358-361. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: акушерство
функциональная диагностика
Кл.слова (ненормированные):
БЕРЕМЕННОСТЬ -- ПЛОД -- ПОРОК РАЗВИТИЯ -- ЦЕБОЦЕФАЛИЯ -- ГОЛОПРОЗЭНЦЕФАЛИЯ СЕМИЛОБАРНАЯ -- МИКРОЦЕФАЛИЯ -- СИНОСТОЗ КРАНИАЛЬНЫЙ -- РАСЩЕЛИНА ЛИЦА -- ЭДВАРДСА СИНДРОМ -- ДИАГНОСТИКА ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ УЛЬТРАЗВУКОВОЕ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ
Доп.точки доступа:
Ходжаева Г.Т.; Султанов С.Н.; Матчанова А.Т.; Таджиддинов Э.Э.
Найти похожие
|
4.
| 618.33-02:616-007-031.14-056.7]-073.432.19
П 59
Порозова Е.Н.
Пренатальная диагностика синдрома Эдвардса у плода с диастематомиелией [Текст] / Порозова Е.Н. // Пренат. диагностика. - 2013. - № 2. - С. 115-117. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: акушерство
функциональная диагностика
медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
БЕРЕМЕННОСТЬ -- ДИАГНОСТИКА ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ДИАГНОСТИКА УЛЬТРАЗВУКОВАЯ -- ЭДВАРДСА СИНДРОМ -- ПАТОЛОГИЯ ХРОМОСОМНАЯ -- ПАТОЛОГИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ПЛОД -- ДИАСТЕМАТОМИЕЛИЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ
Доп.точки доступа:
Алексеева Е.Л.; Некрасова Е.С.
Найти похожие
|
5.
| 618.33-02:616-056.7]-073.432.19
Г 16
Галкина, О. Л.
Физиогномика в ранней пренатальной диагностике хромосомных заболеваний [Текст] / Галкина О. Л. // Пренат. диагностика. - 2013. - № 2. - С. 162-165
Рубрики: акушерство
функциональная диагностика
медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
БЕРЕМЕННОСТЬ -- ПЛОД -- ДИАГНОСТИКА ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- СКРИНИНГ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ -- ЭХОГРАФИЯ -- АНОМАЛИЯ РАЗВИТИЯ -- ФИЗИОГНОМИКА -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ХРОМОСОМНОЕ -- КАРИОТИП -- СИНДРОМОЛОГИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ЭДВАРДСА СИНДРОМ -- ПАТАУ СИНДРОМ
Найти похожие
|
6.
| 616.26-007.4-053.31-053.31-089.819.1
Т 59
Торакоскопическая пликация диафрагмы у детей первых 3 месяцев жизни [Текст] / Козлов Ю. А. [и др.] // Дет. хирургия. - 2013. - № 6. - С. 23-26. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: хирургия
педиатрия
неонатология
Кл.слова (ненормированные):
пликация торакоскопическая -- диафрагма -- новорожденные -- младенцы -- эвисцерация -- торакоскопия -- эвентрация -- френопликация -- эдвардса синдром
Доп.точки доступа:
Козлов, Ю. А.; Новожилов, В. А.; Распутин, А. А.; Кононенко, М. И.; Кузнецова, Н. Н.
Найти похожие
|
7.
| 618-073.432.19]:061.3(043.2)
С94
Съезд специалистов ультразвуковой диагностики Приволжского федерального округа (3 ; 24-26 сент. 2014 г. ; Казань).
Тезисы. Тема 1. Ультразвуковая диагностика в акушерстве, гинекологии и перинатологии [Текст] / Съезд специалистов ультразвуковой диагностики Приволжского федерального округа (3 ; 24-26 сент. 2014 г. ; Казань) ; ред. М. Г. Тухбатуллин // Ультразвуковая и функцион. диагностика. - 2014. - № 3. - С. 80-85
Рубрики: функциональная диагностика
акушерство
гинекология
Кл.слова (ненормированные):
БЕРЕМЕННОСТЬ -- ПЛОД -- ФЕНОТИП -- ДАУНА СИНДРОМ -- СКРИНИНГ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ -- ТРИМЕСТР ПЕРВЫЙ -- РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН -- УГРОЗА ВЫКИДЫША -- РОДЫ ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЕ -- ЦЕРВИКОМЕТРИЯ -- ДИАГНОСТИКА УЛЬТРАЗВУКОВАЯ -- ЭХОГРАФИЯ КОМПЛЕКСНАЯ -- КРОВОТОК -- МАТКА -- ПРИДАТКИ -- ТУБЕРКУЛЕЗ ЭКСТРАГЕНИТАЛЬНЫЙ -- ЭДВАРДСА СИНДРОМ -- МАРКЕРЫ -- ОПЛОДОТВОРЕНИЕ ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОЕ -- ПЕРЕНОС ЭМБРИОНОВ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ГЕМАТОМЕТРА -- ГЕМАТОЦЕРВИКС -- САРКОМА МАТКИ -- АТРЕЗИЯ ВЛАГАЛИЩА -- СЕЧЕНИЕ КЕСАРЕВО -- РУБЕЦ НА МАТКЕ -- ЛЕЧЕНИЕ ОРГАНОСОХРАНЯЮЩЕЕ -- ДОППЛЕРОМЕТРИЯ -- АРТЕРИЯ МОЗГОВАЯ СРЕДНЯЯ -- ЭРИТРОБЛАСТОЗ -- МЕТОДИКА МУЛЬТИПЛОСКОСТНАЯ -- МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- СИСТЕМА ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ -- ТРУБКА НЕРВНАЯ -- ДЕФЕКТ -- ЭЛАСТОГРАФИЯ -- ДИАГНОСТИКА ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- НАРУШЕНИЕ РАЗВИТИЯ -- ШЕЙКА МАТКИ -- БЕЛКИ СЫВОРОТКИ КРОВИ -- СРОК РАННИЙ
Доп.точки доступа:
Тухбатуллин, М. Г. \ред.\
Найти похожие
|
8.
| 618.33-079.3(470.53-25)
В 57
Владимир Шахтарин : каждому человеку необходимо иметь генетический паспорт [Текст] // Уезд. доктор. - 2014. - № 4. - С. 12-13
Рубрики: краеведение
нейрохирургия
неврология
медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ДОТ-тест -- муковисцидоз -- Тея-Сакса болезнь -- Гоше болезнь -- Краббе болезнь -- Помпе болезнь -- ДНК-диагностика -- исследование цитогенетическое -- Дауна синдром -- Патау синдром -- Эдвардса синдром -- Шерешевского-Тернера синдром -- Клайнфельтера синдром -- трисомия -- технология микрочиповая
Доп.точки доступа:
Пермский автор, но не о Перми
Найти похожие
|
9.
|
Пантюх, К. С.
Неинвазивная пренатальная диагностика анеуплоидий плода, основанная на секвенировании внеклеточной ДНК крови беременной женщины [Текст] / К. С. Пантюх // Акушерство и гинекология. - 2015. - № 8. - С. 5-11. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: акушерство
медицинская генетика
лабораторная диагностика
Кл.слова (ненормированные):
БЕРЕМЕННОСТЬ -- АНЕУПЛОИДИИ ХРОМОСОМНЫЕ -- ТРИСОМИЯ -- ДАУНА СИНДРОМ -- ЭДВАРДСА СИНДРОМ -- ПАТАУ СИНДРОМ -- МЕТОДИКИ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ -- ТЕСТ НЕИНВАЗИВНЫЙ -- ОГРАНИЧЕНИЕ БИОЛОГИЧЕСКОЕ
Доп.точки доступа:
Шубина, Е. С.
Найти похожие
|
10.
|
Токтарова, О. А.
Случай пренатальной диагностики диастематомиелии у плода с трисомией 18 при скрининге в I триместре [Текст] / О. А. Токтарова // Пренат. диагностика. - 2015. - № 4. - С. 350-353. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: акушерство
функциональная диагностика
Кл.слова (ненормированные):
БЕРЕМЕННОСТЬ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- АНОМАЛИЯ РАЗВИТИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ЭДВАРДСА СИНДРОМ -- ДИАГНОСТИКА УЛЬТРАЗВУКОВАЯ -- СКРИНИНГ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ -- ПАТОЛОГИЯ ХРОМОСОМНАЯ -- МАРКЕРЫ
Найти похожие
|
11.
| 616.24-002.17-053.3
С87
Структура интерстициальных заболеваний легких у детей первых двух лет жизни [Текст] / Д. Ю. Овсянников // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2016. - № 1. - С. 72-81. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: редкие (орфанные) заболевания
педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
МЛАДЕНЦЫ -- паренхима ЛЕГОЧНАЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ РЕДКОЕ -- КЛАССИФИКАЦИЯ -- ФОРМА НОЗОЛОГИЧЕСКАЯ -- ВИЛЬСОНА-МИКИТИ СИНДРОМ -- ГИПЕРПЛАЗИЯ НЕЙРОЭНДОКРИННАЯ -- БРОНХИОЛИТ ОБЛИТЕРИРУЮЩИЙ -- пневмония -- Жёна синдром -- Эдвардса синдром -- водянка плода -- ГИПОПЛАЗИЯ ЛЕГОЧНАЯ -- КИСТА СУБПЛЕВРАЛЬНАЯ -- Дауна синдром -- ДЕФИЦИТ ВРОЖДЕННЫЙ -- ПРОТЕИН СУРФАКТАНТНЫЙ -- СИНДРОМ МОЗГ-ЛЕГКИЕ-ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА -- ДИСПЛАЗИЯ АЛЬВЕОЛЯРНО-КАПИЛЛЯРНАЯ -- гистиоцитоз -- Нимана - Пика болезнь -- картина КЛИНИЧЕСКАЯ -- ИМИДЖ-ДИАГНОСТИКА -- ТОМОГРАФИЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ статистическое -- ИСХОД ЗАБОЛЕВАНИЯ
Доп.точки доступа:
Овсянников, Д. Ю.; Беляшова, М. А.; Бойцова, Е. В.; Авакян, А. А.; Алексеева, О. В. [и др.]
Найти похожие
|
12.
|
Омфалоцеле, или заблудившаяся во времени эмбриональная физиологическая грыжа [Текст] / Л. А. Хлевная // Пренат. диагностика. - 2016. - № 1. - С. 83-84
Рубрики: акушерство
функциональная диагностика
Кл.слова (ненормированные):
БЕРЕМЕННОСТЬ -- ПЛОД -- ПОРОК РАЗВИТИЯ ВРОЖДЕННЫЙ -- ДЕФЕКТ -- СТЕНКА БРЮШНАЯ ПЕРЕДНЯЯ -- ВЫПЯЧИВАНИЕ ГРЫЖЕВОЕ -- ПАТОЛОГИЯ ХРОМОСОМНАЯ -- ПАТАУ СИНДРОМ -- ЭДВАРДСА СИНДРОМ -- ЧАСТОТА ВЫЯВЛЕНИЯ -- ДИАГНОСТИКА ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ УЛЬТРАЗВУКОВОЕ -- МАРКЕРЫ ЭХОГРАФИЧЕСКИЕ
Доп.точки доступа:
Хлевная, Л. А.; Лысенко, Т. В.; Алехин, К. В.; Головаха, Л. Н.
Найти похожие
|
13.
|
Новые подходы к проведению пренатального скрининга хромосомной патологии: ДНК-скрининг по крови матери [Текст] / Г. Т. Сухих // Акушерство и гинекология. - 2016. - № 8. - С. 72-78. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: акушерство
медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
БЕРЕМЕННОСТЬ -- ТРИСОМИЯ -- АНЕУПЛОИДИЯ -- ДАУНА СИНДРОМ -- ЭДВАРДСА СИНДРОМ -- ПАТАУ СИНДРОМ -- ДИАГНОСТИКА ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ДНК ФЕТАЛЬНАЯ СВОБОДНАЯ -- ДНК ВНЕКЛЕТОЧНАЯ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- ЭФФЕКТИВНОСТЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ -- ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ -- СПЕЦИФИЧНОСТЬ
Доп.точки доступа:
Сухих, Г. Т.; Трофимов, Д. Ю.; Барков, И. Ю.; Донников, А. Е.; Шубина, Е. С.; Коростин, Д. О.; Екимов, А. Н.; Гольцов, А. Ю.; Бахарев, В. А.; Каретникова, Н. А.; Боровиков, П. И.; Тетруашвили, Н. К.; Ким, Л. В.; Гата, А. С.; Павлович, С. В.; Скрябин, К. Г.; Прохорчук, Е. Б.; Мазур, А. М.; Пантюх, К. С.
Найти похожие
|
14.
|
Кубрина, М. В.
Постнатальная ультразвуковая диагностика случая срединной межполушарной голопрозэнцефалии у новорожденного с синдромом Эдвардса [Текст] / М. В. Кубрина // Пренат. диагностика. - 2019. - № 3. - С. 253-258. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: функциональная диагностика
неонатология
медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- МЛАДЕНЕЦ -- ПОРОК РАЗВИТИЯ -- МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- ЭДВАРДСА СИНДРОМ -- ГОЛОПРОЗЭНЦЕФАЛИЯ -- КЛАССИФИКАЦИЯ -- ДИАГНОСТИКА ПОСТНАТАЛЬНАЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ УЛЬТРАЗВУКОВОЕ -- УЗИ -- НЕЙРОСОНОГОРАФИЯ -- ПРИЗНАКИ УЛЬТРАЗВУКОВЫЕ -- ТОМОГРАФИЯ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- АНОМАЛИЯ ХРОМОСОМНАЯ -- КАРИОТИП
Доп.точки доступа:
Мельник, Т. Н.
Найти похожие
|
15.
|
Головатая, Е. И.
Пренатальная диагностика псевдоизодицентрической хромосомы 18 [Текст] / Е. И. Головатая // Пренат. диагностика. - 2019. - № 4. - С. 340-345. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: акушерство
функциональная диагностика
медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
БЕРЕМЕННОСТЬ -- ПЛОД -- АНОМАЛИЯ ХРОМОСОМНАЯ -- ХРОМОСОМА ПСЕВДОИЗОДИЦЕНТРИЧЕСКАЯ -- ТРИСОМИЯ -- ЭДВАРДСА СИНДРОМ -- ДИАГНОСТИКА ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ УЛЬТРАЗВУКОВОЕ -- УЗИ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ
Доп.точки доступа:
Плевако, Т. А.; Мотюк, И. Н.
Найти похожие
|
16.
|
Неинвазивный пренатальный тест в России: популяционное исследование [Текст] / Е. В. Кудрявцева [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2019. - № 12. - С. 28-33. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: акушерство
педиатрия
неонатология
медицинская генетика
психиатрия
социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
СКРИНИНГ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ -- ТЕСТ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ НЕИНВАЗИВНЫЙ -- АНЕУПЛОИДИЯ -- АНОМАЛИЯ ХРОМОСОМНАЯ -- СТРУКТУРА -- ДАУНА СИНДРОМ -- ТЕРНЕРА СИНДРОМ -- ПАТАУ СИНДРОМ -- ЭДВАРДСА СИНДРОМ -- ДНК ТЕСТ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ИССЛЕДОВАНИЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ПОПУЛЯЦИОННОЕ -- РЕЗУЛЬТАТЫ
Доп.точки доступа:
Кудрявцева, Е. В.; Канивец, И. В.; Киевская, Ю. К.; Баранов, И. И.; Ковалев, В. В.; Коростелев, С. А.
Найти похожие
|
17.
|
Торопчина, Л. В.
Атрезия или выраженный стеноз наружных слуховых проходов при нормальных ушных раковинах у детей [Текст] / Л. В. Торопчина, Е. И. Зеликович, В. Б. Водяницкий // Вестник оториноларингологии. - 2023. - Т. 88, № 2. - С. 22-25. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
оториноларингология
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ПРОХОД СЛУХОВОЙ НАРУЖНЫЙ -- АТРЕЗИЯ ДВУСТОРОННЯЯ -- СТЕНОЗ ДВУСТОРОННИЙ -- РАКОВИНА УШНАЯ -- СИНДРОМ 18q- -- ТРИСОМИЯ 18 -- ЭДВАРДСА СИНДРОМ -- КРАНИОСТЕНОЗ -- ТУГОУХОСТЬ КОНДУКТИВНАЯ -- ДИАГНОСТИКА ПОЗДНЯЯ -- АППАРАТ СЛУХОВОЙ
Доп.точки доступа:
Зеликович, Е. И.; Водяницкий, В. Б.
Найти похожие
|
|
|
Журнальные статьи с 2001 года
Стандартный
Главная