Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска
Журнальные статьи с 2001 года
Книги
Краеведение
Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)
Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Поисковый запрос: (<.>K=ФОРМА ГЕНЕТИЧЕСКИ-ГЕТЕРОГЕННАЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 1
1.
616.153.586.2-008.61-053.3-036.1-07-085
Д 44

   
    Диагностика и лечение биоптериндефицитной гиперфенилаланинемии [Текст] / Е. А. Николаева // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2015. - № 2. - С. 66-71. - Библиогр. в конце ст.
УДК
616.153.586.2-008.61-053.3-036.1-07-085
Рубрики: педиатрия
   редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- БОЛЕЗНИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- ОБМЕН АМИНОКИСЛОТ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ОРФАННОЕ -- ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ -- ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ -- РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ -- ФОРМА ГЕНЕТИЧЕСКИ-ГЕТЕРОГЕННАЯ -- ПАТОГЕНЕЗ -- ДЕФЕКТ ТЕТРАГИДРОБИОПТЕРИНА -- ГЕН PTS -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ДИАГНОСТИКА ЛАБОРАТОРНАЯ -- ЛЕЧЕНИЕ КОМПЛЕКСНОЕ -- ТЕРАПИЯ КОФАКТОРНАЯ -- ТЕРАПИЯ ПРОМЕДИАТОРНАЯ -- САПРОПТЕРИН -- НАКОМ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ


Доп.точки доступа:
Николаева, Е. А.; Яблонская, М. И.; Харабадзе, М. Н.; Давыдова, Ю. И.; Комарова, О. Н.; Новиков, П. В.

Найти похожие
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
ГРНТИ-навигатор
УДК-навигатор
ББК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
Статистика
за 15.07.2024
Число запросов 40354
Число посетителей 360
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)