Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=СИНДРОМ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14

616.452-006.488.03-036.1-07
Б44

Бельцевич, Д. Г.
Диагностическая значимость клинических симптомов при феохромоцитомах [Текст] / Бельцевич Д. Г., Кузнецов Н. С., Лысенко М. А. // Рос. мед. журн. - 2003. - № 1. - С. 14-17

УДК

616.452-006.488.03-036.1-07

Рубрики: эндокринология
онкология
социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
феохромоцитома -- диагностика -- гемангиома -- глюкоза -- диабет сахарный -- гипертензия артериальная -- надпочечники -- тракт желудочно-кишечный -- нейроэндокринология -- ретинопатия -- полиурия -- тошнота -- рвота -- рецидив -- синдром наследственный -- неоплазия эндокринная

Доп.точки доступа:
Кузнецов, Н. С.; Лысенко, М. А.

Найти похожие

617.7-007.21-056.7-06]-053.2
С 49

Случай синдрома Ленца у девочки [Текст] / Климов Л. Я. [и др.] // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2002. - № 1. - С. 87-90

УДК

617.7-007.21-056.7-06]-053.2

Рубрики: педиатрия
офтальмология
Кл.слова (ненормированные):
Ленца синдром -- дети -- синдром наследственный -- синдром микрофтальмии

Доп.точки доступа:
Климов, Л. Я.; Кулешова, О. К.; Курьянинова, В. А.; Вдовина, Т. М.; Еремеева, О. И.

Найти похожие

616.12-008.313.3-036.1
К68

Королева, О. С.
Катехоламинергическая полиморфная желудочковая тахикардия [Текст] / Королева О.С. // Труд. пациент. - 2013. - № 5. - С. 6-10. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.12-008.313.3-036.1

Рубрики: кардиология
медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
СЕРДЦЕ -- ТАХИКАРДИЯ ЖЕЛУДОЧКОВАЯ ПОЛИМОРФНАЯ -- КАНАЛОПАТИЯ -- ДЕФЕКТ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- СИНДРОМ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ -- КАРДИОМИОЦИТЫ -- КАНАЛ ИОННЫЙ -- СИНКОПЕ -- РИТМ СЕРДЕЧНЫЙ -- НАРУШЕНИЕ -- ПАТОГЕНЕЗ -- КАРТИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- ДИАГНОСТИКА -- ОСОБЕННОСТИ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ -- ГЕНОТИП -- ЛЕЧЕНИЕ -- СМЕРТЬ ВНЕЗАПНАЯ -- ПРОФИЛАКТИКА

Доп.точки доступа:
Затейщиков, Д. А.

Найти похожие

616.37-006.88-079.3:575
М75

Молекулярные аспекты развития наследственных синдромов, ассоциированных с нейроэндокринными опухолями поджелудочной железы [Текст] / Маев И. В. [и др.] // Соврем. онкология. - 2013. - № 2. - С. 36-39. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.37-006.88-079.3:575

Рубрики: онкология
   гастроэнтерология
   эндокринология
   патологическая физиология
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
синдром наследственный -- опухоль нейроэндокринная -- железа поджелудочная -- неоплязия эндокринная множественная -- фон Гиппеля-Линдау болезнь -- нейрофиброматоз 1 типа -- склероз туберозный -- MEN1 -- VHL -- NF1 -- TSC1 -- TSC2

Доп.точки доступа:
Маев, И. В.; Андреев, Д. Н.; Кучерявый, Ю. А.; Дичева, Д. Т.; Андреева, Т. А.

Найти похожие

616.5-006.81.03-053.2-056.7
М 61

Минайчева Л. И.
Редкие наследственные синдромы в практике врача: группа синдромов эпидермального невуса [Текст] / Минайчева Л. И. // Вопр. практ. педиатрии. - 2012. - № 5. - С. 70-72. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.5-006.81.03-053.2-056.7

Рубрики: педиатрия
редкие (орфанные) заболевания
медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ -- ПАТОЛОГИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ШИММЕЛЬПЕННИНГА СИНДРОМ -- СИНДРОМ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ -- НЕВУС ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ -- ХАРАКТЕРИСТИКА -- ПОРОК РАЗВИТИЯ -- КОЖА -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ -- ОСЛОЖНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Назаренко Л. П.; Пузырева О. А.

Найти похожие

616.5-006.63-056.7:577.21
С53

Снарская, Е. С.
Молекулярные механизмы развития базально-клеточной карциномы, ассоциированной с наследственными синдромами [Текст] / Снарская Е. С., Полубояров А. А. // Рос. журн. кож. и венер. болезней. - 2014. - № 3. - С. 4-8. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.5-006.63-056.7:577.21

Рубрики: онкология
социально-значимые заболевания
медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
механизм молекулярный -- карцинома базально-клеточная -- синдром наследственный -- путь сигнальный -- Горлина-Гольтца синдром -- Hedgehog -- Wnt -- синдром генетический -- Расмуссена синдром -- Ромбо синдром -- Базекса-Дюпре-Кристолла синдром -- Дарье дискератоз -- Фицпатрика фототип -- Кнадсена теория -- медуллобластома -- рабдомиосаркома -- киста -- базалиома -- трихоэпителиома -- псевдогипопаратиреоидизм -- мушка-дрозофила

Доп.точки доступа:
Полубояров, А. А.

Найти похожие

616.432-006.55-056.7-079.3:575
А29

Аденомы гипофиза в рамках наследственных синдромов [Текст] / Мамедова Е. О. // Проблемы эндокринологии. - 2014. - Т. 60, № 4. - С. 51-59. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.432-006.55-056.7-079.3:575

Рубрики: эндокринология
   онкология
   медицинская генетика
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
АДЕНОМА ГИПОФИЗА -- ОПУХОЛЬ ГИПОФИЗА -- СИНДРОМ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ -- СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ -- КАРНИ КОМПЛЕКС -- АДЕНОМА ГИПОФИЗА ИЗОЛИРОВАННАЯ СЕМЕЙНАЯ -- БЛАСТОМА ГИПОФИЗА -- ФЕОХРОМОЦИТОМА -- ПАРАГАНГЛИОМА -- CDKLS -- МУТАЦИЯ ГЕНА -- СКРИНИНГ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ

Доп.точки доступа:
Мамедова, Е. О.; Пржиялковская, Е. Г.; Пигарова, Е. А.; Мокрышева, Н. Г.; Дзеранова, Л. К.; Тюльпаков, А. Н.

Найти похожие

    Клиническая и лабораторно-инструментальная диагностика задержки роста у детей и подростков [Текст] / Р. Атанесян [и др.] // Врач. - 2015. - № 9. - С. 34-37. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: эндокринология
   педиатрия
   лабораторная диагностика
   функциональная диагностика
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
дети -- подростки -- нанизм гипофизарный -- гиперхолестеринемия -- диагностика ранняя -- низкорослость идиопатическая -- синдром наследственный -- дефицит гормона роста -- обследование клинико-антропометрическое -- результаты исследования -- анализ статистический

Доп.точки доступа:
Атанесян, Р.; Климов, Л.; Углова, Т.; Курьянинова, В.; Стоян, М.; Долбня, С.; Абрамская, Л.; Андреева, Е.; Санеева, Г.

Найти похожие

    Кенис, В. М.
    Метод Понсети в лечении сложных и нейрогенных форм косолапости у детей [Текст] / В. М. Кенис, И. Ю. Клычкова, Ю. А. Степанова // Вестн. травматологии и ортопедии им. Н. Н. Приорова. - 2011. - № 4. - С. 67-69. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   ортопедия
   неврология
Кл.слова (ненормированные):
дети -- деформация эквинокавоварусная -- кавус -- брейс -- ахиллопластика -- артрогрипоз -- синдром наследственный -- ригидность -- тенотомия -- флексия -- Понсети метод -- тутор пластиковый -- ротация наружная -- диастематомиелия -- аддуктус -- варус

Доп.точки доступа:
Клычкова, И. Ю.; Степанова, Ю. А.

Найти похожие

10.

    Плотникова, О. В.
    Подходы к управлению риском ухудшения здоровья подростков с дисплазией соединительной ткани [Текст] / О. В. Плотникова, В. Г. Демченко, А. В. Глотов // Мед. альм. - 2017. - № 1. - С. 110-113. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: организация здравоохранения
   педиатрия
   школьная медицина
Кл.слова (ненормированные):
миопия -- нарушение осанки -- дети -- синдром наследственный -- режим световой -- Сухарева методика -- Каневской методика -- Н-критерий -- сколиоз -- витаминизация -- дисплазия -- здоровье

Доп.точки доступа:
Демченко, В. Г.; Глотов, А. В.

Найти похожие

11.

Мамедова, Е. О.
Особенности первичного гиперпаратиреоза у пациентов молодого возраста [Текст] / Е. О. Мамедова // Проблемы эндокринологии. - 2018. - Т. 64, № 3. - С. 163-169. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: эндокринология
Кл.слова (ненормированные):
ДЕБЮТ РАННИЙ -- СИНДРОМ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ -- MEN1 -- CASR -- CDC73 -- RET -- ЭПИДЕМИОЛОГИЯ -- РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ -- ГРУППА ВОЗРАСТНАЯ -- ДЕТИ -- ПОДРОСТКИ -- ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ЗАРУБЕЖНОЕ -- ДИАГНОСТИКА МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Мокрышева, Н. Г.; Рожинская, Л. Я.

Найти похожие

12.

    Рос. конгр. "Инновационн. технологии в педиатрии и дет. хирургии" с международ. участием, 17-й (23.10.2018-25.10.2018 ; Москва).
    Раздел 7. Нефрология [Текст] : тезисы / Рос. конгр. "Инновационн. технологии в педиатрии и дет. хирургии" с международ. участием, 17-й (23.10.2018-25.10.2018 ; Москва) // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2018. - № 4. - С. 215-228
Рубрики: нефрология
   педиатрия
   трансплантология
   лабораторная диагностика
Кл.слова (ненормированные):
ПАТОЛОГИЯ ПОЧЕК -- ПИЕЛОЭКТАЗИЯ -- КАЛИКОЭКТАЗИЯ -- ДЕТИ -- ПОДРОСТКИ -- ВИЗУАЛИЗАЦИЯ УЛЬТРАЗВУКОВАЯ -- КОНКРЕМЕНТЫ -- МИКРОЛИТЫ -- КАМНЕОБРАЗОВАНИЕ -- ВОДА ПИТЬЕВАЯ -- СИНДРОМ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ -- KIM -- ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- АНТИ-HLA-АНТИТЕЛА -- ЛЕЙКОЦИТУРИЯ -- ЭНТЕРОБИОЗ -- ДЕВОЧКИ -- ФУРАМАГ -- ПИЕЛОНЕФРИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- УРОПАТИЯ -- IGM-НЕФРОПАТИЯ -- ФАКТОР РОСТА -- ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ ФОКАЛЬНО-СЕГМЕНТАРНЫЙ -- БАРТТЕР СИНДРОМ -- ВУЛЬВОВАГИНИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- ИНФЕКЦИЯ -- СИСТЕМА МОЧЕВЫДЕЛИТЕЛЬНАЯ -- ИММУНОГРАММА -- ПРОТЕОМИКА МОЧИ -- ПАТОЛОГИЯ НЕФРОЛОГИЧЕСКАЯ -- СИНДРОМ НЕФРОТИЧЕСКИЙ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- СИНДРОМ ГЕМАТУРИИ -- ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ -- СИСТЕМА ИММУННАЯ -- ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ -- ADAMTS13 -- МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА -- ДЕФИЦИТ -- БОЛЕЗНЬ ПОЧЕК ПОЛИКИСТОЗНАЯ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ГЕН HNF1БЕТА -- СИНДРОМ ГЕМОЛИТИКО-УРЕМИЧЕСКИЙ -- ОБЛАСТЬ ЯРОСЛАВСКАЯ -- БОЛЕЗНЬ МОЧЕКАМЕННАЯ -- РЕСПУБЛИКА МОРДОВИЯ -- ПОЛИКИСТОЗ АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫЙ -- НОВОРОЖДЕННЫЕ -- МЛАДЕНЦЫ -- НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПОЛИОРГАННАЯ -- НАРУШЕНИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ -- МАРКЕРЫ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ -- ТРОМБОФИЛИЯ

Доп.точки доступа:
МЗ РФ РНИМУ им. Н. И. Пирогова; НИКИП им. Ю. Е. Вельтищева; РМАПО; НИИ питания РАМН; НО "Рос. ассоц. педиатр. центров"; ООО "Рос. ассоц. дет. хирургов"; МОО "Твор. об-ние дет. нефрологов"; АНО "Рос. о-во дет. гастроэнтерологов"; Нац. ассоц. диетологов и нутрициологов; Нац. педиатр. акад. науки и инноваций; Союз дет. аллергологов; Рос. ассоц. ЛОР-педиатров

Найти похожие

13.

    Метахронное развитие рака молочной железы и рака предстательной железы (клинический случай) [Текст] / М. Г. Гордиев [и др.] // Онкоурология. - 2021. - Т. 17, № 4. - С. 151-156. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: эндокринология
   урология
   онкология
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
ЖЕЛЕЗА МОЛОЧНАЯ -- ЖЕЛЕЗА ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ -- НОВООБРАЗОВАНИЕ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЕ -- ОПУХОЛЬ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННАЯ СИНХРОННАЯ -- МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ -- СИНДРОМ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ -- ТАКТИКА ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ -- МУТАЦИЯ BRCA2 -- ДИАГНОСТИКА ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- БИОПСИЯ МУЛЬТИФОКАЛЬНАЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ГИСТОЛОГИЧЕСКОЕ -- АДЕНОКАРЦИНОМА -- КАРЦИНОМА ИНВАЗИВНАЯ -- ИНДЕКС ПРОЛИФЕРАТИВНОЙ АКТИВНОСТИ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКОЕ -- ДНК ГЕНОМНАЯ -- ТОМОГРАФИЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ -- СКАНИРОВАНИЕ РАДИОИЗОТОПНОЕ -- ПСА -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ

Доп.точки доступа:
Гордиев, М. Г.; Дружков, М. О.; Дулесова, А. Ю.; Никитин, А. Г.; Ульянин, М. Ю.; Платонова, Е. В.; Бровкина, О. И.

Найти похожие

14.

    Мамедова, Е. О.
    Редкие формы наследственных новообразований эндокринной системы: аденома гипофиза в сочетании с феохромоцитомой и/или параганглиомой [Текст] : научный обзор / Е. О. Мамедова, Д. В. Лисина, Ж. Е. Белая // Проблемы эндокринологии. - 2023. - Т. 69, № 2. - С. 24-30. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: эндокринология
   онкология
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
ФЕОХРОМОЦИТОМА -- ПАРАГАНГЛИОМА -- АДЕНОМА ГОРМОНАЛЬНО-АКТИВНАЯ -- СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ -- НОВООБРАЗОВАНИЕ -- СИНДРОМ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ -- СУКЦИНАТДЕГИДРОГЕНАЗА -- КОМПЛЕКС SDX -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ГЕН MAX -- ХРОМОСОМА -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Лисина, Д. В.; Белая, Ж. Е.

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 19.08.2024
Число запросов	23528
Число посетителей	490
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)