Поисковый запрос: (<.>K=СИНДАКТИЛИЯ<.>) |
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18 |
1. 
| 617
А437
Хирургическое лечение полидактилии и синдактилии кисти у детей [Текст] / Веселовский Ю. А. [и др.] ; Конф. дет. травматологов-ортопедов России (5-7 июня 2001 г. ; М.) // Актуал. вопр. дет. травматологии и ортопедии. - 2001. - Сб. тез. - С. 139-140
Рубрики: ортопедия
педиатрия
хирургия
Кл.слова (ненормированные):
дети -- кисть -- полидактилия -- синдактилия -- лечение хирургическое
Доп.точки доступа:
Веселовский, Ю. А.; Тараканов, В. А.; Шведовченко, Ю. В.; Шхалахов, А. Т.; Малахов, О. А. \гл. ред.\; Конф. дет. травматологов-ортопедов России (5-7 июня 2001 г. ; М.)
Найти похожие
|
2.
| 617
А 437
Шведовченко, И. В.
Клинические варианты сложных форм врожденной синдактилии кисти у детей [Текст] / Шведовченко И. В., Ржанникова Ю. Г. // Актуал. вопр. дет. травматологии и ортопедии. - 2001. - С. 159
РУБ 617
Рубрики: ортопедия
педиатрия
редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
дети -- кисть -- синдактилия -- вариант клинический -- аномалия врожденная -- случай из практики -- форма сложная
Доп.точки доступа:
Ржанникова, Ю. Г.
Найти похожие
|
3.
| 617
А 437
Шведовченко И. В.
Особенности хирургического лечения сложных форм врожденной синдактилии кисти у детей [Текст] / Шведовченко И. В., Ржанникова Ю. Г. // Актуал. вопр. дет. травматологии и ортопедии. - 2001. - С. 160
РУБ 617
Рубрики: ортопедия и травматология
педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
дети -- кисть -- синдактилия
Доп.точки доступа:
Ржанникова Ю.Г.
Найти похожие
|
4.
| 617
А 437
Алпатов, В. Н.
Сравнительный анализ методик хирургического лечения синдактилии кисти у детей [Текст] / Алпатов В. Н., Тарасов Л. В. // Актуал. вопр. дет. травматологии и ортопедии. - 2001. - С. 30-31
РУБ 617
Рубрики: ортопедия
педиатрия
хирургия
редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
синдактилия -- аномалия врожденная -- дети -- анализ сравнительный -- лечение хирургическое -- кисть
Доп.точки доступа:
Тарасов, Л. В.
Найти похожие
|
5.
| 617.576-007.1-053.2-089
А 51
Алпатов В.Н.
Сроки и методы лечения врожденной патологии кисти у детей [Текст] / Алпатов В.Н. // Дет.хирургия. - 2002. - №6.- С.21-24
Рубрики: хирургия
педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
патология врожденная -- кисть -- дети -- полидактилия -- синдактилия -- болезнь амниотическая -- клинодактилия
Найти похожие
|
6.
| 616.714.14-007.274-007.11]-053.2-056.7-089
Я83
Ясонов, С. А.
Синдромальные краниосиностозы: основные клинические проявления и современные возможности реабилитации [Текст] / Ясонов С. А. // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2012. - № 5. - С. 108-116. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика
педиатрия
неврология
восстановительная медицина
хирургия
стоматология и челюстно-лицевая хирургия
Кл.слова (ненормированные):
краниосиностоз синдромальный -- клиника -- случай из практики -- лечение хирургическое -- реабилитация -- апера синдром -- крузона синдром -- пфайффер синдром -- сетр-шотцен синдром -- джексона-вейса синдром -- карпентера синдром -- гипоплазия -- челюсть верхняя -- синдактилия -- хирургия челюстно-лицевая -- дистракция -- дети
Найти похожие
|
7.
| 616.714-007.249-06:617.577-007.274]-053.2
С 56
Современное представление об акроцефалосиндактилии у детей (по данным литературы) [Текст] / Шведовченко И. В. [и др.] // Гений ортопедии. - 2013. - № 3. - С. 90-97. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
ортопедия
эндохирургия
редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
акроцефалосиндактилия -- дети -- порок -- акроцефалия -- Wheaton порок -- Apert синдром -- скафоцефалия -- симфалангизм -- синдактилия -- синостоз -- Боталлов проток -- фиброэластоз -- Фалло тетрада -- крипторхизм -- Pfeiffer синдром -- Waardenburg синдром -- Mohr синдром -- Saethre-Chotzen синдром -- Apert-Crouzon синдром -- Vogt синдром -- Сакати синдром -- Апера синдром -- Пфайффера синдром -- Апера-Крузона синдром -- Сетре-Хотцена синдром -- Карпентера синдром -- Крузона синдром -- методика пальцевая открытая -- болезнь дистракционная -- хвост ласточкин -- клинодактилия
Доп.точки доступа:
Шведовченко И. В.; Бардась А. А.; Минькин А. В.; Кольцов А. А.
Найти похожие
|
8.
| 616.7-007.1/.2-053.1-053.2:313.1(470.23-25)
В82
Врожденные аномалии (пороки развития) и деформации костно-мышечной системы у детей [Текст] / Баиндурашвили А. Г. [и др.] // Вестн. травматологии и ортопедии им. Н. Н. Приорова. - 2014. - № 3. - С. 15-20. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
редкие (орфанные) заболевания
ортопедия
травматология
Кл.слова (ненормированные):
аномалия врожденная -- порок развития -- система костно-мышечная -- деформация -- новорожденные -- дети-инвалиды -- Турнера интситут -- Алания-Осетия -- Саха -- Кабардино-Балкария -- осмотр ортопедический -- фокомелия -- ахондроплазия -- артрогрипоз множественный -- полидактилия -- синдактилия -- Марфана синдром -- косолапость -- вывих -- подвывих -- деформация стопы -- стопа вальгусная -- стопа плоская
Доп.точки доступа:
Баиндурашвили, А. Г.; Соловьева, К. С.; Залетина, А. В.; Лапкин, Ю. А.
Найти похожие
|
9.
| 618.33:[617.583.5-007.62-032:611.983]-073.432.19
П 39
Плоцкий, А. Р.
Пренатальная диагностика синдрома подколенного птеригиума [Текст] / А. Р. Плоцкий // Ультразвуковая и функцион. диагностика. - 2014. - № 6. - С. 77-82. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: функциональная диагностика
акушерство
медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
БЕРЕМЕННОСТЬ -- ПЛОД -- ДИАГНОСТИКА ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ УЛЬТРАЗВУКОВОЕ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- МУТАЦИЯ DE NOVO -- ГЕН IRF6 -- ФАКТОР ИНТЕРФЕРОН-РЕГУЛИРУЮЩИЙ -- НАСЛЕДОВАНИЕ АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЕ -- ПАТОЛОГИЯ РЕДКАЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- СИНДАКТИЛИЯ -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- ЛЕЧЕНИЕ ХИРУРГИЧЕСКОЕ
Доп.точки доступа:
Сергей, Е. А.; Мотюк, И. Н.
Найти похожие
|
10.
| 618.33:616.71/.72-007.2]-036.1-073.432.19
П 71
Пренатальная диагностика диастрофической дисплазии реально может быть осуществлена при скрининговом ультразвуковом исследовании в 11-14 нед. беременности [Текст] / О. А. Грамматикова // Пренат. диагностика. - 2015. - № 3. - С. 269-271. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: акушерство
функциональная диагностика
медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
БЕРЕМЕННОСТЬ -- ПЛОД -- ОСТЕОХОНДРОДИСПЛАЗИЯ -- НАСЛЕДОВАНИЕ АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОЕ -- МУТАЦИЯ ГЕНА -- ГЕН SLC26A2 -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ГИПОПЛАЗИЯ НОСОВОЙ КОСТИ -- МИКРОГНАТИЯ -- ПАЛЕЦ ПУТЕШЕСТВУЮЩЕГО АВТОСТОПОМ -- СИНДАКТИЛИЯ -- РАКОВИНЫ УШНЫЕ НИЗКОРАСПОЛОЖЕННЫЕ -- АБОРТУС
Доп.точки доступа:
Грамматикова, О. А.; Лютая, Е. Д.; Старикова, Т. Ю.; Осадина, В. Н.
Найти похожие
|
11.
|
Беляева, М. М.
Синдромы Андерсена-Тавила, Тимоти, Джервелла-Ланге-Нильсена: полиорганная патология с высоким риском внезапной сердечной смерти [Текст] / М. М. Беляева // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2016. - № 3. - С. 80-86. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: кардиология
педиатрия
медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- КАНАЛОПАТИЯ -- РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ -- ЭТИОЛОГИЯ -- ПАТОГЕНЕЗ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИКО-ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ -- СИНДРОМ УДЛИНЕННОГО ИНТЕРВАЛА Q-T -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- ПРИЗНАКИ ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ -- ТАХИКАРДИЯ ЖЕЛУДОЧКОВАЯ ПОЛИМОРФНАЯ -- АРИТМИЯ -- ПАРАЛИЧ ПЕРИОДИЧЕСКИЙ -- СИНДАКТИЛИЯ -- ТУГОУХОСТЬ НЕЙРОСЕНСОРНАЯ -- ЭКГ-СКРИНИНГ
Доп.точки доступа:
Ильдарова, Р. А.; Школьникова, М. А.
Найти похожие
|
12.
|
Веропотвелян, Н. П.
Пренатальная диагностика синдрома Апера [Текст] / Н. П. Веропотвелян // Пренат. диагностика. - 2018. - № 2. - С. 134-140. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: функциональная диагностика
акушерство
Кл.слова (ненормированные):
БЕРЕМЕННОСТЬ -- ПЛОД -- КРАНИОСИНОСТОЗ -- КЛАССИФИКАЦИЯ -- СИНДАКТИЛИЯ -- НАСЛЕДОВАНИЕ АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЕ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- АКРОЦЕФАЛОСИНДАКТИЛИЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ УЛЬТРАЗВУКОВОЕ -- ЭХОГРАММА -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ
Доп.точки доступа:
Лайло, Д. И.; Усенко, Т. В.
Найти похожие
|
13.
|
Пренатальная диагностика синдрома Апера: эхографические особенности в I и II триместрах беременности [Текст] / О. А. Грамматикова // Пренат. диагностика. - 2018. - № 2. - С. 141-145. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: акушерство
функциональная диагностика
Кл.слова (ненормированные):
ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ -- ПАТОЛОГИЯ ВРОЖДЕННАЯ РЕДКАЯ -- ДИСКРАНИЯ -- ОССИФИКАЦИЯ -- СИНДАКТИЛИЯ -- АКРОЦЕФАЛОСИНДАКТИЛИЯ -- МУТАЦИЯ ГЕННАЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ
Доп.точки доступа:
Грамматикова, О. А.; Осадшая, В. Н.; Старикова, И. Ю.; Лютая, Е. Д.; Веровская, Т. А.
Найти похожие
|
14.
|
Андрусенко, И. В.
Случай пренатальной ультразвуковой диагностики синдрома EEC (Ectrodactyly, Ectodermal dysplasia, Cleft lip/palate syndrome) в 14 недель беременности [Текст] / И. В. Андрусенко // Пренат. диагностика. - 2019. - № 3. - С. 249-252. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: акушерство
функциональная диагностика
Кл.слова (ненормированные):
БЕРЕМЕННОСТЬ -- ПЛОД -- СИНДРОМ EEC -- СИНДАКТИЛИЯ -- ЭКТРОДАКТИЛИЯ -- РАСЩЕЛИНА ГУБЫ И НЕБА -- ДИСПЛАЗИЯ ЭКТОДЕРМАЛЬНАЯ -- ДИАГНОСТИКА ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ УЛЬТРАЗВУКОВОЕ -- УЗИ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ
Найти похожие
|
15.
|
Сидорова, О. Г.
Случай пренатальной диагностики EEC-синдрома (эктродактилии - эктодермальной дисплазии - расщелины губы и нёба) [Текст] / О. Г. Сидорова // Пренат. диагностика. - 2018. - № 4. - С. 366-369. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: акушерство
функциональная диагностика
медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
БЕРЕМЕННОСТЬ -- ТРИМЕСТР ТРЕТИЙ -- ПЛОД -- ПОРОК РАЗВИТИЯ -- АНОМАЛИЯ РАЗВИТИЯ -- СИНДРОМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ РЕДКИЙ -- ТИП АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНЫЙ -- ТРИАДА ПРИЗНАКОВ -- ДИАГНОСТИКА ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ УЛЬТРАЗВУКОВОЕ -- СИНДАКТИЛИЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
Доп.точки доступа:
Кононова, С. К.
Найти похожие
|
16.
|
Клинический случай фокальной дермальной гипоплазии (синдром Гольтца) [Текст] / С. Н. Щава // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2020. - № 6. - С. 283-286. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
неонатология
дерматология
медицинская генетика
офтальмология
Кл.слова (ненормированные):
НОВОРОЖДЕННЫЕ -- ГОЛЬТЦА СИНДРОМ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ МУЛЬТИСИСТЕМНОЕ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- КАРТИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КОЖНЫЕ -- ГИПОПЛАЗИЯ ДЕРМАЛЬНАЯ ФОКАЛЬНАЯ -- ТОНУС МЫШЕЧНЫЙ -- СИНДАКТИЛИЯ -- ХОРИОИДЕЯ -- СЕТЧАТКА -- ДИСК ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА -- КОЛОБОМА -- ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ ГИПОКСИЧЕСКИ-ИШЕМИЧЕСКАЯ -- МУТАЦИЯ ГЕНА PORCN -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ЭФФЕКТИВНОСТЬ ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ
Доп.точки доступа:
Щава, С. Н.; Заячникова, Т. Е.; Сердюкова, Е. А.; Шиповскова, Е. Е.; Селезнева, Н. С.
Найти похожие
|
17.
|
Аномалия органов мочевой системы у ребенка с редким моногенным синдромом STAR [Текст] / С. Л. Морозов // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2019. - Т. 98, № 2. - С. 263-268. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
урология
медицинская генетика
редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- STAR СИНДРОМ -- ГЕН FAM58A -- ГЕТЕРОГЕННОСТЬ -- ПОРОК АНОГЕНИТАЛЬНЫЙ -- ПОЧКА -- ПОРОК РАЗВИТИЯ -- СИНДАКТИЛИЯ -- ТЕЛЕКАНТ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ПРИЗНАКИ КЛИНИЧЕСКИЕ -- МАТЬ -- ДОЧЬ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- УЗИ -- ЦИСТОГРАФИЯ -- АТРЕЗИЯ АНУСА -- ХОД КОПЧИКОВЫЙ ЛОЖНЫЙ -- РЕЗУЛЬТАТ ИССЛЕДОВАНИЯ
Доп.точки доступа:
Морозов, С. Л.; Воинова, В. Ю.; Шагам, Л. И.; Алексеева, Е. А.; Длин, В. В.
Найти похожие
|
18.
|
Левиашвили, Ж. Г.
Орфанное заболевание - FRASER синдром (ORPHA:2052) у детей: характеристика фенотипа и генотипа [Текст] / Ж. Г. Левиашвили, Н. Д. Савенкова // Нефрология. - 2021. - Т. 25, № 3. - С. 28-35. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: редкие (орфанные) заболевания
педиатрия
медицинская генетика
нефрология
офтальмология
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ РЕДКОЕ -- НАСЛЕДОВАНИЕ АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОЕ -- ТЕРМИНОЛОГИЯ -- АНОМАЛИЯ РАЗВИТИЯ -- ВАРИАНТ ГЕНОТИПИЧЕСКИЙ -- ФЕНОТИП -- КРИТЕРИИ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ -- КРИПТОФТАЛЬМ -- СИНДАКТИЛИЯ -- АГЕНЕЗИЯ ПОЧЕЧНАЯ -- АНОМАЛИЯ СОЧЕТАННАЯ -- CAKUT -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- МУТАЦИЯ В ГЕНАХ -- ГЕН FRAS1 -- ГЕН FREM2 -- ГЕН GRIP -- ЛЕЧЕНИЕ ХИРУРГИЧЕСКОЕ -- ТЕРАПИЯ РЕНОПРОТЕКТИВНАЯ -- ВЫЖИВАЕМОСТЬ
Доп.точки доступа:
Савенкова, Н. Д.
Найти похожие
|
|
|
Журнальные статьи с 2001 года
Стандартный
Главная