Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

Найдено в других БД:

Книги (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=РАХИТ ГИПОФОСФАТЕМИЧЕСКИЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

616-008.924.1-053.2-056.7-08
А 87

Архипова Н.Н.
Генетически детерминированные нарушения обмена фосфатов у детей и пути их коррекции [Текст] : обзор / Архипова Н.Н. // Казан.мед.журн. - 2004. - №5.- С.374-376

УДК

616-008.924.1-053.2-056.7-08

Рубрики: педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
дети -- гипофосфатемия -- нарушение обмена -- рахит гипофосфатемический -- фосфат-диабет

Найти похожие

616.391-02:616-008.924.1]-053.2
Г50

Гипофосфатемический рахит у детей [Текст] / Кузнецова С. Ю. // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2013. - № 4. - С. 14-19. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.391-02:616-008.924.1]-053.2

Рубрики: педиатрия
медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- РАХИТ ГИПОФОСФАТЕМИЧЕСКИЙ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- ФОРМЫ КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ -- ВАРИАНТЫ -- ГЕТЕРОГЕННОСТЬ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- ЛЕЧЕНИЕ -- ТЕРАПИЯ СИМПТОМАТИЧЕСКАЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ГЕН -- ДЕФЕКТ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ

Доп.точки доступа:
Кузнецова, С. Ю.; Новиков, П. В.; Прошлякова, Т. Ю.; Захарова, Е. Ю.

Найти похожие

616.71-007.151-02:616-008.924.1]-053.2
Г 50

Гипофосфатемический рахит [Текст] / Картамышева Н. Н. // Педиатр. фармакология. - 2013. - № 4. - С. 118-120. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.71-007.151-02:616-008.924.1]-053.2

Рубрики: педиатрия
медицинская генетика
редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- РАХИТ ГИПОФОСФАТЕМИЧЕСКИЙ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ -- ЭТИОЛОГИЯ -- ПАТОГЕНЕЗ -- ГИПОФОСФАТЕМИЯ -- ГЕН -- МУТАЦИЯ -- ВАРИАНТЫ -- ОБМЕН КАЛЬЦИЯ -- ОБМЕН ФОСФОРА -- ТЕЧЕНИЕ КЛИНИЧЕСКОЕ -- ТУБУЛОПАТИЯ -- ДИАГНОСТИКА -- ВИТАМИН Д -- ПАРАТГОРМОН -- ЖОЛИ РАСТВОР -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ДЕВОЧКА

Доп.точки доступа:
Картамышева, Н. Н.; Вашурина, Т. В.; Зробок, О. И.; Вознесенская, Т. С.; Матвеева, М. В.; Маргиева, Т. В.; Цыгина, Е. Н.; Куриленко, М. С.; Сергеева, Т. В.; Цыган, А. Н.

Найти похожие

    Тезисы. Раздел 7. Нефрология [Текст] / Рос. конгр. "Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии" с международ. участием, XVI-й (24.10.2017-26.10.2017 ; Москва) // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2017. - № 4. - С. 174-191
Рубрики: педиатрия
   нефрология
   медицинская генетика
   эндокринология
   трансплантология
   функциональная диагностика
   кардиология
   лабораторная диагностика
   фармация. фармакология
   гематология
   урология
   неонатология
   вертебрология
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ПОДРОСТКИ -- ПОЧКИ -- АЦИДОЗ ТУБУЛЯРНЫЙ РЕНАЛЬНЫЙ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОЕ -- ОЖИРЕНИЕ -- ОСЛОЖНЕНИЕ КАРДИОВАСКУЛЯРНОЕ -- ПОЛИКИСТОЗ -- НАСЛЕДОВАНИЕ АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЕ -- ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ -- РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ -- ВИТАМИН D -- ДЕФИЦИТ -- ПОВРЕЖДЕНИЕ ПОЧЕК ОСТРОЕ -- ОПЕРАЦИЯ КАРДИОХИРУРГИЧЕСКАЯ -- КРОВООБРАЩЕНИЕ ИСКУССТВЕННОЕ -- ДИАЛИЗ ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЙ -- ТУБУЛОПАТИЯ -- КОМЕДИКАЦИЯ -- СИНДРОМ ГЕМОЛИТИКО-УРЕМИЧЕСКИЙ АТИПИЧНЫЙ -- НЕФРИТ БАКТЕРИАЛЬНЫЙ ФОКАЛЬНЫЙ ОСТРЫЙ -- ФАКТОРЫ РИСКА -- ЛЮПУС-НЕФРИТ -- ВАСКУЛИТ ANCA-АССОЦИИРОВАННЫЙ -- ПРОГНОЗ -- ХАРАКТЕРИСТИКА КЛИНИЧЕСКАЯ -- АКТИВНОСТЬ ФАГОЦИТАРНАЯ -- ПИЕЛОНЕФРИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- КАРДИОИНТЕРВАЛОГРАФИЯ -- ГЕМОДИНАМИКА -- CAKUT -- РЕАБСОРБЦИЯ КАНАЛЬЦЕВАЯ -- ФОСФАТЫ -- РАХИТ ГИПОФОСФАТЕМИЧЕСКИЙ -- ВОЗМОЖНОСТИ АДАПТАЦИОННЫЕ -- КАНЕФРОН -- ИНТОКСИКАЦИЯ ЭНДОГЕННАЯ -- МОЧА -- СВОЙСТВА ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ -- КРОВОТЕЧЕНИЕ ПОЧЕЧНОЕ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ВАРФАРИН -- ЭРИТРОПОЭТИН -- ГИПОКСИЯ -- ФАКТОР ИНДУЦИРОВАННЫЙ -- HIF-1АЛЬФА -- НЕФРИТ ВОЛЧАНОЧНЫЙ -- СКОРОСТЬ КЛУБОЧКОВОЙ ФИЛЬТРАЦИИ -- АНЕМИЯ -- БОЛЕЗНЬ ПОЧЕК ХРОНИЧЕСКАЯ -- МАРКЕР BPI -- ПРЕДИКТОР -- СИСТЕМА МОЧЕВЫДЕЛИТЕЛЬНАЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ЭКЗОМНОЕ -- ГИПЕРКАЛЬЦИЕМИЯ -- МЛАДЕНЦЫ -- МЕТОДЫ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ -- АЛЬПОРТА СИНДРОМ -- ГИПЕРОКСАЛУРИЯ -- МОЧЕТОЧНИКИ -- ОСОБЕННОСТИ КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ -- ТРОМБОЗ ПОЧЕЧНОЙ ВЕНЫ -- ПЕРИОД НЕОНАТАЛЬНЫЙ -- НОВОРОЖДЕННЫЕ -- ПОЗВОНОЧНИК -- ДИСФУНКЦИЯ НЕЙРОГЕННАЯ -- ПУТИ МОЧЕВЫЕ -- НАРУШЕНИЕ МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНОЕ -- ТЕРАПИЯ КОМПЛЕМЕНТ-БЛОКИРУЮЩАЯ

Доп.точки доступа:
Рос. конгр. "Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии" с международ. участием, XVI-й (24.10.2017-26.10.2017 ; Москва)

Найти похожие

    Рос. конгр. "Инновационн. технологии в педиатрии и дет. хирургии" с международ. участием, 17-й (23.10.2018-25.10.2018 ; Москва).
    Раздел 6. Наследственные заболевания и врожденные пороки развития [Текст] : тезисы / Рос. конгр. "Инновационн. технологии в педиатрии и дет. хирургии" с международ. участием, 17-й (23.10.2018-25.10.2018 ; Москва) // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2018. - № 4. - С. 202-213
Рубрики: педиатрия
   медицинская генетика
   информатизация
   редкие (орфанные) заболевания
   лабораторная диагностика
   психиатрия
   стоматология и челюстно-лицевая хирургия
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- НОВОРОЖДЕННЫЕ -- НЕДОНОШЕННЫЕ -- МЛАДЕНЦЫ -- СИСТЕМА КОМПЬЮТЕРНАЯ ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНАЯ -- КАРТА ТЕКСТОЛОГИЧЕСКАЯ -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ОРФАННОЕ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ЛЮДЖИНА-ФРИНСА СИНДРОМ -- ДЕЛЕЦИЯ СУБТЕЛОМЕРНАЯ -- СКРИНИНГ НЕОНАТАЛЬНЫЙ -- МУКОВИСЦИДОЗ -- КРАЙ СТАВРОПОЛЬСКИЙ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ПАТОЛОГИЯ ГЕНОМНАЯ -- АУТИЗМ -- СКЕЛЕТ ЛИЦЕВОЙ -- ДЕФЕКТ ВРОЖДЕННЫЙ -- ОГРАНИЧЕНИЕ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ -- СЕТЬ ГЕНОМНАЯ -- ВЕЗИКУЛА СИНАПТИЧЕСКАЯ -- ОТСТАЛОСТЬ УМСТВЕННАЯ -- ПАТОГЕНЕЗ -- ЦИТОГЕНЕТИКА -- ДИСОМИЯ -- ХРОМОСОМА -- БРАК БЛИЗКОРОДСТВЕННЫЙ -- ПОРОК РАЗВИТИЯ ВРОЖДЕННЫЙ -- МИКРОАНОМАЛИЯ -- ДИАГНОСТИКА МОЛЕКУЛЯРНО-ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- ПРАДЕРА-ВИЛЛИ СИНДРОМ -- ПОРОК КИСТОЗНО-АДЕНОМАТОЗНЫЙ -- ЛЕГКОЕ -- ТЕРАПИЯ ФЕРМЕНТОЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ -- МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ II ТИПА -- ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ -- НЕДОСТАТОЧНОСТЬ МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ -- ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ -- ОБЛАСТЬ ИРКУТСКАЯ -- КАЛЬПРОТЕКТИН ФЕКАЛЬНЫЙ -- ГЕРМЕНЕВТИКА ГЕНОМНАЯ -- ДИАГНОСТИКА МОЛЕКУЛЯРНАЯ -- ВАРИАЦИИ НЕЙРОГЕНОМНЫЕ -- ТЕХНОЛОГИИ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ГЕН HPRT1 -- ЛЕША-НАЙХАНА СИНДРОМ -- НАРУШЕНИЕ ОБМЕНА -- НУКЛЕОТИДЫ -- РАХИТ ГИПОФОСФАТЕМИЧЕСКИЙ -- ОСТЕОЛИЗ

Доп.точки доступа:
МЗ РФ РНИМУ им. Н. И. Пирогова; НИКИП им. Ю. Е. Вельтищева; РМАПО; НИИ питания РАМН; НО "Рос. ассоц. педиатр. центров"; ООО "Рос. ассоц. дет. хирургов"; МОО "Твор. об-ние дет. нефрологов"; АНО "Рос. о-во дет. гастроэнтерологов"; Нац. ассоц. диетологов и нутрициологов; Нац. педиатр. акад. науки и инноваций; Союз дет. аллергологов; Рос. ассоц. ЛОР-педиатров

Найти похожие

    Клинический случай гипофосфатемического рахита [Текст] / О. Б. Кольбе // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2019. - Т. 98, № 4. - С. 284-289. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   ортопедия
   медицинская генетика
   лабораторная диагностика
   фармация. фармакология
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- РАХИТ ГИПОФОСФАТЕМИЧЕСКИЙ -- ФОСФАТУРИЯ -- ГИПОФОСФАТЕМИЯ -- РЕАБСОРБЦИЯ ФОСФАТОВ -- ДЕФЕКТ -- ВИТАМИН D -- РЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- МУТАЦИЯ ГЕНА -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ОБСЛЕДОВАНИЕ КОМПЛЕКСНОЕ -- РЕНТГЕНОГРАФИЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ТЕРАПИЯ КОНСЕРВАТИВНАЯ -- ПРЕПАРАТЫ ФОСФОРА -- РЕДУКТО-СПЕЦИАЛ -- ОСТЕОГЕНОН -- КАЛЬЦИТРИОЛ -- РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Кольбе, О. Б.; Семин, С. Г.; Османов, И. М.; Бекмурзаева, Г. Б.; Тамбиева, Е. В.; Куликова, Е. Г.

Найти похожие

    Длин, В. В.
    Персонализированная терапия в детской нефрологии: проблемы и перспективы [Текст] / В. В. Длин, С. Л. Морозов // Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства). - 2021. - Т. 66, № 2. - С. 6-12. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   нефрология
   фармация. фармакология
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ДЕНИСА-ДРАША СИНДРОМ -- ФРАЙЗЕРА СИНДРОМ -- РАХИТ ГИПОФОСФАТЕМИЧЕСКИЙ -- СИНДРОМ НЕФРОТИЧЕСКИЙ -- МЕДИЦИНА ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННАЯ -- СПРАВКА ИСТОРИЧЕСКАЯ -- ОБСЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- БИОМАРКЕР -- ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДЫ -- ФАРМАКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Морозов, С. Л.

Найти похожие

    Тирозинемия 1-го типа у ребенка с множественными врожденными пороками развития: обзор литературы и клиническое наблюдение [Текст] / Е. А. Саркисян [и др.] // Лечащий врач. - 2023. - Т. 26, № 6: Педиатрия. - С. 48-54. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   редкие (орфанные) заболевания
   медицинская генетика
   гепатология
   нефрология
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ТИРОЗИНЕМИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ ДЕТСКАЯ -- ТИРОЗИНЕМИЯ ГЕПАТОРЕНАЛЬНАЯ -- ПОРАЖЕНИЕ ПОЛИОРГАННОЕ -- ПОРОК РАЗВИТИЯ ВРОЖДЕННЫЙ -- МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- ПОРОК РАЗВИТИЯ МНОЖЕСТВЕННЫЙ -- ДЕНДИ-УОКЕРА СИНДРОМ -- ФАНКОНИ СИНДРОМ -- РАХИТ ГИПОФОСФАТЕМИЧЕСКИЙ -- ТУБУЛОПАТИЯ -- КАРДИОМИОПАТИЯ ГИПЕРТРОФИЧЕСКАЯ -- ФУМАРИЛАЦЕТОГИДРОЛАЗА -- МАЛЕИЛАЦЕТОАЦЕТАТ -- СУКЦИНИЛАЦЕТОН -- ИММУНОДЕФИЦИТ -- ИНФЕКЦИЯ БАКТЕРИАЛЬНО-ГРИБКОВАЯ РЕЦИДИВИРУЮЩАЯ -- КОАГУЛОПАТИЯ -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- ИСХОД ЛЕТАЛЬНЫЙ

Доп.точки доступа:
Саркисян, Е. А.; Черкасова, С. В.; Фадеева, А. А.; Ярушникова, А. С.; Пилюзина, Ю. С. [и др.]

Найти похожие

    Ранняя манифестация и прогрессирующее многокомпонентное течение синдрома Маккьюна-Олбрайта-Брайцева у девочки 9 лет: клинический случай и обзор литературы [Текст] / Я. В. Гирш [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2022. - Т. 68, № 2. - С. 72-89. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: эндокринология
   педиатрия
   редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ДЕТИ -- ДЕВОЧКА -- МАККЬЮНА-ОЛБРАЙТА-БРАЙЦЕВА СИНДРОМ -- СИНДРОМ МОБ -- ТЕЧЕНИЕ ПРОГРЕССИРУЮЩЕЕ ТЯЖЕЛОЕ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ МУЛЬТИСИСТЕМНОЕ РЕДКОЕ -- ПЕРЕЛОМ ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ -- ПЕРЕЛОМ ПОВТОРНЫЙ -- ДЕФОРМАЦИЯ КОСТЕЙ -- ДИСПЛАЗИЯ ФИБРОЗНАЯ -- ПЯТНА КОФЕ С МОЛОКОМ -- СТГ -- ГИПЕРСЕКРЕЦИЯ -- РАЗВИТИЕ ПОЛОВОЕ ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЕ -- КИСТА ЯИЧНИКА -- ЗОБ МНОГОУЗЛОВОЙ -- ТИРЕОТОКСИКОЗ -- ГИПОФОСФАТЕМИЯ -- РАХИТ ГИПОФОСФАТЕМИЧЕСКИЙ -- ТАХИКАРДИЯ -- АЛГОРИТМ ОБСЛЕДОВАНИЯ -- ТАКТИКА ВЕДЕНИЯ -- ЛЕЧЕНИЕ -- ТЕРАПИЯ ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ

Доп.точки доступа:
Гирш, Я. В.; Карева, М. А.; Маказан, Н. В.; Давыгора, Е. Н.

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 20.08.2024
Число запросов	47974
Число посетителей	502
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)