Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=ПЕРЕСТРОЙКА ХРОМОСОМНАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

616.155.194.7-07:616.419-018.1]-076.5:575
К50

Клональные хромосомные перестройки у больных апластической анемией в начале заболевания и при трансформации [Текст] / Ольшанская Ю. В. [и др.] // Терапевт. арх. - 2006. - № 7. - С. 31-37

УДК

616.155.194.7-07:616.419-018.1]-076.5:575

Рубрики: онкогематология
социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
анемия апластическая -- перестройка хромосомная -- трансформация -- лейкоз острый -- синдром миелодиспластический

Доп.точки доступа:
Ольшанская, Ю. В.; Михайлова, Е. А.; Домрачева, Е. В.; Удовиченко, А. И.; Давидян, Ю. Р.

Найти похожие

616.831-009.11-053.2-092:612.014.24
Г14

Гайнетдинова, Д. Д.
Феномен нестабильности клеточного генома в патогенезе детского церебрального паралича [Текст] / Гайнетдинова Д. Д., Гайсина А. З. // Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2012. - № 10. - С. 49-51. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.831-009.11-053.2-092:612.014.24

Рубрики: неврология
медицинская генетика
педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ПАРАЛИЧ ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ ДЕТСКИЙ -- ПАТОГЕНЕЗ -- ГЕНОМ КЛЕТОЧНЫЙ -- НЕСТАБИЛЬНОСТЬ -- ПЕРЕСТРОЙКА ХРОМОСОМНАЯ -- МЕТОД ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- СТАТИСТИКА

Доп.точки доступа:
Гайсина, А. З.

Найти похожие

    Использование хромосомного микроматричного анализа в пренатальной диагностике в России [Текст] / Е. В. Кудрявцева // Урал. мед. журн. - 2017. - № 11. - С. 10-13. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: лабораторная диагностика
   акушерство
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
БЕРЕМЕННОСТЬ -- КАРИОТИП -- БИОПСИЯ -- АМНИОЦЕНТЕЗ -- КОРДОЦЕНТЕЗ -- ДАУНА СИНДРОМ -- АНОМАЛИЯ ХРОМОСОМНАЯ -- ПЕРЕСТРОЙКА ХРОМОСОМНАЯ

Доп.точки доступа:
Кудрявцева, Е. В.; Ковалев, В. В.; Канивец, И. В.; Киевская, Ю. К.; Коростелев, С. А.

Найти похожие

    Сравнение молекулярно-генетической структуры опухолевых клеток до лечения и после констатации рецидива множественной миеломы (краткий обзор и описание клинического случая) [Текст] / А. М. Сергеева // Гематология и трансфузиология. - 2019. - № 3. - С. 364-374. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: онкогематология
   социально-значимые заболевания
   лабораторная диагностика
Кл.слова (ненормированные):
ЗАБОЛЕВАНИЕ ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНОЕ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЕ -- СИСТЕМА КРОВИ -- МУТАЦИЯ СОМАТИЧЕСКАЯ -- ПО СЭНГЕРУ СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ РНК -- ПЛАТФОРМА ILLUMINA -- ПЕРЕСТРОЙКА ХРОМОСОМНАЯ -- ГИБРИДИЗАЦИЯ ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ IN SITU -- FISH ИССЛЕДОВАНИЕ -- МУТАЦИЯ КЛОНАЛЬНАЯ ГЕТЕРОЗИГОТНАЯ -- ПУТЬ СИГНАЛЬНЫЙ -- АНАЛИЗ ТРАНСКРИПТОМНЫЙ -- ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА -- IL6 -- ИММУНОДЕФИЦИТ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ТРИСОМИЯ -- ЛОКУС 1Q21 -- АМПЛИФИКАЦИЯ -- ГИПЕРДИПЛОИДИЯ -- СКРИНИНГ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- СТАТУС МУТАЦИОННЫЙ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ

Доп.точки доступа:
Сергеева, А. М.; Абрамова, Т. В.; Сурин, В. Л.; Обухова, Т. Н.; Довыденко, М. В.; Сунцова, М. В.; Буздин, А. А.; Менделеева, Л. П.

Найти похожие

    Современные представления о молекулярных механизмах в онкогенезе гастроинтестинальных стромальных опухолей [Текст] / Д. Ю. Гвалдин [и др.] // Вопросы онкологии. - 2020. - Т. 66, № 1. - С. 13-22. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: онкология
   патологическая физиология
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
ОПУХОЛЬ СТРОМАЛЬНАЯ ГАСТРОИНТЕСТИНАЛЬНАЯ -- ГЕНОТИПИРОВАНИЕ -- ЭКЗОН -- ОНКОГЕН -- МАРКЕР МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- МУТАЦИЯ -- ПУТЬ СИГНАЛЬНЫЙ -- CKIT -- PDGFRA -- CDKN2A -- TP53 -- ДИСРЕГУЛЯЦИЯ -- ИНАКТИВАЦИЯ -- ДИСТРОФИН -- ПЕРЕСТРОЙКА ХРОМОСОМНАЯ -- ГИПОМЕТИЛИРОВАНИЕ -- ДНК -- ЭКСПРЕССИЯ -- МИКРОРНК -- HOTAIR

Доп.точки доступа:
Гвалдин, Д. Ю.; Омельчук, Е. П.; Тимошкина, Н. Н.; Трифанов, В. С.; Сидоренко, Ю. С.

Найти похожие

    Российский конгресс "Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии" с международным участием (20 ; 21-23 окт. 2021 г. ; М.).
    Тезисы. Раздел 6. Наследственные заболевания и врожденные пороки развития [Текст] / Российский конгресс "Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии" с международным участием // Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства). - 2021. - Т. 66, № 4. - С. 239-249
Рубрики: педиатрия
   медицинская генетика
   неврология
   психиатрия
   социально-значимые заболевания
   редкие (орфанные) заболевания
   фармация. фармакология
   нефрология
   гинекология
   ортопедия
   стоматология и челюстно-лицевая хирургия
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- АУТИЗМ -- ОТСТАЛОСТЬ УМСТВЕННАЯ -- ЭПИЛЕПСИЯ -- КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- ГЕНОМ -- МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ -- СКРИНИНГ -- ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ -- АНОМАЛИИ ХРОМОСОМНЫЕ -- ФОРМА НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННАЯ -- ПОДРОСТКИ -- ЗАДЕРЖКА РОСТА -- ПОТОЦКИ-ЛЮПСКИ СИНДРОМ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- МУКОВИСЦИДОЗ -- МУТАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- ТОБРОМИЦИН -- ДНК -- ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ -- ЧИСЛО КОПИЙ -- КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- ПЕРЕСТРОЙКА ХРОМОСОМНАЯ -- ТЕХНОЛОГИИ МОЛЕКУЛЯРНО-ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ -- ДЕВОЧКИ -- СИНДРОМ НЕФРОТИЧЕСКИЙ -- РАЗВИТИЕ ПОЛОВОЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ЗАДЕРЖКА РОСТА -- МИКРОАНОМАЛИИ -- РАЗВИТИЕ ПСИХОРЕЧЕВОЕ -- МОНОСОМИЯ -- ПАТОЛОГИЯ ХРОМОСОМНАЯ -- КАРИОТИП -- ГИПОФОСФАТАЗИЯ -- РЕСУРС ОБРАЗОВАТЕЛЬНЫЙ ЭЛЕКТРОННЫЙ -- ЛЕЙКОДИСТРОФИЯ -- ОСОБЕННОСТИ КЛИНИКО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ -- МАСКА КЛИНИЧЕСКАЯ -- МОЗАИЦИЗМ -- ДИАГНОСТИКА ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ПОРОК РАЗВИТИЯ ВРОЖДЕННЫЙ -- СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМНОЕ -- ДИАГНОСТИКА МОЛЕКУЛЯРНАЯ

Найти похожие

    Клиническое наблюдение хронического миелолейкоза, протекавшего с вариантной транслокацией и дополнительной перестройкой t(1;8) (g23;24.3) [Текст] / Ю. Ю. Ассесорова [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2021. - Т. 66, № 3. - С. 424-432. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: онкогематология
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
МИЕЛОЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- МОЗГ КОСТНЫЙ -- КРОВЬ ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ -- ТРАНСЛОКАЦИЯ ВАРИАНТНАЯ -- ГЕН ХИМЕРНЫЙ -- ГЕН BCR-ABL -- АНОМАЛИЯ ХРОМОСОМНАЯ -- ПЕРЕСТРОЙКА ХРОМОСОМНАЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ

Доп.точки доступа:
Ассесорова, Ю. Ю.; Мустафина, Л. К.; Юсупова, С. А.; Самарина, К. С.

Найти похожие

    Российский конгресс "Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии" с международным участием (15 ; 25-27 окт. 2016 г. ; М.).
    Тезисы. Раздел 6. Наследственные заболевания и врожденные пороки развития [Текст] / Российский конгресс "Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии" с международным участием (15 ; 25-27 окт. 2016 г. ; М.) // Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства). - 2016. - Т. 61, № 4. - С. 180-206. - 12 тезисов представлены на англ. яз.
Рубрики: педиатрия
   организация здравоохранения
   медицинская генетика
   редкие (орфанные) заболевания
   психиатрия
   социально-значимые заболевания
   акушерство
   неврология
   вертебрология
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ШПРИНТЦЗЕНА-ГОЛЬДБЕРГА СИНДРОМ -- ШПРИНТЦЕНА-ГОЛЬДБЕРГА СИНДРОМ -- ФЕНОТИП -- ЗАДЕРЖКА ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ -- ОТСТАЛОСТЬ УМСТВЕННАЯ -- ПОРОК РАЗВИТИЯ -- АНАЛИЗ БИОИНФОРМАТИЧЕСКИЙ -- КУЛЕНА ДЕ ВРИЗА СИНДРОМ -- ГИПОФОСФАТАЗИЯ -- ЗДОРОВЬЕ РЕПРОДУКТИВНОЕ -- ДИАГНОСТИКА МОЛЕКУЛЯРНО-ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- СИСТЕМА СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ -- КАРДИОГЕНОМИКА -- СИНДРОМ ХРОМОСОМНЫЙ -- СКРИНИНГ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ -- МИКРОАНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ -- НИКОЛАИДЕС-БАРАЙЦЕРА СИНДРОМ -- ИНТЕЛЛЕКТ -- ЭПИЛЕПСИЯ -- АУТИЗМ -- АНЕУПЛОИДИЯ -- МОЗАИЦИЗМ СОМАТИЧЕСКИЙ -- МАКРОЦЕФАЛИЯ -- КАРИОТИПИРОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНОЕ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ МИТОХОНДРИАЛЬНОЕ -- НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ЦИТОХРОМ-С-ОКСИДАЗЫ -- ПОЛИМОРФИЗМ -- ГЕПАТОПАТИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ТАРГЕТНОЕ -- АНОМАЛИЯ ХРОМОСОМНАЯ -- ШЕРШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА СИНДРОМ -- ТИРЕОИДИТ ВРОЖДЕННЫЙ -- ПЕРЕСТРОЙКА ХРОМОСОМНАЯ -- ДЕЛЕЦИЯ 11 ХРОМОСОМЫ -- СИНДРОМ ДЕФИЦИТА ВНИМАНИЯ С ГИПЕРАКТИВНОСТЬЮ -- ХРОМОСОМА 19 -- БОЛЕЗНЬ КЛЕНОВОГО СИРОПА -- РЕТТА СИНДРОМ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ОТДЕЛЕНИЕ ЭНДОКРИНОЛОГИЧЕСКОЕ -- ТРИСОМИЯ ЧАСТИЧНАЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ДОСТИЖЕНИЯ ГЕНЕТИКИ -- ХАНТЕРА СИНДРОМ -- МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ II ТИПА -- МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- ТОМОГРАФИЯ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ -- МРТ -- ПОВЕДЕНИЕ АДАПТИВНОЕ -- ПОЗВОНОЧНИК -- ОТДЕЛ ШЕЙНЫЙ -- СТЕНОЗ -- НИМАННА-ПИКА БОЛЕЗНЬ ТИП С -- ФАКОМАТОЗ -- НЕЙРОФИБРОМАТОЗ -- СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- БОЛЕЗНЬ ГЕНОМНАЯ -- ШИЗОФРЕНИЯ

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 20.08.2024
Число запросов	52666
Число посетителей	502
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)