Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=ОСОБЕННОСТИ ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14

616.153.426.23-008.61-008.9-39.15-39-074-079.3:575.21
К49

Клинико-лабораторное выявление фенотипических особенностей у пациентов с высокой гипертриглицеридемией [Текст] / Рожкова Т. А. [и др.] // Клин. лаб. диагностика. - 2011. - № 5. - С. 10-16

УДК

616.153.426.23-008.61-008.9-39.15-39-074-079.3:575.21

Рубрики: лабораторная диагностика
Кл.слова (ненормированные):
гипертриглицеридемия -- диагностика -- особенности фенотипические -- группа клиническая -- показатели биохимические -- показатели липидные -- анализ статистический -- метод фотометрический

Доп.точки доступа:
Рожкова, Т. А.; Амелюшкина, В. А.; Яровая, Е. Б.; Малышев, П. П.; Титов, В. Н.

Найти похожие

616-092:612.392.64.064]-057:622.34]-079.3:575
Ц 12

Цаболова З.Т.
Фенотипические особенности нейроиммуноэндокринных корреляций у работников предприятий горнорудной промышленности РСО-Алания в условиях дисмикроэлементозов [Текст] / Цаболова З.Т. // Урал. мед. журн. - 2013. - № 4. - С. 150-154. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616-092:612.392.64.064]-057:622.34]-079.3:575

Рубрики: профболезни
   токсикология
   эндокринология
   неврология
   иммунология. иммунопатология
Кл.слова (ненормированные):
РЕСПУБЛИКА СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ -- ПРОМЫШДЕННОСТЬ ГОРНОРУДНАЯ -- ПРЕДПРИЯТИЕ -- ВРЕДНОСТЬ ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ -- ОСОБЕННОСТИ ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ -- ДИСМИКРОЭЛЕМЕНТОЗЫ -- СТАТУС НЕРВНОПСИХИЧЕСКИЙ -- ЦИТОКИНЫ -- МЕТАЛЛЫ ТЯЖЕЛЫЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ -- АНАЛИЗ СРАВНИТЕЛЬНЫЙ

Найти похожие

616.89-008.48-053.2-079.3:575
Б 72

Бобылова, М. Ю.
Генетика аутизма (обзор зарубежной литературы) [Текст] / Бобылова М. Ю., Печатникова Н. Л. // Рус. журн. дет. неврологии. - 2013. - № 3. - С. 31-45. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.89-008.48-053.2-079.3:575

Рубрики: психиатрия
медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
генетика -- аутизм -- расстройство аутистическое -- этиология -- патогенез -- гипотеза -- эпилепсия -- диагностика -- заболевание наследственное -- консультирование генетическое -- синдром хромосомный -- синдром генетический -- аутизм синдромальный -- аутизм атипичный -- особенности фенотипические -- РЕТТА СИНДРОМ -- склероз туберозный -- синдром дефицита креатинина -- гены-кандидаты -- классификация генетическая

Доп.точки доступа:
Печатникова, Н. Л.

Найти похожие

616.12-007.2-053.1-079.3:575
М 59

Микроделеция хромосомы 22 у детей с врожденными пороками сердца: результаты поиска [Текст] / Котлукова Н. П. // Педиатрия. - 2014. - № 1. - С. 40-43. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.12-007.2-053.1-079.3:575

Рубрики: медицинская генетика
педиатрия
кардиология
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ДЕТИ ПЕРВОГО ГОДА ЖИЗНИ -- ПОРОК СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЙ -- ЭТИОЛОГИЯ -- МИКРОДЕЛЕЦИЯ -- ХРОМОСОМА 22 -- ФЕНОТИП СПЕЦИФИЧЕСКИЙ -- МЕТОД ФЛУОРЕСЦЕНТНОЙ ГИБРИДИЗАЦИИ -- СИНДРОМ ВЕЛОКАРДИОФАЦИАЛЬНЫЙ -- ИССЛЕДОВАНИЕ -- КРИТЕРИИ ДИАГНОСТИКИ -- ОСОБЕННОСТИ ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ -- АНАЛИЗ РЕЗУЛЬТАТОВ

Доп.точки доступа:
Котлукова, Н. П.; Бомбардирова, Т. Д.; Козлова, Ю. О.; Казанцева, И. А.; Кисленко, О. А.; Симонова, Л. В.

Найти похожие

616.24-002.2-006.2-06:616.1/.8]-056.7-079.3:575
Ф42

Фенотипические особенности и генетическая неоднородность больных при поздней манифестации и неклассическом течении муковисцидоза [Текст] / Гембицкая Т. Е. // Пульмонология. - 2014. - № 1. - С. 66-70. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.24-002.2-006.2-06:616.1/.8]-056.7-079.3:575

Рубрики: пульмонология
медицинская генетика
эндокринология
Кл.слова (ненормированные):
ЖЕЛЕЗА ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ -- ФИБРОЗ КИСТОЗНЫЙ -- МУКОВИСЦИДОЗ -- ФОРМА АТИПИЧНАЯ -- ТЕЧЕНИЕ НЕКЛАССИЧЕСКОЕ -- МАНИФЕСТАЦИЯ ПОЗДНЯЯ -- НЕОДНОРОДНОСТЬ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- ОСОБЕННОСТИ ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ -- МУТАЦИИ ГЕНА -- ГЕН CFTR -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- ФУНКЦИЯ ВНЕШНЕСЕКРЕТОРНАЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНОЕ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- АНАЛИЗ РЕЗУЛЬТАТОВ

Доп.точки доступа:
Гембицкая, Т. Е.; Иващенко, Т. Э.; Черменский, А. Г.; Насыхова, Ю. А.

Найти похожие

616.24-002.2-006.2-06:616.1/.8]-056.7-079.3:575
Ф42

Фенотипические особенности взрослых больных муковисцидозом - носителей мутации 3849+10kbCT [Текст] / Красовский С. А. // Пульмонология. - 2014. - № 1. - С. 71-76. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.24-002.2-006.2-06:616.1/.8]-056.7-079.3:575

Рубрики: пульмонология
эндокринология
медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
МУКОВИСЦИДОЗ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- ВЗРОСЛЫЕ -- БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ -- ОСОБЕННОСТИ ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ -- ГЕНОТИП -- МУТАЦИЯ МЯГКАЯ -- МУТАЦИЯ 3849+10KBCT -- НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПАНКРЕАТИЧЕСКАЯ -- ТЕСТ ПОТОВЫЙ -- ДИАГНОСТИКА ПОЗДНЯЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ РЕТРОСПЕКТИВНОЕ -- ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ -- ВЫЖИВАЕМОСТЬ -- АНАЛИЗ СРАВНИТЕЛЬНЫЙ

Доп.точки доступа:
Красовский, С. А.; Амелина, Е. Л.; Усачева, М. В.; Степанова, А. А.; Поляков, А. В.; Черняк, А. В.; Науменко, Ж. К.

Найти похожие

618.39-021.3-039.41-07:616.155.32
О-75

Особенности фенотипа лимфоцитов периферической крови женщин с привычным выкидышем [Текст] / Кречетова Л. В. // Акушерство и гинекология. - 2014. - № 10. - С. 27-32. - Библиогр. в конце ст.

УДК

618.39-021.3-039.41-07:616.155.32

Рубрики: акушерство
лабораторная диагностика
медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
БЕРЕМЕННОСТЬ -- НЕВЫНАШИВАНИЕ ПРИВЫЧНОЕ -- ВЫКИДЫШ ПРИВЫЧНЫЙ -- ГЕНЕЗ АЛЛОИММУННЫЙ -- КРОВЬ ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ -- ЛИМФОЦИТЫ -- ОСОБЕННОСТИ ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ -- Т-КЛЕТКИ РЕГУЛЯТОРНЫЕ -- ЦИТОМЕТРИЯ ПРОТОЧНАЯ

Доп.точки доступа:
Кречетова, Л. В.; Хачатрян, Н. А.; Тетруашвили, Н. К.; Вторушина, В. В.; Степанова, Е. О.; Николаева, М. А.; Сухих, Г. Т.

Найти похожие

616.124-008.311-008.318.4-06:616.8-009.11-039.34-06:616.71-007.2]-008.6-036.1-053.2-056.7
Р33

Редкий вариант первичного синдрома удлиненного интервала QT - синдром Андерсена-Тавила [Текст] / В. М. Соловьев // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2015. - № 2. - С. 92-97. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.124-008.311-008.318.4-06:616.8-009.11-039.34-06:616.71-007.2]-008.6-036.1-053.2-056.7

Рубрики: педиатрия
   кардиология
   функциональная диагностика
   медицинская генетика
   редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- СИНДРОМ УДЛИНЕННОГО ИНТЕРВАЛА Q-T -- ПАТОЛОГИЯ РЕДКАЯ -- КАНАЛОПАТИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ -- СМЕРТЬ СЕРДЕЧНАЯ ВНЕЗАПНАЯ -- НАСЛЕДОВАНИЕ АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЕ -- ДИАГНОСТИКА КЛИНИЧЕСКАЯ -- ОСОБЕННОСТИ ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ -- ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАММА -- МОНИТОРИРОВАНИЕ ХОЛТЕРОВСКОЕ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ

Доп.точки доступа:
Соловьев, В. М.; Подшивалова, О. Ю.; Ковалев, И. А.; Ильдарова, Р. А.; Школьникова, М. А.

Найти похожие

    Особенности пренатальной диагностики в семьях с генетической синдромальной патологией: как не ошибиться при оценке риска для потомков [Текст] / Л. А. Хлевная // Пренат. диагностика. - 2016. - № 4. - С. 328-332. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: функциональная диагностика
   акушерство
   здравоохранение за рубежом
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
МЕДИЦИНА ЗА РУБЕЖОМ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- ИССЛЕДОВАНИЕ УЛЬТРАЗВУКОВОЕ -- БЕРЕМЕННОСТЬ -- ПЛОД -- ОСОБЕННОСТИ ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ -- ЭЛЛИСА-ВАН-КРЕВЕЛЬДА СИНДРОМ -- ХОЛТА-ОРАМА СИНДРОМ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ

Доп.точки доступа:
Хлевная, Л. А.; Глазкова, И. В.; Лысенко, Т. В.; Мазурик, Н. В.; Овчинникова, Е. А.

Найти похожие

10.

    Мониторинг хронической инфекции легких у больных муковисцидозом, вызванной бактериями Pseudomonas aeruginosa [Текст] / Е. А. Сиянова [и др.] // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2018. - № 2. - С. 77-86. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: пульмонология
   педиатрия
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ФИБРОЗ КИСТОЗНЫЙ -- АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ БАКТЕРИАЛЬНАЯ -- ШТАММ -- ОСОБЕННОСТИ ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ -- ГИПЕРМУТАБЕЛЬНОСТЬ -- ГЕН CFTR -- ГЕНОТИП -- КЛОН -- АНТИБИОТИКОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Сиянова, Е. А.; Чернуха, М. Ю.; Аветисян, Л. Р.; Шагинян, И. А.; Прилипов, А. Г.; Усачев, Е. В.; Кондратьева, Е. И.; Припутневич, Т. В.; Гордеев, А. Б.; Каширская, Н. Ю.; Капранов, Н. И.; Ильенкова, Н. А.; Красовский, С. А.; Шерман, В. Д.; Воронкова, А. Ю.; Амелина, Е. Л.; Усачева, М. В.

Найти похожие

11.

    Связь антибиотикорезистентности и биологических свойств Enterococcus faecalis, выделенных при инфекции мочевыводящих путей у детей [Текст] / Е. А. Зайцева // Эпидемиология и инфекционные болезни. Актуальные вопросы. - 2018. - Т. 8, № 4. - С. 39-44. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская микробиология
   педиатрия
   урология
Кл.слова (ненормированные):
ОСОБЕННОСТИ ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ -- ЭНТЕРОКОКК -- УРОПАТОГЕННОСТЬ -- ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ -- ПРЕПАРАТЫ АНТИМИКРОБНЫЕ -- ПОЛИАНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- МЕТОД ДИСКО-ДИФФУЗИОННЫЙ -- МАРКЕР ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ

Доп.точки доступа:
Зайцева, Е. А.; Мельникова, Е. А.; Коменкова, Т. С.; Лучанинова, В. Н.; Турянский, А. И.

Найти похожие

12.

    Хлевная, Л. А.
    Пренатальная диагностика редкой хромосомной патологии: двойная анеуплоидия [Текст] / Л. А. Хлевная // Пренат. диагностика. - 2019. - № 3. - С. 237-244. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: функциональная диагностика
   акушерство
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
БЕРЕМЕННОСТЬ -- ПЛОД -- ПОРОК РАЗВИТИЯ -- ПАТОЛОГИЯ ХРОМОСОМНАЯ -- ДИАГНОСТИКА ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ УЛЬТРАЗВУКОВОЕ -- УЗИ -- ПРИЗНАКИ ЭХОГРАФИЧЕСКИЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- КАРИОГРАММА -- ОСОБЕННОСТИ ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ -- КАРИОТИП

Доп.точки доступа:
Малова, С. А.; Митусова, Л. И.

Найти похожие

13.

    Вечкасова, А. О.
    Тяжелая гипокальциемия у подростка как единственное проявление синдрома микроделеции 22q11: описание клинического случая [Текст] / А. О. Вечкасова, Н. В. Бучинская, М. М. Костик // Вопросы современной педиатрии. - 2023. - Т. 22, № 3. - С. 271-276. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   эндокринология
   патологическая физиология
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ДИ-ДЖОРДЖИ СИНДРОМ -- СИНДРОМ ВЕЛОКАРДИОФАЦИАЛЬНЫЙ -- ОСТЕОПОРОЗ -- ГИПЕРФОСФАТЕМИЯ -- АНОМАЛИЯ ХРОМОСОМНАЯ -- ДЕЛЕЦИЯ 22q11 -- КАРТИНА КЛИНИЧЕСКАЯ АТИПИЧНАЯ -- ОСОБЕННОСТИ ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- ДИНАМИКА -- ИСХОД -- ПРОГНОЗ

Доп.точки доступа:
Бучинская, Н. В.; Костик, М. М.

Найти похожие

14.

    Патогенные варианты гена TSHR у детей с дисгенезией щитовидной железы [Текст] / Е. В. Шрёдер [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2023. - Т. 69, № 1. - С. 76-85. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   эндокринология
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ГИПОТИРЕОЗ ВРОЖДЕННЫЙ -- ЖЕЛЕЗА ЩИТОВИДНАЯ -- ДИСГЕНЕЗИЯ -- ЭКТОПИЯ -- ГИПОПЛАЗИЯ -- ГОРМОН ТИРЕОТРОПНЫЙ -- РЕЦЕПТОР ТТГ -- РЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- ГЕН TSHR -- ВАРИАНТ ПАТОГЕННЫЙ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ -- УЗИ -- ВИЗУАЛИЗАЦИЯ РАДИОЛОГИЧЕСКАЯ -- СЦИНТИГРАФИЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ПО СЭНГЕРУ СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- НАСЛЕДОВАНИЕ -- ОСОБЕННОСТИ ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ НЕСРАВНИТЕЛЬНОЕ ОДНОМОМЕНТНОЕ ИНТЕРВЕНЦИОННОЕ ОДНОЦЕНТРОВОЕ -- ДИЗАЙН ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Шрёдер, Е. В.; Вадина, Т. А.; Солодовникова, Е. Н.; Захарова, В. В.; Дегтярев, М. В.; Конюхова, М. Б.; Сергеева, Н. В.; Безлепкина, О. Б.

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 20.08.2024
Число запросов	47373
Число посетителей	502
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)