Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книги (16)Краеведение (20)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Поисковый запрос: (<.>K=МУТАЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 1208
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.


    Nakamura, Y.
    Значение выявления точечной мутации K-ras в кодоне 12 при использовании жидкости, полученной при дуоденальном лаваже, в диагностике рака поджелудочной железы [Текст] / Y. Nakamura, M. Onda, E. Uchida // Gastroenterology hepatology. - 1999. - № 3. - С. 13
Рубрики: онкология
   лабораторная диагностика

   гастроэнтерология

   социально-значимые заболевания

Кл.слова (ненормированные):
железа поджелудочная -- рак поджелудочной железы -- лаваж дуоденальный -- диагностика -- жидкость -- мутация K-ras -- мутация точечная -- эндоскопия -- холангиопанкреатография


Доп.точки доступа:
Onda, M.; Uchida, E.

Найти похожие

2.


    Teich, N.
    Скрининг с целью выявления мутаций гена катионного трипсиногена: значимы ли они при хроническом алкогольном панкреатите? [Текст] / N. Teich, J. Mossner, V. Keim // Gastroenterology hepatology. - 1999. - № 3. - С. 14
Рубрики: гастроэнтерология
   медицинская генетика

   наркология

   социально-значимые заболевания

Кл.слова (ненормированные):
мутация гена -- реакция цепная полимеразная -- панкреатит хронический -- панкреатит алкогольный


Доп.точки доступа:
Mossner, J.; Keim, V.

Найти похожие

3.


   
    Мутации гена катионного трипсиногена у пациентов с наследственными панкреатитами [Текст] / J. E. Creighton [и др.] // Gastroenterology hepatology. - 2000. - № 3. - С. 14
Рубрики: гастроэнтерология
   медицинская генетика

Кл.слова (ненормированные):
мутации -- мутация R117Н -- мутация N21I -- ген катионного трипсиногена -- PRSS1 -- ген PRSS1 -- панкреатит наследственный -- железа поджелудочная


Доп.точки доступа:
Creighton, J. E.; Lyall, R.; Wilson, D. I.; Curtis, A.

Найти похожие

4.


   
    Популяционный скрининг на гемохроматоз: сопоставление железосвязывающей способности сыворотки, степени насыщения трансферрина и наличия генотипа С282Y у 5211 добровольных доноров [Текст] : реферат / Adams P.C. [и др.] // Gastroenterology hepatology. - 2000. - № 3. - С. 19
Рубрики: гастроэнтерология
   лабораторная диагностика

   медицинская генетика

Кл.слова (ненормированные):
гемохроматоз -- сыворотка -- способность железосвязывающая -- трансферрин -- генотип С282Y -- С282Y -- мутация С282Y -- ген HFE -- HFE -- железо -- генотипирование -- печень -- гепатология -- диагностика -- доноры -- перегрузка железом


Доп.точки доступа:
Adams, P. C.; Kertesz, A. E.; McLaren, C. E.; Barr, R.

Найти похожие

5.


   
    Генетический скрининг на гемохроматоз при повышенном уровне аланиновой аминотрансферазы в крови [Текст] / M. Bhavnani [и др.] // Gastroenterology hepatology. - 2000. - № 3. - С. 20
Рубрики: гастроэнтерология
   медицинская генетика

   лабораторная диагностика

Кл.слова (ненормированные):
скрининг генетический -- гемохроматоз -- кровь -- аминотрансфераза аланиновая -- мутация C282Y -- C282Y -- ген HFE -- HFE -- печень -- гепатология -- сыворотка -- трансферрин -- ферритин сывороточный -- диагностика


Доп.точки доступа:
Bhavnani, M.; Lloyd, D.; Bhattacharyya, A.; Marples, J.

Найти похожие

6.


   
    Гистологическая оценка железа при биопсии печени: связь с HFE-мутациями [Текст] / E. M. Brunt [и др.] // Gastroenterology hepatology. - 2001. - № 1. - С. 23
Рубрики: гастроэнтерология
   лабораторная диагностика

Кл.слова (ненормированные):
печень -- железо -- HFE-мутация -- мутации -- гемохроматоз наследственный -- гистология -- HFE-генотип


Доп.точки доступа:
Brunt, E. M.; Olynyk, J. K.; Britton, R. S.; Janney, C. G.

Найти похожие

7.


   
    Мутации гена трипсиногена у пациентов с хроническим или рецидивирующим острым панкреатитом [Текст] / K. Truninger [и др.] // Gastroenterology hepatology. - 2001. - № 2. - С. 15
Рубрики: гастроэнтерология
   медицинская генетика

Кл.слова (ненормированные):
железа поджелудочная -- мутация -- трипсиноген -- ген -- панкреатит острый рецидивирующий -- панкреатит хронический -- мутации трехточечные -- панкреатит наследственный -- R117Н-мутация -- A16V-мутация


Доп.точки доступа:
Truninger, K.; Kock, J.; Wirth, H. P.; Muellhaupt, B.

Найти похожие

8.


   
    Распространенность и клиническое значение мутаций HFE-гена у пациентов с перегрузкой железом [Текст] / D. J. Brandhagen [и др.] // Gastroenterology hepatology. - 2001. - № 2. - С. 22
Рубрики: гастроэнтерология
   медицинская генетика

Кл.слова (ненормированные):
HFE-ген -- мутации HFE-гена -- железо -- перегрузка железом -- гемохроматоз наследственный -- H63D-мутация


Доп.точки доступа:
Brandhagen, D. J.; Fairbanks, V. F.; Baldus, W. P.; Smith, C. I.

Найти похожие

9.
616.833-056.7-036.1
К 49


   
    Клинические характеристики наследственной моторно-сенсорной невропатии с мутациями в гене коннексина-32 [Текст] / Дадали Е.Л. [и др.] // Неврол.журн. - 2001. - №6.- С.13-17
УДК
Рубрики: неврология
   генетика

Кл.слова (ненормированные):
нейропатия -- мутация гена


Доп.точки доступа:
Дадали Е.Л.; Федотов В.П.; Мерсиянова И.А.; Исмаилов Ш.М.; Руденская Г.Е.

Найти похожие

10.
616.147.3-005.6-092
С 69


   
    Сочетание гетерозиготного носительства лейденской мутации фактора V свертывания крови с эритроцитозом как причина тромбоза глубоких вен бедра [Текст] / Идельсон Л.И. [и др.] // Терапевт.арх. - 2002. - №2.- С.66-70
УДК
Рубрики: ангиология
   кардиология

Кл.слова (ненормированные):
тромбоз глубоких вен -- фактор V -- бедро -- мутация лейденская -- тромбофилия -- эритроцитоз курильщика относительный -- мутация фактора V лейденская


Доп.точки доступа:
Идельсон Л.И.; Альберт И.И. ; Руденский Б.; Леви-Лахад Е.; Ренбаум П.

Найти похожие

11.
616.147.3-005.6-092
С 69


   
    Сочетание гетерозиготного носительства лейденской мутации фактора V свертывания крови с эритроцитозом как причина тромбоза глубоких вен бедра [Текст] / Идельсон Л.И. [и др.] // Терапевт.арх. - 2002. - №2.- С.66-70
УДК
Рубрики: ангиология
   кардиология

Кл.слова (ненормированные):
тромбоз глубоких вен -- фактор V -- бедро -- мутация лейденская -- тромбофилия -- эритроцитоз курильщика относительный -- мутация фактора V лейденская


Доп.точки доступа:
Идельсон Л.И.; Альберт И.И. ; Руденский Б.; Леви-Лахад Е.; Ренбаум П.

Найти похожие

12.
616.98:578.828.6]-053.2-08
В95


   
    Выявление мутаций в геноме ВИЧ-1, связанных с резистентностью к антиретровирусным препаратам, при лечении ВИЧ-инфекции у детей [Текст] / Коровина Г. И. [и др.] // Terra Medica nova. - 2002. - № 1. - С. 16-17
УДК
Рубрики: инфекционные болезни
   педиатрия

   социально-значимые заболевания

Кл.слова (ненормированные):
инфекция -- вирус иммунодефицита человека -- дети -- геном ВИЧ-1 -- резистентность -- препараты антиретровирусные -- мутация


Доп.точки доступа:
Коровина, Г. И.; Воронин, Е. Е.; Фомин, Ю. А.; Галкина, М. В.; Райзе, Ф. Е.

Найти похожие

13.
615
Р 764


    9-й Рос.нац.конгр."Человек и лекарство" (8-12.04.2002 ; М.).
    Методические особенности анализа мутаций гена Р53 в ДНК плазмы и клеток крови онкологических больных [Текст] : тез.докл. / Бартновский А.Э. [и др.] ; 9-й Рос.нац.конгр."Человек и лекарство" (8-12.04.2002 ; М.) // Рос.нац.конгр.,9-й"Человек и лекарство". - М.,2002. - С.559
РУБ 615
Рубрики: генетика
   онкология

Кл.слова (ненормированные):
опухоль -- ген Р53 -- мутация


Доп.точки доступа:
Бартновский А.Э.; Круковская М.Л.; Усилина Е.А.; Мурашко Д.А.

Найти похожие

14.
615
Р 764


    9-й Рос.нац.конгр."Человек и лекарство" (8-12.04.2002 ; М.).
    Мутантные гены опухолевого происхождения в плазме крови больных в диагностике онкологических заболеваний [Текст] : тез.докл. / Белохвостов А.С. [и др.] ; 9-й Рос.нац.конгр."Человек и лекарство" (8-12.04.2002 ; М.) // Рос.нац.конгр.,9-й"Человек и лекарство". - М.,2002. - С.559-560
РУБ 615
Рубрики: онкология
   генетика

Кл.слова (ненормированные):
опухоль -- диагностика -- ген Р53 -- мутация -- ПЦР -- реакция цепная полимеразная


Доп.точки доступа:
Белохвостов А.С.; Бартновский А.Э.; Вдовиченко К.К.; Котус Е.В.

Найти похожие

15.
   615.2/.3
   Р764


    Вдовиченко, К. К. Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство" (9 ; 8-12 апр. 2002 г. ; М.).
    Методические особенности анализа мутаций гена K-ras в ДНК плазмы крови онкологических больных [Текст] / Вдовиченко К. К., Цветкова И. А., Чичканова Ю. В. ; Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство" (9 ; 8-12 апр. 2002 г. ; М.) // Человек и лекарство : тезисы докладов. - 2002. - С. 560
Рубрики: медицинская генетика
   онкология

   социально-значимые заболевания

Кл.слова (ненормированные):
опухоль -- ген K-ras -- мутация гена -- ПЦР -- реакция цепная полимеразная -- диагностика


Доп.точки доступа:
Цветкова, И. А.; Чичканова, Ю. В.

Найти похожие

16.
   615.2/.3
   Р764


    Сергеев, П. В. Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство" (9 ; 8-12 апр. 2002 г. ; М.).
    Генетический механизм вариабельности рецепторов стероидных гормонов [Текст] / Сергеев П. В., Шимановский Н. Л. ; Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство" (9 ; 8-12 апр. 2002 г. ; М.) // Человек и лекарство : тезисы докладов. - 2002. - С. 564
Рубрики: медицинская генетика
   фармация. фармакология

Кл.слова (ненормированные):
гормоны стероидные -- мутация -- рецепторы -- опухоль


Доп.точки доступа:
Шимановский, Н. Л.

Найти похожие

17.
616.5-002.525.2-031.81-06:616.13/.14-005.6-007.272-06:616.155.294]-008.6]-079.3:575
М 91


   
    Мутация в гене 5,10-метилентетрагидрофолатредуктазы при системной красной волчанке и антифосфолипидном синдроме [Текст] / Решетняк Т.М. [и др.] // Терапевт.арх. - 2002. - №5.- С.28-32
УДК
Рубрики: дерматовенерология
   ангиология

   ревматология

Кл.слова (ненормированные):
синдром антифосфолипидный -- метилентетрагидрофолатредуктаза -- волчанка красная системная -- мутация гена -- тромбоз


Доп.точки доступа:
Решетняк Т.М.; Патрушев Л.И.; Тихонова Т.Л.; Коваленко Т.Ф.; Мач Э.С.

Найти похожие

18.
61
П 275


    Перм.гос.мед.академия.
    Оценка экологической обстановки на примере динамики заболеваемости вследствие свежих мутаций [Текст] / Дементьева Т.Г. [и др.] ; Перм.гос.мед.академия // Перм.гос.мед.академия.Материалы науч.сессии 2002г. - Пермь,2002. - С.133-134
РУБ 61
Рубрики: краеведение
   педиатрия

   генетика

Кл.слова (ненормированные):
дети -- область Пермская -- консультация медико-генетическая -- мутация -- болезнь наследственная -- экология -- 1995-2000ГГ -- синдром генетический


Доп.точки доступа:
Дементьева Т.Г.; Евсеева Т.Н.; Алимбаева В.П.; Шубина М.Ф.

Найти похожие

19.
616.13/.14-005.6-007.272-06:618.39-021.3-039.41-06:616.155.294]-008.6-092
П 26


   
    Первичный антифосфолипидный синдром в сочетании с гетерозиготной мутацией в гене протромбина (G20210А):описание случая [Текст] / Тихонова Т.Л. [и др.] // Клинич.медицина. - 2002. - №10.- С.66-69
УДК
Рубрики: гематология
Кл.слова (ненормированные):
синдром антифосфолипидный -- мутация гена протромбина


Доп.точки доступа:
Тихонова Т.Л.; Коваленко Т.Ф.; Патрушев Л.И.; Мач Э.С.; Решетняк Т.М.

Найти похожие

20.
616.5-006.81.04-079.3:575
М69


    Михин, А. Е.
    Генетические нарушения в злокачественных меланомах кожи [Текст] / Михин А. Е., Имянитов Е. Н. // Вопр. онкологии. - 2002. - № 6. - С. 639-643
УДК
Рубрики: медицинская генетика
   онкология

   дерматология

   социально-значимые заболевания

Кл.слова (ненормированные):
меланома -- онкоген -- ген супрессорный -- мутация


Доп.точки доступа:
Имянитов, Е. Н.

Найти похожие

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Статистика
за 20.08.2024
Число запросов 26670
Число посетителей 467
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)