Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=МИКРОАНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.


   
    Эпигеномные вариации в виде потери гетерозиготности, затрагивающей импринтированные гены, как молекулярный механизм расстройств аутистического спектра и умственной отсталости у детей [Текст] / И. Ю. Юров [и др.] // Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2019. - № 5. - С. 91-97. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика
   педиатрия

   психиатрия

   социально-значимые заболевания

Кл.слова (ненормированные):
дети -- участки гомозиготности -- LCSH -- микроаномалии развития -- аутизм -- эпилепсия -- эпигенетика -- биоинформатика -- результаты исследования -- анализ биоинформатический -- исследование молекулярно-цитогенетическое -- дефект импритинга первичный


Доп.точки доступа:
Юров, И. Ю.; Ворсанова, С. Г.; Зеленова, М. А.; Васин, К. С.; Куринная, О. С.; Коростелев, С. А.; Юров, Ю. Б.

Найти похожие

2.


    Российский конгресс "Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии" с международным участием (19 ; 20-22 окт. 2020 г. ; М.).
    Тезисы. Раздел 6. Наследственные заболевания и врожденные пороки развития [Текст] / Российский конгресс "Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии" с международным участием (19 ; 20-22 окт. 2020 г. ; М.) // Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства). - 2020. - Т. 65, № 4. - С. 261-273
Рубрики: педиатрия
   редкие (орфанные) заболевания

   медицинская генетика

   неврология

   фармация. фармакология

   акушерство

   психиатрия

   социально-значимые заболевания

   фармация. фармакология

Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- КЛИФСТРЫ СИНДРОМ -- АКАТИНОЛ МЕМАНТИН -- РАЗВИТИЕ ПСИХОРЕЧЕВОЕ -- АНАЛИЗ БИОИНФОРМАТИЧЕСКИЙ -- АБОРТ СПОНТАННЫЙ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- СИНДРОМ ХРОМОСОМНЫЙ -- ОТСТАЛОСТЬ УМСТВЕННАЯ -- МИКРОАНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ -- КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- ГАЛЕНА ВЕНА -- МАЛЬФОРМАЦИЯ АРТЕРИОВЕНОЗНАЯ -- ДИСТРОФИЯ МЫШЕЧНАЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ДАУНА СИНДРОМ -- КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ДИСОМИЯ -- ВЫСОКОРОСЛОСТЬ -- ИНТЕЛЛЕКТ -- СИСТЕМА РЕПРОДУКТИВНАЯ -- ТИРОЗИНЕМИЯ I ТИПА -- ДИАГНОСТИКА ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ФИШЕРА-ЭВАНСА СИНДРОМ -- АНЕМИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АУТОИММУННАЯ -- ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ ИММУННАЯ -- АЛЬФА МАННОЗИДОЗ -- ВЕЛМАНАЗА АЛЬФА -- СИСТЕМА КОСТНАЯ -- СИНДРОМ ADULT -- ПОРОК РАЗВИТИЯ ВРОЖДЕННЫЙ -- ГЕНОМИКА СИСТЕМНАЯ


Найти похожие

3.


    Российский конгресс "Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии" с международным участием (15 ; 25-27 окт. 2016 г. ; М.).
    Тезисы. Раздел 6. Наследственные заболевания и врожденные пороки развития [Текст] / Российский конгресс "Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии" с международным участием (15 ; 25-27 окт. 2016 г. ; М.) // Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства). - 2016. - Т. 61, № 4. - С. 180-206. - 12 тезисов представлены на англ. яз.
Рубрики: педиатрия
   организация здравоохранения

   медицинская генетика

   редкие (орфанные) заболевания

   психиатрия

   социально-значимые заболевания

   акушерство

   неврология

   вертебрология

Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ШПРИНТЦЗЕНА-ГОЛЬДБЕРГА СИНДРОМ -- ШПРИНТЦЕНА-ГОЛЬДБЕРГА СИНДРОМ -- ФЕНОТИП -- ЗАДЕРЖКА ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ -- ОТСТАЛОСТЬ УМСТВЕННАЯ -- ПОРОК РАЗВИТИЯ -- АНАЛИЗ БИОИНФОРМАТИЧЕСКИЙ -- КУЛЕНА ДЕ ВРИЗА СИНДРОМ -- ГИПОФОСФАТАЗИЯ -- ЗДОРОВЬЕ РЕПРОДУКТИВНОЕ -- ДИАГНОСТИКА МОЛЕКУЛЯРНО-ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- СИСТЕМА СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ -- КАРДИОГЕНОМИКА -- СИНДРОМ ХРОМОСОМНЫЙ -- СКРИНИНГ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ -- МИКРОАНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ -- НИКОЛАИДЕС-БАРАЙЦЕРА СИНДРОМ -- ИНТЕЛЛЕКТ -- ЭПИЛЕПСИЯ -- АУТИЗМ -- АНЕУПЛОИДИЯ -- МОЗАИЦИЗМ СОМАТИЧЕСКИЙ -- МАКРОЦЕФАЛИЯ -- КАРИОТИПИРОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНОЕ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ МИТОХОНДРИАЛЬНОЕ -- НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ЦИТОХРОМ-С-ОКСИДАЗЫ -- ПОЛИМОРФИЗМ -- ГЕПАТОПАТИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ТАРГЕТНОЕ -- АНОМАЛИЯ ХРОМОСОМНАЯ -- ШЕРШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА СИНДРОМ -- ТИРЕОИДИТ ВРОЖДЕННЫЙ -- ПЕРЕСТРОЙКА ХРОМОСОМНАЯ -- ДЕЛЕЦИЯ 11 ХРОМОСОМЫ -- СИНДРОМ ДЕФИЦИТА ВНИМАНИЯ С ГИПЕРАКТИВНОСТЬЮ -- ХРОМОСОМА 19 -- БОЛЕЗНЬ КЛЕНОВОГО СИРОПА -- РЕТТА СИНДРОМ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ОТДЕЛЕНИЕ ЭНДОКРИНОЛОГИЧЕСКОЕ -- ТРИСОМИЯ ЧАСТИЧНАЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ДОСТИЖЕНИЯ ГЕНЕТИКИ -- ХАНТЕРА СИНДРОМ -- МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ II ТИПА -- МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- ТОМОГРАФИЯ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ -- МРТ -- ПОВЕДЕНИЕ АДАПТИВНОЕ -- ПОЗВОНОЧНИК -- ОТДЕЛ ШЕЙНЫЙ -- СТЕНОЗ -- НИМАННА-ПИКА БОЛЕЗНЬ ТИП С -- ФАКОМАТОЗ -- НЕЙРОФИБРОМАТОЗ -- СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- БОЛЕЗНЬ ГЕНОМНАЯ -- ШИЗОФРЕНИЯ


Найти похожие

 
Статистика
за 20.08.2024
Число запросов 50194
Число посетителей 502
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)