Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=МАКРОЦЕФАЛИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

    Милованова, О. А.
    Корковые дисгенезии, сопровождающиеся эпилептическими синдромами и симптоматической эпилепсией у детей [Текст] / О. А. Милованова // Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2015. - № 12. - С. 154-161. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: неврология
   педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
мозг головной -- пороки развития -- дисгенезия корковая -- эпилепсия -- классификация -- диагностика -- дети -- синдром эпилептический -- классификация -- микроцефалия -- микроэнцефалия -- пахигирия -- полимикрогирия -- шизэнцефалия -- порэнцефалия -- гетеротопия серого вещества -- голопрозэнцефалия -- гемимегалэнцефалия -- макроцефалия -- мегалэнцефалия -- лиссэнцефалия

Найти похожие

    Врожденные опухоли центральной нервной системы. Обзор литературы и собственный опыт [Текст] / Э. В. Кумирова [и др.] // Рос. журн. дет. гематологии и онкологии. - 2017. - № 3. - С. 43-50. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: онкогематология
   педиатрия
   социально-значимые заболевания
   неврология
   редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
медуллобластома -- синдром опухолеассоциированный -- папиллома -- тератома -- дети -- лейкоз -- глиобластома -- germline-мутация -- энцефалоцеле -- экзофтальм -- макроцефалия -- эпендимома -- случай из практики -- циклофосфан -- нейросонография -- хориоидпапиллома -- гидроцефалия

Доп.точки доступа:
Кумирова, Э. В.; Озеров, С. С.; Сальникова, Е. А.; Хачатрян, Л. А.; Терещенко, Г. В.

Найти похожие

    DICER1-синдром и плевропульмональная бластома: отчет Международного регистра плевропульмональной бластомы [Текст] / К. Э. П. Шульц [и др.] // Рос. журн. дет. гематологии и онкологии. - 2017. - № 4. - С. 9-19. - Библиогр. в конце ст. . - ст. на англ. яз.
Рубрики: онкология
   пульмонология
   социально-значимые заболевания
   онкогематология
Кл.слова (ненормированные):
рак -- Сертоли-Лейдига клетка -- дети -- зоб узловой -- мутация герминальная -- шейка матки -- Пейтца-Егерса синдром -- макроцефалия -- лобэктомия -- бластома плевропульмональная -- винкристин -- метастаз -- мозг головной -- ифосфамид

Доп.точки доступа:
Шульц, К. Э. П.; Вилльямс, Г. М.; Качанов, Д. Ю.; Варфоломеева, С. Р.; Хилл, Э. Д.

Найти похожие

    Волков, А. Е.
    Пренатальная диагностика врожденной тератомы головного мозга [Текст] / А. Е. Волков // Пренат. диагностика. - 2018. - № 4. - С. 350-354. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: функциональная диагностика
   акушерство
Кл.слова (ненормированные):
БЕРЕМЕННОСТЬ -- ТРИМЕСТР ТРЕТИЙ -- ПЛОД -- МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- ОПУХОЛЬ ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ -- ТЕРАТОМА -- ДИАГНОСТИКА ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ УЛЬТРАЗВУКОВОЕ -- ФЕНОТИП -- МАКРОЦЕФАЛИЯ -- ПАТОМОРФОЛОГИЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ

Доп.точки доступа:
Волошин, В. В.; Фоменко, О. А.

Найти похожие

    Российский конгресс "Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии" с международным участием (15 ; 25-27 окт. 2016 г. ; М.).
    Тезисы. Раздел 6. Наследственные заболевания и врожденные пороки развития [Текст] / Российский конгресс "Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии" с международным участием (15 ; 25-27 окт. 2016 г. ; М.) // Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства). - 2016. - Т. 61, № 4. - С. 180-206. - 12 тезисов представлены на англ. яз.
Рубрики: педиатрия
   организация здравоохранения
   медицинская генетика
   редкие (орфанные) заболевания
   психиатрия
   социально-значимые заболевания
   акушерство
   неврология
   вертебрология
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ШПРИНТЦЗЕНА-ГОЛЬДБЕРГА СИНДРОМ -- ШПРИНТЦЕНА-ГОЛЬДБЕРГА СИНДРОМ -- ФЕНОТИП -- ЗАДЕРЖКА ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ -- ОТСТАЛОСТЬ УМСТВЕННАЯ -- ПОРОК РАЗВИТИЯ -- АНАЛИЗ БИОИНФОРМАТИЧЕСКИЙ -- КУЛЕНА ДЕ ВРИЗА СИНДРОМ -- ГИПОФОСФАТАЗИЯ -- ЗДОРОВЬЕ РЕПРОДУКТИВНОЕ -- ДИАГНОСТИКА МОЛЕКУЛЯРНО-ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- СИСТЕМА СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ -- КАРДИОГЕНОМИКА -- СИНДРОМ ХРОМОСОМНЫЙ -- СКРИНИНГ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ -- МИКРОАНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ -- НИКОЛАИДЕС-БАРАЙЦЕРА СИНДРОМ -- ИНТЕЛЛЕКТ -- ЭПИЛЕПСИЯ -- АУТИЗМ -- АНЕУПЛОИДИЯ -- МОЗАИЦИЗМ СОМАТИЧЕСКИЙ -- МАКРОЦЕФАЛИЯ -- КАРИОТИПИРОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНОЕ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ МИТОХОНДРИАЛЬНОЕ -- НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ЦИТОХРОМ-С-ОКСИДАЗЫ -- ПОЛИМОРФИЗМ -- ГЕПАТОПАТИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ТАРГЕТНОЕ -- АНОМАЛИЯ ХРОМОСОМНАЯ -- ШЕРШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА СИНДРОМ -- ТИРЕОИДИТ ВРОЖДЕННЫЙ -- ПЕРЕСТРОЙКА ХРОМОСОМНАЯ -- ДЕЛЕЦИЯ 11 ХРОМОСОМЫ -- СИНДРОМ ДЕФИЦИТА ВНИМАНИЯ С ГИПЕРАКТИВНОСТЬЮ -- ХРОМОСОМА 19 -- БОЛЕЗНЬ КЛЕНОВОГО СИРОПА -- РЕТТА СИНДРОМ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ОТДЕЛЕНИЕ ЭНДОКРИНОЛОГИЧЕСКОЕ -- ТРИСОМИЯ ЧАСТИЧНАЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ДОСТИЖЕНИЯ ГЕНЕТИКИ -- ХАНТЕРА СИНДРОМ -- МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ II ТИПА -- МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- ТОМОГРАФИЯ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ -- МРТ -- ПОВЕДЕНИЕ АДАПТИВНОЕ -- ПОЗВОНОЧНИК -- ОТДЕЛ ШЕЙНЫЙ -- СТЕНОЗ -- НИМАННА-ПИКА БОЛЕЗНЬ ТИП С -- ФАКОМАТОЗ -- НЕЙРОФИБРОМАТОЗ -- СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- БОЛЕЗНЬ ГЕНОМНАЯ -- ШИЗОФРЕНИЯ

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 20.08.2024
Число запросов	52239
Число посетителей	502
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)