Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Книги (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ЛЕЙЦИНОЗ<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
613.287.4
О-62


   
    Опыт применения и современные подходы к выбору адаптированной молочной смеси для детей, находящихся на искусственном вскармливании [Текст] / Санникова Н. Е. [и др.] // Вопр. соврем. педиатрии. - 2014. - № 4. - С. 140-144. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: педиатрия
   гигиена питания

Кл.слова (ненормированные):
смесь молочная адаптированная -- дети -- вскармливание искусственное -- питание -- пробиотик -- пребиотик -- Беллакт Иммунис -- метеоризм -- прикорм -- дефицит массы тела -- фруктоолигосахарид -- союз таможенный -- метеоризм -- срыгивание -- колика кишечная -- стул -- осмоляльность -- лейциноз -- адренолейкодистрофия


Доп.точки доступа:
Санникова Н. Е.; Бородулина Т. В.; Малямова Л. Н.; Шелестовская О. С.; Белоконова Н. А.

Найти похожие

2.


   
    Сложный диагностический поиск. VACTERL-ассоциация у новорожденного ребенка [Текст] / С. В. Черкасова // Трудн. пациент. - 2015. - № 1-2. - С. 41-43
Рубрики: неонатология
   акушерство

   редкие (орфанные) заболевания

Кл.слова (ненормированные):
БЕРЕМЕННОСТЬ -- ПЛОД -- БОЛЕЗНЬ КЛЕНОВОГО СИРОПА -- ЛЕЙЦИНОЗ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ -- НАСЛЕДОВАНИЕ АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОЕ -- АЦИДЕМИЯ ОРГАНИЧЕСКАЯ -- ПАТОГЕНЕЗ -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ УЛЬТРАЗВУКОВОЕ -- ДИАГНОСТИКА ЛАБОРАТОРНАЯ -- МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ ТАНДЕМНАЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ


Доп.точки доступа:
Черкасова, С. В.; Мухина, М. Г.; Ипатова, М. Г.; Камаев, Ю. О.; Булгакова, Н. Т.

Найти похожие

3.


   
    Опыт проведения массового обследования новорожденных детей на наследственные заболевания в Москве [Текст] // Мед. статистика и оргметодработа в учреждениях здравоохранения. - 2018. - № 7. - С. 74-76. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   организация здравоохранения

   редкие (орфанные) заболевания

   медицинская генетика

Кл.слова (ненормированные):
дети -- новорожденный -- биотинидаза -- лейциноз -- ацидурия -- гипотиреоз -- муковисцидоз -- фенилкетонурия -- болезнь кленового сиропа -- тирозинемия -- галактоземия -- синдром адреногенитальный -- тест-бланк -- кровь -- скарификатор


Найти похожие

4.


   
    Случай гормоночувствительного нефротического синдрома у ребенка с орфанным заболеванием - лейцинозом [Текст] / Т. А. Сираева [и др.] // Нефрология. - 2021. - Т. 25, № 3. - С. 91-95. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: нефрология
   педиатрия

   редкие (орфанные) заболевания

Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ЛЕЙЦИНОЗ -- БОЛЕЗНЬ КЛЕНОВОГО СИРОПА -- СИНДРОМ НЕФРОТИЧЕСКИЙ ГОРМОНОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ -- РЕЦИДИВИРОВАНИЕ -- БОЛЕЗНИ ДЕТСКИЕ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ВРОЖДЕННОЕ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ОРФАННОЕ -- НАСЛЕДОВАНИЕ АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ


Доп.точки доступа:
Сираева, Т. А.; Шарафиев, Г. Р.; Гатиятуллин, Р. Ф.; Штрангар, Е. А.; Чирикина, Д. О.; Аксёнов, А. В.

Найти похожие

 
Статистика
за 21.08.2024
Число запросов 440
Число посетителей 103
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)