Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=Коэна синдром<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

616.89-008.48-053.2]-039-07
А92

Атипичный аутизм у детей: особенности соматоневрологического статуса и амбулаторного наблюдения врачом общепедиатрического профиля [Текст] / Бобылова М. Ю. [и др.] // Рус. журн. дет. неврологии. - 2013/2014. - № 4/1. - С. 42-51. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.89-008.48-053.2]-039-07

Рубрики: педиатрия
   неврология
   психиатрия
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
аутизм атипичный -- дети -- статус соматоневрологический -- наблюдение амбулаторное -- профиль общепедиатрический -- эпилепсия -- электроэнцефалограмма -- Ангельмана синдром -- Жуберта синдром -- Коэна синдром -- Вирхова-Робена пространство -- Пика синдром -- Дауна синдром -- смягчение -- эхолалия -- эмоция -- поведение дизэзекутивное -- ритуал -- стереотипия -- застревание -- атаксия -- гипотония -- диспраксия -- нейромедиатор

Доп.точки доступа:
Бобылова, М. Ю.; Винярская, И. В.; Быстрова, К. Ю.; Нароваткина, Ю. К.

Найти похожие

    Особенности мутаций в генах у детей с высокой близорукостью, сочетающейся с периферическими витреохориоретинальными дистрофиями [Текст] / М. Е. Винер [и др.] // Вестник офтальмологии. - 2024. - Т. 140, № 1. - С. 19-24. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   офтальмология
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- БЛИЗОРУКОСТЬ ВЫСОКАЯ -- ДНО ГЛАЗНОЕ -- ОТДЕЛ ПЕРИФЕРИЧЕСКИЙ -- ИЗМЕНЕНИЯ ДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ -- ДИСТРОФИЯ ВИТРЕОХОРИОРЕТИНАЛЬНАЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ -- ПАТОЛОГИЯ ИЗОЛИРОВАННАЯ -- ФОРМА СИНДРОМАЛЬНАЯ -- ЭЛЕРСА-ДАНЛО СИНДРОМ -- СТИКЛЕРА СИНДРОМ -- КНОЛОХА СИНДРОМ 1-ГО ТИПА -- КОЭНА СИНДРОМ -- ВАГНЕРА СИНДРОМ -- МАРФАНА СИНДРОМ -- МАРШАЛЛА СИНДРОМ -- ТЕСТИРОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- МУТАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- ГЕН COL2A1 -- ГЕН COL11A1 -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ПОЛНОЭКЗОМНОЕ

Доп.точки доступа:
Винер, М. Е.; Обрубов, С. А.; Барх, Д.; Губанов, А. А.; Юшина, В. С.

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 20.08.2024
Число запросов	31816
Число посетителей	487
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)