Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=ДЕФОРМАЦИЯ СКЕЛЕТА<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

616.71-007.234-06:616.72-009.7]-007.24-056.76
М 90

Мультицентрический карпотарзальный остеолиз в практике ревматолога [Текст] / В. В. Долгих [и др.] // Терапевт. арх. - 2015. - № 3. - С. 88-91. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.71-007.234-06:616.72-009.7]-007.24-056.76

Рубрики: ревматология
   медицинская генетика
   ортопедия
   редкие (орфанные) заболевания
   рентгенология. радиология
Кл.слова (ненормированные):
остеолиз наследственный -- остеолиз капотарзальный -- артрит ювенильный -- резорбция костей -- деформация скелета -- нарушения функциональные -- дисплазия скелетная -- тип аутосомно-доминантный -- синдром МКТО -- исследование лабораторное -- остеоденситометрия -- рентгенография -- плотность минеральная -- поражение костей мутилирующее -- случай из практики

Доп.точки доступа:
Долгих, В. В.; Погодина, А. В.; Князева, Т. С.; Рычкова, Л. В.; Луценко, Л. А.

Найти похожие

616.71-007.151-092:612.015.6:577.161.2]-036.1-053.3-079.3:575.224.22
В54

Витамин D-зависимый рахит 1А типа: клиническое описание двух случаев заболевания с молекулярно-генетической верификацией диагноза [Текст] / К. С. Куликова // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2016. - № 2. - С. 104-109. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.71-007.151-092:612.015.6:577.161.2]-036.1-053.3-079.3:575.224.22

Рубрики: педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОЕ -- КАЛЬЦИТРИОЛ -- МУТАЦИЯ ГЕНА -- ГЕН CYP27B1 -- ФОСФАТАЗА ЩЕЛОЧНАЯ -- 1АЛЬФА-ГИДРОКСИЛАЗА -- ГИПОКАЛЬЦИЕМИЯ -- СУДОРОГИ -- ДЕФОРМАЦИЯ СКЕЛЕТА -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ

Доп.точки доступа:
Куликова, К. С.; Колодкина, А. А.; Васильев, Е. В.; Петров, В. М.; Тюльпаков, А. Н.

Найти похожие

    Опыт проведения аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток у пациента с альфа-маннозидозом [Текст] / Е. Б. Мачнева [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2023. - Т. 102, № 6. - С. 160-165. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   редкие (орфанные) заболевания
   трансплантология
   иммунология. иммунопатология
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- АЛЬФА-МАННОЗИДОЗ -- ТИП ЗАБОЛЕВАНИЯ -- БОЛЕЗНЬ НАКОПЛЕНИЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНОЕ -- ТУГОУХОСТЬ -- ДЕФОРМАЦИЯ СКЕЛЕТА -- ИММУНОДЕФИЦИТ -- РЕЖИМ КОНДИЦИОНИРОВАНИЯ -- БУСУЛЬФАН -- ФЛУДАРАБИН -- МЕЛФАЛАН -- РИТУКСИМАБ -- КЛЕТКИ СТВОЛОВЫЕ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ -- ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АЛЛОГЕННАЯ -- АЛЛО-ТГСК МЕТОД -- ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ

Доп.точки доступа:
Мачнева, Е. Б.; Мезенцева, А. В.; Буря, А. Е.; Ольхова, Л. В.; Курицына, М. С.; Николаева, Ю. А.; Пристанскова, Е. А.; Михайлова, С. В.; Скоробогатова, Е. В.

Найти похожие

    Пренатальная диагностика танатофорной дисплазии [Текст] / О. В. Лагутина [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2023. - № 11. - С. 193-199. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: акушерство
   редкие (орфанные) заболевания
   функциональная диагностика
Кл.слова (ненормированные):
БЕРЕМЕННЫЕ -- ПЛОД -- ДИСПЛАЗИЯ ТАНАТОФОРНАЯ -- ДЕФОРМАЦИЯ СКЕЛЕТА -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ГЕН FGFR3 -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- ДИАГНОСТИКА ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- УЗИ -- ПРИЗНАКИ УЛЬТРАЗВУКОВЫЕ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ

Доп.точки доступа:
Лагутина, О. В.; Сумина, М. Г.; Кудрявцева, Е. В.; Мостова, Н. В.; Дерябина, С. С.

Найти похожие

    Поражение костной системы у больных с мукополисахаридозом I типа [Текст] / Н. Д. Вашакмадзе [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства). - 2016. - Т. 61, № 4. - С. 114-120. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   редкие (орфанные) заболевания
   медицинская генетика
   ортопедия
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ I ТИПА -- ХАРАКТЕРИСТИКА ТИПОВ СВОДНАЯ -- ГУРЛЕРА СИНДРОМ -- ГУРЛЕР-ШЕЙЕ СИНДРОМ -- ШЕЙЕ СИНДРОМ -- ХАНТЕРА СИНДРОМ -- САНФИЛИППО СИНДРОМ -- МОРКНО СИНДРОМ -- МАРОТЕКС-ЛАМИ СИНДРОМ -- ЛАМИ СИНДРОМ -- МУТАЦИЯ ГЕНА IDUA -- СИМПТОМЫ -- ПАТОЛОГИЯ ОРТОПЕДИЧЕСКАЯ -- ДЕФОРМАЦИЯ СКЕЛЕТА -- СИНДРОМ СУСТАВНОЙ -- КОНТРАКТУРА -- СКОВАННОСТЬ -- СУСТАВ ТАЗОБЕДРЕННЫЙ -- ДИСПЛАЗИЯ -- КИФОЗ -- РЕНТГЕНОДИАГНОСТИКА -- ДИЗОСТОЗ МНОЖЕСТВЕННЫЙ -- АЛГОРИТМ ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ

Доп.точки доступа:
Вашакмадзе, Н. Д.; Намазова-Баранова, Л. С.; Геворкян, А. К.; Кузенкова, Л. М.; Подклетнова, Т. В.; Бабайкина, М. А.; Аникин, А. В.; Кузнецова, Г. В.; Осипова, Л. А.

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 20.08.2024
Число запросов	51794
Число посетителей	502
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)