Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=АНАЛИЗ БИОИНФОРМАТИЧЕСКИЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14

    Структурные вариации генома при аутистических расстройствах с умственной отсталостью [Текст] / И. Ю. Юров [и др.] // Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2016. - № 7. - С. 50-54. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: психиатрия
   медицинская генетика
   педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
кариотипирование молекулярное -- хромосомы -- вариации геномные -- анализ биоинформатический -- гены-кандидаты -- дети -- аутизм -- сканирование полногеномное -- аномалия хромосомная -- аномалия геномная -- результаты исследования -- анализ статистический

Доп.точки доступа:
Юров, И. Ю.; Ворсанова, С. Г.; Коростелев, С. А.; Васин, К. С.; Зеленова, М. А.; Куринная, О. С.; Юров, Ю. Б.

Найти похожие

    Рос. конгр. "Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии" с международ. участием, XVI-й (24.10.2017-26.10.2017 ; Москва).
    Тезисы. Раздел 6. Наследственные заболевания и врожденные пороки развития [Текст] / Рос. конгр. "Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии" с международ. участием, XVI-й (24.10.2017-26.10.2017 ; Москва) // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2017. - № 4. - С. 167-173
Рубрики: педиатрия
   медицинская генетика
   неонатология
   психиатрия
   неврология
   лабораторная диагностика
   редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- АНОМАЛИЯ ГЕНОМНАЯ -- АНАЛИЗ БИОИНФОРМАТИЧЕСКИЙ -- МУТАЦИЯ -- МУКОВИСЦИДОЗ -- НОВОРОЖДЕННЫЕ -- ГЕН CFTR -- ДЕТЕКЦИЯ -- ОКРУГ ХАНТЫ-МАНСИЙСКИЙ -- ГЕНОТИП -- КОРРЕЛЯЦИЯ ФЕНОГЕНОТИПИЧЕСКАЯ -- ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ ЭПИЛЕПТИЧЕСКАЯ -- АНАЛИЗ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- ДНК -- РАССТРОЙСТВО АУТИСТИЧЕСКОГО СПЕКТРА -- ПРОТЕОМИКА -- ТРИПЛИКАЦИЯ -- ХРОМОСОМА -- АУТИЗМ -- ЗАДЕРЖКА ПСИХОРЕЧЕВОГО РАЗВИТИЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ МИТОХОНДРИАЛЬНОЕ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ РЕДКОЕ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- ДЕФИЦИТ -- ЛИПАЗА КИСЛАЯ ЛИЗОСОМНАЯ -- БОЛЕЗНЬ ГЕНОМНАЯ -- МЕХАНИЗМ МОЛЕКУЛЯРНЫЙ -- МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ -- ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ -- ГЕНОМИКА -- НАРУШЕНИЕ ПСИХИЧЕСКОЕ

Найти похожие

    Исследование уровня мРНК генов в ткани эндометрия у женщин репродуктивного возраста с внутриматочными синехиями [Текст] / П. М. Хириева // Акушерство и гинекология. - 2018. - № 2. - С. 56-64. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: гинекология
   лабораторная диагностика
Кл.слова (ненормированные):
МАРКЕРЫ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ -- ТАКТИКА ВЕДЕНИЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОСПЕКТИВНОЕ -- АНАЛИЗ БИОИНФОРМАТИЧЕСКИЙ -- ГЕНЫ -- МИКРОЧИПЫ -- ФИБРОЗ -- ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Хириева, П. М.; Кузнецова, М. В.; Быстрицкий, А. А.; Мартынов, С. А.; Бурменская, О. В.; Трофимов, Д. Ю.; Адамян, Л. В.

Найти похожие

    Эпигеномные вариации в виде потери гетерозиготности, затрагивающей импринтированные гены, как молекулярный механизм расстройств аутистического спектра и умственной отсталости у детей [Текст] / И. Ю. Юров [и др.] // Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2019. - № 5. - С. 91-97. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика
   педиатрия
   психиатрия
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
дети -- участки гомозиготности -- LCSH -- микроаномалии развития -- аутизм -- эпилепсия -- эпигенетика -- биоинформатика -- результаты исследования -- анализ биоинформатический -- исследование молекулярно-цитогенетическое -- дефект импритинга первичный

Доп.точки доступа:
Юров, И. Ю.; Ворсанова, С. Г.; Зеленова, М. А.; Васин, К. С.; Куринная, О. С.; Коростелев, С. А.; Юров, Ю. Б.

Найти похожие

    Поиск новых маркеров эффективности терапии ингибиторами тирозинкиназ при хроническом миелоидном лейкозе полноэкзомного секвенирования [Текст] / Э. П. Адильгереева // Гематология и трансфузиология. - 2018. - № 2. - С. 134-143. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: онкогематология
   социально-значимые заболевания
   лабораторная диагностика
Кл.слова (ненормированные):
ЗАБОЛЕВАНИЕ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНОЕ -- ТИРОЗИНКИНАЗА ХИМЕРНАЯ -- РЕЗИСТЕНТНОСТЬ ПЕРВИЧНАЯ -- ТЕРАПИЯ ТАРГЕТНАЯ -- ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ -- ПО СЭНГЕРУ СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- АНАЛИЗ БИОИНФОРМАТИЧЕСКИЙ -- ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА -- GRCH37 -- ВАРИАНТ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОСПЕКТИВНОЕ

Доп.точки доступа:
Адильгереева, Э. П.; Лавров, А. В.; Смирнихина, С. А.; Челышева, Е. Ю.; Шухов, О. А.; Цаур, Г. А.; Кочергин-Никитский, К. С.; Якушина, В. Д.; Морданов, С. В.; Туркина, А. Г.; Куцев, С. И.

Найти похожие

    Экспрессия циркулирующих микроРНК в плазме у пациентов с акромегалией [Текст] / А. С. Луценко // Проблемы эндокринологии. - 2019. - Т. 65, № 5. - С. 311-318. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: эндокринология
   лабораторная диагностика
Кл.слова (ненормированные):
АКРОМЕГАЛИЯ -- АДЕНОМА ГИПОФИЗА -- ИНДЕКС МАССЫ ТЕЛА -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ВЫСОКОПРОИЗВОДИТЕЛЬНОЕ -- АНАЛИЗ ЭКСПРЕССИОННЫЙ -- АНАЛИЗ БИОИНФОРМАТИЧЕСКИЙ -- БИОМАРКЕРЫ -- ДИЗАЙН ИССЛЕДОВАНИЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ВЫБОРОЧНОЕ ОДНОМОМЕНТНОЕ ОДНОЦЕНТРОВОЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ СЛУЧАЙ-КОНТРОЛЬ -- РЕЗУЛЬТАТЫ

Доп.точки доступа:
Луценко, А. С.; Белая, Ж. Е.; Пржиялковская, Е. Г.; Никитин, А. Г.; Кошкин, Ф. А.; Лапшина, А. М.; Хандаева, П. М.; Мельниченко, Г. А.

Найти похожие

Влияние гиперкалорийного рациона и кверцетина на полнотранскриптомный профиль ткани печени крыс линии Zucker-LEPRfa [Текст] / Н. В. Трусов // Проблемы эндокринологии. - 2018. - № 6. - С. 371-382 : цв. ил. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: эндокринология
Кл.слова (ненормированные):
ЛЕПТИН -- СИНДРОМ МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ -- ОЖИРЕНИЕ -- МУТАЦИЯ ГЕНА -- ГЕН LEPR -- ЭКСПРЕССИЯ -- ПЦР РВ -- РЕАКЦИЯ ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ С ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПЦИЕЙ -- ПРОФИЛИРОВАНИЕ ТРАНСКРИПТОМНОЕ -- АНАЛИЗ БИОИНФОРМАТИЧЕСКИЙ -- ПУТЬ МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ -- ЖИВОТНЫЕ -- ЭКСПЕРИМЕНТ

Доп.точки доступа:
Трусов, Н. В.; Апрятин, С. А.; Горбачев, А. Ю.; Наумов, В. А.; Мжельская, К. В.; Гмошинский, И. В.

Найти похожие

    Характеристика динамических изменений протеомного состава цервиковагинальной жидкости при заболеваниях шейки матки, ассоциированных с вирусом папилломы человека [Текст] / Н. Л. Стародубцева [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2020. - № 7. - С. 111-116. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: гинекология
   онкология
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
ШЕЙКА МАТКИ -- ВПЧ -- НЕОПЛАЗИЯ ИНТРАЭПИТЕЛИАЛЬНАЯ ЦЕРВИКАЛЬНАЯ -- ПРОТЕОМИКА -- МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- ЖИДКОСТЬ ЦЕРВИКОВАГИНАЛЬНАЯ -- АНАЛИЗ БИОИНФОРМАТИЧЕСКИЙ -- УРОВЕНЬ БЕЛКОВ -- ГИСТОГРАММА -- НАБЛЮДЕНИЕ ДИНАМИЧЕСКОЕ

Доп.точки доступа:
Стародубцева, Н. Л.; Бржозовский, А. Г.; Бугрова, А. Е.; Кононихин, А. С.; Гусаков, К. И.; Назарова, Н. М.; Франкевич, В. Е.

Найти похожие

Молекулярно-генетические особенности ротавирусов группы А, выявленных в Москве в 2015-2020 гг. [Текст] / О. А. Петруша [и др.] // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2022. - Т. 99, № 1. - С. 7-19. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская вирусология
Кл.слова (ненормированные):
ГАСТРОЭНТЕРИТ ОСТРЫЙ -- РОТАВИРУС -- ШТАММ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ГЕНОТИПИРОВАНИЕ -- АМПЛИФИКАЦИЯ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ НАНОПОРОВОЕ -- АНАЛИЗ БИОИНФОРМАТИЧЕСКИЙ -- АНАЛИЗ ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- РЕГИОН МОСКОВСКИЙ

Доп.точки доступа:
Петруша, О. А.; Корчевая, Е. Р.; Минтаев, Р. Р.; Исаков, И. Ю.; Никонова, А. А.; Мескина, Е. Р.; Ушакова, А. Ю.; Хадисова, М. К.; Зверев, В. В.; Файзулоев, Е. Б.

Найти похожие

10.

    Полиморфизм rs7692387 гена GUCY1A1 - генетический маркер развития облитерирующего атеросклероза у курильщиков [Текст] / С. Н. Жабин [и др.] // Ангиология и сосудистая хирургия. Журнал имени академика А. В. Покровского. - 2022. - Т. 28, № 2. - С. 36-42. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: ангиология
   наркология
   социально-значимые заболевания
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
АТЕРОСКЛЕРОЗ ОБЛИТЕРИРУЮЩИЙ -- КОНЕЧНОСТЬ НИЖНЯЯ -- АРТЕРИИ -- ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- ГУАНИЛАТЦИКЛАЗА -- ПОЛИМОРФИЗМ ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЙ -- ГЕН GUCY1A1 -- ЭКСПРЕССИЯ -- КУРЕНИЕ -- ДЫМ ТАБАЧНЫЙ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ПИЛОТНОЕ -- АНАЛИЗ БИОИНФОРМАТИЧЕСКИЙ

Доп.точки доступа:
Жабин, С. Н.; Лазаренко, В. А.; Черноусова, С. С.; Башкатов, Д. А.; Азарова, Ю. Э.; Клёсова, Е. Ю.; Быканова, М. А.; Полоников, А. В.

Найти похожие

11.

    Устойчивость к противомикробным препаратам пищевых изолятов Salmonella enterica на территории Республики Беларусь [Текст] / Н. Г. Куликова [и др.] // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2023. - Т. 100, № 2. - С. 153-167. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская микробиология
   эпидемиология
   здравоохранение за рубежом
Кл.слова (ненормированные):
САЛЬМОНЕЛЛА -- ПАТОГЕНЫ ПИЩЕВЫЕ -- КУЛЬТУРА КЛЕТОК -- СЕРОТИП -- АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- MALDI-TOF МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ПОЛНОГЕНОМНОЕ -- ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ -- АНАЛИЗ БИОИНФОРМАТИЧЕСКИЙ -- АНТИБИОТИКИ АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ -- АНТИБИОТИКИ БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ -- ФТОРХИНОЛОНЫ -- ЦЕФАЛОСПОРИНЫ III ПОКОЛЕНИЯ -- КАРБАПЕНЕМЫ -- АМПИЦИЛЛИН -- АМИНОГЛИКОЗИДЫ -- ТЕТРАЦИКЛИНЫ -- ХЛОРАМФЕНИКОЛ -- ТРИМЕТОПРИМ -- СУЛЬФАМЕТОКСАЗОЛ -- КО-ТРИМОКСАЗОЛ -- КОЛИСТИН -- ПРОФИЛЬ ГЕНОТИПИЧЕСКИЙ -- ИНФЕКЦИЯ САЛЬМОНЕЛЛЕЗНАЯ -- РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ -- 2018-2021 ГГ

Доп.точки доступа:
Куликова, Н. Г.; Чернышков, А. В.; Михайлова, Ю. В.; Зенькович, А. Л.; Довнар, Д. А.; Марейко, А. М.; Битюмина, Л. А.; Шеленков, А. А.; Егорова, А. Е.; Саенко, С. С.; Манзенюк, И. Н.

Найти похожие

12.

    Разработка метода молекулярного субтипирования Bacillus anthracis с использованием HRM-ПЦР [Текст] / Г. А. Печковский [и др.] // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2023. - Т. 100, № 2. - С. 178-187. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская микробиология
   лабораторная диагностика
Кл.слова (ненормированные):
ПАТОГЕН СИБИРЕЯЗВЕННЫЙ -- ВОЗБУДИТЕЛЬ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ -- ГЕНОТИПИРОВАНИЕ -- МАРКЕРЫ -- SNP -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ПОЛНОГЕНОМНОЕ -- СУБТИПИРОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНОЕ -- ПРАЙМЕРЫ -- АНАЛИЗ БИОИНФОРМАТИЧЕСКИЙ -- АНАЛИЗ ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ

Доп.точки доступа:
Печковский, Г. А.; Еременко, Е. И.; Рязанова, А. Г.; Писаренко, С. В.; Шапаков, Н. А.; Аксенова, Л. Ю.; Семенова, О. В.; Тимченко, Л. Д.; Куличенко, А. Н.

Найти похожие

13.

    Российский конгресс "Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии" с международным участием (19 ; 20-22 окт. 2020 г. ; М.).
    Тезисы. Раздел 6. Наследственные заболевания и врожденные пороки развития [Текст] / Российский конгресс "Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии" с международным участием (19 ; 20-22 окт. 2020 г. ; М.) // Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства). - 2020. - Т. 65, № 4. - С. 261-273
Рубрики: педиатрия
   редкие (орфанные) заболевания
   медицинская генетика
   неврология
   фармация. фармакология
   акушерство
   психиатрия
   социально-значимые заболевания
   фармация. фармакология
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- КЛИФСТРЫ СИНДРОМ -- АКАТИНОЛ МЕМАНТИН -- РАЗВИТИЕ ПСИХОРЕЧЕВОЕ -- АНАЛИЗ БИОИНФОРМАТИЧЕСКИЙ -- АБОРТ СПОНТАННЫЙ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- СИНДРОМ ХРОМОСОМНЫЙ -- ОТСТАЛОСТЬ УМСТВЕННАЯ -- МИКРОАНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ -- КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- ГАЛЕНА ВЕНА -- МАЛЬФОРМАЦИЯ АРТЕРИОВЕНОЗНАЯ -- ДИСТРОФИЯ МЫШЕЧНАЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ДАУНА СИНДРОМ -- КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ДИСОМИЯ -- ВЫСОКОРОСЛОСТЬ -- ИНТЕЛЛЕКТ -- СИСТЕМА РЕПРОДУКТИВНАЯ -- ТИРОЗИНЕМИЯ I ТИПА -- ДИАГНОСТИКА ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ФИШЕРА-ЭВАНСА СИНДРОМ -- АНЕМИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АУТОИММУННАЯ -- ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ ИММУННАЯ -- АЛЬФА МАННОЗИДОЗ -- ВЕЛМАНАЗА АЛЬФА -- СИСТЕМА КОСТНАЯ -- СИНДРОМ ADULT -- ПОРОК РАЗВИТИЯ ВРОЖДЕННЫЙ -- ГЕНОМИКА СИСТЕМНАЯ

Найти похожие

14.

    Российский конгресс "Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии" с международным участием (15 ; 25-27 окт. 2016 г. ; М.).
    Тезисы. Раздел 6. Наследственные заболевания и врожденные пороки развития [Текст] / Российский конгресс "Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии" с международным участием (15 ; 25-27 окт. 2016 г. ; М.) // Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства). - 2016. - Т. 61, № 4. - С. 180-206. - 12 тезисов представлены на англ. яз.
Рубрики: педиатрия
   организация здравоохранения
   медицинская генетика
   редкие (орфанные) заболевания
   психиатрия
   социально-значимые заболевания
   акушерство
   неврология
   вертебрология
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ШПРИНТЦЗЕНА-ГОЛЬДБЕРГА СИНДРОМ -- ШПРИНТЦЕНА-ГОЛЬДБЕРГА СИНДРОМ -- ФЕНОТИП -- ЗАДЕРЖКА ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ -- ОТСТАЛОСТЬ УМСТВЕННАЯ -- ПОРОК РАЗВИТИЯ -- АНАЛИЗ БИОИНФОРМАТИЧЕСКИЙ -- КУЛЕНА ДЕ ВРИЗА СИНДРОМ -- ГИПОФОСФАТАЗИЯ -- ЗДОРОВЬЕ РЕПРОДУКТИВНОЕ -- ДИАГНОСТИКА МОЛЕКУЛЯРНО-ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- СИСТЕМА СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ -- КАРДИОГЕНОМИКА -- СИНДРОМ ХРОМОСОМНЫЙ -- СКРИНИНГ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ -- МИКРОАНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ -- НИКОЛАИДЕС-БАРАЙЦЕРА СИНДРОМ -- ИНТЕЛЛЕКТ -- ЭПИЛЕПСИЯ -- АУТИЗМ -- АНЕУПЛОИДИЯ -- МОЗАИЦИЗМ СОМАТИЧЕСКИЙ -- МАКРОЦЕФАЛИЯ -- КАРИОТИПИРОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНОЕ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ МИТОХОНДРИАЛЬНОЕ -- НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ЦИТОХРОМ-С-ОКСИДАЗЫ -- ПОЛИМОРФИЗМ -- ГЕПАТОПАТИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ТАРГЕТНОЕ -- АНОМАЛИЯ ХРОМОСОМНАЯ -- ШЕРШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА СИНДРОМ -- ТИРЕОИДИТ ВРОЖДЕННЫЙ -- ПЕРЕСТРОЙКА ХРОМОСОМНАЯ -- ДЕЛЕЦИЯ 11 ХРОМОСОМЫ -- СИНДРОМ ДЕФИЦИТА ВНИМАНИЯ С ГИПЕРАКТИВНОСТЬЮ -- ХРОМОСОМА 19 -- БОЛЕЗНЬ КЛЕНОВОГО СИРОПА -- РЕТТА СИНДРОМ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ОТДЕЛЕНИЕ ЭНДОКРИНОЛОГИЧЕСКОЕ -- ТРИСОМИЯ ЧАСТИЧНАЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ДОСТИЖЕНИЯ ГЕНЕТИКИ -- ХАНТЕРА СИНДРОМ -- МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ II ТИПА -- МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- ТОМОГРАФИЯ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ -- МРТ -- ПОВЕДЕНИЕ АДАПТИВНОЕ -- ПОЗВОНОЧНИК -- ОТДЕЛ ШЕЙНЫЙ -- СТЕНОЗ -- НИМАННА-ПИКА БОЛЕЗНЬ ТИП С -- ФАКОМАТОЗ -- НЕЙРОФИБРОМАТОЗ -- СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- БОЛЕЗНЬ ГЕНОМНАЯ -- ШИЗОФРЕНИЯ

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 20.08.2024
Число запросов	56196
Число посетителей	503
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)