Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска
Журнальные статьи с 2001 года
Книги
Краеведение
Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)
Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=обследование медико-генетическое<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
616-053-31-056.7-084616-056.7-079.3:575
Б 30

    Бахарев В.А.
    Современные подходы к профилактике врожденной и наследственной патологии у новорожденных [Текст] / Бахарев В.А. // Справ.фельдшера и акушерки. - 2002. - №5.- С.7-15
УДК
616-053-31-056.7-084616-056.7-079.3:575
Рубрики: акушерство
   педиатрия
   неонатология
Кл.слова (ненормированные):
новорожденные -- обследование медико-генетическое -- патология врожденная -- патология наследственная -- консультирование медико-генетическое -- метод клинико-генеалогический -- диагностика пренатальная -- мониторинг пренатальный -- родословная -- алгоритм диагностический


Найти похожие
2.
616.34-006.5-079.3:575
М42

   
    Медико-генетическое и цитогенетическое исследование семьи с высокой предрасположенностью к полипозу кишечника [Текст] / Монахов А. С. [и др.] // Вопр. онкологии. - 2002. - № 6. - С. 664-667
УДК
616.34-006.5-079.3:575
Рубрики: медицинская генетика
   онкология
   лабораторная диагностика
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
предрасположенность -- рак прямой кишки -- полипоз толстой кишки -- обследование цитогенетическое -- обследование медико-генетическое -- консультирование медико-генетическое


Доп.точки доступа:
Монахов, А. С.; Гуляев, А. В.; Аксенов, А. В.; Хансон, К. П.

Найти похожие
3.


   
    Наследственная моторно-сенсорная нейропатия, обусловленная мутацией в гене NEFL, в семье из Карачаево-Черкессии [Текст] / Е. Л. Дадали [и др.] // Нерв.-мышеч. болезни. - 2016. - № 2. - С. 47-51. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика
   неврология
Кл.слова (ненормированные):
Шарко-Мари-Тута болезнь 2Е -- миссенс-мутация -- секвенирование экзомное -- нерв периферический -- цилиндр осевой -- оболочка миелиновая -- результаты исследования -- обследование медико-генетическое -- анализ генеалогический


Доп.точки доступа:
Дадали, Е. Л.; Макаов, А. Х.-М.; Галкина, В. А.; Коновалов, Ф. А.; Поляков, А. В.; Булах, М. В.; Зинченко, Р. А.

Найти похожие
4.


    Котова, Е. Н.
    Синдром CHARGE у детей с врожденной атрезией хоан [Текст] / Е. Н. Котова, М. Р. Богомильский // Вестник оториноларингологии. - 2022. - Т. 87, № 3. - С. 7-12. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   оториноларингология
   медицинская генетика
   эндохирургия
   история медицины и здравоохранения
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- ПРОЯВЛЕНИЯ ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ВАРИАТИВНЫЕ -- ПОДХОД МЕЖДИСЦИПЛИНАРНЫЙ -- ИСТОРИЯ ВОПРОСА -- РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ -- ФГАОУ ВО РНИМУ ИМ. Н. И. ПИРОГОВА МЗ РФ -- 2002-2018 ГГ -- ОБСЛЕДОВАНИЕ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- МЕТОД КЛИНИКО-ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ТОМОГРАФИЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ -- ЧАСТОТА ВЫЯВЛЕНИЯ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ХОАНОТОМИЯ ТРАНСНАЗАЛЬНАЯ ЭНДОСКОПИЧЕСКАЯ -- АНАЛИЗ СТАТИСТИЧЕСКИЙ -- ОСЛОЖНЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Богомильский, М. Р.

Найти похожие
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
ГРНТИ-навигатор
УДК-навигатор
ББК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
Статистика
за 20.08.2024
Число запросов 26830
Число посетителей 469
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)