Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=метод клинико-генеалогический<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

616-053-31-056.7-084616-056.7-079.3:575
Б 30

Бахарев В.А.
Современные подходы к профилактике врожденной и наследственной патологии у новорожденных [Текст] / Бахарев В.А. // Справ.фельдшера и акушерки. - 2002. - №5.- С.7-15

УДК

616-053-31-056.7-084616-056.7-079.3:575

Рубрики: акушерство
педиатрия
неонатология
Кл.слова (ненормированные):
новорожденные -- обследование медико-генетическое -- патология врожденная -- патология наследственная -- консультирование медико-генетическое -- метод клинико-генеалогический -- диагностика пренатальная -- мониторинг пренатальный -- родословная -- алгоритм диагностический

Найти похожие

    Спектр и частота мутаций в генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, RAD50 у пациенток с раком молочной железы в Республике Башкортостан [Текст] / А. В. Пушкарев [и др.] // Казанский медицинский журнал. - 2020. - № 5. - С. 691-697. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: гинекология
   онкология
   социально-значимые заболевания
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
метод клинико-генеалогический -- ПЦР -- МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ -- новообразование злокачественное наследственное -- мутации герминальные -- результаты исследования -- спектр -- частота мутации -- консультирование медико-генетическое

Доп.точки доступа:
Пушкарев, А. В.; Султанбаева, Н. И.; Пушкарев, В. А.; Насретдинов, А. Ф.; Меньшиков, К. В. [и др.]

Найти похожие

    AP4-связанные наследственные спастические параплегии [Текст] / Г. Е. Руденская [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии имени С. С. Корсакова. - 2021. - Т. 121, № 2. - С. 71-78. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика
   неврология
   психиатрия
   социально-значимые заболевания
   педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
SPG47 -- SPG51 -- ГЕН AP4B1 -- МУТАЦИЯ ЧАСТАЯ -- ГЕН AP4E1 -- ПАРАПАРЕЗ СПАСТИЧЕСКИЙ -- МИКРОЦЕФАЛИЯ -- ОТСТАЛОСТЬ УМСТВЕННАЯ -- ЭПИЛЕПСИЯ -- ДЕТИ -- РФ -- МЕТОД КЛИНИКО-ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙ -- МЕТОД МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ПОЛНОЭКЗОМНОЕ -- WES -- ВЕРИФИКАЦИЯ ПО СЭНГЕРУ СЕМЕЙНАЯ -- РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- МУТАЦИЯ СЛАВЯНСКАЯ

Доп.точки доступа:
Руденская, Г. Е.; Гусева, Д. М.; Миронович, О. Л.; Кадникова, В. А.; Дадали, Е. Л. [и др.]

Найти похожие

    Котова, Е. Н.
    Синдром CHARGE у детей с врожденной атрезией хоан [Текст] / Е. Н. Котова, М. Р. Богомильский // Вестник оториноларингологии. - 2022. - Т. 87, № 3. - С. 7-12. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   оториноларингология
   медицинская генетика
   эндохирургия
   история медицины и здравоохранения
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- ПРОЯВЛЕНИЯ ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ВАРИАТИВНЫЕ -- ПОДХОД МЕЖДИСЦИПЛИНАРНЫЙ -- ИСТОРИЯ ВОПРОСА -- РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ -- ФГАОУ ВО РНИМУ ИМ. Н. И. ПИРОГОВА МЗ РФ -- 2002-2018 ГГ -- ОБСЛЕДОВАНИЕ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- МЕТОД КЛИНИКО-ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ТОМОГРАФИЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ -- ЧАСТОТА ВЫЯВЛЕНИЯ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ХОАНОТОМИЯ ТРАНСНАЗАЛЬНАЯ ЭНДОСКОПИЧЕСКАЯ -- АНАЛИЗ СТАТИСТИЧЕСКИЙ -- ОСЛОЖНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Богомильский, М. Р.

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 20.08.2024
Число запросов	35406
Число посетителей	496
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)