Поисковый запрос: (<.>K=диагностика генетическая<.>) |
Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20 |
|
>1. ![](http://178.161.201.44/irbis64r_12/images/printer.jpg)
| 616.28-008.14-053.2-079.3:575 Н48
Некрасова, Н. Ю. Молекулярно-генетическое обследование слабослышащих и глухих детей [Текст] / Некрасова Н. Ю., Шагина И. А., Поляков А. В.> // Новости оториноларингологии и логопатологии. - 2002. - № 1. - С. 82-83
Рубрики: педиатрия оториноларингология Кл.слова (ненормированные): дети -- тугоухость нейросенсорная -- глухота -- диагностика генетическая -- диагностика молекулярно-генетическая -- ДНК-диагностика -- ген -- КОННЕКСИН
Доп.точки доступа: Шагина, И. А.; Поляков, А. В. Найти похожие
|
>2. ![](http://178.161.201.44/irbis64r_12/images/printer.jpg)
| 616-006.04-06:[616.699+618.179 А28
Адамян, Л. В. Репродуктивная функция у онкологических больных. Как сохранить возможность иметь детей [Текст] : обзор / Адамян Л. В., Жордания К. И., Белобородов С. М.> // Вопр. онкологии. - 2004. - № 3. - С. 279-292
Рубрики: онкология акушерство социально-значимые заболевания Кл.слова (ненормированные): больные онкологические -- функция репродуктивная -- репродукция -- ЭКО -- ИКСИ -- криоконсервация -- диагностика генетическая
Доп.точки доступа: Жордания, К. И.; Белобородов, С. М. Найти похожие
|
>3. ![](http://178.161.201.44/irbis64r_12/images/printer.jpg)
| 618.32-092:612.014.24]-078 О-62
Опыт применения количественной флюоресцентной мультилокусной полимеразной цепной реакции в преимплантационной диагностике для выявления распространенных анеуплоидий [Текст] / Иванов М. А. [и др.]> // Акушерство и гинекология. - 2005. - № 2. - С. 40-43
Рубрики: акушерство лабораторная диагностика Кл.слова (ненормированные): диагностика генетическая -- анеуплоидия -- реакция цепная полимеразная -- оплодотворение экстракорпоральное -- эко
Доп.точки доступа: Иванов, М. А.; Стрельников, В. В.; Литвиненко, В. М.; Бабенко, О. В.; Торганова, И. Г. Найти похожие
|
>4. ![](http://178.161.201.44/irbis64r_12/images/printer.jpg)
| 616.453-008.1-053.1-079.3:575 М47
Меликян, М. А. Врожденная дисфункция коры надпочечников, обусловленная дефицитом 3бета-гидроксистероиддегирогеназы: молекулярно-генетическая диагностика и клинические проявления у двух разнополых сибсов [Текст] / Меликян М. А., Рубцов П. М., Тюльпаков А. Н.> // Проблемы эндокринологии. - 2008. - Т. 54, № 5. - С. 25-29
Рубрики: эндокринология медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): надпочечники -- дисфункция коры надпочечников -- патология врожденная -- случай из практики -- проявления клинические -- диагностика генетическая
Доп.точки доступа: Рубцов, П. М.; Тюльпаков, А. Н. Найти похожие
|
>5. ![](http://178.161.201.44/irbis64r_12/images/printer.jpg)
| 618.33-02:[616-056.7:575.224.23-092:612.014.24]-074 О-62
Определение свободной эибриональной ДНК в плазме крови беременных для неинвазивной пренатальной генетической диагностики [Текст] / Тетруашвили Н. К. [и др.]> // Акушерство и гинекология. - 2012. - № 6. - С. 4-8. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: акушерство генетика Кл.слова (ненормированные): ДНК ЭМБРИОНАЛЬНАЯ СВОБОДНАЯ -- ДИАГНОСТИКА ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- БЕРЕМЕННОСТЬ -- РЕЗУС-ФАКТОР -- АНЕУПЛОИДИЯ -- ДИАГНОСТИКА ПРЕНАТАЛЬНАЯ НЕИНВАЗИВНАЯ -- ОСЛОЖНЕНИЕ -- ПОЛ ПЛОДА -- ГЕНЫ -- МУТАЦИЯ -- ХРОМОСОМА
Доп.точки доступа: Тетруашвили, Н. К.; Федорова, Н. И.; Файзуллин, Л. З.; Карнаухов, В. Н. Найти похожие
|
>6. ![](http://178.161.201.44/irbis64r_12/images/printer.jpg)
| 616.69-008.8-092:612.014.24]:618.177-089.888.11 Р54
Риск анеуплоидии эмбрионов в программах вспомогательных репродуктивных технологий у мужчин с патозооспермией (мета-анализ) [обзор] / Долгушина Н. В. [и др.]> // Акушерство и гинекология. - 2012. - № 7. - С. 4-13. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: андрология акушерство Кл.слова (ненормированные): МЕТА-АНАЛИЗ -- ЭМБРИОНОВ АНЕУПЛОИДИЯ -- ПАТОЗООСПЕРМИЯ -- ДИАГНОСТИКА ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- ГИБРИДИЗАЦИЯ ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- ТЕХНОЛОГИИ РЕПРОДУКТИВНЫЕ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- ИНЬЕКЦИЯ ИНТРАЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СПЕРМАТОЗОИДА -- ОПЛОДОТВОРЕНИЕ ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОЕ
Доп.точки доступа: Долгушина, Н. В.; Ратушняк, С. С.; Сокур, С. А.; Глинкина, Ж. И.; Калинина, Е. А. Найти похожие
|
>7. ![](http://178.161.201.44/irbis64r_12/images/printer.jpg)
| 616.697-02:616.69-008.8-092:612.014.24]:618.177-089.888.11 С59
Сокур, С. А. Взаимосвязь патозооспермии и анеуплоидии хромосом в сперматозоидах и эмбрионах в программах вспомогательных репродуктивных технологий [Текст] / Сокур С. А.> // Акушерство и гинекология. - 2013. - № 3. - С. 10-13. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: акушерство медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): БЕСПЛОДИЕ -- АНЕУПЛОИДИЯ ХРОМОСОМ -- ПАТОЗООСПЕРМИЯ -- ВЗАИМОСВЯЗЬ -- СПЕРМАТОЗОИДЫ -- ЭМБРИОН -- ТЕХНОЛОГИИ РЕПРОДУКТИВНЫЕ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- ПРОГРАММА -- АСТЕНОТЕРАТОЗООСПЕРМИЯ -- ДИАГНОСТИКА ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- ДИАГНОСТИКА ПРЕИМПЛАНТАЦИОННАЯ -- ЭКО -- ОПЛОДОТВОРЕНИЕ ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОЕ
Доп.точки доступа: Долгушина, Н. В.; Глинкина, Ж. И. Найти похожие
|
>8. ![](http://178.161.201.44/irbis64r_12/images/printer.jpg)
| 616-053.31-072.85-079.3:575 С50
Смирнов, А. М. Перспективы применения метода секвенирования следующего поколения (NGS) в клинической практике скрининга новорожденных [Текст] / Смирнов А. М.> // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - № 2. - С. 37-40. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: неонатология лабораторная диагностика Кл.слова (ненормированные): НОВОРОЖДЕННЫЕ -- ДЕТИ -- СКРИНИНГ -- ПРАКТИКА КЛИНИЧЕСКАЯ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- ПЕРСПЕКТИВЫ ПРИМЕНЕНИЯ -- ДИАГНОСТИКА ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
Доп.точки доступа: Зайцева, М. А.; Павлов, А. Е. Найти похожие
|
>9. ![](http://178.161.201.44/irbis64r_12/images/printer.jpg)
| 614.253:614.23:575 М 54
Методологические вопросы разработки этического кодекса врача-генетика [Текст] / Иванюшкин А.Я.> // Рос. педиатр. журн. - 2013. - № 5. - С. 57-62. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: этика и деонтология история медицины и здравоохранения Кл.слова (ненормированные): ВРАЧ -- ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- ТЕХНОЛОГИИ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ -- ДИАГНОСТИКА ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- ГЕНОТЕРАПИЯ -- КОДЕКС ЭТИЧЕСКИЙ -- ЭТИКА ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ -- ЭТИКА ВРАЧЕБНАЯ -- ПОМОЩЬ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
Доп.точки доступа: Иванюшкин А.Я.; Попова О.В.; Лапин Ю.Е.; Смирнов И.Е. Найти похожие
|
>10. ![](http://178.161.201.44/irbis64r_12/images/printer.jpg)
| 616-009-056.7-079.3:575 С38
Синдромы Прадера-Вилли и Ангельмана: возможности молекулярно-цитогенетической и цитогенетической диагностики [Текст] / Юров И. Ю. [и др.]> // Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2014. - № 1. - С. 49-53. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика редкие (орфанные) заболевания лабораторная диагностика Кл.слова (ненормированные): Ангельмана синдром -- Прадера-Вилли синдром -- диагностика генетическая -- геном -- ДНК-микроматрица -- кариотипирование молекулярное -- гибридизация флюоресцентная -- нарушения геномные -- нарушения хромосомные -- заболевание редкое -- заболевание орфанное -- диагностика
Доп.точки доступа: Юров, И. Ю.; Ворсанова, С. Г.; Куринная, О. С.; Колотий, А. Д.; Демидова, И. А.; Кравец, В. С.; Юров, Ю. Б. Найти похожие
|
>11. ![](http://178.161.201.44/irbis64r_12/images/printer.jpg)
| 617.7-007.681-079.3:575]-08(470) И 21
Иванова М. Е. Генетическая диагностика глаукомы в России [Текст] / Иванова М. Е., Эскина Э. Н.> // Рос. офтальмол. журн. - 2014. - № 1. - С. 79-84. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: офтальмология медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): диагностика генетическая -- глаукома -- Россия -- ДНК-диагностика -- терапия генная -- ген -- миоцилин -- оптиневрин -- цитохром P450 -- килобаза -- экзон -- ольфактомедин -- миссенс-мутация -- нонсенс-мутация -- Burke описание -- ген CYP1B1 -- Гольджи комплекс -- аденовирус -- убиквитин -- хангтингтин
Доп.точки доступа: Эскина Э. Н. Найти похожие
|
>12. ![](http://178.161.201.44/irbis64r_12/images/printer.jpg)
| 616-053.2-056.7 Д30
Демикова, Н. С. Современное состояние, перспективы и роль клинической генетики в педиатрии [Текст] / Демикова Н. С., Асанов А. Ю.> // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2012. - № 3. - С. 53-58. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика педиатрия Кл.слова (ненормированные): генетика клиническая -- педиатрия -- дети -- диагностика генетическая -- цитогенетика -- заболевание наследственное -- генетика молекулярная -- терапия этиотропная -- мутация генов -- профилактика
Доп.точки доступа: Асанов, А. Ю. Найти похожие
|
>13. ![](http://178.161.201.44/irbis64r_12/images/printer.jpg)
| 616.127-007.61-056.7-079.3:575.224.22]-053.2 Л47
Леонтьева, И. В. Болезнь Данона как причина гипертрофической кардиомиопатии [Текст] / И. В. Леонтьева> // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2015. - № 3. - С. 26-30. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: кардиология медицинская генетика педиатрия Кл.слова (ненормированные): ДЕТИ -- СМЕРТЬ СЕРДЕЧНАЯ ВНЕЗАПНАЯ -- РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ -- ИЗМЕНЕНИЯ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ -- ПРОТЕИН МЕМБРАННЫЙ ЛИЗОСОМАССОЦИИРОВАННЫЙ -- ГЛИКОГЕНОЗ -- ФОРМА МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ -- МУТАЦИЯ ГЕНОВ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ОСОБЕННОСТИ ГЕНДЕРНЫЕ -- ИЗМЕНЕНИЯ МЫШЕЧНЫЕ -- ИЗМЕНЕНИЯ ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЕ -- ПОКАЗАТЕЛИ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ТЕЧЕНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ -- ПРОФИЛАКТИКА -- ДИАГНОСТИКА ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- ПРОГНОЗ НЕБЛАГОПРИЯТНЫЙ
Доп.точки доступа: Царегородцев, Д. А. Найти похожие
|
>14. ![](http://178.161.201.44/irbis64r_12/images/printer.jpg)
|
Медико-социальные проблемы вспомогательных репродуктивных технологий с позиции педиатрии [Текст] / А. А. Баранов [и др.]> // Вестн. Рос. акад. мед. наук. - 2015. - № 3. - С. 307-314. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медико-социальная помощь педиатрия гинекология акушерство андрология Кл.слова (ненормированные): оплодотворение экстракорпоральное -- диагностика генетическая -- новорожденный -- импринтинг геномный -- ожирение -- эмбрион -- гамета -- зигота -- бластоцист -- ЭКО -- ИКСИ -- фолликул -- ооцит -- пируват -- ЭКО-беременность -- дети -- импринтинг геномный -- Беквита-Видемана синдром -- аутизм -- гаметогенез -- Прадера-Вилли синдром
Доп.точки доступа: Баранов, А. А.; Намазова-Баранова, Л. С.; Беляева, И. А.; Бомбардирова, Е. П.; Смирнов, И. Е. Найти похожие
|
>15. ![](http://178.161.201.44/irbis64r_12/images/printer.jpg)
|
Cabanillas Farpon, R. Наследственная тугоухость: генетическое консультирование [Текст] : по страницам зарубежных журналов / R. Cabanillas Farpon, J. Cadinanos Banales> // Вестн. оториноларингологии. - 2011. - № 4. - С. 83
Рубрики: медицинская генетика оториноларингология здравоохранение за рубежом Кл.слова (ненормированные): факторы наследственные -- тугоухость -- мутация -- диагностика генетическая -- опыт зарубежный
Доп.точки доступа: Cadinanos Banales, J. Найти похожие
|
>16. ![](http://178.161.201.44/irbis64r_12/images/printer.jpg)
|
Науч. сессия ЦНИИГ, 42-я (02.03.2016-03.03.2016 ; Москва). Всероссийский консенсус по диагностике и лечению целиакии у детей и взрослых [Текст] / Науч. сессия ЦНИИГ, 42-я (02.03.2016-03.03.2016 ; Москва) > // Consilium medicum. - 2016. - Прил.: Педиатрия, № 1. - С. 6-19
Рубрики: гастроэнтерология педиатрия Кл.слова (ненормированные): ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ СИСТЕМНОЕ -- ЭПИДЕМИОЛОГИЯ -- ЭТИОЛОГИЯ -- ПАТОГЕНЕЗ -- КЛАССИФИКАЦИЯ -- КАРТИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- ПРОЯВЛЕНИЯ СИСТЕМНЫЕ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ СОПУТСТВУЮЩЕЕ -- ДИАГНОСТИКА КОМПЛЕКСНАЯ -- МАРКЕРЫ СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ -- ДИАГНОСТИКА ЭНДОСКОПИЧЕСКАЯ -- ДИАГНОСТИКА МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ -- КЛАССИФИКАЦИЯ ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ -- ДИАГНОСТИКА ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- ТЕСТ ПРОВОКАЦИОННЫЙ -- ЦЕЛИАКИЯ РЕФРАКТЕРНАЯ -- КРИТЕРИИ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ -- ЛЕЧЕНИЕ МЕДИКАМЕНТОЗНОЕ -- ДИЕТОТЕРАПИЯ -- ТЕРАПИЯ БИОЛОГИЧЕСКАЯ -- ПРОФИЛАКТИКА -- НАБЛЮДЕНИЕ ДИСПАНСЕРНОЕ -- ИСХОД -- ПРОГНОЗ
Найти похожие
|
>17. ![](http://178.161.201.44/irbis64r_12/images/printer.jpg)
|
Мелерзанов, А. Прецизионная медицина и молекулярная тераностика [Текст] / А. Мелерзанов> // Врач. - 2016. - № 12. - С. 11-14. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская наука организация здравоохранения здравоохранение за рубежом Кл.слова (ненормированные): терапия персонализированная -- диагностика молекулярная -- диагностика генетическая -- геномика -- протеомика -- транскриптомика -- метаболомика -- липидомика -- медицина трансляционная -- медицина превентивная -- смерть -- факторы риска -- биомаркеры -- опыт зарубежный
Доп.точки доступа: Москалев, А.; Жаров, В. Найти похожие
|
>18. ![](http://178.161.201.44/irbis64r_12/images/printer.jpg)
|
Смирнов, В. В. Феохромоцитома/параганглиома у детей и подростков: причины, патогенез, клиника, диагностика, лечение. Часть 1 [Текст] / В. В. Смирнов> // Лечащий врач. - 2018. - № 1. - С. 26-30
Рубрики: педиатрия эндокринология онкология социально-значимые заболевания Кл.слова (ненормированные): ЭТИОЛОГИЯ -- ПАТОГЕНЕЗ -- ОПУХОЛЬ -- НАДПОЧЕЧНИКИ -- ЭМБРИОЛОГИЯ -- ФИЗИОЛОГИЯ -- ПАТОФИЗИОЛОГИЯ -- ГИПЕРТЕНЗИЯ АРТЕРИАЛЬНАЯ -- КРИЗ ФЕОХРОМОЦИТОМНЫЙ -- НЕОПЛАЗИЯ ЭНДОКРИННАЯ МНОЖЕСТВЕННАЯ -- КАРТИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- ДИАГНОСТИКА ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ -- КАТЕХОЛАМИНЫ
Доп.точки доступа: Баронина, Н. С. Найти похожие
|
>19. ![](http://178.161.201.44/irbis64r_12/images/printer.jpg)
|
Смирнов, В. В. Феохромоцитома/параганглиома у детей и подростков: причины, патогенез, клиника, диагностика, лечение. Часть 2 [Текст] / В. В. Смирнов> // Лечащий врач. - 2018. - № 3. - С. 6-8. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: эндокринология педиатрия Кл.слова (ненормированные): АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ -- КАТЕХОЛАМИНЫ -- ГИПЕРТЕНЗИЯ АРТЕРИАЛЬНАЯ -- КРИЗ ФЕОХРОМОЦИТОМНЫЙ -- НЕОПЛАЗИЯ ЭНДОКРИННАЯ -- ЭТИОЛОГИЯ -- ПАТОГЕНЕЗ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ДИАГНОСТИКА ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
Доп.точки доступа: Баронина, Н. С. Найти похожие
|
>20. ![](http://178.161.201.44/irbis64r_12/images/printer.jpg)
|
Смирнов, В. В. Гипопаратиреоз в детском и подростковом возрасте. Часть 1 [Текст] / В. В. Смирнов> // Лечащий врач. - 2018. - № 6. - С. 49-53. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия эндокринология Кл.слова (ненормированные): ЖЕЛЕЗА ПАРАЩИТОВИДНАЯ -- АНАТОМИЯ -- ФИЗИОЛОГИЯ -- ПАТОГЕНЕЗ -- ПАРАТГОРМОН -- ФОРМА НОЗОЛОГИЧЕСКАЯ -- ГИПОКАЛЬЦИЕМИЯ -- ТЕТАНИЯ -- ДИАГНОСТИКА ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- ВИТАМИН D -- ДЕТИ -- ПОДРОСТКИ
Доп.точки доступа: Владимирова, П. Н. Найти похожие
|
|
|