Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=дефицит 17альфа-гидроксилазы<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.


    Смирнов, В. В.
    Гиперальдостеронизм у детей и подростков [Текст] / В. В. Смирнов, Л. И. Бикбаева // Лечащий врач. - 2019. - № 4. - С. 49-54. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   эндокринология

   медицинская генетика

Кл.слова (ненормированные):
дети -- подростков -- этиология -- патогенез -- картина клиническая -- диагностика генетическая -- псевдоальдостеронизм -- альдостерон -- кортизол -- Барттера синдром -- мутация гена -- Гительмана синдром -- Лиддля синдром -- Геллера синдром -- Гордона синдром -- гиперплазия коры надпочечников врожденная -- дефицит 11бета-гидроксилазы -- дефицит 17альфа-гидроксилазы -- синдром идиопатической резистентности к глюкокортикоидам -- опухоль почки -- аппарат юксатагломерулярный -- гипертензия реноваскулярная -- гипертензия вазоренальная -- отеки -- дисплазия фиброзно-мышечная -- гипертензия артериальная -- терапия -- лечение хирургическое


Доп.точки доступа:
Бикбаева, Л. И.

Найти похожие

2.


    Смирнов, В. В.
    Инсипидарный синдром у детей и подростков [Текст] / В. В. Смирнов, Л. И. Бикбаева // Лечащий врач. - 2019. - № 7. - С. 49-52. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   онкология

   неврология

   социально-значимые заболевания

Кл.слова (ненормированные):
дети -- подростки -- развитие половое преждевременное истинное -- опухоль доброкачественная -- гамартома гипоталамуса -- герминома -- глиома -- пинеалома -- гистиоцитоз -- болезнь Хенда-Шюллера-Крисчена -- гипофизит лимфоцитарный -- диабет несахарный посттравматический -- нейроинфекция -- форма ЦНД идиопатическая -- диабет несахарный нефрогенный -- ННД генетический -- Форма AQP-ННД аутосомно-рецессивная -- форма аутосомно-доминантная -- Барттера синдром -- Лиддля синдром -- Фанкони синдром -- Де Тони-Дебре синдром -- дефицит 17альфа-гидроксилазы -- полиурия -- полидипсия -- жажда -- гипостенурия -- гипогидратация -- аргинин-вазопрессин -- копептин -- аквапорины -- гиперальдостеронизм -- Конна синдром -- гиперпаратиреоз -- болезнь почек хроническая


Доп.точки доступа:
Бикбаева, Л. И.

Найти похожие

 
Статистика
за 21.08.2024
Число запросов 3338
Число посетителей 110
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)