Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=ген TP53<.>)

Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10

616.33-006.6-089.168:575.113
М75

Молекулярно-генетические изменения как маркер эффективности лечения при раке желудка [Текст] / Черноусов А. // Врач. - 2014. - № 11. - С. 57-59. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.33-006.6-089.168:575.113

Рубрики: онкология
   гастроэнтерология
   медицинская генетика
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
РАК ЖЕЛУДКА -- ФАКТОР ПРОГНОСТИЧЕСКИЙ -- УЗЛЫ РЕГИОНАРНЫЕ -- МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ ИМПЛАНТАЦИОННОЕ -- ЛЕЧЕНИЕ ХИРУРГИЧЕСКОЕ -- МАРКЕРЫ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ -- ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ -- ТИМИДИЛАТСИНТАЗА -- ДИСБАЛАНС АЛЛЕЛЬНЫЙ -- ГЕН TP53 -- ДЕЛЕЦИЯ -- ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ

Доп.точки доступа:
Черноусов, А.; Немцова, М.; Хоробрых, Т.; Удилова, А.; Вычужанин, Д.; Нурутдинов, Р.

Найти похожие

    Синдром Ли-Фраумени: описание клинического случая [Текст] / Т. В. Кожанова [и др.] // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2016. - № 3. - С. 102-108. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика
   педиатрия
   онкология
   социально-значимые заболевания
   редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ГЕН TP53 -- ГЕН CHEK2 -- ТРАНСЛОКАЦИЯ -- ХРОМОСОМА XP11.2 -- ТРАНСКРИПЦИЯ -- ГЕН TFE3 -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ГЕН СУПРЕССОРНЫЙ -- НОВООБРАЗОВАНИЕ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЕ -- КАРЦИНОМА ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНАЯ -- ПАТОЛОГИЯ РЕДКАЯ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Кожанова, Т. В.; Жилина, С. С.; Мещерякова, Т. И.; Маркова, С. И.; Абрамов, А. А.; Иванова, Н. М.; Шароев, Т. А.

Найти похожие

    Любченко, Л. Н.
    Синдром Ли-Фраумени: клинико-молекулярная диагностика и медико-генетическое консультирование [Текст] / Л. Н. Любченко // Вестн. Рос. акад. мед. наук. - 2011. - № 12. - С. 47-52. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика
   редкие (орфанные) заболевания
   социально-значимые заболевания
   онкология
Кл.слова (ненормированные):
саркома -- мутация герминальная -- ген TP53 -- саркома остеогенная -- рак адренокортикальный -- канцерогенз -- рабдомиосаркома -- ДНК-тестирование -- сегрегация -- SBLA-синдром -- Вильмса опухоль -- меланома -- экзон -- ДНК-репарация -- сплайс-мутация -- миссенс-мутация -- инсерция -- делеция -- трансактивация -- меланома -- косеграция -- ЛФС-семья -- ДНК-диагностика

Найти похожие

    Рак вульвы: генетические аспекты патогенеза [Текст] / В. В. Соболев // Гинекология. - 2018. - № 4. - С. 9-11. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: онкология
   гинекология
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
ЗАБОЛЕВАНИЕ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЕ -- ЭПИГЕНЕТИКА -- ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ НУКЛЕОТИДНАЯ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ГЕН TP53 -- ГЕН CDKN2A -- ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА -- ГИПЕРМЕТИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Соболев, В. В.; Невозинская, З. А.; Соболева, А. Г.; Корсунская, И. М.

Найти похожие

    Химиотерапия по программе R-mNHL-BFM-90 в комбинации с леналидомидом как терапия первой линии у больных MUM1-позитивной диффузной В-крупноклеточной лимфомой и фолликулярной лимфомой 3В цитологического типа [Текст] / Н. Г. Габеева // Гематология и трансфузиология. - 2019. - № 2. - С. 150-164. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: онкогематология
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
ЛИМФОМА B-КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ ДИФФУЗНАЯ -- ЛИМФОМА ФОЛЛИКУЛЯРНАЯ -- ТИП ЦИТОЛОГИЧЕСКИЙ -- ЛИМФОМА MUM-ПОЗИТИВНАЯ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ГЕН TP53 -- ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ -- ТОКСИЧНОСТЬ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ПО СЭНГЕРУ СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- КЛЕТКИ СТВОЛОВЫЕ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ АУТОЛОГИЧНЫЕ -- ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- ВЫЖИВАЕМОСТЬ БЕССОБЫТИЙНАЯ -- СХЕМА ПРОТОКОЛА

Доп.точки доступа:
Габеева, Н. Г.; Королева, Д. А.; Смольянинова, А. К.; Беляева, А. В.; Татарникова, С. А.; Гемджян, Э. Г.; Цыганкова, С. В.; Булыгина, Е. С.; Расторгуев, С. М.; Недолужко, А. В.; Нарайкин, О. С.; Бидерман, Б. В.; Судариков, А. Б.; Обухова, Т. Н.; Ковригина, А. М.; Звонков, Е. Е.

Найти похожие

    Хориоидкарциномы у детей: обзор литературы [Текст] / Э. Ф. Валиахметова // Российский журнал детской гематологии и онкологии. - 2020. - Т. 7, № 1. - С. 51-61. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   социально-значимые заболевания
   онкология
   ангиология
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ОПУХОЛЬ ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ РЕДКАЯ -- МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- СПЛЕТЕНИЕ СОСУДИСТОЕ -- ЭПИТЕЛИЙ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ГЕН TP53 -- ЛИ-ФРАУМЕНИ СИНДРОМ -- ВЫЖИВАЕМОСТЬ -- НЕЙРОПАТОМОРФОЛОГИЯ -- КАРТИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- НЕЙРОВИЗУАЛИЗАЦИЯ -- МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ -- ЛЕЧЕНИЕ ХИРУРГИЧЕСКОЕ -- ТЕРАПИЯ ЛУЧЕВАЯ -- ХИМИОТЕРАПИЯ ЦИТОСТАТИЧЕСКАЯ

Доп.точки доступа:
Валиахметова, Э. Ф.; Папуша, Л. И.; Ясько, Л. А.; Друй, А. Е.; Горелышев, С. К.; Карачунский, А. И.

Найти похожие

    Диагностика синдрома Ли-Фраумени у взрослых больных острым лимфобластным лейкозом [Текст] / К. И. Зарубина [и др.] // Терапевтический архив. - 2021. - Т. 93, № 7. - С. 763-769. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: онкогематология
   социально-значимые заболевания
   медицинская генетика
   редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ОСТРЫЙ -- ЛИ-ФРАУМЕНИ СИНДРОМ -- ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- ГЕН TP53 -- МУТАЦИЯ -- ЭЛЕКТРОФОРЕГРАММА -- НАБЛЮДЕНИЕ КЛИНИЧЕСКОЕ

Доп.точки доступа:
Зарубина, К. И.; Паровичникова, Е. Н.; Сурин, В. Л.; Пшеничникова, О. С.; Гаврилина, О. А. [и др.]

Найти похожие

    Молекулярные детерминанты рецидива уротелиальной опухоли человека [Текст] : обзор / В. Ю. Старцев [и др.] // Онкоурология. - 2021. - Т. 17, № 3. - С. 130-139. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: урология
   онкология
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
ПУЗЫРЬ МОЧЕВОЙ -- РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ -- КАРЦИНОМА УРОТЕЛИАЛЬНАЯ -- РЕЦИДИВИРОВАНИЕ -- БИОМАРКЕРЫ -- МУТАЦИЯ ГЕНОВ -- ГЕН FGFR3 -- ГЕН TP53 -- БИОПСИЯ ЖИДКОСТНАЯ -- ДНК ОПУХОЛЕВАЯ ЦИРКУЛИРУЮЩАЯ -- ПАТОМОРФОЛОГИЯ -- ПАТТЕРНЫ МОЛЕКУЛЯРНЫЕ -- ПЕРСПЕКТИВА ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Старцев, В. Ю.; Балашов, А. Е.; Мерзляков, А. С.; Воробьев, С. Л.; Козорезова, Е. С.

Найти похожие

    Гудкова, А. Я.
    Множественные функции опухолевого супрессора p53 [Текст] / А. Я. Гудкова, О. И. Антимонова, М. М. Шавловский // Медицинский академический журнал. - 2022. - Т. 22, Вып. 1. - С. 73-88. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: онкология
   социально-значимые заболевания
   медицинская генетика
   патологическая физиология
Кл.слова (ненормированные):
ОНКОСУПРЕССОР -- БЕЛОК P53 -- ГЕН TP53 -- СТРУКТУРА -- АКТИВНОСТЬ ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ -- АПОПТОЗ -- НЕКРОПТОЗ -- ПАРАПТОЗ -- АУТОФАГИЯ -- ФЕРРОПТОЗ -- СТАРЕНИЕ -- АНГИОГЕНЕЗ -- МЕТАБОЛИЗМ КЛЕТОЧНЫЙ -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- МУТАЦИЯ -- РОЛЬ ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ

Доп.точки доступа:
Антимонова, О. И.; Шавловский, М. М.

Найти похожие

10.

    Особенности наследственного TP53-ассоциированного опухолевого синдрома [Текст] : обзор / И. А. Степанов [и др.] // Вопросы онкологии. - 2022. - Т. 68, № 2. - С. 140-148. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: онкология
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
СИНДРОМ ОПУХОЛЕВЫЙ -- ЛИ-ФРАУМЕНИ СИНДРОМ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ГЕН TP53 -- СТРУКТУРА -- МУТАЦИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ -- ФЕНОТИП -- hTP53rc -- СТАТУС РЕЦЕПТОРНЫЙ -- ЭПИДЕМИОЛОГИЯ -- КРИТЕРИИ ДИАГНОСТИКИ -- МАНИФЕСТАЦИЯ КЛИНИЧЕСКАЯ -- НАБЛЮДЕНИЕ -- ЛЕЧЕНИЕ -- РЕКОМЕНДАЦИИ -- ПРОТОКОЛ КАНАДСКИЙ -- ПРОТОКОЛ ТОРОНТО -- ПРОТОКОЛ АВСТРАЛИЙСКИЙ -- ПРОТОКОЛ АМЕРИКАНСКИЙ

Доп.точки доступа:
Степанов, И. А.; Васильев, Е. В.; Соколенко, А. П.; Имянитов, Е. Н.

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 20.08.2024
Число запросов	14457
Число посетителей	437
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)