Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=Фанкони синдром<.>)

Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19

616.155.33-036.1
К 82

Кристаллический гистиоцитоз [Текст] / Рехтина И. Г. [и др.] // Терапевт. арх. - 2012. - № 7. - С. 75-78. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.155.33-036.1

Рубрики: нефрология
   гематология
   онкология
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
гистиоцитоз кристаллический -- миелома множественная -- нефропатия -- гаммапатия моноклональная -- почки -- трансплантация -- мозг костный -- бенс-джонса белок -- микроскопия электронная -- исследование иммунохимическое -- химиотерапия -- гоше клетка -- фанкони синдром -- такролимус -- шумлянского-боумена капсула -- криоглобулин -- даклизумаб -- майфортик -- трепанобиоптат -- подоцит

Доп.точки доступа:
Рехтина, И. Г.; Голицына, Е. П.; Варшавский, В. А.; Капланская, И. Б.; Гласко, Е. Н.

Найти похожие

616-008.934.786-056.7]-053.2-06:616.61-079.3:575
К 49

Клиническая и молекулярно-генетическая характеристика цистиноза у детей Российской Федерации и перспективы его лечения [Текст] / Картамышева Н. Н. // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2014. - № 2. - С. 39-42. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616-008.934.786-056.7]-053.2-06:616.61-079.3:575

Рубрики: педиатрия
нефрология
медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ЦИСТИНОЗ НЕФРОПАТИЧЕСКИЙ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ -- ФАНКОНИ СИНДРОМ -- КЕРАТОПАТИЯ -- ЦИСТИН -- МУТАЦИЯ ГЕНА -- ГЕН ЦИСТИНОЗИНА -- ГЕН CTNS -- ХАРАКТЕРИСТИКА КЛИНИЧЕСКАЯ -- ФОРМА КЛИНИЧЕСКАЯ -- ХАРАКТЕРИСТИКА МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- ОПЫТ СОБСТВЕННЫЙ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ТЕРАПИЯ СИМПТОМАТИЧЕСКАЯ -- ТЕРАПИЯ СПЕЦИФИЧЕСКАЯ -- ЦИСТЕАМИН -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ

Доп.точки доступа:
Картамышева, Н. Н.; Карагулян, Н. А.; Цыгина, Е. Н.; Севостьянов, К. В.; Пушков, А. А.; Мазо, А. М.; Кабак, М. М.; Бабенко, Н. Н.; Каган, М. Ю.; Цыгин, А. Н.

Найти похожие

616.36-06:616.831.322]-004-02:616-008.925.6]-056.76
Р 64

Розина Т. П.
Болезнь Вильсона-Коновалова у 3 сестер: радикальное изменение прогноза при своевременной диагностике [Текст] / Розина Т. П., Игнатова Т. М., Соловьева О. В. // Терапевт. арх. - 2014. - № 4. - С. 80-84. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.36-06:616.831.322]-004-02:616-008.925.6]-056.76

Рубрики: редкие (орфанные) заболевания
гепатология
Кл.слова (ненормированные):
вильсона-коновалова болезнь -- изменение радикальное -- диагностика своевременная -- кайзера-флейшера кольцо -- фанкони синдром -- трансплантация -- цирроз -- печень -- де ритиса коэффициент -- случай из практики

Доп.точки доступа:
Игнатова Т. М.; Соловьева О. В.

Найти похожие

616.61-089-74]-085.275.2
В58

Влияние такролимуса на результаты операции пересадки почек от живого родственного донора [Текст] / Горяйнов В. А. [и др.] // Терапевт. арх. - 2014. - № 6. - С. 70-73. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.61-089-74]-085.275.2

Рубрики: хирургия
   нефрология
   трансплантология
   фармация. фармакология
   иммунология. иммунопатология
Кл.слова (ненормированные):
такролимус -- пересадка -- почки -- донор родственный живой -- трансплантация -- выживание кумулятивное -- иммунодепрессия -- Програф -- Адваграф -- Астеллас -- кальциневрин -- Каплана-Майера оценка -- Кокса тест -- ФК-506 -- Альпорта синдром -- Фанкони синдром -- Фишера критерий

Доп.точки доступа:
Горяйнов, В. А.; Каабак, М. М.; Бабенко, Н. Н.; Морозова, М. М.; Агуреева, Л. И.

Найти похожие

616.89-008.441.42-085.254.1.065:616.61
Н63

Николаев, А. Ю.
Особенности поражения почек при злоупотреблении салуретиками и неконтролируемом голодании при анорексии [Текст] / Николаев А. Ю., Захарова Е. В., Тареева А. Б. // Терапевт. арх. - 2014. - № 6. - С. 84-87. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.89-008.441.42-085.254.1.065:616.61

Рубрики: нефрология
   фармация. фармакология
   психиатрия
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
почки -- салуретик -- голодание -- анорексия -- аппарат юкстагломерулярный -- синдром непропорциональной продукции -- гормон паратиреоидный -- Барттера псевдосиндром -- случай из практики -- нефрокальциноз -- Кокрофта-Голта метод -- Фанкони синдром -- Гительмана синдром -- Пархона синдром -- аменорея

Доп.точки доступа:
Захарова, Е. В.; Тареева, А. Б.

Найти похожие

616-092:612.015.348]-053.2
Л 64

Литвицкий, П. Ф.
Нарушения обмена белков, аминокислот и нуклеиновых кислот [Текст] : лекция / П. Ф. Литвицкий // Вопр. соврем. педиатрии. - 2015. - № 1. - С. 95-107. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616-092:612.015.348]-053.2

Рубрики: педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ БЕЛКОВО-ЭНЕРГЕТИЧЕСКАЯ -- КВАШИОРКОР -- ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ -- ДИСПРОТЕИНЕМИЯ -- ПОДАГРА -- ГИПОУРИКЕМИЯ -- ДИСТРОФИЯ АЛИМЕНТАРНАЯ -- БОЛЕЗНЬ КЛЕНОВОГО СИРОПА -- АЛКАПТОНУРИЯ -- АЛЬБИНИЗМ -- ФАНКОНИ СИНДРОМ -- ДИСПРОТЕИНОЗ -- ПАТОГЕНЕЗ -- ФАКТОРЫ РИСКА -- ДЕТИ -- БОЛЕЗНИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ -- БАЛАНС АЗОТА -- ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ -- СОСТОЯНИЕ ПАТОЛОГИЧЕСКОЕ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ТЕСТЫ -- ЗАДАЧА КЛИНИЧЕСКАЯ

Доп.точки доступа:
Мальцева, Л. Д.

Найти похожие

    Поражение почек, ассоциированное с моноклональными гаммапатиями: перспективы диагностики и лечения [Текст] / Л. В. Козловская [и др.] // Терапевт. арх. - 2015. - № 6. - С. 108-111. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: нефрология
   пульмонология
Кл.слова (ненормированные):
миелома множественная -- гломерулонефрит -- лимфолейкоз хронический -- иммуноглобулин -- Вальденстрема макроглобулинемия -- парапротеин -- М-протеин -- гломерулопатия -- тубулопатия -- Фанкони синдром -- cast-нефропатия -- электрофорез -- апоптоз -- Бенс-Джонса белок -- Тамма-Хорсфалда белок -- мезодерма -- ритуксимаб -- десорбция -- криоглобулин -- ионизация -- мезангиоцит

Доп.точки доступа:
Козловская, Л. В.; Рамеев, В. В.; Мрыхин, Н. Н.; Когарко, И. Н.; Когарко, Б. С.

Найти похожие

616.61-06:616-008.9:576.18]-053.2
Р68

Роль фактора роста фибробластов-23 в патогенезе нарушений обмена фосфора при нефропатиях у детей [Текст] / П. В. Ананьин [и др.] // Нефрология. - 2016. - № 2. - С. 59-67. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.61-06:616-008.9:576.18]-053.2

Рубрики: педиатрия
нефрология
Кл.слова (ненормированные):
Фанкони синдром -- рахит -- дети -- болезнь почек хроническая -- остеопороз -- анализ иммуноферментный -- фактор роста фибробластов -- Шварца формула -- гормон фосфатурический -- фосфатонин -- кальцитриол -- остеомаляция -- альфакальцидол -- случай из практики

Доп.точки доступа:
Ананьин, П. В.; Комарова, О. В.; Вашурина, Т. В.; Зробок, О. И.; Зубкова, И. В.; Брзожовская, Е. А.; Панкратенко, Т. Е.; Музуров, А. Л.; Зверев, Д. В.; Цыгин, А. Н.

Найти похожие

Олигосекреторная моноклональная гаммапатия в поражением почек [Текст] / Л. В. Козловская [и др.] // Терапевт. арх. - 2016. - № 12. - С. 82-87. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: нефрология
Кл.слова (ненормированные):
Freelite метод -- эритроцитурия -- гломерулонефрит -- Вальденстрема макроглобулинемия -- протеинурия -- М-протеин -- Бенс-Джонса белок -- AL-амилоидоз -- CRAB-критерий -- Фанкони синдром -- случай из практики -- лимфолейкоз -- циклофосфан -- белок С-реактивный -- бортезомид -- миелома -- дексаметазон -- гломерулопатия -- велкейд

Доп.точки доступа:
Козловская, Л. В.; Рамеев, В. В.; Андросова, Т. В.; Когарко, И. Н.; Когарко, Б. С.

Найти похожие

10.

Перфильев, В. Ю.
Условия развития уратного нефролитиаза и подходы к его моделированию [Текст] / В. Ю. Перфильев, Я. Ф. Зверев, А. Ю. Жариков // Нефрология. - 2017. - № 4. - С. 48-54. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: нефрология
Кл.слова (ненормированные):
уратоксидаза -- диабет сахарный -- кислота литическая -- аллонтоиназа -- Вильсона-Коновалова болезнь -- Хартнаппа болезнь -- Гирке болезнь -- Келли-Зигмиллера синдром -- Фанкони синдром -- фенилбутазон -- Леша-Нихена синдром -- ацидификация -- лозартан -- аденин -- прекурсор

Доп.точки доступа:
Зверев, Я. Ф.; Жариков, А. Ю.

Найти похожие

11.

    Папиж, С. В.
    Наследственный гипофосфатемический рахит с гиперкальциурией (клиническое наблюдение) [Текст] / С. В. Папиж, З. Р. Баширова // Нефрология. - 2018. - № 2. - С. 88-96. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: нефрология
   редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
витамин D -- фосфор -- нефрон -- гиперкальциурия -- бедуин -- рахит -- гидроксилаза -- паратгормон -- беременность -- экзом -- Бернарда-Барнета индекс -- сколиоз -- Блемарен -- Редукто -- Дента болезнь -- Вильямса синдром -- Фанкони синдром -- Лоу синдром -- Фанкони-Биккеля синдром -- Вильсона-Коновалова синдром -- Бартера синдром -- Гительмана синдром -- Бернарда-Лаваля индекс -- Барнета-Нордена индекс

Доп.точки доступа:
Баширова, З. Р.

Найти похожие

12.

    Генетические факторы моногенных форм кальциевого уролитиаза [Текст] / Т. В. Филиппова [и др.] // Урология. - 2018. - № 4. - С. 154-160. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика
   урология
Кл.слова (ненормированные):
болезнь мочекаменная -- нефролитиаз -- уролитиаз -- фактор генетический -- форма наследственная -- мутация -- диагностика генетическая -- профилактика -- Барттера синдром -- Педжета болезнь -- Фанкони синдром -- Дента болезнь -- Лоу синдром

Доп.точки доступа:
Филиппова, Т. В.; Литвинова, М. М.; Руденко, В. И.; Гаджиева, З. К.; Рапопорт, Л. М.

Найти похожие

13.

Минеев, В. Н.
Эктопические ренальные "обонятельные" рецепторы [Текст] / В. Н. Минеев // Нефрология. - 2019. - № 1. - С. 32-36. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: нефрология
Кл.слова (ненормированные):
ПОЧКИ -- ЭКСПРЕССИЯ -- АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА -- ORS -- РЕНИН -- РЕАБСОРБЦИЯ ГЛЮКОЗЫ -- ФАНКОНИ СИНДРОМ -- ЦИЛИОПАТИЯ

Доп.точки доступа:
Пфейфер, А. А.

Найти похожие

14.

    Папиж, С. В.
    Ядерный фактор гепатоцитов 1бета (HNF1бета) - ассоциированное заболевание. Клиника, диагностика, лечение (литературный обзор и клиническое наблюдение) [Текст] / С. В. Папиж // Нефрология. - 2019. - № 2. - С. 100-108. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: нефрология
   педиатрия
   медицинская генетика
   редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
ТИП АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНЫЙ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ГЕН HNF1БЕТА -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ПОРАЖЕНИЕ ПОЧЕК -- НЕФРОПАТИЯ HNF1БЕТА-АССОЦИИРОВАННАЯ -- ПРОЯВЛЕНИЯ ВНЕПОЧЕЧНЫЕ -- ПОРАЖЕНИЕ МУЛЬТИСИСТЕМНОЕ -- ФАНКОНИ СИНДРОМ -- МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ -- ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ -- ПРОГНОЗ -- ДЕТИ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ

Доп.точки доступа:
Пирузиева, О. Р.

Найти похожие

15.

    Смирнов, В. В.
    Инсипидарный синдром у детей и подростков [Текст] / В. В. Смирнов, Л. И. Бикбаева // Лечащий врач. - 2019. - № 7. - С. 49-52. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   онкология
   неврология
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
дети -- подростки -- развитие половое преждевременное истинное -- опухоль доброкачественная -- гамартома гипоталамуса -- герминома -- глиома -- пинеалома -- гистиоцитоз -- болезнь Хенда-Шюллера-Крисчена -- гипофизит лимфоцитарный -- диабет несахарный посттравматический -- нейроинфекция -- форма ЦНД идиопатическая -- диабет несахарный нефрогенный -- ННД генетический -- Форма AQP-ННД аутосомно-рецессивная -- форма аутосомно-доминантная -- Барттера синдром -- Лиддля синдром -- Фанкони синдром -- Де Тони-Дебре синдром -- дефицит 17альфа-гидроксилазы -- полиурия -- полидипсия -- жажда -- гипостенурия -- гипогидратация -- аргинин-вазопрессин -- копептин -- аквапорины -- гиперальдостеронизм -- Конна синдром -- гиперпаратиреоз -- болезнь почек хроническая

Доп.точки доступа:
Бикбаева, Л. И.

Найти похожие

16.

    Синдром Донна-Барроу в практике нефролога [Текст] / М. Е. Аксенова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства). - 2021. - Т. 66, № 1. - С. 106-112. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   нефрология
   медицинская генетика
   редкие (орфанные) заболевания
   внутренние болезни
   офтальмология
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ДОННА-БАРРОУ СИНДРОМ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ПОКАЗАТЕЛИ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- МЕГАЛИН -- ЭНДОЦИТОЗ -- МИОПИЯ -- ФАНКОНИ СИНДРОМ -- ПРОТЕИНУРИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНАЯ -- ГИПЕРКАЛЬЦИУРИЯ -- НЕФРОКАЛЬЦИНОЗ -- ДЕНТ-ПОДОБНАЯ ТУБУЛОПАТИЯ -- ВЕДЕНИЕ ПАЦИЕНТОВ -- РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Аксенова, М. Е.; Зайкова, Н. М.; Лепаева, Т. В.; Длин, В. В.

Найти похожие

17.

    Цистиноз: патогенез, клинические проявления и лечение [Текст] / Н. В. Чеботарева [и др.] // Клиническая фармакология и терапия. - 2021. - № 1. - С. 80-88. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: нефрология
   медицинская генетика
   педиатрия
   трансплантология
   редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
дети -- подростки -- накопление цистина -- лизосомы -- цистиноз нефропатический -- заболевание системное -- формы -- Фанкони синдром -- уремия терминальная -- трансплантация почки -- цистеамин -- история вопроса -- опыт зарубежный -- мутации гена -- проявления почечные -- проявления внепочечные -- случай из практики

Доп.точки доступа:
Чеботарева, Н. В.; Цыгин, А. Н.; Буланов, Н. М.; Тао, Е. А.; Рощупкина, С. В. [и др.]

Найти похожие

18.

    Аксёнова, М. Е.
    Тубулоинтерстициальный нефрит с увеитом: серия клинических наблюдений [Текст] / М. Е. Аксёнова, Н. М. Зайкова, Т. В. Лепаева // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2023. - Т. 102, № 6. - С. 48-54. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   редкие (орфанные) заболевания
   нефрология
   офтальмология
   фармация. фармакология
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- НЕФРИТ ТУБУЛОИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЙ -- УВЕИТ -- КРИТЕРИИ ДИАГНОСТИКИ -- ПОВРЕЖДЕНИЕ ПОЧЕК ОСТРОЕ -- ФАНКОНИ СИНДРОМ -- БОЛЕЗНЬ ПОЧЕК ХРОНИЧЕСКАЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ПОКАЗАТЕЛИ КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ -- ДЕКСАМЕТАЗОН -- ДИКЛОФЕНАК -- ЦИКЛОПЕНТАЛАТ -- АТРОПИН

Доп.точки доступа:
Зайкова, Н. М.; Лепаева, Т. В.

Найти похожие

19.

    Тирозинемия 1-го типа у ребенка с множественными врожденными пороками развития: обзор литературы и клиническое наблюдение [Текст] / Е. А. Саркисян [и др.] // Лечащий врач. - 2023. - Т. 26, № 6: Педиатрия. - С. 48-54. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   редкие (орфанные) заболевания
   медицинская генетика
   гепатология
   нефрология
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ТИРОЗИНЕМИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ ДЕТСКАЯ -- ТИРОЗИНЕМИЯ ГЕПАТОРЕНАЛЬНАЯ -- ПОРАЖЕНИЕ ПОЛИОРГАННОЕ -- ПОРОК РАЗВИТИЯ ВРОЖДЕННЫЙ -- МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- ПОРОК РАЗВИТИЯ МНОЖЕСТВЕННЫЙ -- ДЕНДИ-УОКЕРА СИНДРОМ -- ФАНКОНИ СИНДРОМ -- РАХИТ ГИПОФОСФАТЕМИЧЕСКИЙ -- ТУБУЛОПАТИЯ -- КАРДИОМИОПАТИЯ ГИПЕРТРОФИЧЕСКАЯ -- ФУМАРИЛАЦЕТОГИДРОЛАЗА -- МАЛЕИЛАЦЕТОАЦЕТАТ -- СУКЦИНИЛАЦЕТОН -- ИММУНОДЕФИЦИТ -- ИНФЕКЦИЯ БАКТЕРИАЛЬНО-ГРИБКОВАЯ РЕЦИДИВИРУЮЩАЯ -- КОАГУЛОПАТИЯ -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- ИСХОД ЛЕТАЛЬНЫЙ

Доп.точки доступа:
Саркисян, Е. А.; Черкасова, С. В.; Фадеева, А. А.; Ярушникова, А. С.; Пилюзина, Ю. С. [и др.]

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 21.08.2024
Число запросов	5029
Число посетителей	202
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)