Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Краеведение (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=ТЕСТИРОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-27

616.74-009.54-056.7
К 64

Конечностно-поясная мышечная дистрофия с аутосомно-доминантным типом наследования: пельвиофеморальная форма Лейдена-Мебиуса [Текст] / Шнайдер Н. А. [и др.] // Нерв.-мышеч. болезни. - 2013. - № 1. - С. 46-61. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.74-009.54-056.7

Рубрики: неврология
   медицинская генетика
   рентгенология. радиология
   история медицины и здравоохранения
Кл.слова (ненормированные):
ЛЕЙДЕНА-МЕБИУСА ДИСТРОФИЯ -- ФОРМА ПЕЛЬВИОФЕМОРАЛЬНАЯ -- ДИСТРОФИЯ МЫШЕЧНАЯ КОНЕЧНОСТНО-ПОЯСНАЯ -- НАСЛЕДОВАНИЕ -- ТИП АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНЫЙ -- БОЛЕЗНИ НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ -- ЭРБА МИОДИСТРОФИЯ -- МИОТИЛИНОПАТИЯ -- ЛАМИНОПАТИЯ -- КАВЕОЛИНОПАТИЯ -- ГЕНЕТИКА -- КАРДИОМИОПАТИЯ -- ТОМОГРАФИЯ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ -- ИСТОРИЯ -- ЭПИДЕМИОЛОГИЯ -- ПАТОФИЗИОЛОГИЯ -- КЛИНИКА -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- ДИАГНОСТИКА ЛАБОРАТОРНАЯ -- ТЕСТИРОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- БИОПСИЯ МЫШЦЫ -- ЛЕЧЕНИЕ -- СЛУЧАЙ КЛИНИЧЕСКИЙ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ПРОГНОЗ

Доп.точки доступа:
Шнайдер Н. А.; Николаева Т. Я.; Бороева Е. Н.; Пшенникова Г. М.; Лугинов Н. В.; Панина Ю. С.

Найти похожие

616.72-002.77-085.275.2]-079.3:575
А 90

Ассоциативная взаимосвязь генетических маркеров с эффективностью лечения ревматоидного артрита тоцилизумабом [Текст] / Гусева И.А. // Науч.-практ. ревматология. - 2013. - № 4. - С. 377-382. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.72-002.77-085.275.2]-079.3:575

Рубрики: ревматология
фармация. фармакология
медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ЛЕЧЕНИЕ -- ТОЦИЛИЗУМАБ -- ЭФФЕКТИВНОСТЬ -- МАРКЕР ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- ПОЛИМОРФИЗМ -- ГЕН -- ГЕНОТИП -- ВЗАИМОСВЯЗЬ -- ИССЛЕДОВАНИЕ -- ТЕСТИРОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Гусева И.А.; Панасюк Е.Ю.; Сорока Н.Е.; Авдеев А.С.; Александрова Е.Н.

Найти похожие

616.14-005.6-084:615.273.53
Д 51

Длительная терапия непрямыми антикоагулянтами. Современное решение проблемы [Текст] / Новикова Я. В. [и др.] // Флебология. - 2012. - № 3. - С. 40-45. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.14-005.6-084:615.273.53

Рубрики: фармация. фармакология
ангиология
Кл.слова (ненормированные):
терапия длительная -- антикоагулянты -- варфарин -- исследование генетическое -- полиморфизм -- эффективность -- безопасность -- метаболизм -- тестирование молекулярно-генетическое

Доп.точки доступа:
Новикова Я. В.; Шавела А. И.; Морозов В. В.; Серяпина Ю. В.

Найти похожие

616.151.511-056.7-085.273.52-06:616.5-002.4](470.53-25)
Б 83

Бородина, Е. Н.
Случай наследственной тромбофилии и варфаринового некроза кожи [Текст] / Е. Н. Бородина // Перм. мед. журн. - 2014. - № 6. - С. 115-121. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.151.511-056.7-085.273.52-06:616.5-002.4](470.53-25)

Рубрики: краеведение
   гематология
   дерматология
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ПЕРМЬ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ТРОМБОФИЛИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ -- ФАКТОР СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ V -- МУТАЦИЯ ГЕТЕРОЗИГОТНАЯ -- ЛЕЙДЕНА МУТАЦИЯ -- ВАРФАРИН -- ЭФФЕКТ ПОБОЧНЫЙ -- СИНДРОМ МАЛЬАБСОРБЦИИ -- ГИПОАЛЬБУМИНЕМИЯ -- ТЕСТИРОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ

Доп.точки доступа:
Бачурина, М. А.; Пермские авторы на базе ПГМА им. акад. Е. А. Вагнера, г. Пермь

Найти похожие

    Трофимова, А.
    15-летний опыт применения молекулярно-генетического исследования в клинической практике [Текст] / А. Трофимова, С. Трофимова // Врач. - 2015. - № 6. - С. 66-68. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: лабораторная диагностика
   медицинская генетика
   здравоохранение за рубежом
Кл.слова (ненормированные):
опыт зарубежный -- тестирование молекулярно-генетическое -- паспорт генетический -- биорегуляторы пептидные -- предрасположенность наследственная -- лечение -- профилактика -- пептидная биотехнология -- результаты исследования

Доп.точки доступа:
Трофимова, С.

Найти похожие

Хабибулина, М.
Межгенные взаимодействия в формировании у женщин безболевой ишемии миокарда [Текст] / М. Хабибулина // Врач. - 2015. - № 9. - С. 44-46. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: кардиология
Кл.слова (ненормированные):
полиморфизм генов -- эстрогенодефицит -- исследование генетическое -- результаты исследования -- опыт зарубежный -- женщины -- тестирование молекулярно-генетическое

Найти похожие

    Хабибулина, М.
    Терапия у женщин с артериальной гипертензией и эстрогенодефицитом в позднем фертильном периоде [Текст] / М. Хабибулина // Врач. - 2016. - № 4. - С. 45-49. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: кардиология
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
ДАВЛЕНИЕ АРТЕРИАЛЬНОЕ -- АД -- ГИПЕРТРОФИЯ МИОКАРДА -- ЖЕЛУДОЧЕК ЛЕВЫЙ -- ИШЕМИЯ МИОКАРДА БЕЗБОЛЕВАЯ -- РЕМОДЕЛИРОВАНИЕ -- ТЕСТИРОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ГЕНОТИП -- РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВЫЕ -- ИНГИБИТОРЫ АПФ -- ЛИЗИНОПРИЛ -- БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ -- АМЛОДИПИН

Найти похожие

    Антивозрастная медицина - новое направление современной российской медицины [Текст] / С. Трофимова [и др.] // Врач. - 2016. - № 6. - С. 3-5. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: геронтология. гериатрия
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
биорегулятор пептидный -- тестирование молекулярно-генетическое -- медицина персонализированная -- атеросклероз -- Хатчинсона-Гилфорда синдром -- Вернера синдром -- Хейфлика лимит -- ДНК -- железа пинеальная -- Альцгеймера болезнь -- диабет -- мелатонин -- антиоксидант -- система эндокринная -- эффект антистрессовый -- биомаркер -- полиморфизм -- стресс

Доп.точки доступа:
Трофимова, С.; Трофимов, А.; Ильницкий, А.; Прощаев, К.

Найти похожие

    Выявляемость пациентов с онкогенной соматической мутацией янускиназы-2 (V617F JAK2) в рамках программ диспансерного и профилактического осмотров [Текст] / И. А. Ольховский // Клин. лаб. диагностика. - 2016. - № 5. - С. 275-278. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика
   лабораторная диагностика
   профилактическая медицина
   онкогематология
Кл.слова (ненормированные):
РЕАКЦИЯ ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ -- ПЦР-РВ АЛЛЕЛЬСПЕЦИФИЧЕСКАЯ -- РИСК ТРОМБОГЕННЫЙ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ОНКОГЕМАТОЛОГИЧЕСКОЕ -- РАБОТНИКИ ЖЕЛЕЗНОДОРОЖНОГО ТРАНСПОРТА -- ТЕСТИРОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ТЕСТ СКРИНИНГОВЫЙ

Доп.точки доступа:
Ольховский, И. А.; Карапетян, Г. Э.; Горбенко, А. С.; Субботина, Т. Н.; Столяр, М. А.; Дюпина, Т. Н.; Галко, Е. В.

Найти похожие

10.

Факторы риска формирования предлежания плаценты [Текст] / Н. И. Фадеева // Акушерство и гинекология. - 2016. - № 9. - С. 61-66. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: акушерство
Кл.слова (ненормированные):
БЕРЕМЕННОСТЬ -- АНАЛИЗ СРАВНИТЕЛЬНЫЙ -- ПЛАЦЕНТАЦИЯ -- ХОРИОН -- ТЕСТИРОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ГЕМОСТАЗ -- АЛЛЕЛИ НЕПОЛНОЦЕННЫЕ -- ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ -- ЗАБОЛЕВАНИЯ ЭКСТРАГЕНИТАЛЬНЫЕ -- АНАМНЕЗ АКУШЕРСКО-ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИЙ -- РОДОРАЗРЕШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Фадеева, Н. И.; Бельницкая, О. А.; Мяделец, И. А.; Сердюк, Г. В.; Николаева, М. Г.

Найти похожие

11.

    Клиническая и молекулярно-генетическая диагностика синдрома дефицита транспортера глюкозы типа I у пациентов психоневрологического отделения [Текст] / Т. В. Кожанова // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2017. - № 1. - С. 156-164. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика
   психиатрия
   педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ДЕ ВИВО БОЛЕЗНЬ -- GLUT1 -- ДЕТИ -- ПОМОЩЬ МЕДИЦИНСКАЯ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННАЯ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ЭПИЛЕПСИЯ ФАРМАКОРЕЗИСТЕНТНАЯ -- РАССТРОЙСТВА ДВИГАТЕЛЬНЫЕ -- ГЕМИПЛЕГИЯ АЛЬТЕРНИРУЮЩАЯ -- ДИЗАРТРИЯ -- МИКРОЦЕФАЛИЯ -- СИНДРОМ СУДОРОЖНЫЙ -- КРИТЕРИИ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ТАРГЕТНОЕ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- SLC2A1 -- ГЕНЕТИКА МОЛЕКУЛЯРНАЯ -- ТЕСТИРОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ЛЕЧЕНИЕ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ДИЕТА КЕТОГЕННАЯ

Доп.точки доступа:
Кожанова, Т. В.; Жилина, С. С.; Мещерякова, Т. И.; Айвазян, С. О.; Осипова, К. В.; Сушко, Л. М.; Лукьянова, Е. Г.; Пырьева, Е. А.; Притыко, А. Г.

Найти похожие

12.

    Муковисцидоз: определение, диагностические критерии, терапия. Раздел "Диагностика муковисцидоза" (печатается с сокращением) [Текст] / В. Д. Шерман [и др.] // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2017. - № 2. - С. 91-98. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   краеведение
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
МУКОВИСЦИДОЗ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ ПОЛИСИСТЕМНОЕ -- КОНСЕНСУС -- АЛГОРИТМ ОБСЛЕДОВАНИЯ -- СКРИНИНГ НЕОНАТАЛЬНЫЙ -- ПРОБА ПОТОВАЯ -- ТЕСТИРОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ПРИЗНАКИ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ГРУППА РИСКА -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- ДИАГНОСТИКА ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ДИАГНОСТИКА ПРЕИМПЛАНТАЦИОННАЯ

Доп.точки доступа:
Шерман, В. Д.; Каширская, Н. Ю.; Кондратьева, Е. И.; Воронкова, А. Ю.; Мерзлова, Н. Б.; Капранов, Н. И. [и др.]; Перм. авт.

Найти похожие

13.

    Синдром гиалинового фиброматоза [Текст] / С. И. Трофимова // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2018. - № 2. - С. 103-108. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: редкие (орфанные) заболевания
   медицинская генетика
   педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОЕ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- ГИАЛИНОЗ СИСТЕМНЫЙ ИНФАНТИЛЬНЫЙ -- ФИБРОМАТОЗ ГИАЛИНОВЫЙ ЮВЕНИЛЬНЫЙ -- ГЕН ANTXR2 -- СИМПТОМЫ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ТЕСТИРОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ

Доп.точки доступа:
Трофимова, С. И.; Агранович, О. Е.; Кенис, В. М.; Никитина, А. П.

Найти похожие

14.

    Результаты поиска ассоциации полиморфных вариантов генов воспаления с клинико-лабораторными признаками ожирения в детском возрасте [Текст] / Е. И. Кондратьева // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2019. - Т. 98, № 5. - С. 93-101. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   эндокринология
   лабораторная диагностика
   медицинская генетика
   иммунология. иммунопатология
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ОЖИРЕНИЕ -- СИНДРОМ МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ -- ОБМЕН ЛИПИДНЫЙ -- ОБМЕН УГЛЕВОДНЫЙ -- ЦИТОКИНЫ -- ГЕНЫ-МОДИФИКАТОРЫ -- ПОЛИМОРФИЗМ -- ОТВЕТ ИММУННЫЙ -- ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ -- ТЕСТИРОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ КЛИНИЧЕСКОЕ -- АНАЛИЗ СРАВНИТЕЛЬНЫЙ -- ПОКАЗАТЕЛИ КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫЕ -- РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Кондратьева, Е. И.; Степаненко, Н. П.; Лошкова, Е. В.; Тарасенко, Н. В.; Янкина, Г. Н.; Мозгонова, С. В.; Деев, И. А.

Найти похожие

15.

    Факторы риска тромботических осложнений у пациентов с функционально единственным желудочком сердца [Текст] / Ю. Г. Лугачева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства). - 2019. - Т. 64, № 2. - С. 68-74. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   кардиология
   медицинская генетика
   гематология
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ПОРОК СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЙ -- СТРУКТУРА -- СИСТЕМА ГЕМОСТАЗА -- ПОКАЗАТЕЛИ ОСНОВНЫЕ -- ТРОМБОЗ -- ЛОКАЛИЗАЦИЯ -- КОРРЕКЦИЯ ГЕМОДИНАМИЧЕСКАЯ -- ТЕСТИРОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ -- FII -- FVII -- ГЕНОТИП -- 20210GA -- 10977GG -- ИССЛЕДОВАНИЕ РЕТРОСПЕКТИВНОЕ -- АНАЛИЗ СРАВНИТЕЛЬНЫЙ -- ПРОГНОЗИРОВАНИЕ РИСКА -- ПРОФИЛАКТИКА -- РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Лугачева, Ю. Г.; Кулагина, И. В.; Ковалев, И. А.; Кривощеков, Е. В.; Янулевич, О. С.; Суслова, Т. Е.

Найти похожие

16.

    Роль генов факторов роста в развитии миомы матки в сочетании с гиперплазией эндометрия [Текст] / О. Б. Алтухова [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2021. - № 4. - С. 104-110. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: гинекология
   медицинская генетика
   онкология
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
МИОМА МАТКИ -- ГИПЕРПЛАЗИЯ ЭНДОМЕТРИЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ КЛИНИЧЕСКОЕ СРАВНИТЕЛЬНОЕ -- ТЕСТИРОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ПЦР -- ГЕНОТИП -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ -- РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Алтухова, О. Б.; Радзинский, В. Е.; Полякова, И. С.; Чурносов, М. И.

Найти похожие

17.

    Предиктивные молекулярно-генетические тесты в клинической онкологии [Текст] : обзор / Г. А. Янус [и др.] // Вопросы онкологии. - 2022. - Т. 68, № 1. - С. 17-28. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: онкология
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
РАК НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ -- РАК ЛЕГКОГО -- РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ -- РАК МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ -- РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ -- АДЕНОКАРЦИНОМА -- ДИАГНОСТИКА МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- ТЕСТИРОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- БИОМАРКЕРЫ ПРЕДИКТИВНЫЕ -- EGFR -- KRAS -- НАГРУЗКА МУТАЦИОННАЯ ОПУХОЛЕВАЯ -- ГЕНОМ ОПУХОЛЕВЫЙ -- ТЕСТИРОВАНИЕ МУЛЬТИГЕННОЕ -- МИШЕНЬ МОЛЕКУЛЯРНАЯ -- ТЕРАПИЯ ТАРГЕТНАЯ

Доп.точки доступа:
Янус, Г. А.; Иевлева, А. Г.; Алексахина, С. Н.; Имянитов, Е. Н.

Найти похожие

18.

    Промежуточные результаты проспективного рандомизированного контролируемого исследования VOG-01: "Оценка эффективности неоадъювантной комбинированной гормонотерапии у пременопаузальных больных с ER+HER2- раком молочной железы" [Текст] / Р. В. Орлова [и др.] // Вопросы онкологии. - 2022. - Т. 68, № 3. - С. 354-361. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: онкология
   социально-значимые заболевания
   гинекология
Кл.слова (ненормированные):
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ -- ПОДТИП ЛЮМИНАЛЬНЫЙ -- ХИМИОТЕРАПИЯ НЕОАДЪЮВАНТНАЯ -- ГОРМОНОТЕРАПИЯ НЕОАДЪЮВАНТНАЯ -- CDK4/6-ИНГИБИТОРЫ -- БОЛЬНЫЕ ПРЕМЕНОПАУЗАЛЬНЫЕ -- ДИЗАЙН ИССЛЕДОВАНИЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ИНИЦИАТИВНОЕ -- ТЕСТИРОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ВЫЖИВАЕМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Орлова, Р. В.; Топузов, Э. Э.; Криворотько, П. В.; Вахитова, А. А.; Глузман, М. И.; Осидзе, Л. Д.

Найти похожие

19.

    Валидация дооперационной диагностики злокачественных опухолей щитовидной железы с помощью молекулярного классификатора [Текст] / С. Е. Титов [и др.] // Вопросы онкологии. - 2022. - Т. 68, № 6. - С. 741-751. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: онкология
   социально-значимые заболевания
   эндокринология
   лабораторная диагностика
Кл.слова (ненормированные):
ЖЕЛЕЗА ЩИТОВИДНАЯ -- ОПУХОЛЬ ФОЛЛИКУЛЯРНАЯ -- РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ -- ОПУХОЛЬ ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ -- ДИАГНОСТИКА ДООПЕРАЦИОННАЯ -- ТЕСТИРОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- СПЕЦИФИЧНОСТЬ -- ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ -- ЦЕННОСТЬ ПРЕДСКАЗАТЕЛЬНАЯ -- ТОЧНОСТЬ -- ИССЛЕДОВАНИЕ РЕТРОСПЕКТИВНОЕ МНОГОЦЕНТРОВОЕ СЛЕПОЕ -- ДЕРЕВО РЕШЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Титов, С. Е.; Лукьянов, С. А.; Козорезова, Е. С.; Деменков, П. С.; Сергийко, С. В.; Веряскина, Ю. А.; Воробьев, С. Л.; Слепцов, И. В.; Гостимский, А. В.

Найти похожие

20.

    Особенности наследования тринуклеотидных CGG повторов в геноме FMR1 от женщин с преждевременной недостаточностью яичников: серия случаев [Текст] / С. Д. Рштуни [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2023. - № 3. - С. 91-98. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: гинекология
   акушерство
   педиатрия
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ЯИЧНИКИ -- СТАРЕНИЕ ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЕ -- БИОМАРКЕР НАСЛЕДОВАНИЯ -- ПОТОМСТВО -- ПОЛ -- ГЕН FMR1 -- ПРЕМУТАЦИЯ -- ПОВТОР ТРИПЛЕТНЫЙ -- МАРТИНА-БЕЛЛ СИНДРОМ -- ТЕСТИРОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОСПЕКТИВНОЕ ОДНОЦЕНТРОВОЕ -- РЕЗУЛЬТАТЫ

Доп.точки доступа:
Рштуни, С. Д.; Зарецкая, Н. В.; Кузнецова, М. В.; Марченко, Л. А.

Найти похожие

1-20 21-27

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 20.08.2024
Число запросов	35607
Число посетителей	496
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)