Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=СЭНГЕРА СЕКВЕНИРОВАНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16

616.348:616.351]-006.6:575.224.4]-078.33
В95

Выявление активирующих соматических мутаций в гене KRAS методом пиросеквенирования [Текст] / Дрибноходова О. П. [и др.] // Клин. лаб. диагностика. - 2013. - № 6. - С. 49-51. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.348:616.351]-006.6:575.224.4]-078.33

Рубрики: лабораторная диагностика
социально-значимые заболевания
онкология
Кл.слова (ненормированные):
пиросеквенирование -- мутация соматическая активирующая -- ген KRAS -- рак колоректальный -- Сэнгера секвенирование -- детекция -- диагностика лабораторная

Доп.точки доступа:
Дрибноходова, О. П.; Миронов, К. О.; Дунаева, Е. А.; Демидова, И. А.; Баринов, А. А.

Найти похожие

616.155.392.2-078.33
П76

Применение аллель-специфической ПЦР-РВ для определения мутации B-RAF V600E у больных волосатоклеточным лейкозом [Текст] / Якутик И. А. [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2014. - № 2. - С. 16-19. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.155.392.2-078.33

Рубрики: лабораторная диагностика
   трансфузиология
   онкогематология
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
ПЦР -- мутация -- лейкоз волосатоклеточный -- B-RAF V600E -- Синтол -- МАРК-каскад -- биоптат -- Сэнгера секвенирование -- лимфома селезенки

Доп.точки доступа:
Якутик, И. А.; Аль-Ради, Л. С.; Бидерман, Б. В.; Никитин, Е. А.; Судариков, А. Б.

Найти похожие

    Сравнительный анализ методов генотипирования минорных антигенов гистосовместимости [Текст] / А. С. Вдовин [и др.] // Онкогематология. - 2016. - № 2. - С. 40-50. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика
   гематология
   онкология
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
полиморфизмы однонуклеотидные -- клетка стволовая гемопоэтическая -- трансплантация аллогенная -- генотипирование -- дискриминация аллельная -- метод полиморфизма длин рестрикционных фрагментов -- метод плавления в высоком разрешении -- генотипирование ПЦР-РВ -- зонд TaqMan -- выделение геномной днк -- подготовка контрольных матриц -- подготовка праймеров -- Метод ПВР -- Сэнгера секвенирование -- результаты исследования

Доп.точки доступа:
Вдовин, А. С.; Постовская, А. М.; Быкова, Н. А.; Романюк, Д. С.; Алиева, А. Х. [ и др. ]

Найти похожие

    Суспицын, Е. Н.
    Полноэкзомное секвенирование в онкологии [Текст] / Е. Н. Суспицын, А. П. Соколенко, Е. Н. Имянитов // Вопр. онкологии. - 2016. - № 6. - С. 713-718. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: фармация. фармакология
   кардиология
   онкология
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
рак -- железа молочная -- амплификация -- онкоген -- миокард -- нейрорегулин -- кардиомиопатия -- УФ-излучение -- хромотрипсис -- трансверсия -- ультрафиолет -- меланома -- карцинома -- мутация пассажирская -- глиома -- Вильмса опухоль -- феохромоцитома -- Сэнгера секвенирование

Доп.точки доступа:
Соколенко, А. П.; Имянитов, Е. Н.

Найти похожие

    Сателлит. симп. компании "АстраЗенека" "Светить, нельзя угаснуть" (23.09.2016 ; Санкт-Петербург).
    Материалы. [Текст] / Сателлит. симп. компании "АстраЗенека" "Светить, нельзя угаснуть" (23.09.2016 ; Санкт-Петербург) // Соврем. онкология. - 2016. - № 3. - С. 6-10. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: онкология
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
линпарза -- рекомбинация гомологичная -- ДНК -- мутация -- амплификация -- репарация эксцизионная -- олапариб -- рак серозный -- ПЦР -- маммография -- Сэнгера секвенирование -- индекс симптомов -- плацебо -- рак наследственный -- индекс результата исследования -- случай из практики -- блок парафиновый -- метастаз -- паклитаксел -- карбоплатин -- нейтропения

Найти похожие

    Бархатов, И. М.
    Секвенирование нового поколения и области его применения в онкогематологии [Текст] / И. М. Бархатов, А. В. Предеус, А. Б. Чухловин // Онкогематология. - 2016. - № 4. - С. 56-63. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: онкогематология
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
лейкоз -- мутация генная -- биоинформатика -- Сэнгера секвенирование -- инсерция -- делеция -- ДНК-зонд -- сиквенс -- экзом -- биоинформатика -- гибридизация -- кариотип -- индел -- аберрация -- сплайсинг -- клон лейкозный -- биоинформация -- патогенность -- Т-клетка -- полиморфизм

Доп.точки доступа:
Предеус, А. В.; Чухловин, А. Б.

Найти похожие

    Молекулярная диагностика орфанных синдромов, ассоциированных с множественными неоплазиями у детей [Текст] / Т. П. Казубская [и др.] // Вопр. онкологии. - 2017. - № 1. - С. 82-89. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: онкология
   педиатрия
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
Ли-Фраумени синдром -- Сэнгера секвенирование -- миссенс-мутация -- хориоидкарцинома -- остеосаркома -- глиобластома -- ПЕКома -- антиципация -- гомеостаз -- вариант хондробластома -- случай из практики -- рабдомиосаркома -- синдром раковый -- делеция -- платина -- домен С-концевой -- таксан

Доп.точки доступа:
Казубская, Т. П.; Козлова, В. М.; Стрельников, В. В.; Поспехова, Н. И.; Лукьянова, Е. Н.

Найти похожие

    Молекулярно-биологические характеристики медуллобластомы и их прогностическое значение [Текст] / А. Е. Друй [и др.] // Вопр. онкологии. - 2017. - № 4. - С. 536-544. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: онкогематология
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
медуллобластома -- Ли-Фраумени синдром -- лейкоз -- Горлина синдром -- дети -- Тюрко синдром -- катенин -- амплификация -- бромодомен -- аберрация -- Aurora-киназа -- Сэнгера секвенирование -- биомаркер -- гибридизация

Доп.точки доступа:
Друй, А. Е.; Папуша, Л. И.; Сальникова, Е. А.; Ольшанская, Ю. В.; Масчан, А. А.

Найти похожие

    Ассоциативная связь полиморфизмов HLA-DRB1 и TNFA-308 A/G с деструктивным поражением суставов у больных ранним ревматоидным артритом с высокой воспалительной активностью заболевания (исследование РЕМАРКА) [Текст] / И. А. Гусева [и др.] // Терапевт. арх. - 2018. - № 5. - С. 38-43. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика
   ревматология
   ортопедия
Кл.слова (ненормированные):
Шарпа счет -- метотрексат -- белок С-реактивный -- ПЦР -- фактор ревматоидный -- иммуноглобулин -- артрит ревматоидный -- метод электрохемилюминисцентный -- Сэнгера секвенирование -- праймер сиквенс-специфический -- эрозия -- позитивность -- аутоантитело

Доп.точки доступа:
Гусева, И. А.; Смирнов, А. В.; Демидова, Н. В.; Крылов, М. Ю.; Авдеева, А. С.

Найти похожие

10.

    Наследственная спастическая параплегия 4-го типа у российских больных [Текст] / Г. Е. Руденская [и др.] // Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2019. - № 11. - С. 7-20. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: неврология
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
SPG4 -- мутации гена SPAST -- Сэнгера секвенирование -- секвенирование MRS экзомное высокопроизводительное -- разнообразие клиническое -- симптомы сопутствующие -- Штрюмпеля болезнь -- диагностика клинико-молекулярная -- результаты исследования -- характеристики молекулярно-генетические -- характеристики клинико-генеалогические -- случай из практики

Доп.точки доступа:
Руденская, Г. Е.; Кадникова, В. А.; Сидорова, О. П.; Beetz, C.; Иллариошкин, С. Н.

Найти похожие

11.

    Феномен бимодальной экспрессии белка WASP у пациентов с синдромом Вискотта-Олдрича при оценки с помощью проточной цитофлуориметрии [Текст] / Д. Е. Першин // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2021. - Т. 100, № 2. - С. 31-39. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   иммунология. иммунопатология
   медицинская генетика
   лабораторная диагностика
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ПОЛ МУЖСКОЙ -- ВИСКОТТА-ОЛДРИЧА СИНДРОМ -- ИММУНОДЕФИЦИТ ПЕРВИЧНЫЙ -- ГЕН WASP -- ЭКСПРЕССИЯ БЕЛКА WASP -- СЭНГЕРА СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОСПЕКТИВНОЕ ОДНОЦЕНТРОВОЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ НЕРАНДОМИЗИРОВАННОЕ ОТКРЫТОЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ СРАВНИТЕЛЬНОЕ СПЛОШНОЕ -- ЦИТОФЛУОРИМЕТРИЯ ПРОТОЧНАЯ -- АНАЛИЗ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- МОЗАИЦИЗМ СОМАТИЧЕСКИЙ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ШКАЛА ТЯЖЕСТИ -- ГИСТОГРАММА -- РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Першин, Д. Е.; Кулаковская, Е. А.; Хорева, А. Л.; Мерсиянова, И. В.; Ведмедская, В. А. [и др.]

Найти похожие

12.

    Аутосомно-доминантная окуло-денто-дигитальная дисплазия с мутацией в гене GJA1. Клинический случай [Текст] / И. В. Зольникова // Офтальмология. - 2021. - Т. 18, № 1. - С. 157-164. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: офтальмология
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ДИСПЛАЗИЯ ОКУЛО-ДЕНТО-ДИГИТАЛЬНАЯ -- МЕЙЕРА-ШВИККЕРАТА-ВЕЙЕРСА СИНДРОМ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ГЕН GJA1 -- ДНК ДИАГНОСТИКА -- ИССЛЕДОВАНИЕ КЛИНИКО-МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- СЭНГЕРА СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- ЭЛЕКТРОРЕТИНОГРАФИЯ -- ПОТЕНЦИАЛЫ ЗРИТЕЛЬНЫЕ ВЫЗВАННЫЕ -- ТОМОГРАФИЯ ОПТИЧЕСКАЯ КОГЕРЕНТНАЯ -- ДИСТРОФИЯ ПАЛОЧКО-КОЛБОЧКОВАЯ -- МУЛЬТИДИСЦИПЛИНАРНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Зольникова, И. В.; Кадышев, В. В.; Марахонов, А. В.; Куцев, С. И.; Зинченко, Р. А.

Найти похожие

13.

    Предимплантационное генетическое тестирование с применением метода гаплотипирования с помощью однонуклеотидных полиморфизмов [Текст] / А. Н. Екимов [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2021. - № 5. - С. 100-107. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: акушерство
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ТЕХНОЛОГИИ РЕПРОДУКТИВНЫЕ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- ЭМБРИОН -- ПГТ А -- ПГТ М -- АНОМАЛИЯ ХРОМОСОМНАЯ -- АНЕУПЛОИДИЯ -- АНАЛИЗ ФРАГМЕНТНЫЙ -- ГЕНОТИПИРОВАНИЕ -- SNP ГАПЛОТИПИРОВАНИЕ -- СЭНГЕРА СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- ПЦР -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ

Доп.точки доступа:
Екимов, А. Н.; Каретникова, Н. А.; Шубина, Е. С.; Гольцов, А. Ю.; Кузнецова, М. В.; Мукосей, И. С.; Ритчер, О. В.; Трофимов, Д. Ю.

Найти похожие

14.

    Физическое и половое развитие родственных пациентов с буллезным эпидермолизом Киндлер: клинический случай [Текст] / М. А. Леонова [и др.] // Вопросы современной педиатрии. - 2022. - Т. 21, № 5. - С. 383-390. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   редкие (орфанные) заболевания
   дерматология
   эндокринология
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- КИНДЛЕР СИНДРОМ -- ЭПИДЕРМОЛИЗ БУЛЛЕЗНЫЙ ВРОЖДЕННЫЙ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ СЕМЕЙНОЕ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ХРОНОЛОГИЯ РАЗВИТИЯ БОЛЕЗНИ -- КИНДЛИН 1 -- СЭНГЕРА СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- ПРОГНОЗ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ

Доп.точки доступа:
Леонова, М. А.; Мурашкин, Н. Н.; Дворников, А. С.; Пронина, И. Ю.

Найти похожие

15.

    Multiple sclerosis progression and galanin receptor GALR2: is there evidence for a link? [Текст] : на англ. яз. / В. И. Людыно [и др.] // Медицинский академический журнал. - 2021. - Т. 21, Вып. 2. - С. 107-111. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: неврология
   патологическая физиология
Кл.слова (ненормированные):
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- ЭТИОЛОГИЯ -- ТЕЧЕНИЕ -- ПРОГРЕССИРОВАНИЕ -- ГЕН GALR2 -- МУТАЦИЯ -- СЭНГЕРА СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- ГАЛАНИН -- РЕЦЕПТОР 2-ГО ТИПА

Доп.точки доступа:
Людыно, В. И.; Ильвес, А. Г.; Бисага, Г. Н.; Абдурасулова, И. Н.

Найти похожие

16.

    Лизосомные болезни накопления как одна из причин неиммунной водянки плода [Текст] / Д. Г. Люшнина [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2023. - № 12. - С. 78-86. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: акушерство
   редкие (орфанные) заболевания
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
БЕРЕМЕННЫЕ -- ПЛОД -- ВОДЯНКА НЕИММУННАЯ -- ЭТИОЛОГИЯ -- БОЛЕЗНЬ НАКОПЛЕНИЯ ЛИЗОСОМНАЯ -- АСЦИТ -- ГЕН GUSB -- CTSA -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ПОЛНОЭКЗОМНОЕ -- СЭНГЕРА СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- ГАЛАКТОСИАЛИДОЗ -- МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ -- ПРОГНОЗ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ

Доп.точки доступа:
Люшнина, Д. Г.; Тетруашвили, Н. К.; Шубина, Е.; Зарецкая, Н. В.; Толмачева, Е. Р.; Свирепова, К. А.; Большакова, А. С.; Пак, В. С.; Бокерия, Е. Л.; Трофимов, Д. Ю.

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 20.08.2024
Число запросов	43384
Число посетителей	499
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)