Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

Найдено в других БД:

Книги (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=СЛУЧАЙ СЕМЕЙНЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12

616.899-06:617.741-004.1-031.5-021.3]-06:616.441-006.5-031.81-056.76
П 26

Первичный синдром Шегрена и Базедова болезнь (семейный случай) [Текст] / Панчовска М.С. [и др.] // Научно-практ.ревматология. - 2002. - №1.- С.71-72

УДК

616.899-06:617.741-004.1-031.5-021.3]-06:616.441-006.5-031.81-056.76

Рубрики: ревматология
Кл.слова (ненормированные):
Шегрена болезнь -- Базедова болезнь -- случай из практики -- клиника -- фактор генетический -- случай семейный

Доп.точки доступа:
Панчовска М.С.; Шейтанов Й.И.; Стоилов Р.М.; Мартинова Ф.Г.; Николов К.Г.

Найти похожие

617.721.6-002.77-053.6-056.76]-036.1
П21

Пауциартикулярный юношеский артрит с АНФ-ассоциированным увеитом: клиническое наблюдение семейного случая у матери и дочери с исходом в анкилозирующий спондилит у матери [Текст] / Никишина И. П. // Педиатр. фармакология. - 2014. - № 1. - С. 44-50. - Библиогр. в конце ст.

УДК

617.721.6-002.77-053.6-056.76]-036.1

Рубрики: ревматология
педиатрия
редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- АРТРИТ ЮНОШЕСКИЙ ПАУЦИАРТИКУЛЯРНЫЙ -- ДЕБЮТ РАННИЙ -- СПОНДИЛИТ АНКИЛОЗИРУЮЩИЙ -- АРТРИТ ПСОРИАТИЧЕСКИЙ -- СЛУЧАЙ СЕМЕЙНЫЙ -- НАБЛЮДЕНИЕ КЛИНИЧЕСКОЕ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ПОРАЖЕНИЕ ГЛАЗ -- УВЕИТ-АНФ-АССОЦИИРОВАННЫЙ -- ЛЕЧЕНИЕ -- ТЕРАПИЯ ГЕННО-ИНЖЕНЕРНАЯ БИОЛОГИЧЕСКАЯ -- АДАЛИМУМАБ -- ЭФФЕКТИВНОСТЬ -- ПРОГНОЗ

Доп.точки доступа:
Никишина, И. П.; Арсеньева, С. В.; Алексеев, Д. Л.; Смирнов, А. В.

Найти похожие

616.341-018.25-007.23-008.6-06:616.833-006.38.03]-056.76
С30

Семейный случай сочетания нейрофиброматоза I типа и типичной целиакии [Текст] / Курьянинова В. А. // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2014. - № 4. - С. 182-186. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.341-018.25-007.23-008.6-06:616.833-006.38.03]-056.76

Рубрики: гастроэнтерология
   педиатрия
   медицинская генетика
   онкология
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- СЛУЧАЙ СЕМЕЙНЫЙ -- ЦЕЛИАКИЯ -- НЕЙРОФИБРОМАТОЗ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- ЗАДЕРЖКА ФИЗИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ -- ЗАДЕРЖКА ПСИХОМОТОРНОГО РАЗВИТИЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНОЕ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ АССОЦИИРОВАННОЕ -- КРИТЕРИИ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ -- ТЕЧЕНИЕ ПРОГРЕССИРУЮЩЕЕ -- ПРОГНОЗ БЛАГОПРИЯТНЫЙ

Доп.точки доступа:
Курьянинова, В. А.; Кадурина, Т. И.; Захарова, И. Н.; Климов, Л. Я.; Вдовина, Т. М.; Стоян, М. В.; Боташева, В. С.; Чубова, Е. П.; Атанесян, Р. А.; Кашников, В. С.; Шелегеда, М. А.; Дмитриева, Ю. А.; Кашникова, С. Н.

Найти похожие

616.33-009.12-056.76
Е26

Евсютина, Ю. В.
Семейный случай ахалазии кардии [Текст] / Евсютина Ю. В., Трухманов А. С., Ивашкин В. Т. // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2014. - № 4. - С. 98-104. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.33-009.12-056.76

Рубрики: семейная медицина
   редкие (орфанные) заболевания
   гастроэнтерология
   медицинская генетика
   кардиология
Кл.слова (ненормированные):
случай семейный -- ахалазия -- кардия -- дисфагия -- регургитация -- гастростома -- полиморфизм -- икота -- Дауна синдром -- Пьера Робина синдром -- Аддисона болезнь -- алакримия -- гаплотип -- Allgrove синдром

Доп.точки доступа:
Трухманов, А. С.; Ивашкин, В. Т.

Найти похожие

    Всероссийский конгресс с международным участием (2 ; 10-13 сент. 2015 г. ; Ярославль).
    Рассеянный склероз и другие демиелинизирующие заболевания [Текст] : материалы конгресса / Всероссийский конгресс с международным участием (2 ; 10-13 сент. 2015 г. ; Ярославль) // Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2015. - № 8. - С. 45-102
Рубрики: неврология
   гастроэнтерология
   педиатрия
   урология
   восстановительная медицина
   трансплантология
   иммунология. иммунопатология
   организация здравоохранения
   фармация. фармакология
   эпидемиология
   физиотерапия
   медицинская генетика
   краеведение
   рентгенология. радиология
   медицинская статистика
   акушерство
   офтальмология
   клиническая (медицинская) психология
   эндокринология
   социально-значимые заболевания
   наркология
   сомнология
   здравоохранение за рубежом
Кл.слова (ненормированные):
кишечник -- микробиотика -- enterococcus faecium l3 -- животные -- энцефаломиелит -- аллергия -- эксперимент -- склероз рассеянный -- глутамат -- токсичность -- биомаркеры -- приверженность к терапии -- дебют -- приступ эпилептический -- система нервная -- миастения гравис -- мочеиспускание -- нарушение функции -- реабилитация -- программа индивидуальная -- дети -- терапия иммуноаблативная -- клетки стволовые гемопоэтические -- трансплантация -- Девика оптикомиелит -- терапия этиологическая -- помощь специализированная -- питрс -- алемтузумаб -- результаты исследования -- помощь социальная -- синдром изолированный клинический -- иммунитет врожденный -- цветотерапия -- энцефалит аутоиммунный -- пациент -- характеристика -- семафорин -- Пермь -- край Пермский -- случай семейный -- башкортостан -- диагностика -- стандартизация -- липиды -- миелин -- энцефаломиелит рассеянный -- терапия -- безопасность -- гены -- микроРНК -- воспаление аутоиммунное -- МРТ -- антитела антитиреоидные -- титры -- фармакогеномика -- терапия патогенетическая -- нейродегенерация -- область московская -- анализ статистический -- недостаточность митохондриальная -- гендер -- беременность -- оптиконейромиелит -- факторы риска -- Т-лимфоциты -- дифференцировка -- NMDA-рецепторы глутаматные -- маркер генетический -- синдром болевой -- область самарская -- зрение цветовое -- тест дихотомический -- факторы социальные -- качество жизни -- тяжесть заболевания -- прогноз -- предрасположенность -- галанин -- нейропептиды -- полиморфизм -- фенотип -- воспаление интратекальное -- иммуноглобулинов -- аспект нейропсихологический -- фактор нейротрофический -- интерфероны -- катехоламины -- Т-хелперы -- синдром радиологически изолированный -- подростки -- Москва -- результаты отдаленные -- цитокины -- IFNбета-1А -- агент инфекционный -- реабилитация -- стационар -- синдром хронической усталости -- инфекция герпетическая -- анализ ретроспективный -- исследование клинико-лучевое -- патогенез -- Воронеж -- кабинет городской -- нарушение тазовых функций -- диабет сахарный -- тракт пирамидный -- проведение возбуждения -- диагностика нейрофизиологическая -- нерв лицевой -- нерв тройничный -- поражение -- мышца глаза круговая -- ответ дополнительный рефлекторный -- томография когерентная оптическая -- нейродегенерация -- нейросаркоидоз -- диагностика дифференциальная -- Йога-терапия -- дети -- оптиконевромиелит -- аквапорин -- депрессия -- тип -- нейропротекция -- заболеваемость -- край алтайский -- полиморфизма гена ТР53 -- нарушения двигательные -- риск перинатальный -- вич -- дисфункция эндотелиальная -- терапия патогенетическая -- курение -- обеспечение лекарственное -- мозг головной -- интерферон-бета -- возраст -- алгоритм нейровизуализации -- спинной мозг -- воспаление -- алемтузумаба -- эффективность -- Область Ростовская -- факторы риска -- родственники -- состояние пароксизмальное -- терапия симптоматическая -- МРТ -- вещество серое -- вещество белое -- Область Брянская -- нарушение сна -- обострение -- лимфоциты -- имиджинг -- нарушение когнитивное -- поражение нейродегенеративное -- трансмиссия синаптическая -- терифлуномид -- случай из практики -- Италия -- Сардиния -- Республика Сан Марино -- рецидив -- анализ апостериорный -- исследование TEMSO -- исследование TOWER -- ближний восток

Найти похожие

    Семейный случай болезни Фабри [Текст] / Р. Иванова, А. Сухомясова // Врач. - 2017. - № 6. - С. 81-85. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: альгология
   медицинская генетика
   редкие (орфанные) заболевания
   нефрология
Кл.слова (ненормированные):
альфа-галактозидаза -- носительство гемизиготное -- криз болевой -- терапия ферментозаместительная -- случай семейный -- случай из практики -- болезнь накопления лизосомная -- энзимодиагностика -- диагностика молекулярно-генетическая -- анализ фенотипического спектра -- дети -- Республика Саха -- Якутия -- пробанд -- сибсы -- мать -- бабушка -- агалсидаза-бета -- Фабразим -- результаты лечения

Доп.точки доступа:
Иванова, Р.; Сухомясова, А.; Гуринова, Е.; Васильев, Ф.; Гурьева, П.; Горохова, А.; Максимова, Н.

Найти похожие

    Хороидеремия с мутацией в гене СНМ. Клинический случай с обзором литературы [Текст] / И. В. Зольникова // Офтальмология. - 2019. - № 1. - С. 124-130. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: офтальмология
   редкие (орфанные) заболевания
   медицинская генетика
   рентгенология. радиология
   лабораторная диагностика
Кл.слова (ненормированные):
ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ РЕДКОЕ -- ФЕНОТИП -- СЛУЧАЙ СЕМЕЙНЫЙ -- ПРОБАНД -- СИБС -- МАТЬ -- СЫН -- РОДОСЛОВНАЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ЭТИОПАТОГЕНЕЗ -- ДИАГНОСТИКА КОМПЛЕКСНАЯ -- ТОМОГРАФИЯ ОПТИЧЕСКАЯ КОГЕРЕНТНАЯ СПЕКТРАЛЬНАЯ -- ЭЛЕКТРОРЕТИНОГРАФИЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- РЕЗУЛЬТАТЫ ОБСЛЕДОВАНИЯ -- ТЕРАПИЯ ГЕННАЯ

Доп.точки доступа:
Зольникова, И. В.; Кадышев, В.В.; Зинченко, Р. А.; Егорова, И. В.

Найти похожие

    Врожденный синдром короткой тонкой кишки: клиническое наблюдение и обзор литературы [Текст] / Е. Ю. Дьяконова [и др.] // Вестник хирургии имени И. И. Грекова. - 2020. - № 4. - С. 91-97. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: патологическая анатомия
   хирургия
   медицинская генетика
   редкие (орфанные) заболевания
   педиатрия
   неонатология
   рентгенология. радиология
   редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
питание парентеральное -- секвенирование экзома -- ген CLMP -- дети -- хирургия детская -- картина клиническая -- УЗИ -- ирригография -- история вопроса -- исследование молекулярно-генетическое -- случай семейный -- случай из практики -- результаты исследования -- результаты лечения

Доп.точки доступа:
Дьяконова, Е. Ю.; Гурская, А. С.; Наковкин, О. Н.; Казакова, К. А.; Варичкина, М. А. [и др.]

Найти похожие

    Ливзан, М. А.
    Язвенный колит: описание, генетика, реализация (семейный случай язвенного колита) [Текст] / М. А. Ливзан, Г. Р. Бикбавова, М. Ю. Лозинская // Consilium medicum : основанная на доказательствах медицина для практикующих врачей. - 2020. - Т. 22, № 8: Гастроэнтерология. - С. 85-89. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: гастроэнтерология
   медицинская генетика
   эпидемиология
Кл.слова (ненормированные):
кишечник -- заболевание воспалительное -- форма семейная -- предрасположенность наследственная -- манифестация заболевания -- случай семейный -- дебют -- случай из практики -- результаты исследования

Доп.точки доступа:
Бикбавова, Г. Р.; Лозинская, М. Ю.

Найти похожие

10.

    Аутосомно-доминантная умственная отсталость, связанная с геном MED13L [Текст] / О. А. Левченко [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства). - 2022. - Т. 67, № 1. - С. 101-107. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   психиатрия
   неврология
   медицинская генетика
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ОТСТАЛОСТЬ УМСТВЕННАЯ -- ГЕН MED13L -- MRFACD -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ПАРАЛЛЕЛЬНОЕ МАССОВОЕ -- СИКВЕНОГРАММА -- МОЗАИЦИЗМ ГОНАДНЫЙ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- СЛУЧАЙ СЕМЕЙНЫЙ

Доп.точки доступа:
Левченко, О. А.; Руденская, Г. Е.; Маркова, Т. В.; Бессонова, Л. А.; Марахонов, А. В.; Нагиева, С. Э.; Щагина, О. А.; Лавров, А. В.

Найти похожие

11.

    HBV-инфекция у детей при перинатальном инфицировании. Клинический случай семейного гепатита В [Текст] / И. В. Шилова [и др.] // Журнал инфектологии. - 2021. - Т. 13, № 3. - С. 120-124. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   инфекционные болезни
   гепатология
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- СЛУЧАЙ СЕМЕЙНЫЙ -- РЕБЕНОК НОВОРОЖДЕННЫЙ -- МАТЬ -- ИНФИЦИРОВАНИЕ ПЕРИНАТАЛЬНОЕ -- ГЕПАТИТ В ОККУЛЬТНЫЙ -- ХОРИОАМНИОНИТ -- КЕСАРЕВО СЕЧЕНИЕ -- ИММУНОПРОФИЛАКТИКА ПАССИВНАЯ -- РЕГЕВАК -- ГИПЕРФЕРМЕНТЕМИЯ -- ГЕПАТОМЕГАЛИЯ -- ГЕПАТИТ В ОСТРЫЙ -- МУТАЦИЯ ГЕНА -- ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ -- ТЕРАПИЯ ПРОТИВОВИРУСНАЯ

Доп.точки доступа:
Шилова, И. В.; Останкова, Ю. В.; Горячева, Л. Г.; Семенов, А. В.

Найти похожие

12.

    Российский конгресс "Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии" с международным участием (15 ; 25-27 окт. 2016 г. ; М.).
    Тезисы. Раздел 3. Гастроэнтерология [Текст] / Российский конгресс "Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии" с международным участием (15 ; 25-27 окт. 2016 г.) // Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства). - 2016. - Т. 61, № 4. - С. 148-157
Рубрики: педиатрия
   организация здравоохранения
   гастроэнтерология
   урология
   гигиена питания
   аллергология
   гепатология
   экопатология
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- СИСТЕМА МОЧЕВАЯ -- СИСТЕМА ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ -- ПАТОЛОГИЯ СОЧЕТАННАЯ -- ЗАПОР ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ -- РЕАБИЛИТАЦИЯ -- ПРОБИОТИК -- ФЛОРИН® ФОРТЕ -- НОВОРОЖДЕННЫЕ -- ВСКАРМЛИВАНИЕ ГРУДНОЕ -- МЛАДЕНЦЫ -- ЖЕЛУДОК -- ОБОЛОЧКА СЛИЗИСТАЯ -- МОРФОЛОГИЯ -- СИНДРОМ УПОРНЫХ СРЫГИВАНИЙ -- РВОТА -- ПОДРОСТКИ -- ГАСТРОДУОДЕНИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- ГЕПАТИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- ГАПТОГЛОБИН -- СЛУЧАЙ СЕМЕЙНЫЙ -- МУКОВИСЦИДОЗ -- ДИЕТА -- ФЕРМЕНТЫ -- ПОДБОР -- ПРОГРАММА КОМПЬЮТЕРНАЯ -- ЦЕЛИАКИЯ -- МАНИФЕСТАЦИЯ -- БОЛЕЗНЬ ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ НЕАЛКОГОЛЬНАЯ -- ОЖИРЕНИЕ -- ЛИПАЗА КИСЛАЯ ЛИЗОСОМНАЯ -- ДЕФИЦИТ -- СИНДРОМ МАЛЬАБСОРБЦИИ -- ИССЛЕДОВАНИЕ УЛЬТРАЗВУКОВОЕ -- НАГРУЗКА АНТРОПОГЕННАЯ -- БОЛЕЗНЬ РЕФЛЮКСНАЯ ГАСТРОЭЗОФАГЕАЛЬНАЯ -- ПРОЯВЛЕНИЯ ВНЕПИЩЕВОДНЫЕ -- АЛЛЕРГИЯ ПИЩЕВАЯ -- СТАТУС НУТРИТИВНЫЙ -- ВИД ВСКАРМЛИВАНИЯ -- МАТЬ -- ОТНОШЕНИЕ ПСИХОЛОГИЧЕСКОЕ -- ПСИХОДИАГНОСТИКА

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 20.08.2024
Число запросов	14675
Число посетителей	437
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)