Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ 1 ТИПА<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

616.432-006.55-036.55-036.1:616.43/.45-006-031.14
Р62

Рожинская, Л. Я.
Аденомы гипофиза и синдром множественных неоплазий 1-го типа [Текст] / Рожинская Л. Я. // Consilium Medicum [эндокринология]. - 2013. - Т. 15, № 4. - С. 70-75. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.432-006.55-036.55-036.1:616.43/.45-006-031.14

Рубрики: эндокринология
онкология
социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
ЖЕЛЕЗА ЭНДОКРИННАЯ -- ПОРАЖЕНИЕ ОПУХОЛЕВОЕ -- НЕОПЛАЗИЯ -- СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ 1 ТИПА -- АДЕНОМА ГИПОФИЗА -- ЭТИОЛОГИЯ -- ЭПИДЕМИОЛОГИЯ -- ПАТОГЕНЕЗ -- ПРОЛАКТИНОМА -- СОМАТОТРОПИНОМА -- ГАСТРИНОМА -- ИНСУЛИНОМА -- ГЛЮКАГОНОМА -- ВИПОМА -- СОМАТОСТАТИНОМА -- КАРЦИНОИДЫ -- ОПУХОЛЬ ЭНТЕРОПАНКРЕАТИЧЕСКАЯ -- ДИАГНОСТИКА -- ТЕРАПИЯ -- ГИПЕРПАРАТИРЕОИДИЗМ ПЕРВИЧНЫЙ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ФОРМА СЕМЕЙНАЯ -- МУТАЦИИ -- СКРИНИНГ -- АЛГОРИТМ

Доп.точки доступа:
Ростомян, Л. Г.; Тюльпаков, А. Н.

Найти похожие

616.43/.45-006-031.14-079.3:575
В18

Варианты и фенокопии синдрома множественных эндокринных неоплазий 1-го типа [Текст] / Мамедова Е. О. [и др.] // Терапевт. арх. - 2014. - № 10. - С. 87-91. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.43/.45-006-031.14-079.3:575

Рубрики: эндокринология
онкология
социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
вариант -- фенокопия -- синдром множественных эндокринных неоплазий 1 типа -- аденома гипофиза -- гиперпаратиреоз первичный -- железа околощитовидная -- железа поджелудочная -- липома -- карциноид -- коллагенома -- гастринома -- гиперпаратиреоз -- нонсенс-мутация -- Бьюрин полуостров -- Тасмания -- Кушинга болезнь -- синдром HPT-JT FHH -- паратгормон -- соматотропин

Доп.точки доступа:
Мамедова, Е. О.; Мокрышева, Н. Г.; Пржиялковская, Е. Г.; Пигарова, Е. А.; Рожинская, Л. Я.

Найти похожие

    Морфологические характеристики аденом гипофиза в рамках фенокопий синдрома множественных эндокринных неоплазий 1 типа [Текст] / Д. А. Трухина [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2021. - Т. 67, № 6. - С. 50-58. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: эндокринология
   онкология
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
АДЕНОМА ГИПОФИЗА -- СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ 1 ТИПА -- ЗАБОЛЕВАНИЕ АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЕ РЕДКОЕ -- ТЕСТИРОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ГЕН MEN1 -- ИССЛЕДОВАНИЕ ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКОЕ -- БЕЛОК МЕНИН -- ФЕНОКОПИЯ -- МОРФОЛОГИЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ОДНОЦЕНТРОВОЕ ОДНОМОМЕНТНОЕ

Доп.точки доступа:
Трухина, Д. А.; Мамедова, Е. О.; Лапшина, А. М.; Васильев, Е. В.; Тюльпаков, А. Н.; Белая, Ж. Е.

Найти похожие

    Тяжелые костные осложнения первичного гиперпаратиреоза у молодого пациента с верифицированной мутацией в гене MEN1 [Текст] / А. К. Еремкина [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2022. - Т. 68, № 1. - С. 81-93. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: эндокринология
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ВОЗРАСТ МОЛОДОЙ -- ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ ПЕРВИЧНЫЙ -- ОСЛОЖНЕНИЯ КОСТНЫЕ -- ПЛОТНОСТЬ КОСТИ МИНЕРАЛЬНАЯ -- ТКАНЬ КОСТНАЯ -- ПОРАЖЕНИЕ -- ОСТЕИТ ФИБРОЗНО-КИСТОЗНЫЙ -- ПЕРЕЛОМ ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ГЕН MEN1 -- МЕНИН -- СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ 1 ТИПА -- СИНДРОМ МЭН-1 -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ РЕДКОЕ -- РЕНТГЕНОГРАФИЯ -- ТОМОГРАФИЯ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ -- ТОМОГРАФИЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ ЭМИССИОННАЯ ОДНОФОТОННАЯ -- ТОМОГРАФИЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ МУЛЬТИСПИРАЛЬНАЯ -- ГИПЕРКАЛЬЦИЕМИЯ -- ГИПЕРКАЛЬЦИУРИЯ -- ГОРМОН ПАРАТИРЕОИДНЫЙ -- 25(OH) D -- ДЕФИЦИТ -- ЛЕЧЕНИЕ ХИРУРГИЧЕСКОЕ -- СИНДРОМ ГОЛОДНЫХ КОСТЕЙ -- ПРЕПАРАТЫ ВИТАМИНА D -- КАРБОНАТ КАЛЬЦИЯ

Доп.точки доступа:
Еремкина, А. К.; Сазонова, Д. В.; Бибик, Е. Е.; Шейхова, А. З.; Хайриева, А. В.; Буклемишев, Ю. В.; Мокрышева, Н. Г.

Найти похожие

    Казуистические случаи карциномы околощитовидной железы при верифицированной мутации в гене MEN1 [Текст] / С. В. Пылина [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2023. - Т. 69, № 1. - С. 15-27. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: эндокринология
   онкология
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
ЖЕЛЕЗЫ ОКОЛОЩИТОВИДНЫЕ -- ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ ПЕРВИЧНЫЙ -- РАК ОКОЛОЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ -- КАРЦИНОМА -- ГИСТОЛОГИЯ -- РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ -- СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ 1 ТИПА -- СИНДРОМ МЭН-1 -- ГЕН MEN1 -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ГИПЕРКАЛЬЦИЕМИЯ -- КАЗУИСТИКА -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ

Доп.точки доступа:
Пылина, С. В.; Ким, Е. И.; Бондаренко, Е. В.; Крупинова, Ю. А.; Еремкина, А. К.; Мокрышева, Н. Г.

Найти похожие

    Прогнозирование наличия мутации в гене MEN1 на основании клинического фенотипа пациентов с первичным гиперпаратиреозом [Текст] / Н. Г. Мокрышева [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2023. - Т. 69, № 5. - С. 4-15. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: эндокринология
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ ПЕРВИЧНЫЙ -- СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ 1 ТИПА -- СИНДРОМ МЭН-1 -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- МОДЕЛЬ МАТЕМАТИЧЕСКАЯ -- ROC - КРИВАЯ -- МОДЕЛЬ ЛОГИСТИЧЕСКОЙ РЕГРЕССИИ -- ЦЕННОСТЬ ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ -- ДИЗАЙН ИССЛЕДОВАНИЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ОДНОМОМЕНТНОЕ ОДНОЦЕНТРОВОЕ -- ОБМЕН КАЛЬЦИЙ-ФОСФОРНЫЙ -- ОСЛОЖНЕНИЯ ПГПТ-АССОЦИИРОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Мокрышева, Н. Г.; Еремкина, А. К.; Милютина, А. П.; Салимханов, Р. Х.; Абойшева, Е. А.; Бибик, Е. Е.; Горбачева, А. М.; Елфимова, А. Р.; Ковалева, Е. В.; Попов, С. В.; Мельниченко, Г. А.

Найти похожие

    Редкий случай кортикотропин-продуцирующей феохромоцитомы в составе синдрома множественных эндокринных неоплазий 1 типа [Текст] / Д. В. Реброва [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2023. - Т. 69, № 5. - С. 55-64. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: эндокринология
   онкология
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
ФЕОХРОМОЦИТОМА КОРТИКОТРОПИН-ПРОДУЦИРУЮЩАЯ -- СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ 1 ТИПА -- СИНДРОМ МЭН-1 -- СИНДРОМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ РЕДКИЙ -- ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ ПЕРВИЧНЫЙ -- КУШИНГА СИНДРОМ -- АКТГ -- СЕКРЕЦИЯ ЭКТОПИЧЕСКАЯ -- КОРТИКОТРОПИН -- ТОМОГРАФИЯ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ -- ТОМОГРАФИЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ -- ПОКАЗАТЕЛИ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ

Доп.точки доступа:
Реброва, Д. В.; Григорова, С. И.; Ворохобина, Н. В.; Згода, Е. А.; Новокшонов, К. Ю.; Феофанова, С. Г.; Русаков, В. Ф.; Краснов, Л. М.; Федоров, Е. А.; Чинчук, И. К.; Шихмагомедов, Ш. Ш.; Пушкарук, А. А.; Черников, Р. А.; Слепцов, И. В.

Найти похожие

    МикроРНК в плазме крови у пациентов с генетически подтвержденным синдромом множественных эндокринных неоплазий 1 типа и их фенокопиями [Текст] / Д. А. Трухина [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2023. - Т. 69, № 6. - С. 70-85. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: эндокринология
   онкология
   социально-значимые заболевания
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ 1 ТИПА -- МЭН-1 -- ЗАБОЛЕВАНИЕ АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЕ РЕДКОЕ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ГЕН MEN1 -- МЕНИН -- ФЕНОКОПИИ -- ФМЭН-1 -- АДЕНОМА ГИПОФИЗА -- ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ ПЕРВИЧНЫЙ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ВЫСОКОПРОИЗВОДИТЕЛЬНОЕ -- ЭКСПРЕССИЯ МИКРОРНК -- ИССЛЕДОВАНИЕ ВЫБОРОЧНОЕ ОДНОМОМЕНТНОЕ ОДНОЦЕНТРОВОЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ СЛУЧАЙ-КОНТРОЛЬ

Доп.точки доступа:
Трухина, Д. А.; Мамедова, Е. О.; Никитин, А. Г.; Кошкин, Ф. А.; Белая, Ж. Е.; Мельниченко, Г. А.

Найти похожие

    Сравнительный анализ костных осложнений при МЭН1-ассоциированном и спорадическом первичном гиперпаратиреозе [Текст] / С. В. Пылина [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2024. - Т. 70, № 1. - С. 81-90. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: эндокринология
   онкология
   медицинская генетика
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ ПЕРВИЧНЫЙ -- ЖЕЛЕЗЫ ОКОЛОЩИТОВИДНЫЕ -- СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ 1 ТИПА -- МЭН-1 -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ РЕДКОЕ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЕ РЕДКОЕ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ГЕН MEN1 -- ОНКОСУПРЕССОР -- МЕНИН -- ОСЛОЖНЕНИЯ КОСТНЫЕ -- ПЛОТНОСТЬ КОСТНОЙ ТКАНИ МИНЕРАЛЬНАЯ -- ИНДЕКС КОСТНЫЙ ТРАБЕКУЛЯРНЫЙ -- АБСОРБЦИОМЕТРИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ ДВУХЭНЕРГЕТИЧЕСКАЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ПИЛОТНОЕ -- ИСССЛЕДОВАНИЕ РЕТРОСПЕКТИВНОЕ ОДНОЦЕНТРОВОЕ -- ВОЗРАСТ МОЛОДОЙ -- ОБМЕН КАЛЬЦИЕВО-ФОСФОРНЫЙ

Доп.точки доступа:
Пылина, С. В.; Еремкина, А. К.; Елфимова, А. Р.; Горбачева, А. М.; Мокрышева, Н. Г.

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 20.08.2024
Число запросов	36400
Число посетителей	496
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)