Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=ОЛБРАЙТА ОСТЕОДИСТРОФИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

616.447-008.64-039-06:616.831-003.84]-036.1
Н 31

Наследственная остеодистрофия Олбрайта (псевдогипотиреоз типа Iа) с кальцификацией базальных ганглиев [Текст] / Лихачев С. А. [и др.] // Неврол. журн. - 2007. - № 5. - С. 21-25

УДК

616.447-008.64-039-06:616.831-003.84]-036.1

Рубрики: неврология
эндокринология
Кл.слова (ненормированные):
ОЛБРАЙТА ОСТЕОДИСТРОФИЯ -- кальцификация -- ГАНГЛИИ БАЗАЛЬНЫЕ -- диагностика дифференциальная

Доп.точки доступа:
Лихачев, С. А.; Дрозд, И. С.; Забродец, Г. В.; Анацкая, Л. Н.; Корбут, Т. В.

Найти похожие

    Клинический полиморфизм псевдогипопаратиреоза у детей [Текст] / Н. В. Маказан [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2017. - Т. 63, № 3. - С. 148-161. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   эндокринология
Кл.слова (ненормированные):
СИНДРОМ СУДОРОЖНЫЙ -- ГИПОКАЛЬЦИЕМИЯ -- ГИПЕРФОСФАТЕМИЯ -- ОСЛОЖНЕНИЕ -- ОЛБРАЙТА ОСТЕОДИСТРОФИЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ -- ПАТОЛОГИЯ РЕДКАЯ -- ПАРАТГОРМОН -- РЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- ГЕТЕРОГЕННОСТЬ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ

Доп.точки доступа:
Маказан, Н. В.; Орлова, Е. М.; Тозлиян, Е. В.; Меликян, М. А.; Калинченко, Н. Ю.; Карева, М. А.; Петеркова, В. А.

Найти похожие

    Псевдогипопаратиреоз Iа типа с ранним дебютом у сестер [Текст] / Л. В. Тыртова // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2017. - № 4. - С. 93-98. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   эндокринология
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ЗАБОЛЕВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ РЕДКОЕ -- ОЛБРАЙТА ОСТЕОДИСТРОФИЯ -- РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ -- ГОРМОН ПАРАТИРЕОИДНЫЙ -- ДЕФЕКТ -- БЕЛОК-АЛЬФА ГУАНИННУКЛЕОТИДСВЯЗЫВАЮЩИЙ -- ГЕН GNAS -- ФЕНОТИП -- РЕЗИСТЕНТНОСТЬ МУЛЬТИГОРМОНАЛЬНАЯ -- ПОЛУСИБСЫ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- КАЛЬЦИФИКАТЫ ПОДКОЖНЫЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ЛАБОРАТОРНОЕ -- МУТАЦИЯ ГЕНА -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ

Доп.точки доступа:
Тыртова, Л. В.; Оленев, А. С.; Дитковская, Л. В.; Паршина, Н. В.; Суспицын, Е. Н.

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 20.08.2024
Число запросов	53263
Число посетителей	502
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)