Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=МУЛЬТИСИСТЕМНОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

    Поражения при орфанных заболеваниях: ревматологические аспекты болезни Фабри [Текст] / О. В. Машкунова [и др.] // Терапевтический архив. - 2023. - Т. 95, № 6. - С. 505-510. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: редкие (орфанные) заболевания
   внутренние болезни
   ревматология
   здравоохранение за рубежом
Кл.слова (ненормированные):
ФАБРИ-АНДЕРСОНА БОЛЕЗНЬ -- МАНИФЕСТАЦИЯ ПОЛИОРГАННАЯ -- МУЛЬТИСИСТЕМНОСТЬ -- СФИНГОЛИПИДОЗ -- АЛЬФА ГАЛАКТОЗИДАЗА -- АУТОВОСПАЛЕНИЕ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КОСТНО-МЫШЕЧНЫЕ -- АРТРАЛГИЯ -- АНГИОКЕРАТОМА -- АКРОПАРЕСТЕЗИИ -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- ЭХОКАРДИОГРАФИЯ ТРАНСТОРАКАЛЬНАЯ -- ТЕРАПИЯ ФЕРМЕНТОЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- КАЗАХСТАН

Доп.точки доступа:
Машкунова, О. В.; Исабекова, А. Х.; Ботабекова, А. Ж.; Новиков, П. И.

Найти похожие

    Демикова, Н. С.
    Редкий наследственный синдром врожденных пороков сердца и скелетных аномалий: первое описание в России [Текст] / Н. С. Демикова, Ю. Ю. Коталевская // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2023. - Т. 102, № 6. - С. 191-195. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   кардиология
   редкие (орфанные) заболевания
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- СЕРДЦЕ -- ПОРОК РАЗВИТИЯ ВРОЖДЕННЫЙ -- АНОМАЛИЯ СКЕЛЕТНАЯ -- СИНДРОМ CHDSKM -- ПРОТООНКОГЕН -- ГЕН ABL1 -- МИССЕНС ВАРИАНТ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- МУЛЬТИСИСТЕМНОСТЬ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ

Доп.точки доступа:
Коталевская, Ю. Ю.

Найти похожие

    Проявления клинического полиморфизма миотонической дистрофии 1-го типа на примере двух семейных случаев [Текст] / Е. К. Ерохина [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2024. - Т. 103, № 1. - С. 174-179. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   неврология
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ДИСТРОФИЯ МИОТОНИЧЕСКАЯ 1 ТИПА -- ФОРМА ВРОЖДЕННАЯ -- ФОРМА ЮВЕНИЛЬНАЯ -- ФОРМА КЛАССИЧЕСКАЯ -- ГЕТЕРОГЕННОСТЬ -- МУЛЬТИСИСТЕМНОСТЬ -- КАРТИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- ТОМОГРАФИЯ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ -- МРТ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ

Доп.точки доступа:
Ерохина, Е. К.; Мельник, Е. А.; Шамтиева, К. В.; Влодавец, Д. В.; Казаков, Д. О.; Курбатов, С. А.; Артемьева, С. Б.; Папина, Ю. О.

Найти похожие

    Форум экспертов (19.12.2023 г. ; интернет-сессия).
    Резолюция Форума экспертов "Новые терапевтические горизонты НАЖБП" [Текст] / О. М. Драпкина [и др.] ; Форум экспертов (19.12.2023 г. ; интернет-сессия) // Терапевтический архив. - 2024. - Т. 96, № 2. - С. 186-193. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: гепатология
   организация здравоохранения
Кл.слова (ненормированные):
БОЛЕЗНЬ ПЕЧЕНИ СТЕАТОЗНАЯ -- КЛАССИФИКАЦИЯ -- БОЛЕЗНЬ ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ НЕАЛКОГОЛЬНАЯ -- БОЛЕЗНЬ ПЕЧЕНИ АЛКОГОЛЬНАЯ -- БОЛЕЗНЬ ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ МЕТАБОЛИЧЕСКИ АССОЦИИРОВАННАЯ -- РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ -- ВАРИАНТ ТЕЧЕНИЯ -- ФИБРОЗ ПЕЧЕНИ -- ДИАГНОСТИКА -- МУЛЬТИСИСТЕМНОСТЬ -- ПРЕДИАБЕТ -- ДИАБЕТ САХАРНЫЙ 2 ТИПА -- СИНДРОМ ПОЛИКИСТОЗНЫХ ЯИЧНИКОВ -- СИНДРОМ ОБСТРУКТИВНОГО АПНОЭ СНА -- ОЖИРЕНИЕ САРКОПЕНИЧЕСКОЕ -- БОЛЕЗНЬ ЖЕЛЧНОКАМЕННАЯ -- БОЛЕЗНЬ ПОЧЕК ХРОНИЧЕСКАЯ -- ДИЕТА -- АДЕМЕТИОНИН -- ЭФФЕКТИВНОСТЬ -- РЕКОМЕНДАЦИИ

Доп.точки доступа:
Драпкина, О. М.; Мартынов, А. И.; Арутюнов, Г. П.; Бакулин, И. Г.; Ливзан, М. А.; Маев, И. В.; Егоров, И. В.

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 20.08.2024
Число запросов	46388
Число посетителей	501
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)