Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Книги (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=МИОПАТИЯ МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
616-008.9-053.2-092:612.014.21]-056.7616.74-007.23-008.9-053.2-092:612.014.21]-056.7
К 49


   
    Клинические проявления, диагностика и лечение митохондриальной миопатии с офтальмоплегией, обусловленной делецией митохондриальной ДНК [Текст] / Николаева Е. А. [и др.] // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2002. - № 2. - С. 22-26
УДК
Рубрики: педиатрия
   офтальмология

Кл.слова (ненормированные):
дети -- делеция митохондриальной ДНК -- миопатия митохондриальная -- офтальмоплегия митохондриальная -- Кернса-Сейра синдром


Доп.точки доступа:
Николаева, Е. А.; Сухоруков, В. С.; Захарова, Е. Ю.; Яблонская, М. И.; Тозлиян, Е. В.

Найти похожие

2.
616.127-007.2-06:616.12-008.313.3-008.315]-036.1-036.88-053.3
Г51


   
    Гистиоцитоидная кардиомиопатия: обзор литературы и клиническое наблюдение [Текст] / М. Г. Кантемирова // Трудный пациент. - 2015. - Т. 13, № 1/2. - С. 44-47. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: кардиология
   педиатрия

Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ВОЗРАСТ РАННИЙ -- МИОПАТИЯ МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ -- ЭТИОЛОГИЯ -- ПАТОГЕНЕЗ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- НАРУШЕНИЕ СЕРДЕЧНОГО РИТМА -- ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФИЯ -- СМЕРТЬ КЛИНИЧЕСКАЯ -- СМЕРТЬ ВНЕЗАПНАЯ -- АНАТОМИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- МИОКАРД НЕКОМПАКТНЫЙ -- ВОЛЬФА-ПАРКИНСОНА-УАЙТА СИНДРОМ


Доп.точки доступа:
Кантемирова, М. Г.; Коровина, О. А.; Новикова, Ю. Ю.; Пролыгина, Е. А.; Семенова, Л. П.; Орлова, Н. В.; Цукерман, В. С.; Овсянников, Д. Ю.; Талалаев, А. Г.

Найти похожие

3.
616.127-007.2-02:616.155.33]-036.1-053.3-06:616.12-008.315-036.88
Г51


   
    Гистиоцитоидная кардиомиопатия [Текст] / М. Г. Кантемирова // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2015. - № 2. - С. 97-101. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: кардиология
   педиатрия

   редкие (орфанные) заболевания

   медицинская генетика

Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ВОЗРАСТ ГРУДНОЙ -- МЛАДЕНЦЫ -- ПАТОЛОГИЯ РЕДКАЯ -- МИОПАТИЯ МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ -- ПАТОГЕНЕЗ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ПАТОЛОГИЯ ЭКСТРАКАРДИАЛЬНАЯ -- НАРУШЕНИЕ СЕРДЕЧНОГО РИТМА -- НАРУШЕНИЕ ПРОВОДИМОСТИ -- НЕДОСТАТОЧНОСТЬ КРОВООБРАЩЕНИЯ -- СМЕРТЬ СЕРДЕЧНАЯ ВНЕЗАПНАЯ -- ДИАГНОСТИКА КЛИНИКО-ИНСТРУМЕНТАЛЬНАЯ -- АУТОПСИЯ -- ПАТАНАТОМИЯ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ОЧАГ АРИТМОГЕННЫЙ -- РЕЗЕКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Кантемирова, М. Г.; Коровина, О. А.; Новикова, Ю. Ю.; Пролыгина, Е. А.; Семенова, Л. П.; Орлова, Н. В.; Цукерман, В. С.; Овсянников, Д. Ю.; Талалаев, А. Г.

Найти похожие

 
Статистика
за 20.08.2024
Число запросов 26422
Число посетителей 466
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)