Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=МЕНИН<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

    Синдром множественных эндокринных неоплазий типа 1 и семейный изолированный гиперпаратиреоз [Текст] / Е. О. Мамедова [и др.] // Клин. медицина. - 2015. - № 11. - С. 73-77. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: эндокринология
   семейная медицина
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
аденогипофиз -- синдром МЭН-1 -- нефролитиаз -- синдром гиперкальциемии -- ангиофиброма -- экзон -- нонсенс-мутация -- хондрокальциноз -- миссенс-мутация -- случай из практики -- остеопороз -- генотип-фенотип -- пролактин -- кортизол -- менин -- гистидин -- остеопения -- микролит

Доп.точки доступа:
Мамедова, Е. О.; Пигарова, Е. А.; Мокрышева, Н. Г.; Кузненцов, С. Н.; Ким, И. В.; Кузнецов, Н. С.; Рожинская, Л. Я.; Тюльпаков, А. Н.

Найти похожие

    Смирнов, В. В.
    Множественные эндокринные неоплазии у детей и подростков [Текст] / В. В. Смирнов // Лечащий врач. - 2018. - № 3. - С. 25-31. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   эндокринология
Кл.слова (ненормированные):
ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ -- ФЕОХРОМОЦИТОМА -- НЕВУС -- МУТАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- ПРОЯВЛЕНИЯ ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ -- ВЕРНЕРА СИНДРОМ -- МЕНИН -- КАРНИ КОМПЛЕКС -- ПЕЙТЦА-ЕГЕРСА СИНДРОМ -- НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1 ТИПА -- ФОН ГИППЕЛЯ-ЛИНДАУ БОЛЕЗНЬ -- МАК-КЬЮНА-ОЛБРАЙТА-БРАЙЦЕВА СИНДРОМ

Доп.точки доступа:
Мирошниченко, С. А.

Найти похожие

    Морфологические характеристики аденом гипофиза в рамках фенокопий синдрома множественных эндокринных неоплазий 1 типа [Текст] / Д. А. Трухина [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2021. - Т. 67, № 6. - С. 50-58. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: эндокринология
   онкология
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
АДЕНОМА ГИПОФИЗА -- СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ 1 ТИПА -- ЗАБОЛЕВАНИЕ АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЕ РЕДКОЕ -- ТЕСТИРОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ГЕН MEN1 -- ИССЛЕДОВАНИЕ ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКОЕ -- БЕЛОК МЕНИН -- ФЕНОКОПИЯ -- МОРФОЛОГИЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ОДНОЦЕНТРОВОЕ ОДНОМОМЕНТНОЕ

Доп.точки доступа:
Трухина, Д. А.; Мамедова, Е. О.; Лапшина, А. М.; Васильев, Е. В.; Тюльпаков, А. Н.; Белая, Ж. Е.

Найти похожие

    Тяжелые костные осложнения первичного гиперпаратиреоза у молодого пациента с верифицированной мутацией в гене MEN1 [Текст] / А. К. Еремкина [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2022. - Т. 68, № 1. - С. 81-93. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: эндокринология
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ВОЗРАСТ МОЛОДОЙ -- ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ ПЕРВИЧНЫЙ -- ОСЛОЖНЕНИЯ КОСТНЫЕ -- ПЛОТНОСТЬ КОСТИ МИНЕРАЛЬНАЯ -- ТКАНЬ КОСТНАЯ -- ПОРАЖЕНИЕ -- ОСТЕИТ ФИБРОЗНО-КИСТОЗНЫЙ -- ПЕРЕЛОМ ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ГЕН MEN1 -- МЕНИН -- СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ 1 ТИПА -- СИНДРОМ МЭН-1 -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ РЕДКОЕ -- РЕНТГЕНОГРАФИЯ -- ТОМОГРАФИЯ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ -- ТОМОГРАФИЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ ЭМИССИОННАЯ ОДНОФОТОННАЯ -- ТОМОГРАФИЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ МУЛЬТИСПИРАЛЬНАЯ -- ГИПЕРКАЛЬЦИЕМИЯ -- ГИПЕРКАЛЬЦИУРИЯ -- ГОРМОН ПАРАТИРЕОИДНЫЙ -- 25(OH) D -- ДЕФИЦИТ -- ЛЕЧЕНИЕ ХИРУРГИЧЕСКОЕ -- СИНДРОМ ГОЛОДНЫХ КОСТЕЙ -- ПРЕПАРАТЫ ВИТАМИНА D -- КАРБОНАТ КАЛЬЦИЯ

Доп.точки доступа:
Еремкина, А. К.; Сазонова, Д. В.; Бибик, Е. Е.; Шейхова, А. З.; Хайриева, А. В.; Буклемишев, Ю. В.; Мокрышева, Н. Г.

Найти похожие

    МикроРНК в плазме крови у пациентов с генетически подтвержденным синдромом множественных эндокринных неоплазий 1 типа и их фенокопиями [Текст] / Д. А. Трухина [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2023. - Т. 69, № 6. - С. 70-85. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: эндокринология
   онкология
   социально-значимые заболевания
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ 1 ТИПА -- МЭН-1 -- ЗАБОЛЕВАНИЕ АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЕ РЕДКОЕ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ГЕН MEN1 -- МЕНИН -- ФЕНОКОПИИ -- ФМЭН-1 -- АДЕНОМА ГИПОФИЗА -- ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ ПЕРВИЧНЫЙ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ВЫСОКОПРОИЗВОДИТЕЛЬНОЕ -- ЭКСПРЕССИЯ МИКРОРНК -- ИССЛЕДОВАНИЕ ВЫБОРОЧНОЕ ОДНОМОМЕНТНОЕ ОДНОЦЕНТРОВОЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ СЛУЧАЙ-КОНТРОЛЬ

Доп.точки доступа:
Трухина, Д. А.; Мамедова, Е. О.; Никитин, А. Г.; Кошкин, Ф. А.; Белая, Ж. Е.; Мельниченко, Г. А.

Найти похожие

    Сравнительный анализ костных осложнений при МЭН1-ассоциированном и спорадическом первичном гиперпаратиреозе [Текст] / С. В. Пылина [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2024. - Т. 70, № 1. - С. 81-90. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: эндокринология
   онкология
   медицинская генетика
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ ПЕРВИЧНЫЙ -- ЖЕЛЕЗЫ ОКОЛОЩИТОВИДНЫЕ -- СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ 1 ТИПА -- МЭН-1 -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ РЕДКОЕ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЕ РЕДКОЕ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ГЕН MEN1 -- ОНКОСУПРЕССОР -- МЕНИН -- ОСЛОЖНЕНИЯ КОСТНЫЕ -- ПЛОТНОСТЬ КОСТНОЙ ТКАНИ МИНЕРАЛЬНАЯ -- ИНДЕКС КОСТНЫЙ ТРАБЕКУЛЯРНЫЙ -- АБСОРБЦИОМЕТРИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ ДВУХЭНЕРГЕТИЧЕСКАЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ПИЛОТНОЕ -- ИСССЛЕДОВАНИЕ РЕТРОСПЕКТИВНОЕ ОДНОЦЕНТРОВОЕ -- ВОЗРАСТ МОЛОДОЙ -- ОБМЕН КАЛЬЦИЕВО-ФОСФОРНЫЙ

Доп.точки доступа:
Пылина, С. В.; Еремкина, А. К.; Елфимова, А. Р.; Горбачева, А. М.; Мокрышева, Н. Г.

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 21.08.2024
Число запросов	434
Число посетителей	103
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)