Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ РЕДКОЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-30

616.71-003.84-053.2
С49

Случай мраморной болезни (остеопетроза) у мальчика 11 лет [Текст] / Борисова Е. В. [и др.] // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2004. - № 2. - С. 84-85

УДК

616.71-003.84-053.2

Рубрики: педиатрия
медицинская генетика
редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
остеопетроз -- болезнь мраморная -- Альберс-Шенберга болезнь -- остеосклероз семейный врожденный -- дисплазия скелета -- дисплазия мезенхимальная -- заболевание наследственное редкое -- мутация генов -- обмен фосфорно-кальциевый -- ткань склерозированная -- дети -- случай из практики

Доп.точки доступа:
Борисова, Е. В.; Казакова, Л. М.; Каркашина, Н. С.; Крючкова, Н. А.; Терещенко, О. Н.

Найти похожие

    Первые случаи болезни Помпе в Казахстане [Текст] / Н. А. Жаркинбекова [и др.] // Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2017. - № 8. - С. 85-87. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: редкие (орфанные) заболевания
   неврология
   здравоохранение за рубежом
   медицинская генетика
   рентгенология. радиология
   лабораторная диагностика
Кл.слова (ненормированные):
генотип -- фенотип -- лизосомы -- миопатия -- заболевание наследственное редкое -- фермент лизосомальный -- функция мышечная -- случай из практики -- опыт зарубежный -- проявления клинические -- результаты исследования -- анализ молекулярно-генетический

Доп.точки доступа:
Жаркинбекова, Н. А.; Мухамбетова, Г. А.; Кайшибаева, Г. С.; Жиенбаева, Б. С.; Жумагулова, К. Б.; Кайшибаев, С. Н.; Игликова, А. Э.; Сулейманова, С. Ю.

Найти похожие

    Диагностические особенности семейного случая болезни Вильсона-Коновалова [Текст] / Г. Р. Бикбавова // Труд. пациент. - 2017. - № 4-5. - С. 32-35. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика
   гастроэнтерология
   гепатология
   неврология
Кл.слова (ненормированные):
НАРУШЕНИЕ ОБМЕНА -- МЕДЬ -- МУТАЦИЯ ГЕНА -- ГЕН ATP7B -- ПОРАЖЕНИЕ ПЕЧЕНИ -- ГЕПАТИТ -- ПРОЯВЛЕНИЯ НЕЙРОПСИХИЧЕСКИЕ -- СИМПТОМЫ НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ -- КАЙЗЕРА-ФЛЕЙШЕРА КОЛЬЦО -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- АЛГОРИТМ ДИАГНОСТИКИ -- ЦИТОЛИЗ -- ТРАНСАМИНАЗЫ -- ИССЛЕДОВАНИЕ УЛЬТРАЗВУКОВОЕ -- ТОМОГРАФИЯ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ -- АНАМНЕЗ СЕМЕЙНЫЙ ОТЯГОЩЕННЫЙ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ РЕДКОЕ -- НАСЛЕДОВАНИЕ АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОЕ -- ДИСТРОФИЯ ГЕПАТОЦЕРЕБРАЛЬНАЯ -- ДЕГЕНЕРАЦИЯ ГЕПАТОЛЕНТИКУЛЯРНАЯ -- ТЕРАПИЯ МЕДЬ-ЭЛИМИНИРУЮЩАЯ

Доп.точки доступа:
Бикбавова, Г. Р.; Хомутова, Е. Ю.; Третьякова, Т. В.; Михалева, Л. В.; Васильева, Е. О.; Сутягин, И. В.

Найти похожие

    Зобикова, О. Л.
    Случай пренатальной диагностики туберозного склероза в III триместре беременности [Текст] / О. Л. Зобикова // Пренат. диагностика. - 2017. - № 4. - С. 347-351. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: функциональная диагностика
   акушерство
   редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
ИССЛЕДОВАНИЕ УЛЬТРАЗВУКОВОЕ -- ПЛОД -- РАБДОМИОМА СЕРДЦА -- ОПУХОЛЬ ГОЛОВНОГО МОЗГА -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ГАМАРТОМА -- МУТАЦИЯ В ГЕНАХ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ РЕДКОЕ -- КАРИОТИП -- НОВОРОЖДЕННЫЙ

Доп.точки доступа:
Прибушеня, О. В.; Бучель, Ю. Ю.

Найти похожие

    Причины трансплантации печени у детей. Трансплантация печени как эффективный метод лечения синдрома Кароли (клинический случай) [Текст] / С. А. Лоскутова // Consilium medicum. - 2018. - Прил.: Педиатрия, № 4. - С. 56-58. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   трансплантология
   гепатология
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ФОРМА НОЗОЛОГИЧЕСКАЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ РЕДКОЕ -- ФИБРОЗ -- ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ -- ГИПЕРТЕНЗИЯ ПОРТАЛЬНАЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ

Доп.точки доступа:
Лоскутова, С. А.; Белоусова, Т. В.; Никулина, А. Б.; Гринберг, И. Г.

Найти похожие

Генетические аспекты первичной гипероксалурии: эпидемиология, этиология, патогенез и клинические проявления заболевания [Текст] / Т. В. Филиппова // Урология. - 2019. - № 6. - С. 125-130. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: урология
Кл.слова (ненормированные):
БОЛЕЗНЬ МОЧЕКАМЕННАЯ -- УРОЛИТИАЗ -- ГИПЕРОКСАЛУРИЯ ПЕРВИЧНАЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ РЕДКОЕ -- НАСЛЕДОВАНИЕ АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОЕ -- ОКСАЛОЗ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ГЕН AGXT -- ГЕН GRHPR -- ГЕН HOGA1 -- КАМНИ -- МОРФОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Филиппова, Т. В.; Светличная, Д. В.; Руденко, В. И.; Аляев, Ю. Г.; Тадевосян, Э. Г.; Азова, М. М.; Субботина, Т. И.; Гаджиева, З. К.; Асанов, А. Ю.; Хамидуллин, К. Р.; Пушкарев, А. М.; Литвинова, М. М.

Найти похожие

Инфантильная форма гипофосфатазии: клинический случай [Текст] / Т. В. Габрусская // Вопр. соврем. педиатрии. - 2019. - № 6. - С. 452-457. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ РЕДКОЕ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ РАХИТОПОДОБНОЕ -- ДЕФИЦИТ ФЕРМЕНТА -- ФОСФАТАЗА ЩЕЛОЧНАЯ -- ГЕН ALPL -- ИССЛЕДОВАНИЕ ЛАБОРАТОРНОЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ИНСТРУМЕНТАЛЬНОЕ -- ТЕРАПИЯ ФЕРМЕНТОЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ -- АСФОСФАТАЗА АЛЬФА -- ПРОГНОЗ

Доп.точки доступа:
Габрусская, Т. В.; Панютина, Я. В.; Ревнова, М. О.; Костик, М. М.

Найти похожие

Обеспечение долгосрочного сосудистого доступа у больных гемофилией [Текст] / Г. М. Галстян // Гематология и трансфузиология. - 2018. - № 2. - С. 144-158. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: гематология
Кл.слова (ненормированные):
ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ РЕДКОЕ -- МУТАЦИЯ ГЕНА -- ХРОМОСОМА X -- СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ -- НАРУШЕНИЕ -- ВИЛЛЕБРАНДА БОЛЕЗНЬ -- ПОРТ-СИСТЕМА ВЕНОЗНАЯ -- КАТЕТЕР ВЕНОЗНЫЙ ЦЕНТРАЛЬНЫЙ -- КАТЕТЕР ИМПЛАНТИРУЕМЫЙ -- ДОСТУП СОСУДИСТЫЙ ДЛИТЕЛЬНЫЙ -- ГЕМОСТАЗ

Доп.точки доступа:
Галстян, Г. М.; Спирин, М. В.; Зозуля, Н. И.; Полянская, Т. Ю.; Зоренко, В. Ю.

Найти похожие

    Наследственный дефицит фактора свертывания крови V: клинические наблюдения [Текст] / Е. В. Яковлева // Гематология и трансфузиология. - 2019. - № 4. - С. 489-503. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: гематология
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
КОАГУЛОПАТИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ РЕДКОЕ -- ТИП АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫЙ -- ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ -- СТРАНА ЗАРУБЕЖНАЯ -- РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ -- ПРОАКЦЕЛЕРИН -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- СИНДРОМ ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ -- ДИАГНОСТИКА ЛАБОРАТОРНАЯ -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ -- ТЕРАПИЯ ГЕМОСТАТИЧЕСКАЯ -- НАБЛЮДЕНИЕ ДЛИТЕЛЬНОЕ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ

Доп.точки доступа:
Яковлева, Е. В.; Коняшина, Н. И.; Горгодзе, Л. А.; Сурин, В. Л.; Пшеничникова, О. С.; Полеводова, О. А.; Спирин, М. В.; Галстян, Г. М.; Зозуля, Н. И.

Найти похожие

10.

    Оценка эффективности и безопасности биоаналогичного препарата Глуразим (имиглюцераза) у больных болезнью Гоше I типа [Текст] / Е. П. Сысоева // Гематология и трансфузиология. - 2020. - № 1. - С. 8-23. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: фармация. фармакология
   гематология
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ РЕДКОЕ -- БОЛЕЗНЬ НАКОПЛЕНИЯ ЛИЗОСОМНАЯ -- ТЕРАПИЯ ФЕРМЕНТОЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ -- ГЛЮКОЦЕРЕБРОЗИДАЗА -- БИОАНАЛОГ -- ЦЕРЕЗИМ -- ЭФФЕКТИВНОСТЬ -- БЕЗОПАСНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Сысоева, Е. П.; Пономарев, Р. В.; Лукина, К. А.; Чавынчак, Р. Б.; Короткова, С. Б.; Жиляева, М. В.; Никитина, Е. Г.; Маркова, О. А.; Гапченко, Е. В.; Шустер, А. М.; Кудлай, Д. А.; Лукина, Е. А.

Найти похожие

11.

    Диагностика и лечение острого лимфобластного лейкоза у больного синдромом Ниймеген, впервые диагностированным во взрослом возрасте [Текст] / К. И. Зарубина // Гематология и трансфузиология. - 2020. - № 1. - С. 39-51. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: онкогематология
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ РЕДКОЕ -- ТИП АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫЙ -- СИНДРОМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ -- СИНДРОМ ХРОМОСОМНЫХ ПОЛОМОК НИЙМЕГЕН -- КРИТЕРИИ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ -- МИКРОЦЕФАЛИЯ -- ИММУНОДЕФИЦИТ ПЕРВИЧНЫЙ -- ИЗЛУЧЕНИЕ РАДИОАКТИВНОЕ -- ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ -- ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ ОНКОЛОГИЧЕСКАЯ -- НЕСТАБИЛЬНОСТЬ ХРОМОСОМНАЯ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ГЕН NBS1 -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- РОДОСЛОВНАЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Зарубина, К. И.; Паровичникова, Е. Н.; Кохно, А. В.; Гаврилина, О. А.; Троицкая, В. В.; Обухова, Т. Н.; Ковригина, А. М.; Клясова, Г. А.; Райкина, Е. В.; Масчан, М. А.

Найти похожие

12.

    Синдром Блоха-Сульцбергера (недержание пигмента): редкий случай генодерматоз с поражением глаз [Текст] / М. А. Земсков // Consilium medicum. - 2019. - Прил.: Дерматология, № 2. - С. 38-39. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: офтальмология
   дерматология
   педиатрия
   неонатология
Кл.слова (ненормированные):
СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ДЕТИ -- НОВОРОЖДЕННЫЕ -- МЛАДЕНЦЫ -- ПОРАЖЕНИЕ КОЖИ -- ЧАСТОТА ЗАБОЛЕВАНИЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ РЕДКОЕ -- ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ -- МУТАЦИЯ -- ДЕЛЕЦИЯ -- СТАДИИ ЗАБОЛЕВАНИЯ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ПАТОЛОГИЯ ГЛАЗНАЯ -- АНОМАЛИЯ -- МЕЛАНОБЛАСТОЗ -- ДИАГНОСТИКА ЛАБОРАТОРНАЯ -- НЕЙРОСОНОГРАФИЯ -- ПРОГНОЗ

Доп.точки доступа:
Земсков, М. А.; Котлова, В. Б.; Долгих, В. С.; Иванова, С. Н.; Ромашова, В. В.

Найти похожие

13.

    Редкие дерматологические патологии: фолликулярный дискератоз Дарье [Текст] / З. А. Невозинская // Consilium medicum. - 2019. - Прил.: Дерматология, № 3. - С. 22-23. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: дерматология
   редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
ГЕНОДЕРМАТОЗ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ РЕДКОЕ -- ТИП АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНЫЙ -- ПЕНЕТРАНТНОСТЬ ВАРИАБЕЛЬНАЯ -- ГЕН ATP2A2 -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- КАРТИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- ПАПУЛА ГИПЕРКЕРАТОТИЧЕСКАЯ -- РАССТРОЙСТВО ПСИХИЧЕСКОЕ -- ДИАГНОЗ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ -- ПАТОМОРФОЛОГИЯ -- ЛЕЧЕНИЕ МЕДИКАМЕНТОЗНОЕ

Доп.точки доступа:
Невозинская, З. А.; Денисова, Е. В.; Сакания, Л. Р.; Пирузян, А. Л.; Корсунская, И. М.

Найти похожие

14.

Синдром Бругада у ребенка раннего возраста [Текст] / И. Ю. Мельникова // Consilium medicum. - 2019. - Прил.: Педиатрия, № 1. - С. 67-70. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАММА -- ЭКГ -- НАРУШЕНИЕ РИТМА СЕРДЦА -- НАРУШЕНИЕ ДЕТЕРМИНИРОВАННОЕ ГЕНЕТИЧЕСКИ -- АРИТМИЯ -- СОСТОЯНИЕ ЖИЗНЕУГРОЖАЮЩЕЕ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ РЕДКОЕ -- ТИП АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНЫЙ -- ДЕТИ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ

Доп.точки доступа:
Мельникова, И. Ю.; Токарева, Ю. А.; Мушкатина, М. А.; Рылова, Н. Н.; Яшкова, Л. В.

Найти похожие

15.

    Хороидеремия с мутацией в гене СНМ. Клинический случай с обзором литературы [Текст] / И. В. Зольникова // Офтальмология. - 2019. - № 1. - С. 124-130. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: офтальмология
   редкие (орфанные) заболевания
   медицинская генетика
   рентгенология. радиология
   лабораторная диагностика
Кл.слова (ненормированные):
ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ РЕДКОЕ -- ФЕНОТИП -- СЛУЧАЙ СЕМЕЙНЫЙ -- ПРОБАНД -- СИБС -- МАТЬ -- СЫН -- РОДОСЛОВНАЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ЭТИОПАТОГЕНЕЗ -- ДИАГНОСТИКА КОМПЛЕКСНАЯ -- ТОМОГРАФИЯ ОПТИЧЕСКАЯ КОГЕРЕНТНАЯ СПЕКТРАЛЬНАЯ -- ЭЛЕКТРОРЕТИНОГРАФИЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- РЕЗУЛЬТАТЫ ОБСЛЕДОВАНИЯ -- ТЕРАПИЯ ГЕННАЯ

Доп.точки доступа:
Зольникова, И. В.; Кадышев, В.В.; Зинченко, Р. А.; Егорова, И. В.

Найти похожие

16.

    Круглова, Т. Б.
    Случай развития врожденной катаракты у ребенка с синдромом грима Кабуки [Текст] / Т. Б. Круглова // Офтальмология. - 2019. - № 4. - С. 459-462. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: офтальмология
   педиатрия
   редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ РЕДКОЕ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- КАТАРАКТА ЗОНУЛЯРНАЯ -- ПРОГРЕССИРОВАНИЕ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ДИАГНОСТИКА УЛЬТРАЗВУКОВАЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ -- ФАКОАСПИРАЦИЯ -- РИСК ОСЛОЖНЕНИЯ -- РЕАКЦИЯ ЭКССУДАТИВНО-ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ -- РЕЗУЛЬТАТ ЛЕЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Егиян, Н. С.

Найти похожие

17.

    Белоточечное глазное дно (fundus albipunctatus) с мутациями в гене RDH5 (клиническое наблюдение) [Текст] / И. В. Зольникова // Вестник офтальмологии. - 2021. - Т. 137, № 1. - С. 68-73. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: офтальмология
   медицинская генетика
   педиатрия
   редкие (орфанные) заболевания
   рентгенология. радиология
   функциональная диагностика
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ДНО ГЛАЗНОЕ БЕЛОТОЧЕЧНОЕ -- FUNDUS albipunctatus -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ РЕДКОЕ -- ГЕН RDH5 -- ЭЛЕКТРОРЕТИНОГРАФИЯ -- МУТАЦИЯ -- ТОМОГРАФИЯ ОПТИЧЕСКАЯ КОГЕРЕНТНАЯ -- АУТОФЛЮОРЕСЦЕНЦИЯ -- ДНК -- БИОМАРКЕР -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- КАРТИНА КЛИНИЧЕСКАЯ

Доп.точки доступа:
Зольникова, И. В.; Кадышев, В. В.; Марахонов, А. В.; Зинченко, Р. А.; Черняк, А. Б. [и др.]

Найти похожие

18.

    Кручина, Т. К.
    Опыт применения препарата идурсульфаза бета у ребенка с мукополисахаридозом II типа: клинический случай [Текст] / Т. К. Кручина // Вопросы современной педиатрии. - 2020. - Т. 19, № 5. - С. 364-370. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: фармация. фармакология
   педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ -- ХАНТЕРА СИНДРОМ -- БОЛЕЗНЬ НАКОПЛЕНИЯ ЛИЗОСОМАЛЬНАЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ РЕДКОЕ -- ИДУРОНАТ-2-СУЛЬФАТАЗА -- ТЕРАПИЯ ФЕРМЕНТОЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ -- ДЕТИ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ

Доп.точки доступа:
Бручиков, К. В.; Новик, Г. А.

Найти похожие

19.

    Чувилева, В. А.
    Орфанные заболевания в практике медицинской сестры (на примере идиопатического панникулита) [Текст] / В. А. Чувилева, В. В. Скворцов, К. А. Дурноглазова // Медицинская сестра. - 2021. - Т. 23, № 5. - С. 47-50. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: редкие (орфанные) заболевания
   сестринское дело
Кл.слова (ненормированные):
КРИСЧЕНА-ВЕБЕРА ПАННИКУЛИТ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ РЕДКОЕ -- ЭТИОЛОГИЯ -- ПАТОГЕНЕЗ -- ПАТОМОРФОЛОГИЯ -- ФОРМА КЛИНИЧЕСКАЯ -- КАРТИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- ДИАГНОСТИКА -- БИОПСИЯ -- ЛЕЧЕНИЕ -- ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДЫ -- ПРЕПАРАТЫ ЦИТОСТАТИЧЕСКИЕ -- ФИЗИОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Скворцов, В. В.; Дурноглазова, К. А.

Найти похожие

20.

Скворцов, В. В.
Болезнь Помпе [Текст] / В. В. Скворцов, А. Р. Пономарева // Медицинская сестра. - 2021. - Т. 23, № 5. - С. 51-53. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
ГЛИКОГЕНОЗ II ТИПА -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ РЕДКОЕ -- ТИП АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫЙ -- ДЕФИЦИТ КИСЛОЙ 1,4-ГЛЮКОЗИДАЗЫ -- ЭТИОЛОГИЯ -- ПАТОГЕНЕЗ -- КАРТИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- ТРОПИЗМ ПОЛИОРГАННЫЙ -- ДИАГНОСТИКА -- ГЛИКОГЕН -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ГЕН GAA -- ЛЕЧЕНИЕ КОНСЕРВАТИВНОЕ -- ЛЕЧЕНИЕ ХИРУРГИЧЕСКОЕ

Доп.точки доступа:
Пономарева, А. Р.

Найти похожие

1-20 21-30

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 20.08.2024
Число запросов	50968
Число посетителей	502
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)