Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Краеведение (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=ЗАБОЛЕВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-38

617.755.7-036.1
К 49

Клинический случай палочкового монохроматизма [Текст] / Фомина В.Л. [и др.] // Вестн.офтальмологии. - 2011. - №6.- С.46-47

УДК

617.755.7-036.1

Рубрики: офтальмология
Кл.слова (ненормированные):
случай из практики -- монохроматизм палочковый -- электроретинография -- ахроматопсия -- заболевание генетическое -- дисфункция колбочковая врожденная

Доп.точки доступа:
Фомина В.Л.; Парамей О.В.; Тумасян А.Р.; Хаценко И.Е.

Найти похожие

УДК

617.755.7-036.1

616.56-007.21-06:616.314-007.21-06:616.715.6/.9]-008.6-053.2-056.7
С 38

Синдром Криста-Сименса-Турена [Текст] / Васина Т. Н. // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2013. - № 1. - С. 31-33. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.56-007.21-06:616.314-007.21-06:616.715.6/.9]-008.6-053.2-056.7

Рубрики: педиатрия
генетика
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ПАТОЛОГИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- КРИСТА-СИМЕНСА-ТУРЕНА СИНДРОМ -- ЛИХОРАДКА НЕЯСНОГО ГЕНЕЗА -- ДИСПЛАЗИЯ ЭКТОДЕРМАЛЬНАЯ АНГИДРОТИЧЕСКАЯ -- ГИПОПЛАЗИЯ -- ЖЕЛЕЗЫ ПОТОВЫЕ -- ГИПОДОНТИЯ -- ГИПОТРИХОЗ -- ДИАБЕТ НЕСАХАРНЫЙ -- ДИАГНОЗ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ

Доп.точки доступа:
Васина Т. Н.; Зубцова Т. И.; Ставцева С. Н.; Чистякова Е. А.

Найти похожие

Семейный изолированный дефицит глюкокортикоидов: три клинических случая и краткий обзор литературы [Текст] / Е. М. Орлова [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2013. - Т. 59, № 3. - С. 30-35. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.45-008.64-056.76]-036.1

Рубрики: эндокринология
медицинская генетика
педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ НАДПОЧЕЧНИКОВАЯ -- ДЕФИЦИТ ГЛЮКОКОРТИКОИДЫЙ ИЗОЛИРОВАННЫЙ -- ПАТОЛОГИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ДИАГНОСТИКА -- ГЕН -- МУТАЦИЯ -- РЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ДЕТИ -- МАРКЕРЫ -- КОЖА -- ГИПЕРПИГМЕНТАЦИЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- АНАЛИЗ РЕЗУЛЬТАТОВ

Доп.точки доступа:
Орлова, Е. М.; Карева, М. А.; Меликян, М. А.; Тюльпаков, А. Н.; Петеркова, В. А.

Найти похожие

617.736-007.17-053.9-092:575
Б 77

Бойко, Э. В.
Молекулярно-генетические основы возрастной макулярной дегенерации [Текст] / Бойко Э. В. // Вестн. офтальмологии. - 2013. - № 2. - С. 86-90. - Библиогр. в конце ст.

УДК

617.736-007.17-053.9-092:575

Рубрики: офтальмология
медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ГЛАЗ -- ДЕГЕНЕРАЦИЯ МАКУЛЯРНАЯ ВОЗРАСТНАЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ПОЛИМОРФИЗМ -- ВОСПАЛЕНИЕ ХРОНИЧЕСКОЕ -- КОМПЛЕМЕНТ -- МАТРИКС МЕЖКЛЕТОЧНЫЙ -- ПАТОФИЗИОЛОГИЯ -- ГЕНЕТИКА -- ГЕН -- МУТАЦИИ -- ЛЕЧЕНИЕ -- ФАРМАКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Чувашов, С. В.; Камилова, Т. А.

Найти похожие

616.5-003.871-053.1-06:616.379-008.64]-036.1
Е60

Емельянов, А. О.
Сочетание двух моногенных заболеваний: врожденного ламеллярного ихтиоза и сахарного диабета MODY 2-го типа [Текст] / Емельянов А. О. // Проблемы эндокринологии. - 2013. - Т. 59, № 4. - С. 28-32. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.5-003.871-053.1-06:616.379-008.64]-036.1

Рубрики: эндокринология
   медицинская генетика
   социально-значимые заболевания
   дерматология
Кл.слова (ненормированные):
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ 2 ТИПА -- СОЧЕТАНИЕ -- MODY -- ТИПЫ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ДЕФЕКТ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- ИХТИОЗ ВРОЖДЕННЫЙ -- ИХТИОЗ ЛАМЕЛЛЯРНЫЙ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ГЕН -- МУТАЦИИ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ

Доп.точки доступа:
Созаева, Л. С.

Найти похожие

616-009-053.2-056.7]-036.1-085.357
Б74

Богова, Е. А.
Синдром Прадера-Вилли: новые возможности в лечении детей [Текст] / Богова Е. А. // Проблемы эндокринологии. - 2013. - № 4. - С. 33-40. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616-009-053.2-056.7]-036.1-085.357

Рубрики: педиатрия
эндокринология
медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ПРАДЕРА-ВИЛЛИ СИНДРОМ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ЗАДЕРЖКА РОСТА -- ОЖИРЕНИЕ -- СОСТАВ ТЕЛА -- ГОРМОН РОСТА -- АПНОЭ -- ЛЕЧЕНИЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ -- АНАЛИЗ СТАТИСТИЧЕСКИЙ

Доп.точки доступа:
Волеводз, Н. Н.

Найти похожие

616.612-002.27-02:616-008.9-056.7]-053.2-06:616.61-008.64-036.11-06:616.155.194.18
М54

Метилмалоновая ацидемия - редкая причина гемолитико-уремического синдрома у детей [Текст] / Попа А. В. // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2013. - № 5. - С. 147-150. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.612-002.27-02:616-008.9-056.7]-053.2-06:616.61-008.64-036.11-06:616.155.194.18

Рубрики: педиатрия
   нефрология
   медицинская генетика
   редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ДЕВОЧКА -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- СИНДРОМ ГЕМОЛИТИКО-УРЕМИЧЕСКИЙ -- АЦИДЕМИЯ МЕТИЛМАЛОНОВАЯ -- АЦИДОЗ МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ -- ПРИЧИНЫ -- КИСЛОТА МЕТИЛМАЛОНОВАЯ -- КИСЛОТА ПРОПИОНОВАЯ -- КОБАЛАМИН -- МУТАЦИЯ ГЕТЕРОЗИГОТНАЯ

Доп.точки доступа:
Попа, А. В.; Абасева, Т. Ю.; Эмирова, Х. М.; Зайцева, О. В.; Козловская, Н. Л.; Боброва, Л. А.

Найти похожие

616.341-018.25-007.23-008.6-053.2]-036.1
Р32

Ревнова, М. О.
Целиакия у детей. Клинический случай заболевания у пациента в возрасте 17 лет [Текст] / Ревнова М. О. // Вопр. соврем. педиатрии. - 2013. - № 4. - С. 176-180. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.341-018.25-007.23-008.6-053.2]-036.1

Рубрики: педиатрия
гастроэнтерология
медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- ЦЕЛИАКИЯ -- ЭНТЕРОПАТИЯ ГЛЮТЕНОВАЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ХРОНИЧЕСКОЕ -- КИШЕЧНИК ТОНКИЙ -- ОБОЛОЧКА СЛИЗИСТАЯ -- ПОРАЖЕНИЕ -- КАРТИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- ДИАГНОСТИКА -- ДИЕТА БЕЗГЛЮТЕНОВАЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ

Найти похожие

10.

616.33/.34-005.1-02:616.136.43/.149.43.44-007.17]-036.1
К 49

Клинический разбор: редкая причина желудочно-кишечного кровотечения - язва Дьелафуа [Текст] / Кочуков В. П. // Справ. поликлин. врача. - 2012. - № 10. - С. 76-80

УДК

616.33/.34-005.1-02:616.136.43/.149.43.44-007.17]-036.1

Рубрики: гастроэнтерология
редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
ТРАКТ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ -- КРОВОТЕЧЕНИЕ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ДЬЕЛАФУА ЯЗВА -- МАЛЬФОРМАЦИЯ АРТЕРИОВЕНОЗНАЯ ИНТРАМУРАЛЬНАЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ДИАГНОСТИКА -- ДИАГНОЗ ТРУДНЫЙ -- ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Кочуков В. П.; Розанов А. Н.; Островерхова Е. Г.; Бунин И. В.; Авдеева Е. Ю.; Нуждин И. Л.; Житный М. В.; Дьелафуа, Поль Жорж \терапевт\ (18.11.1839-16.08.1911) \о нем\

Найти похожие

11.

616.71-018.3-007.17-053.2-056.7]-036.1
П32

Пикнодизостоз: клинический случай [Текст] / Бабайкина М. А. // Вопр. диагностики в педиатрии. - 2013. - № 4. - С. 60-63. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.71-018.3-007.17-053.2-056.7]-036.1

Рубрики: педиатрия
ортопедия
редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ПИКНОДИЗОСТОЗ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ОСТЕОХОНДРОДИСПЛАЗИЯ -- ОСТЕОСКЛЕРОЗ -- ТКАНЬ КОСТНАЯ -- НИЗКОРОСЛОСТЬ -- ХРУПКОСТЬ КОСТЕЙ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- ДИАГНОСТИКА -- ТОМОГРАФИЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ -- МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- ЛЕЧЕНИЕ СИМПТОМАТИЧЕСКОЕ -- ПРОГНОЗ

Доп.точки доступа:
Бабайкина, М. А.; Вашакмадзе, Н. Д.; Барский, В. И.; Алтунин, В. В.; Поляков, А. В.; Гольцова, Н. В.; Чернавина, Е. Г.

Найти похожие

12.

616.74-009-056.7-053.2-085.355
О-62

Опыт применения ферментозаместительной терапии рекомбинантной человеческой кислой альфа-глюкозидазой у детей с инфантильной формой болезни Помпе [Текст] / Басаргина Е. Н. // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2013. - № 6. - С. 58-66. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.74-009-056.7-053.2-085.355

Рубрики: педиатрия
   медицинская генетика
   редкие (орфанные) заболевания
   кардиология
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ФЕРМЕНТОПАТИЯ -- ПОМПЕ БОЛЕЗНЬ -- ФОРМА ИНФАНТИЛЬНАЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- СИМПТОМЫ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ГЛИКОГЕНОЗ -- КАРДИОМИОПАТИЯ ГИПЕРТРОФИЧЕСКАЯ -- ДИАГНОСТИКА -- АЛЬФА-ГЛЮКОЗИДАЗА КИСЛАЯ -- АЛГОРИТМ ДИАГНОСТИКИ -- ТЕРАПИЯ ФЕРМЕНТОЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ

Доп.точки доступа:
Басаргина, Е. Н.; Жарова, О. П.; Архипова, Е. Н.; Сугак, А. Б.; Талалаев, А. Г.; Журкова, Н. В.

Найти похожие

13.

616.36-008.51-02:616.153.937]-053.2-056.7-06:616.33/.34
Б 86

Ботвиньев, О. К.
Поражение отделов желудочно-кишечного тракта у детей с синдромом Жильбера [Текст] / О. К. Ботвиньев // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2015. - № 3. - С. 104-107. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.36-008.51-02:616.153.937]-053.2-056.7-06:616.33/.34

Рубрики: педиатрия
гастроэнтерология
медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ЗАБОЛЕВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ВСТРЕЧАЕМОСТЬ -- ЗАВИСИМОСТЬ ВОЗРАСТНАЯ -- КИШКА ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ -- ПОРАЖЕНИЕ ЭРОЗИВНО-ЯЗВЕННОЕ -- ФЕРМЕНТ УДФ-ГЛЮКУРОНИЛТРАНСФЕРАЗА -- ДИЕТА -- ПРОДУКТЫ МОЛОЧНЫЕ -- ХАРАКТЕРИСТИКА ДЕТЕЙ -- ОБСЛЕДОВАНИЕ КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНО-ИНСТРУМЕНТАЛЬНОЕ -- ФИБРОЭЗОФАГОГАСТРОДУОДЕНОСКОПИЯ -- ПРОФИЛАКТИКА

Доп.точки доступа:
Дубровина, Г. М.; Колотилина, А. И.

Найти похожие

14.

    Клинический случай гипертрофической кардиомиопатии у подростка [Текст] / Н. А. Щегрова // Мед. сестра. - 2016. - Т. 18, № 2: Онкология. - С. 35-38. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   кардиология
   спортивная медицина
Кл.слова (ненормированные):
СЕРДЦЕ -- ДИСПАНСЕРИЗАЦИЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- МУТАЦИЯ В ГЕНАХ -- БЕТА-МИОЗИН -- БЕЛОК МИОЗИНСВЯЗЫВАЮЩИЙ -- ИНДЕКС СФЕРИЧНОСТИ -- ФУНКЦИЯ ДИАСТОЛИЧЕСКАЯ -- СПОРТСМЕНЫ ЮНЫЕ -- ДЕТИ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАММА

Доп.точки доступа:
Щегрова, Н. А.; Аверьянова, О. В.; Эверт, Л. С.; Левкина, Г. Ф.; Качмарик, Н. А.; Потупчик, Т. В.

Найти похожие

15.

    Мировой конгр., VIII-й (13.05.2016-17.05.2016 ; Казань).
    Мировой конгресс по синдрому Ретта в Казани [Текст] / Мировой конгр., VIII-й (13.05.2016-17.05.2016 ; Казань) // Ремедиум Приволжье. - 2016. - № 5: Камертон качества и безопасности медицинской деятельности. - С. 39-40
Рубрики: редкие (орфанные) заболевания
   педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
ЗАБОЛЕВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ПАТОЛОГИЯ РЕДКАЯ -- ДЕТИ

Найти похожие

16.

    Клиническая и генетическая характеристика российских детей с атипичным гемолитико-уремическим синдромом [Текст] / А. Н. Цыгин // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2017. - № 2. - С. 65-73. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   медицинская генетика
   нефрология
Кл.слова (ненормированные):
ЗАБОЛЕВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- МУТАЦИЯ ГЕНА -- СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА -- ГЕН CFH -- ГЕН CFI -- ГЕН CFB -- ГЕН MCP -- ГЕН THBD -- CFHR1/CFHR3 -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- MPLA -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ЭКУЛИЗУМАБ -- ПРОГНОЗИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Цыгин, А. Н.; Мазо, А. М.; Ананьин, П. В.; Вашурина, Т. В.; Пушков, А. А.; Жанин, И. С.; Зверев, Д. В.; Эмирова, Х. М.; Панкратенко, Т. Е.; Музуров, А. Л.; Негода, В. М.; Заболотских, О. Б.; Баринов, В. Н.; Ушакова, Н. В.; Макарец, Б. Г.; Альбот, В. В.; Каган, М. Ю.; Коваль, Н. Ю.; Лупан, И. Н.; Галиева, Г. М.; Савостьянов, К. В.; Баранов, А. А.

Найти похожие

17.

    Синдром Дауна: коморбидность и программые цели в работе врача-педиатра с такими детьми [Текст] / К. И. Григорьев // Труд. пациент. - 2017. - № 1/2. - С. 64-70. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика
   педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
ЗАБОЛЕВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ПРИЗНАКИ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ КОМОРБИДНОЕ -- КОНТРОЛЬ ДИНАМИЧЕСКИЙ -- НАБЛЮДЕНИЕ ДИСПАНСЕРНОЕ -- ДИЕТА АГЛИАДИНОВАЯ -- ОБУЧЕНИЕ РОДИТЕЛЕЙ -- ОСЛОЖНЕНИЕ -- ПОМОЩЬ ВРАЧЕБНАЯ -- ТАКТИКА ВЕДЕНИЯ -- РЕКОМЕНДАЦИИ

Доп.точки доступа:
Григорьев, К. И.; Выхристюк, О. Ф.; Донин, И. М.; Заваденко, А. Н.

Найти похожие

18.

    Троицкая, Л. А.
    Особенности развития высших психических функций у детей с туберозным склерозом [Текст] / Л. А. Троицкая // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2017. - № 4. - С. 99-104. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ЗАБОЛЕВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- РАЗВИТИЕ УМСТВЕННОЕ -- ДЕФИЦИТ НЕЙРОПСИХОЛОГИЧЕСКИЙ -- ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ ПСИХИЧЕСКАЯ -- ФУНКЦИИ КОГНИТИВНЫЕ -- ПРОБА НЕЙРОПСИХОЛОГИЧЕСКАЯ -- МЕТОДИКИ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ

Доп.точки доступа:
Малахова, Н. Е.; Дорофеева, М. Ю.

Найти похожие

19.

    Зобикова, О. Л.
    Случай пренатальной диагностики туберозного склероза в III триместре беременности [Текст] / О. Л. Зобикова // Пренат. диагностика. - 2017. - № 4. - С. 347-351. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: функциональная диагностика
   акушерство
   редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
ИССЛЕДОВАНИЕ УЛЬТРАЗВУКОВОЕ -- ПЛОД -- РАБДОМИОМА СЕРДЦА -- ОПУХОЛЬ ГОЛОВНОГО МОЗГА -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ГАМАРТОМА -- МУТАЦИЯ В ГЕНАХ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ РЕДКОЕ -- КАРИОТИП -- НОВОРОЖДЕННЫЙ

Доп.точки доступа:
Прибушеня, О. В.; Бучель, Ю. Ю.

Найти похожие

20.

    Роль молекулярно-генетических методов исследования в диагностике синдрома МакКьюна-Олбрайта-Брайцева [Текст] / Н. В. Маказан [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2017. - Т. 63, № 6. - С. 260-368. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: эндокринология
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
МУТАЦИЯ СОМАТИЧЕСКАЯ -- ГЕН GNAS -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ПРИЗНАКИ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ПАРАЛЛЕЛЬНОЕ -- РЕАКЦИЯ ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ -- TAGMAN

Доп.точки доступа:
Маказан, Н. В.; Орлова, Е. М.; Колодкина, А. А.; Карева, М. А.; Калинченко, Н. Ю.; Васильев, Е. В.; Тюльпаков, А. Н.; Петеркова, В. А.

Найти похожие

1-20 21-38

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 20.08.2024
Число запросов	46924
Число посетителей	501
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)