Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска
Журнальные статьи с 2001 года
Книги
Краеведение
Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)
Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ДИАБЕТ САХАРНЫЙ НЕОНАТАЛЬНЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
616.379-008.64-053.31]-079.3:575
М75

   
    Молекулярно-генетическая верификация и лечение неонатального сахарного диабета, обусловленного дефектами АТФ-зависимых калиевых каналов: результаты наблюдения 9 больных и первое описание мутаций гена ABCC8 в России [Текст] / Дедов И. И. [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2011. - Т. 57, № 2. - С. 3-8
УДК
616.379-008.64-053.31]-079.3:575
Рубрики: эндокринология
   педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
диабет сахарный неонатальный -- дети -- новорожденные -- младенцы -- каналы калиевые -- дефект -- мутация -- ген -- лечение -- случай из практики -- РОССИЯ -- ВЕРИФИКАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Дедов, И. И.; Тихонович, Ю. В.; Петряйкина, Е. Е.; Рыбкина, И. Г.; Волков, И. Э.; Стотикова, О. В.; Черных, Л. Г.; Тюльпаков, А. Н.

Найти похожие
2.
616.379-008.64-053.31-079.3:575
В82

   
    Врожденные нарушения секреции инсулина: теоретические и практические аспекты [Текст] / И. Л. Никитина [и др.] // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2013. - № 2. - С. 127-140. - Библиогр. в конце ст.
УДК
616.379-008.64-053.31-079.3:575
Рубрики: эндокринология
   педиатрия
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ВОЗРАСТ РАННИЙ -- ИНСУЛИН -- СЕКРЕЦИЯ ИНСУЛИНА -- НАРУШЕНИЯ ВРОЖДЕННЫЕ -- ДИАБЕТ САХАРНЫЙ НЕОНАТАЛЬНЫЙ -- ГИПЕРИНСУЛИНИЗМ -- ГИПОГЛИКЕМИЯ -- ОБСЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- МУТАЦИИ ГЕНОВ -- АСПЕКТЫ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- АЛГОРИТМ


Доп.точки доступа:
Никитина, И. Л.; Костарева, А. А.; Скородок, Ю. Л.; Гринева, Е. Н.

Найти похожие
3.
616.379-008.64-053.31-085.252.349.7
Н52

   
    Неонатальный сахарный диабет: эффективность терапии препаратами сульфанилмочевины в зависимости от типа мутаций в гене KCNJ11 [Текст] / А. О. Емельянов [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2014. - Т. 60, № 1. - С. 57-63. - Библиогр. в конце ст.
УДК
616.379-008.64-053.31-085.252.349.7
Рубрики: эндокринология
   медицинская генетика
   фармация. фармакология
   педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ НЕОНАТАЛЬНЫЙ -- ТЕРАПИЯ САХАРОСНИЖАЮЩАЯ -- ПРЕПАРАТЫ СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ -- МУТАЦИЯ ГЕНА -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ДЕТИ -- ВОЗРАСТ РАННИЙ -- ВОЗРАСТ МЛАДШИЙ


Доп.точки доступа:
Емельянов, А. О.; Кураева, Т. Л.; Прокофьев, С. А.; Медведева, Е. Д.; Петеркова, В. А.

Найти похожие
4.
616.379-008.64-053.31-056.7:575.224.22]-036.1
Х11

   
    Х-сцепленные иммунная дисрегуляция, полиэндокринопатия и энтеропатия (IPEX-синдром): описание клинического случая и краткий обзор литературы [Текст] / Тихонович Ю. В. // Проблемы эндокринологии. - 2014. - Т. 60, № 5. - С. 29-33. - Библиогр. в конце ст.
УДК
616.379-008.64-053.31-056.7:575.224.22]-036.1
Рубрики: эндокринология
   медицинская генетика
   педиатрия
   неонатология
Кл.слова (ненормированные):
IPEX-СИНДРОМ -- ЭНТЕРОПАТИЯ -- ПОЛИЭНДОКРИНОПАТИЯ -- ДИСРЕГУЛЯЦИЯ ИММУННАЯ -- ДИАБЕТ САХАРНЫЙ НЕОНАТАЛЬНЫЙ -- ФОРМА X-СЦЕПЛЕННАЯ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ГЕН FOXP3 -- ТРАНСВЕРСИЯ ГЕМИЗИГОТНАЯ -- ПРОГНОЗ НЕБЛАГОПРИЯТНЫЙ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- ДЕТИ -- ВОЗРАСТ РАННИЙ -- НОВОРОЖДЕННЫЕ -- МЛАДЕНЦЫ


Доп.точки доступа:
Тихонович, Ю. В.; Петряйкина, Е. Е.; Рыбкина, И. Г.; Гаряева, И. В.; Тюльпаков, А. Н.

Найти похожие
5.


   
    Синдром Х-сцепленной иммунной дисрегуляции, полиэндокринопатии и энтеропатии (IPEX-синдром) [Текст] / Ю. В. Тихонович // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2016. - № 4. - С. 179-186. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика
   педиатрия
   редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ НЕОНАТАЛЬНЫЙ -- ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ГЕН FOXP3 -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ -- ПАТОЛОГИЯ РЕДКАЯ -- ВАРИАНТЫ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- СИНДРОМ КОЖНЫЙ -- ЭНТЕРОПАТИЯ АУТОИММУННАЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Тихонович, Ю. В.; Колтунов, И. Е.; Петряйкина, Е. Е.; Рыбкина, И. Г.; Гаряева, И. В.; Шимарова, А. Б.; Зимин, С. Б.; Тюльпаков, А. Н.

Найти похожие
6.


   
    Гипогликемии у новорожденных: обзор литературы и описание клинического случая [Текст] / Т. Е. Таранушенко // Проблемы эндокринологии. - 2019. - № 4. - С. 251-262. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: неонатология
   педиатрия
   эндокринология
Кл.слова (ненормированные):
МЛАДЕНЦЫ -- ДЕТИ -- ВОЗРАСТ РАННИЙ -- ГЛЮКОЗА -- МОНИТОРИНГ -- ГИПОГЛИКЕМИЯ НЕОНАТАЛЬНАЯ -- ВАРИАНТ КЛИНИЧЕСКИЙ -- СИНДРОМ ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЙ -- ДИАБЕТ САХАРНЫЙ НЕОНАТАЛЬНЫЙ -- ГИПЕРИНСУЛИНИЗМ -- СИНДРОМ ЦЕРЕБРООКУЛОФАЦИО-СКЕЛЕТНЫЙ -- COFS-СИНДРОМ -- ПРИЗНАКИ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ -- ГРУППА РИСКА -- КОНТРОЛЬ -- ПРОФИЛАКТИКА -- ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ


Доп.точки доступа:
Таранушенко, Т. Е.; Киселева, Н. Г.; Лазарева, О. В.; Калюжная, И. И.

Найти похожие
7.


    Алимова, И. Л.
    Нарушения углеводного обмена в неонатальном периоде: персонализированный подход к диагностике и лечению [Текст] / И. Л. Алимова // Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства). - 2019. - Т. 64, № 6. - С. 6-10. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: неонатология
   эндокринология
   социально-значимые заболевания
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
НОВОРОЖДЕННЫЕ -- МЕДИЦИНА ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННАЯ -- ДИАБЕТ САХАРНЫЙ НЕОНАТАЛЬНЫЙ -- ГИПЕРИНСУЛИНИЗМ -- ГЕН EIF2AK3 -- FOXP3 -- KCNJ11 -- ABCC8 -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ПРОГРАММА АЛЬФА-ЭНДО -- ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ -- ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ


Найти похожие
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
ГРНТИ-навигатор
УДК-навигатор
ББК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
Статистика
за 20.08.2024
Число запросов 49323
Число посетителей 502
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)