Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ГЕН FOXP3<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
616-053.2-039.41-02:614.7]-078.33
И 39


   
    Изучение естественных регуляторных Т клеток и их молекулярного маркера FOXP3 у часто болеющих детей дошкольного возраста, проживающих в условиях антропогенной нагрузки [Текст] / Перцева А. Д. // Педиатр. фармакология. - 2013. - № 4. - С. 96-105. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: педиатрия
   иммунология. иммунопатология

   аллергология

Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ ЧАСТО БОЛЕЮЩИЕ -- ВОЗРАСТ ДОШКОЛЬНЫЙ -- СТАТУС ИММУННЫЙ -- АЛЛЕРГИЯ -- Т-ЛИМФОЦИТЫ РЕГУЛЯТОРНЫЕ -- Т-КЛЕТКИ РЕГУЛЯТОРНЫЕ -- ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДЫ -- ИССЛЕДОВАНИЕ -- ОБЛАСТЬ КИРОВСКАЯ -- МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- МАРКЕР МОЛЕКУЛЯРНЫЙ -- ГЕН FOXP3 -- ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА -- АНАЛИЗ СРАВНИТЕЛЬНЫЙ


Доп.точки доступа:
Перцева А. Д.; Зокиров Н. З.; Трошина В. В.; Намазова-Баранова Л. С.; Тараканова С. Ю.

Найти похожие

2.
616.379-008.64-053.31-056.7:575.224.22]-036.1
Х11


   
    Х-сцепленные иммунная дисрегуляция, полиэндокринопатия и энтеропатия (IPEX-синдром): описание клинического случая и краткий обзор литературы [Текст] / Тихонович Ю. В. // Проблемы эндокринологии. - 2014. - Т. 60, № 5. - С. 29-33. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: эндокринология
   медицинская генетика

   педиатрия

   неонатология

Кл.слова (ненормированные):
IPEX-СИНДРОМ -- ЭНТЕРОПАТИЯ -- ПОЛИЭНДОКРИНОПАТИЯ -- ДИСРЕГУЛЯЦИЯ ИММУННАЯ -- ДИАБЕТ САХАРНЫЙ НЕОНАТАЛЬНЫЙ -- ФОРМА X-СЦЕПЛЕННАЯ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ГЕН FOXP3 -- ТРАНСВЕРСИЯ ГЕМИЗИГОТНАЯ -- ПРОГНОЗ НЕБЛАГОПРИЯТНЫЙ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- ДЕТИ -- ВОЗРАСТ РАННИЙ -- НОВОРОЖДЕННЫЕ -- МЛАДЕНЦЫ


Доп.точки доступа:
Тихонович, Ю. В.; Петряйкина, Е. Е.; Рыбкина, И. Г.; Гаряева, И. В.; Тюльпаков, А. Н.

Найти похожие

3.


   
    Синдром Х-сцепленной иммунной дисрегуляции, полиэндокринопатии и энтеропатии (IPEX-синдром) [Текст] / Ю. В. Тихонович // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2016. - № 4. - С. 179-186. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика
   педиатрия

   редкие (орфанные) заболевания

Кл.слова (ненормированные):
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ НЕОНАТАЛЬНЫЙ -- ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ГЕН FOXP3 -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ -- ПАТОЛОГИЯ РЕДКАЯ -- ВАРИАНТЫ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- СИНДРОМ КОЖНЫЙ -- ЭНТЕРОПАТИЯ АУТОИММУННАЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Тихонович, Ю. В.; Колтунов, И. Е.; Петряйкина, Е. Е.; Рыбкина, И. Г.; Гаряева, И. В.; Шимарова, А. Б.; Зимин, С. Б.; Тюльпаков, А. Н.

Найти похожие

4.


   
    Клинический случай синдрома иммунной дисрегуляции, полиэндокринопатии, энтеропатии (ipex-синдрома) с изолированным поражением кишечника [Текст] / А. И. Чубарова // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2016. - № 6. - С. 187-192. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   редкие (орфанные) заболевания

   иммунология. иммунопатология

   медицинская генетика

   эндокринология

   гастроэнтерология

Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- СИНДРОМ X-СЦЕПЛЕННЫЙ -- ПАТОЛОГИЯ РЕДКАЯ -- ИММУНОДЕФИЦИТ ПЕРВИЧНЫЙ -- АУТОИММУНОГЕННОСТЬ -- ОТВЕТ ИММУННЫЙ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ГЕН FOXP3 -- ДИАРЕЯ НЕКУПИРУЕМАЯ -- ПИТАНИЕ ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ТЕРАПИЯ ИММУНОСУПРЕССИВНАЯ -- ПРОГНОЗ НЕБЛАГОПРИЯТНЫЙ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ


Доп.точки доступа:
Чубарова, А. И.; Шумилов, П. В.; Костомарова, Е. А.; Хаматвалеева, Г. Р.; Дмитриева, Ю. А.

Найти похожие

 
Статистика
за 20.08.2024
Число запросов 39867
Число посетителей 497
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)