Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ГАПЛОНЕДОСТАТОЧНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
616.419-018.46-007.17-06:616.155.392-036.11]-085
Г85


    Грицаев, С. В.
    Миелодиспластический синдром C del (5q) и леналидомид [Текст] / Грицаев С. В., Мартынкевич И. С., Петрова Е. В. // Гематология и трансфузиология. - 2013. - № 2. - С. 3-10. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: фармация. фармакология
   онкогематология

   социально-значимые заболевания

Кл.слова (ненормированные):
леналидомид -- синдром миелодиспластический -- c del (5q) -- лейкоз миеломоноцитарный -- 5q-синдром -- гаплонедостаточность -- аберрация -- ревлимид -- селджен -- экспрессия транскрипционная -- эволюция клональная -- клон -- дисморфоз -- метафаза аберрантная -- кариотип


Доп.точки доступа:
Мартынкевич, И. С.; Петрова, Е. В.

Найти похожие

2.


   
    Клинико-генетические характеристики ранней эпилептической энцефалопатии II типа, обусловленной мутациями в гене SCN2A [Текст] / Е. Л. Дадали [и др.] // Нерв.-мышеч. болезни. - 2018. - № 2. - С. 42-52. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика
   неврология

Кл.слова (ненормированные):
судороги -- ген SCN2A -- гипотония -- секвенирование -- экзом -- гаплонедостаточность -- шизофрения -- гипотония мышечная -- аутизм -- отсталость умственная -- миоклония -- спазм -- миссенс-мутация -- склероз -- нонсенс-мутация -- случай из практики -- ЭЭГ-паттерн -- олигодонтия -- кодон терминирующий -- сплайсинг -- экзон


Доп.точки доступа:
Дадали, Е. Л.; Коновалов, Ф. А.; Акимова, И. А.; Шарков, А. А.; Руденская, Г. Е.

Найти похожие

3.


   
    Клиническая характеристика группы пациентов с синдромом гаплонедостаточности CTLA4: опыт одного центра [Текст] / Д. В. Богданова // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2021. - Т. 100, № 2. - С. 22-30. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   иммунология. иммунопатология

   медицинская генетика

   пульмонология

   фармация. фармакология

   патологическая анатомия

Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- СОСТОЯНИЕ ИММУНОДЕФИЦИТНОЕ ПЕРВИЧНОЕ -- ГЕН CTLA4 -- ГАПЛОНЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- ДЕФИЦИТ -- ДИСРЕГУЛЯЦИЯ ИММУННАЯ -- ЦИТОПЕНИЯ -- ЛИМФОПРОЛИФЕРАЦИЯ -- БОЛЕЗНЬ ЛЕГКИХ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНАЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ОБСЛЕДОВАНИЕ ИММУНОЛОГИЧЕСКОЕ -- ТОМОГРАФИЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ -- КАРТИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- ОСЛОЖНЕНИЕ ИНФЕКЦИОННОЕ -- ПРЕПАРАТЫ ИММУНОСУПРЕССИВНЫЕ -- ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДЫ -- АБАТАЦЕПТ -- МИКОФЕНОЛАТА МОФЕТИЛ -- КЛЕТКИ СТВОЛОВЫЕ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ -- ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- ПОДХОД ИНДИВИДУАЛИЗИРОВАННЫЙ -- РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕЧЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Богданова, Д. В.; Родина, Ю. А.; Райкина, Е. В.; Алексенко, М. Ю.; Киева, А. М. [и др.]

Найти похожие

4.


    Богданова, Д. В.
    Синдром иммунной дисрегуляции с гаплонедостаточностью CTLA4: особенности клинического и иммунологического фенотипа, подходы к лечению [Текст] / Д. В. Богданова, Ю. А. Родина, А. Ю. Щербина // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2022. - Т. 101, № 2. - С. 56-64. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   иммунология. иммунопатология

   медицинская генетика

   пульмонология

   внутренние болезни

   фармация. фармакология

Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ВЗРОСЛЫЕ -- ИММУНОДЕФИЦИТ ПЕРВИЧНЫЙ -- ГАПЛОНЕДОСТАТОЧНОСТЬ CTLA4 -- ИНФИЛЬТРАЦИЯ АУТОИММУННАЯ -- CHAI-CTLA4 -- ЭТИОПАТОГЕНЕЗ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- МУТАЦИЯ ГЕНА CTLA4 -- ДИСРЕГУЛЯЦИЯ ИММУННАЯ -- БОЛЕЗНЬ ЛЕГКИХ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНАЯ ЛИМФОЦИТАРНАЯ -- ЛИМФОПРОЛИФЕРАЦИЯ -- ЦИТОПЕНИЯ ИММУННАЯ -- ТРАКТ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ -- ПОРАЖЕНИЕ ЦНС -- АБАТАЦЕПТ


Доп.точки доступа:
Родина, Ю. А.; Щербина, А. Ю.

Найти похожие

 
Статистика
за 20.08.2024
Число запросов 47656
Число посетителей 502
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)