Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=БОЛЕЗНЬ НАКОПЛЕНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-22

    Перспективы программной экстракорпоральной гемокоррекции в комплексном лечении болезней накопления [Текст] : тез. докл. / Соколов А. А. [и др.] // Эфферент. терапия. - 2003. - № 1. - С. 117
Рубрики: трансфузиология
   внутренние болезни
Кл.слова (ненормированные):
болезнь накопления -- атеросклероз -- подагра -- гемохроматоз -- порфирия -- гемокоррекция экстракорпоральная

Доп.точки доступа:
Соколов, А. А.; Гуревич, К. Я.; Костюченко, А. Л.; Бельских, А. Н.

Найти похожие

616-008.939.631-053.2-037
М90

Мукополисахаридоз II типа [Текст] / Вашакмадзе Н. Д. [и др.] // Педиатр. фармакология. - 2011. - № 3. - С. 66-68

УДК

616-008.939.631-053.2-037

Рубрики: педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
мукополисахаридоз -- синдром Хантера -- диагностика -- лечение -- прогноз -- дети -- болезнь накопления

Доп.точки доступа:
Вашакмадзе, Н. Д.; Намазова-Баранова, Л. С.; Геворкян, А. К.; Кузенкова, Л. М.; Христочевский, А. Д.; Высоцкая, Л. М.; Дадашев, А. С.

Найти похожие

616-053.2-056.7-08
П 78

Царегородцев А. Д.
Проблемы и перспективы таргетной терапии наследственных болезней у детей [Текст] / Царегородцев А. Д. // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2013. - № 4. - С. 6-13. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616-053.2-056.7-08

Рубрики: педиатрия
медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- БОЛЕЗНЬ НАКОПЛЕНИЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЯ НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ -- ДЮШЕННА МИОДИСТРОФИЯ -- ГЕН ДИСТРОФИНА -- ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ -- РЕГЕНЕРАЦИЯ МЫШЕЧНАЯ -- СТИМУЛЯЦИЯ -- СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- ЭВЕРОЛИМУС -- ЗАБОЛЕВАНИЕ МИТОХОНДРИАЛЬНОЕ -- МИТОХОНДРИОТРОПЫ -- ДИАГНОСТИКА МОЛЕКУЛЯРНАЯ -- СКРИНИНГ -- ЛЕЧЕНИЕ -- ТЕРАПИЯ ТАРГЕТНАЯ -- ПЕРСПЕКТИВЫ

Доп.точки доступа:
Сухоруков В. С.

Найти похожие

616.74-009-056.7]-036.1-039.12
Б79

Болезнь Помпе с поздним началом: первое клиническое описание в России [Текст] / Никитин С. С. // Нерв.-мышеч. болезни. - 2014. - № 1. - С. 62-68. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.74-009-056.7]-036.1-039.12

Рубрики: ортопедия
медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
помпе болезнь -- начало позднее -- случай из практики -- рф -- болезнь накопления -- гликогеноз -- наследование аутосомно-рецессивное -- форма инфантильная -- аутофагия -- миопатия поясно-конечностная -- гиперлордоз -- разряды миотонические -- креатифосфокиназа -- альфа-глюкозидаза кислая -- лизосома -- пятно крови сухое -- энзимотерапия заместительная -- майозайм

Доп.точки доступа:
Никитин, С. С.; Ковальчук, М. О.; Захарова, Е. Ю.; Цивилева, В. В.

Найти похожие

616.74-009.056.7-053.2-079.3:575
Б79

Болезнь накопления гликогена, тип II (болезнь Помпе) у детей [Текст] / Семячкина А. Н. // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2014. - № 4. - С. 48-55. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.74-009.056.7-053.2-079.3:575

Рубрики: педиатрия
медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ -- БОЛЕЗНЬ НАКОПЛЕНИЯ -- ГЛИКОГЕН -- ПОМПЕ БОЛЕЗНЬ -- СИМПТОМЫ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ЭНЗИМОДИАГНОСТИКА -- ДНК-ДИАГНОСТИКА -- ГЕН GAA -- ФАРМАКОТЕРАПИЯ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- ЭНЗИМОТЕРАПИЯ ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ -- ПРОФИЛАКТИКА -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ

Доп.точки доступа:
Семячкина, А. Н.; Сухоруков, В. С.; Букина, Т. М.; Яблонская, М. И.; Меркурьева, Е. С.; Харабадзе, М. Н.; Проскурина, Е. А.; Захарова, Е. Ю.; Брыдун, А. В.; Шаталов, П. А.; Новиков, П. В.

Найти похожие

616.5-003.84-021.3-036.1-053.2-07-085
К 68

Короткий, В. Н.
Идиопатический кальциноз кожи [Текст] / В. Н. Короткий // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2015. - № 2. - С. 213-216. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.5-003.84-021.3-036.1-053.2-07-085

Рубрики: дерматология
   педиатрия
   редкие (орфанные) заболевания
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ПАТОЛОГИЯ РЕДКАЯ -- ДЕРМАТОЗ -- ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- ЛИПОКАЛЬЦИГРАНУЛОМАТОЗ -- ТЕЙЧЛЕНДЕРА СИНДРОМ -- ПРОФИШЕ БОЛЕЗНЬ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ СЕМЕЙНОЕ -- МУТАЦИЯ ГЕНОВ -- БОЛЕЗНЬ НАКОПЛЕНИЯ -- ФАКТОРЫ ПРЕДРАСПОЛАГАЮЩИЕ -- ВИДЫ -- КАРТИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- ПАТОГИСТОЛОГИЯ -- ГИПЕРКАЛЬЦИЕМИЯ -- ЛЕЧЕНИЕ ХИРУРГИЧЕСКОЕ

Доп.точки доступа:
Рыченко, М. К.; Тихомиров, Т. А.

Найти похожие

615.385.01-053.2
А 94

Афанасьев, Б. В.
Аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток у детей: настоящее, проблемы, перспективы [Текст] / Б. В. Афанасьев, Л. С. Зубаровская, И. С. Моисеев // Рос. журн. дет. гематологии и онкологии. - 2015. - № 2. - С. 28-42

УДК

615.385.01-053.2

Рубрики: гематология
   педиатрия
   онкология
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
дети -- кровь пуповинная -- праймирование -- миелоэксфузия -- фактор колониестимулирующий -- плериксафор -- миелофиброз -- клетка стромальная -- гемангиобластома -- эндотелий гемогенный -- бусульфан -- алло-ТГСК -- NK-клетка -- синдром метаболический -- гипогонадизм -- метотрексат -- циклофосфамид -- микофенолата мофетил -- глобулин антитимоцитарный -- фотофорез экстракорпоральный -- флударабин -- мелфалан -- тиотеп -- Фанкони анемия -- Даймонда-Блекфена анемия -- Швахмана-Даймонда анемия -- болезнь накопления -- талассемия -- Юинга саркома -- Вильмса опухоль -- Марото-Лами синдром -- Костмана болезнь -- Гурлер-Шейе синдром -- Ходжкина лимфома -- Лангерганса клетка

Доп.точки доступа:
Зубаровская, Л. С.; Моисеев, И. С.

Найти похожие

    Warnock, D. G.
    К вопросу о значимости дозировки препаратов в ферментозаместительной терапии при болезни Фабри [Текст] / D. G. Warnock, M. Mauer // Нерв.-мышеч. болезни. - 2015. - № 3. - С. 10-13. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика
   неврология
   фармация. фармакология
   нефрология
Кл.слова (ненормированные):
Фабри болезнь -- болезнь накопления -- болезнь лизосомальная X-сцепленная -- глоботриаозилцерамид -- гликосфинголипиды -- кардиомиопатия -- недостаточность почечная -- микроальбуминемия -- агалсидаза альфа -- Реплагал -- агалсидаза бета -- Фабразим -- боль нейропатическая -- томография магнитно-резонансная -- инсульт -- атака ишемическая транзиторная -- результаты исследования

Доп.точки доступа:
Mauer, M.

Найти похожие

    Опыт ведения пациентов с болезнью Фабри после изменения дозы или смены препарата в процессе проведения ферментозаместительной терапии [Текст] / F. Weidemann [и др.] // Нерв.-мышеч. болезни. - 2015. - № 3. - С. 15-29. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: нефрология
   медицинская генетика
   неврология
   фармация. фармакология
Кл.слова (ненормированные):
Фабри болезнь -- болезнь накопления -- БОЛЕЗНЬ ЛИЗОСОМАЛЬНАЯ X-СЦЕПЛЕННАЯ -- ГЛОБОТРИАОЗИЛЦЕРАМИД -- ГЛИКОСФИНГОЛИПИДЫ -- КАРДИОМИОПАТИЯ -- НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПОЧЕЧНАЯ -- МИКРОАЛЬБУМИНУРИЯ -- АГАЛСИДАЗА АЛЬФА -- РЕПЛАГАЛ -- АГАЛСИДАЗА БЕТА -- ФАБРАЗИМ -- боль нейропатическая -- ТОМОГРАФИЯ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ -- волокна нервные внутриэпидермальные -- плотность нервных волокон -- инсульт -- атака ишемическая транзиторная

Доп.точки доступа:
Weidemann, F.; Kramer, J.; Duning, T.; Lenders, M.; Canaan-Kuhl, S. [и др.]

Найти похожие

10.

    Курбатов, С. А.
    Болезнь Помпе с поздним началом с фенотипом поясно-конечностной миодистрофии [Текст] / С. А. Курбатов, С. С. Никитин, Е. Ю. Захарова // Нерв.-мышеч. болезни. - 2015. - № 3. - С. 62-67. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: редкие (орфанные) заболевания
   неврология
Кл.слова (ненормированные):
гликогеноз 2-го типа -- болезнь накопления -- кислая альфа-глюкозидаза -- ген GAA -- энзимотерапия заместительная -- миопатия -- креатинкиназа -- случай из практики -- результаты лечения

Доп.точки доступа:
Никитин, С. С.; Захарова, Е. Ю.

Найти похожие

11.

    Никонов, А. М.
    Изучение влияния специализированного лечебного питания аминокислотными смесями МДМИЛ ФКУ на нервно-психическое и физическое развитие больных фенилкетонурией Алтайского края [Текст] / А. М. Никонов // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2015. - № 6. - С. 87-91. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: гигиена питания
   педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ВОЗРАСТ РАЗНЫЙ -- ДЕФЕКТ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ -- ФЕРМЕНТОПАТИЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ -- ФЕНИЛАЛАНИН -- БОЛЕЗНЬ НАКОПЛЕНИЯ -- ДИЕТОТЕРАПИЯ -- ЭФФЕКТИВНОСТЬ КЛИНИЧЕСКАЯ

Доп.точки доступа:
Давыдова, А. Н.; Маряшина, Т. М.

Найти похожие

12.

    Чебуркин, А. А. Науч.-практ. конф. "Инфекционные аспекты соматической патологии у детей" (9 ; 18-19 мая 2016 г. ; М.).
    Междисциплинарные проблемы в практике педиатра и инфекциониста [Текст] / А. А. Чебуркин ; Науч.-практ. конф. "Инфекционные аспекты соматической патологии у детей" (9 ; 18-19 мая 2016 г. ; М.) // Дет. инфекции. - 2016. - № 4. - С. 14-22
Рубрики: педиатрия
   инфекционные болезни
Кл.слова (ненормированные):
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ ИНФЕКЦИОННАЯ -- СТРУКТУРА -- ДЕТИ -- ТЕХНОЛОГИИ СТАЦИОНАРЗАМЕЩАЮЩИЕ -- ИНФЕКЦИЯ ТУБЕРКУЛЕЗНАЯ -- ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ АУТОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ -- ЛИХОРАДКА РЕВМАТИЧЕСКАЯ ОСТРАЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ПАРАЗИТАРНОЕ -- ИНФЕКЦИЯ КИШЕЧНАЯ -- ДИАРЕЯ -- ГЕПАТИТ ВИРУСНЫЙ -- БОЛЕЗНЬ НАКОПЛЕНИЯ -- ИНФЕКЦИЯ ГЕРПЕСВИРУСНАЯ -- СИСТЕМА НЕРВНАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ -- ПОРАЖЕНИЕ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЕ -- ИММУНОПАТОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Мазанкова, Л. Н.; Продеус, А. П.

Найти похожие

13.

    Клинико-генетическая характеристика муколипидоза II и IIIА типов у детей [Текст] / А. Н. Семячкина // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2017. - № 3. - С. 71-78. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   редкие (орфанные) заболевания
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ПАТОЛОГИЯ РЕДКАЯ -- БОЛЕЗНЬ НАКОПЛЕНИЯ -- ПОКАЗАТЕЛИ ГЕНОФЕНОТИПИЧЕСКИЕ -- ГЕН GNPTAB -- МУТАЦИЯ -- ФЕРМЕНТЫ ЛИЗОСОМНЫЕ -- ДНК ГЕНОМНАЯ -- ДИАГНОСТИКА МОЛЕКУЛЯРНАЯ -- РЕАКЦИЯ ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ

Доп.точки доступа:
Семячкина, А. Н.; Воскобоева, Е. Ю.; Букина, Т. М.; Букина, А. М.; Николаева, Е. А.; Данцев, И. С.; Харабадзе, М. Н.; Давыдова, Ю. И.

Найти похожие

14.

    Эластография сдвиговой волной при хронических заболеваниях печени: изучение показателей жесткости у детей [Текст] / М. И. Пыков // Ультразвуковая и функцион. диагностика. - 2018. - № 1. - С. 32-42. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: функциональная диагностика
   гепатология
   педиатрия
   гастроэнтерология
Кл.слова (ненормированные):
ФИБРОЗ -- ГЕПАТИТ -- ЦИРРОЗ -- ХОЛАНГИТ СКЛЕРОЗИРУЮЩИЙ -- БОЛЕЗНЬ НАКОПЛЕНИЯ -- МУКОВИСЦИДОЗ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ДИФФУЗНОЕ ХРОНИЧЕСКОЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ УЛЬТРАЗВУКОВОЕ -- ЮНГА МОДУЛЬ

Доп.точки доступа:
Пыков, М. И.; Кузьмина, Н. Е.; Кинзерский, А. Ю.; Сорокин, Д. В.

Найти похожие

15.

    Моисеев, С. В.
    Мукополисахаридозы - путь к диагнозу [Текст] : лекция / С. В. Моисеев, П. И. Новиков, В. В. Фолмин // Клин. фармакология и терапия. - 2018. - № 3. - С. 41-47. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика
   редкие (орфанные) заболевания
   ревматология
   ортопедия
   кардиология
Кл.слова (ненормированные):
фермент лизосомный -- гликозаминогликаны -- болезнь накопления -- картина клиническая -- диагностика -- Хантера синдром -- дизостоз множественный -- Моркио синдром -- клапаны сердца -- сустав -- тугоподвижность -- исследование молекулярно-генетическое -- терапия патогенетическая -- ларонидаза -- галсульфаза -- элосульфаза альфа -- эффективность -- безопасность

Доп.точки доступа:
Новиков, П. И.; Фолмин, В. В.

Найти похожие

16.

    Клинико-экономическая оценка подходов к лечению болезней, связанных с дефицитом лизосомной кислой липазы [Текст] / А. С. Колбин [и др.] // Клин. фармакология и терапия. - 2018. - № 4. - С. 98-104. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: фармакоэкономика
   экономика здравоохранения
Кл.слова (ненормированные):
Вольмана болезнь -- болезнь накопления -- эфиры холестерина -- терапия ферментозаместительная -- себелипаз альфа -- затраты -- эффективность -- стоимость болезни -- оценка клинико-экономическая -- результаты исследования

Доп.точки доступа:
Колбин, А. С.; Вилюм, И.А.; Проскурин, М. А.; Балыкина, Ю. Е.

Найти похожие

17.

    Клинико-морфологические аспекты изменения глаза при болезни Фабри (клинический случай) [Текст] / С. И. Харлап // Вестн. офтальмологии. - 2019. - № 3. - С. 78-89. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: офтальмология
   редкие (орфанные) заболевания
   функциональная диагностика
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ТКАНЬ ГЛАЗА -- РОГОВИЦА -- ВОЛОКНА НЕРВНЫЕ -- СТРУКТУРА -- ДИСТРОФИЯ -- ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ -- КЕРАТОПАТИЯ КОРДАРОНОВАЯ -- ПЛЕНКА СЛЕЗНАЯ -- СЛОЙ ЛИПИДНЫЙ -- АНДЕРСОНА-ФАБРИ БОЛЕЗНЬ -- АНГИОКЕРАТОМА ДИФФУЗНАЯ -- ЛИПИДОЗ ДИСТОНИЧЕСКИЙ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ МУЛЬТИСИСТЕМНОЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ -- ДЕФЕКТ МЕТАБОЛИЗМА -- ПРОГРЕССИРОВАНИЕ -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- БОЛЕЗНЬ НАКОПЛЕНИЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ УЛЬТРАЗВУКОВОЕ -- МИКРОСКОПИЯ КОНФОКАЛЬНАЯ -- ВИДЕОКЕРАТОГРАФИЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ -- ФОТОРЕГИСТРАЦИЯ -- ТИАСКОПИЯ -- МОДЕЛЬ КОМПЬЮТЕРНАЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- КАРТИНА КЛИНИЧЕСКАЯ

Доп.точки доступа:
Харлап, С. И.; Харлап, М. С.; Салихова, А. Р.; Митичкина, Т. С.; Сурнина, З. В.; Мирошник, Н. В.; Аветисов, С. Э.

Найти похожие

18.

    Клинические проявления и исходы болезни Фабри у 150 взрослых пациентов [Текст] / С. В. Моисеев [и др.] // Клиническая фармакология и терапия. - 2021. - № 3. - С. 43-51. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: редкие (орфанные) заболевания
   медицинская генетика
   внутренние болезни
Кл.слова (ненормированные):
обмен гликофосфолипидов -- альфа-галактозидаза -- фермент лизосомный -- болезнь накопления -- гликосфинголипиды -- патогенез -- органы-мишени -- недостаточность почечная хроническая терминальная -- аритмия -- инсульт -- результаты исследования -- анализ статистический

Доп.точки доступа:
Моисеев, С. В.; Тао, Е. А.; Моисеев, А. С.; Буланов, Н. М.; Мершина, Е. А. [и др.]

Найти похожие

19.

    Юбилейный Национальный Конгресс с международным участием "Сердечная недостаточность 2019" (6-7 дек. 2019 ; М.).
    Тезисы. [Текст] / Юбилейный Национальный Конгресс с международным участием "Сердечная недостаточность 2019" (6-7 дек. 2019 ; М.) // Кардиология. - 2020. - № 1. - С. 109-164
Рубрики: кардиология
   фармация. фармакология
   пульмонология
   социально-значимые заболевания
   гепатология
   лабораторная диагностика
   функциональная диагностика
   медицинская генетика
   эндокринология
   кардиохирургия
   трансплантология
   ревматология
   неврология
   медицинская статистика
   геронтология. гериатрия
   оториноларингология
   сомнология
   ЛФК
   клиническая (медицинская) психология
   психиатрия
   рентгенология. радиология
   нефрология
   гигиена питания
   редкие (орфанные) заболевания
   онкология
Кл.слова (ненормированные):
20693 -- недостаточность сердечная хроническая -- НПВС -- регистр локальный -- 20719 -- старение сосудистое раннее -- маркеры -- предикторы -- ИБС -- болезнь сердца ишемическая -- возраст -- 20725 -- ХОБЛ -- болезнь легких обструктивная хроническая -- практика клиническая реальная -- 20740 -- гипертония артериальная -- патология некоронарогенная -- фибрилляция предсердий -- показатели миокарда морфофункциональные -- гемодинамика -- 20746 -- кардиофиброз -- инфаркт миокарда -- ткань жировая эпикардиальная -- кахексия -- период отдаленный -- 20764 -- желудочек левый -- функция систолическая продольная -- гипертензия артериальная -- контроль -- эффективность контроля -- анализ популяционный -- 20784 -- УЗИ -- фиброз печеночный -- индекс расчетный -- ассоциации клинико-лабораторные -- анализ статистический -- ХСНII-IV -- ФК NYHA -- 20786 -- аблация радиочастотная -- фибрилляция персистирующая -- форма пароксизмальная -- трепетание предсердий -- 20789 -- кардиотоксичность антрациклин-индуцированная -- предикторы молекулярно-генетические -- 20792 -- кардиовертер-дефибриллятор -- события сердечно-сосудистые неблагоприятные -- смертность -- прогноз -- 20797 -- миокард -- повреждение липотоксическое -- ожирение висцеральное -- 20799 -- декомпенсация острая -- фракция выброса промежуточная -- отек интерстициальный -- определение ультразвуковое -- 20815 -- полиморфизм гена ZBTB17 -- фенотип клинический -- 20816 -- мускулатура дыхательная -- тренировка -- диафрагма -- особенности морфологические -- 20852 -- трансплантация -- лист ожидания -- течение -- исход -- 20854 -- самопомощь -- пациент -- особенности гендерные -- 20856 -- кардиосклероз постинфарктный -- фракция выброса левого желудочка -- особенности эхографические -- особенности молекулярные -- ЭхоКГ -- ЭКГ -- 20694 -- профилактика -- тромбопоэтин -- 20695 -- патогенез -- сердечная недостаточность острая -- секреция микрочастиц тромбоцитарного происхождения -- мишень фармакологическая -- 20696 -- статус трофологический -- оценка -- 20697 -- пациенты коморбидные -- 20700 -- диабет сахарный 2 типа -- нестабильность миокарда электрическая -- 20701 -- дисфункция эндотелия сосудов -- гипергомоцистеинемия -- факторы риска -- 20702 -- терапия ритм-урежающая -- показатели гемодинамические -- 20704 -- маркеры прогностические -- исход неблагоприятный -- 20705 -- кардиомиопатия амилоидная -- поражение органов системное -- смерть -- 20709 -- QRS комплекс -- морфология -- кардиомиопатия дилатационная -- недостаточность сердечная симптомная -- 20712 -- ркабилитация -- гипокситерапия нормобарическая -- 20713 -- тахиаритмия желудочковая -- предикторы -- генез коронарный -- генез некоронарогенный -- опыт зарубежный -- Беларусь -- 20718 -- жесткость артериальная -- ремоделирование структурно-функциональное -- ожирение -- 20726 -- качество жизни -- пациент -- артрит ревматоидный -- 20727 -- боль -- интенсивность -- параметры морфофункциональные -- миокард -- взаимосвязь -- функция систолическая -- желудочек левый -- биомаркеры -- исследование популяционное -- Узнай свое сердце -- 20732 -- кардиомиопатия дилатационная -- характеристика генотипическая -- 20733 -- система крови протеиназ-ингибиторная -- активность -- гиперцитокинемия -- недостаточность левожелудочковая острая -- 20734 -- гипертрофия левого желудочка -- исследовнаие популяционное -- Узнай свое сердце -- Архангельск -- 20735 -- прогноз 9-летний -- мозг головной -- ишемия хроническая -- левосимендан -- 20738 -- распространенность -- причины -- стационар кардиологический -- 15-летняя динамика -- анализ статистический -- 20741 -- патология коморбидная -- терапия антигипертензивная -- 20743 -- гипертензия легочная -- прогнозирование -- период подострый -- мужчины -- возраст молодой -- возраст средний -- результаты лечения -- 20745 -- женщины -- гипотиреоз -- масса миокарда -- полиморфизм C3238G гена ApoC3 -- 20752 -- синдром ДКМП -- миокард некомпактный -- варианты клинические -- спектр мутаций -- события жизнеугрожающие -- исходы -- 20753 -- маркер сердечной недостаточности -- N-концевой мозговой натрийуретический пептид -- пептиды B-типа -- NTproBNP -- 20754 -- прогноз -- фактор роста стимулирующий -- ST-2 -- этап лечения госпитальный -- 20755 -- прогноз неблагоприятный -- 20760 -- ремоделирование миокарда -- 20766 -- эпизод острой декомпенсации -- риск смерти -- 20767 -- терапия ресинхронизирующая сердечная -- модель прогноза эффективности -- индексы функциональной геометрии -- 20771 -- изменения сердца структурно-функциональные -- гиперальдостеронизм вторичный -- 20772 -- эналаприл -- пептид натрийуретический -- фракция выброса средняя -- 20773 -- интерлейкин-6 -- возраст старческий -- 20774 -- остеопороз -- ткань костная -- плотность минеральная -- метаболизм -- 20775 -- фактор некроза опухоли-альфа -- цитокины -- ФНО-альфа -- 20776 -- растройства когнитивные -- факторы риска -- сон -- 20777 -- гипонатриемия -- период послеоперационный -- вмешательство кардиохирургическое -- 20779 -- лечение амбулаторное -- фибрилляция предсердий тахисистолическая постоянная -- 20782 -- возраст пожилой -- нагрузка физическая -- толерантность -- фиброзирование миокарда интерстициальное -- декомпенсация -- 20785 -- кардиомиопатия ишемическая -- период послеоперационный -- течение клиническое -- стресс-метод визуализирующий -- 20793 -- оптимизация терапии -- патология коморбидная -- бисфосфонаты -- 20796 -- ожирение висцеральное -- жир эпикардиальный -- маркеры фиброза миокарда -- нарушения метаболические -- 20798 -- поражение липотоксическое раннее -- апоптоз кардиомиоцитов -- 20801 -- маркеры цитокинового баланса -- симптомы депрессии -- прогноз -- ИБС стабильная -- стентирование коронарное -- 20802 -- анемия -- фракция выброса различная -- декомпенсация сердечной недостаточности -- 20806 -- тренировка физическая интервальная -- статус психологический -- этап амбулаторно-поликлинический -- 20809 -- стационар специализированный -- характеристика клинко-анамнестическая -- 20811 -- тренировка физическая аэробная -- мыщцы скелетные -- особенности морфофункциональные -- 20812 -- адаптация психосоциальная -- депрессия -- функции когнитивные -- 20819 -- нейрогормоны -- пептид натрийуретический -- NT-pro -- BNP -- одышка -- кардиосклероз постинфарктный -- 20822 -- фибрилляция предсердий -- форма пароксизмальная -- факторы прогрессирования -- 20824 -- результаты отдаленные -- устройства ресинхронизирующие -- имплантация -- 20826 -- эндокардит инфекционный -- 20832 -- терапия ресинхронизирующая сердечная -- тахикардия желудочковая неустойчивая -- пароксизмы -- прогнозирование -- методы радионуклидные -- 20835 -- повреждение почек острое -- маркеры клинические -- возраст средний -- 20836 -- ответ гемодинамический -- метод интервенционный -- ножка пучка гиса левая -- блокада полная -- 20837 -- факторы генетические -- особенности морфо-функциональные -- кардиосклероз постинфарктный -- 20841 -- питание фактическое -- условия домашние -- метод частотного анализа -- 20842 -- Фабри болезнь -- поражение сердца -- гликосфинголипиды -- болезнь накопления -- 20843 -- состав тела композиционный -- биоимпедансометрия -- 20845 -- химиотерапия комбинированная -- кардиотоксичность -- риск индивидуальный -- осложнение -- новообразование злокачественное -- терапия противоопухолевая -- 20846 -- эмпаглифлозин -- функция диастолическая -- ингибиторы натрий-глюкозного котранспортера 2 типа -- иНГК-2 -- 20847 -- инсульт ишемический -- частота развития -- варфарин -- 20848 -- приверженность -- самоконтроль -- лечение -- наблюдение длительное -- центр специализированный -- 20849 -- функция почек -- артерии магистральные -- 20850 -- реабилитация физическая персонифицированная -- ткань мышечная -- механизм регуляции роста -- миопатия -- 20851 -- дефицит железа латентный -- 20857 -- ремоделирование миокарда -- особенности гендерные -- 20858 -- экспрессия гена адипонектина -- депо жировое локальное -- русло коронарное -- степень поражения -- 20861 -- дисфункци систолическая -- Узбекистан -- 20862 -- динамика ЭхоКГ -- сакубитрил/вальсартан -- рецепторы неприлизиновые -- 20863 -- блокада левой ножки пучка гиса -- Юперио -- 20864 -- розувастатин -- показатели клинико-лабораторные -- эффективность

Найти похожие

20.

    Опыт применения тафамидиса у пациентки с транстиретиновым амилоидозом [Текст] / С. Н. Насонова [и др.] // Кардиология. - 2020. - № 3. - С. 155-160. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: кардиология
   фармация. фармакология
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
недостаточность сердечная хроническая -- болезнь накопления -- диагностика дифференциальная -- случай клинический -- случай из практики -- транстиретин -- ЭхоКГ -- рентгенография -- картина клиническая -- результаты исследования -- результаты лечения

Доп.точки доступа:
Насонова, С. Н.; Жиров, И. В.; Магомедов, М. М.; Саидова, М. А.; Осмоловская, Ю. Ф.; Терещенко, С. Н.

Найти похожие

1-20 21-22

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 20.08.2024
Число запросов	26463
Число посетителей	466
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)